Дизайн медицинских клинических исследований

Содержание

Слайд 2

Дизайн медицинских клинических исследований

Понятие дизайн в переводе с английского
(design) означает план, проект,

Дизайн медицинских клинических исследований Понятие дизайн в переводе с английского (design) означает
набросок, конструкция.
Методы качественных и количественных исследований в доказательной медицине.
Клинические испытания, определение, классификация.
Статистический анализ в доказательной медицине.
Уровни доказательств и градации рекомендации результатов клинических исследований

Слайд 3

Клиническое испытание - любое проспективное исследование, в котором больные включаются в группу

Клиническое испытание - любое проспективное исследование, в котором больные включаются в группу
вмешательства или сравнения для определения причинно-следственных связей между медицинским вмешательством и клиническим исходом. Это конечный этап клинического исследования, в котором проверяется истинность нового теоретического знания.
Дизайн КИ - способ проведения научного исследования в клинике, т.е. его организация или архитектура.

Слайд 4

Тип дизайна КИ - это набор классификационных признаков, которым соответствует:
1) определенные

Тип дизайна КИ - это набор классификационных признаков, которым соответствует: 1) определенные
типовые клинические задачи;
2) методы исследования;
3)методы статистической обработки результатов.

Слайд 5

Классификация исследований по дизайну

Обсервационные исследования (наблюдение)- это исследование, в котором одна или

Классификация исследований по дизайну Обсервационные исследования (наблюдение)- это исследование, в котором одна
более групп пациентов описываются и наблюдаются по определенным характеристикам, а исследователь собирает данные путем простого наблюдения событий в их естественном течении, не вмешиваясь в них активно;
Экспериментальные исследования - оцениваются результаты вмешательства (препарат, процедура, лечение и др.), участвуют одна две или более группы. Наблюдается предмет исследования.

Слайд 7

Наиболее важными требованиями, предъявляемыми к медицинским исследованиям

Правильная организация (дизайн) исследования и

Наиболее важными требованиями, предъявляемыми к медицинским исследованиям Правильная организация (дизайн) исследования и
математически обоснованный способ рандомизации.
Четко обозначенные и соблюдаемые критерии включения и исключения из исследования.
Правильный выбор критериев исхода болезни под влиянием лечения и без него.
Место проведения исследования
Продолжительносить исследования
Корректное использование статистических методов обработки

Слайд 8

Общие принципы классического научного исследования. Клинические испытания

Контролируемые
-Сравнение препарата или процедур с

Общие принципы классического научного исследования. Клинические испытания Контролируемые -Сравнение препарата или процедур
другими препаратами или процедурами
-Более распространенные, вероятность выявления различий в лечении больше
Неконтролируемые
-Опыт применения препарата или процедуры,
но без сравнения с другим вариантом лечения
-Менее распространено, менее достоверно
-Вероятность проведения для сравнения процедур больше, чем для сравнения препарата

Слайд 9

Типы клинических вопросов, которые стоят перед врачом при оказании помощи больному

Основными категориями

Типы клинических вопросов, которые стоят перед врачом при оказании помощи больному Основными
клинических
вопросов являются: распространенность заболеваний, факторы риска, диагноз, прогноз и эффективность лечения.
Отклонение от нормы - Здоров или болен?
Диагноз - Насколько точен диагноз?
Частота - Насколько часто встречается данное заболевание?
Риск - Какие факторы связаны с повышенным риском заболевания?

Слайд 10

Прогноз - Каковы последствия заболевания?
Лечение - Как изменится течение заболевания при лечении?
Профилактика

Прогноз - Каковы последствия заболевания? Лечение - Как изменится течение заболевания при
- Существуют ли методы предупреждения болезни у здоровых? Улучшается ли течение заболевания при его раннем распозновании и лечении?
Причина - Какие факторы приводят к заболеванию?
Стоимость - Сколько стоит лечение данного заболевания?

Слайд 11

Типы медицинских исследований

Систематические обзоры, мета-анализ
Рандомизируемые клинические исследования (РКИ)
Когортные исследования
Исследование случай-контроль
Серии случаев,

Типы медицинских исследований Систематические обзоры, мета-анализ Рандомизируемые клинические исследования (РКИ) Когортные исследования
описание одного случая
Исследование ин витро и на животных

Слайд 12

Систематизированные обзоры (СО)
это научная работа, где объектом исследования служат результаты ряда оригинальных

Систематизированные обзоры (СО) это научная работа, где объектом исследования служат результаты ряда
исследований по одной проблеме, т.е. анализируются результаты этих исследований с применением подходов, уменьшающих возможность систематических и случайных ошибок;
являются обобщением результатов различных исследований на заданную тему и являются одними из наиболее «читаемых» вариантов научных публикаций, т.к. позволяют быстро и наиболее полно познакомиться с интересующей проблемой.
Цель СО – взвешенное и беспристрастное изучение результатов ранее проведенных исследований

Слайд 13

Качественный систематический обзор
рассмотрены результаты оригинальных исследований по одной проблеме или системе, но

Качественный систематический обзор рассмотрены результаты оригинальных исследований по одной проблеме или системе,
не проведен статистический анализ.

Слайд 14

Мета-анализ – вершина доказательств и серьезное научное исследование:
количественная оценка суммарного
эффекта, установленного

Мета-анализ – вершина доказательств и серьезное научное исследование: количественная оценка суммарного эффекта,
на
основании результатов всех научных
исследований (H.Davies, Crombie I.1999);
количественный систематический обзор литературы или количественный синтез первичных данных для получения суммарных статистических.

Слайд 15

Рандомизируемые контролируемые испытания (исследованиия) - РКИ

РКИ – в современной медицинской науке

Рандомизируемые контролируемые испытания (исследованиия) - РКИ РКИ – в современной медицинской науке
являются общепризнанным эталоном научного исследования для оценки клинической эффективности.
Рандомизация – это метод, используемый для формирования последовательности случайного отнесения участников испытания к группам (rand – франц. – случай).
РКИ- критерии оценки лечения

Слайд 16

Структура исследования при РКИ

Наличие контрольной группы
Ясные критерии отбора (включения и исключения) больных
Включение

Структура исследования при РКИ Наличие контрольной группы Ясные критерии отбора (включения и
больных в исследование до рандомизации по группам
Случайный метод распределения больных по группам (рандомизация)
«Слепое» лечение
«Слепая» оценка результатов лечения

Слайд 17

Структура исследования - представление результатов

7.Информация об осложнениях и побочных эффектах лечения
8.Информация

Структура исследования - представление результатов 7.Информация об осложнениях и побочных эффектах лечения
о числе больных, выбывших в ходе эксперимента
9.Адекватный статистический анализ,
имеются ссылки на использование статьи, программы и т.д.
10.Информация о размере выявленного эффекта и статистической силе исследования

Слайд 18

РКИ – сравнение конечных результатов
должно быть проведено в двух группах пациентов:
Контрольная группа

РКИ – сравнение конечных результатов должно быть проведено в двух группах пациентов:
– лечение не проводится или проводится стандартное, традиционное (обычное) лечение или пациенты получают плацебо;
Группа активного лечения – проводится лечение, эффективность которого исследуется.

Слайд 19

Плацебо (placebo) – это индифферентное вещество (процедура) для сравнения его действия

Плацебо (placebo) – это индифферентное вещество (процедура) для сравнения его действия с
с эффектами настоящего лекарства или другого вмешательства. В КИ плацебо применяют при использовании слепого метода с тем, чтобы участники не знали, какое лечение им назначено (Мальцев В.,и соавт., 2001). Технология плацебо-контроля является этичной в тех случаях, когда испытуемый не получает существенного вреда, обходясь без лекарств.

Слайд 20


Активный контроль – применяется лекарство, являющееся эффективным относительно исследуемого показателя (чаще

Активный контроль – применяется лекарство, являющееся эффективным относительно исследуемого показателя (чаще применяется
применяется препарат «золотого стандарта» - хорошо изученный, давно и широко применяемый в практике).

Слайд 21

Гомогенность сравниваемых
групп - группы пациентов должны
быть сопоставимы и однородны по:
Клинические особенности заболевания

Гомогенность сравниваемых групп - группы пациентов должны быть сопоставимы и однородны по:
и сопутствующая патология
Возраст, пол, расовая принадлежность

Слайд 22

Репрезентативность групп

Количество пациентов в каждой группе должно быть достаточным для получения статистически

Репрезентативность групп Количество пациентов в каждой группе должно быть достаточным для получения
достоверных результатов.
Распределение пациентов по группам должно происходить рандомизированно, т.е. методом случайной выборки, позволяющим исключить все возможные различия между сравниваемыми группами, потенциально способные повлиять на результат исследования.

Слайд 23

Метод ослепления - для минимизации осознанной или неосознанной возможности влияния на

Метод ослепления - для минимизации осознанной или неосознанной возможности влияния на результаты
результаты исследования со стороны его участников, т.е. чтобы исключить субъективный фактор, в доказательной медицине применяется метод «ослепления» (англ.blinding).

Слайд 24

Виды «ослепления»
Простое «слепое» (single-blind) - о принадлежности к определенной группе не знает

Виды «ослепления» Простое «слепое» (single-blind) - о принадлежности к определенной группе не
больной, но знает врач;
Двойное «слепое» (doubl- blind) - о принадлежности к определенной группе не знают больной и врач;
Тройное «слепое» (triple- blind) - о принадлежности к определенной группе не знают больной, врач и организаторы (статистистическая обработка)
Открытое исследование (open-label) – все участники исследования осведомлены

Слайд 25

Результаты РКИ – должны быть
практически значимы и
информативны:
Это может быть осуществлено
только при

Результаты РКИ – должны быть практически значимы и информативны: Это может быть
достаточно длительном
наблюдении за пациентами и низким
числом отказов пациентов от
продолжения участия в
исследовании(<10% ).

Слайд 26

Истинные критерии эффективности лечения

Первичные – основные показатели, связанные с жизнедеятельностью больного (смерть

Истинные критерии эффективности лечения Первичные – основные показатели, связанные с жизнедеятельностью больного
от любой причины или основного - исследуемого заболевания, выздоровление от исследуемого заболевания)
Вторичные - улучшение качества жизни, снижение частоты осложнений, облегчение симптомов заболевания
Суррогатные (косвенные), третичные - результаты лабораторных и инструментальных исследований, которые как предполагается, связаны с истинными конечными точками, т.е. с первичными и вторичными.

Слайд 27

Рандомизируемые клинические
исследования – должны быть
использованы объективные
критерии конечных результатов:
Смертность от данного заболевания
Общая смертность
Частота

Рандомизируемые клинические исследования – должны быть использованы объективные критерии конечных результатов: Смертность
развития «больших» осложнений
Частота повторных госпитализации
Оценка качества жизни

Слайд 28

Когортное исследование (когорт-группа)

Подбирается группа пациентов на предмет сходного признака, которая будет прослежена

Когортное исследование (когорт-группа) Подбирается группа пациентов на предмет сходного признака, которая будет
в будущем
Начинается с предположения фактора риска
Группы пациентов:
-подвергшиеся воздействию фактора риска
-не подвергшиеся воздействию фактора риска
Проспективное во времени (в будущем) определение искомых факторов в экспонированной группе
Отвечает на вопрос: «Заболеют ли люди (в будущем), если они подверглись воздействию фактора риска?».
В основном, проспективные, но встречаются и ретроспективные.
Контроль за обеими группами осуществляется одинаково
Оценки исходов
Исторические когортные – отбор когорты по историям болезни, а наблюдение в настоящее время.

Слайд 29

Исследование случай – контроль

Исследование, организовано для выявления связи между каким-либо фактором риска

Исследование случай – контроль Исследование, организовано для выявления связи между каким-либо фактором
и клиническим исходом.
В таком исследовании сравнивается доля участников, испытавших вредное воздействие, в двух группах, в одной из которых развился, а в другой не отмечался изучаемый клинический исход.
Основные и контрольные группы относятся к одной и той же популяции риска
Основные и контрольные группы должны одинаково подвергаться воздействию
Классификация заболевания при t = 0
Воздействие измеряется одинаково в обеих группах
Может быть фундаментом новых научных изысканий, теорий

Слайд 30

Исследование случай – контроль (ретроспективное):

- В начале исследования исход не известен
-Случаи: наличие

Исследование случай – контроль (ретроспективное): - В начале исследования исход не известен
заболевания или исхода
-Контроль: отсутствие заболевания или исхода
-Отвечает на вопрос: «Что произошло?»
-Это продольное или лонгитудиальное исследование
Имя файла: Дизайн-медицинских-клинических-исследований-.pptx
Количество просмотров: 1008
Количество скачиваний: 18