ФГУН Екатеринбургский Медицинский научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредриятийТорможение вредных эффек

Биологическая профилактика:
комплексное воздействие на организм, направленное на повышение его резистентности к вредному действию загрязнителей производственной среды и среды обитания.

Цель работы:
разработка и оценка защитной эффективности комплекса биопротекторов, тормозящего развитие неблагоприятных последствий действия хризотил-асбеста на организм.

Задачи:
создать экспериментальные модели асбестоза, цитотоксического и мутагенного действия хризотил-асбеста;
Подобрать состав биопрофилактического комплекса (БПК) (с учетом механизмов вредного действия хризотил-асбеста) для испытания его эффективности на созданных моделях;
провести оценку развивающихся эффектов действия асбестовых волокнистых частиц на клеточном и организменном уровнях жизни и их изменений на фоне применения БПК по системе информативных показателей.

Состав биопрофилактического комплекса:
Глутаминат натрия,
Поливитаминный-полиминеральный комплекс,
Метионин.

Схема эксперимента
Цитотоксического
действия
Экспериментального
асбестоза
Мутагенного
действия
моделирование
«in vivo»
Сдвиг клеточного
состава жидкости
бронхоальвеолярного
лаважа
● интегральные,
● морфологические,
● морфометрические,
● биохимические,
● цитологические,
● иммунологические,
● цитохимические,
● гематологические.
учет частоты
микроядер в клетках
костного мозга
мышей
Группы животных
II- ХА+БПК
I – ХА
III – контроль
IV - БПК

Отношение нейтрофильных лейкоцитов к альвеолярным макрофагам в жидкости бронхо-альвеолярного лаважа
статистически значимо при P<0.001

Масса пыли в легких (мг)
Различие между данными по срокам статистически значимо при P<0.05 во второй группе, различие между группами – в оба срока.

Влияние асбеста и БПК на массу лёгких и содержание в них оксипролина (х±Sх).
Значками помечены: «*» – статистически значимое различие с контрольной группой; «●» – с группой «Асбест» (Р<0,05 по t-критерию Стьюдент).

«Удельный прирост» содержания оксипролина в легких. (мкг/мг пыли)
Во второй срок (6мес) статистически значимо при P<0.01

Типичный узелок в легких крысы через 6 месяцев после интратрахеального введения асбеста. Плотная сеточка из аргирофильных волокон в строме узелка. Серебрение по Гомори. Ув.400.

Типичный узелок в легких крысы через 6 месяцев после интратрахеального введения асбеста на фоне действия БПК. небольшое количество тонких аргирофильных волокон в строме. Серебрение по Гомори. Ув.400.

Сдвиги содержания фосфолипидов в легких у крыс под влиянием БПК по полуколичественной оценке. (средний балл по 4-х бальной шкале)
статистически значимо при P<0.05

Сдвиги содержания липидов в легких у крыс под влиянием БПК
(мг)
статистически значимо при P<0.05

Активность СДГ
(число гранул в 50 лимфоцитах)
статистически значимо при P<0.05

Эффективность антимутагенного действия БПК, оцененная в микроядерном тесте на костном мозге мышей.

Прием БПК значимо снизил показатели цитотоксичности, фиброгенности, мутагенности хризотил-асбеста.

Полученные результаты свидетельствуют об эффективности БПК и позволяют рекомендовать проведение курсов биопрофилактики рабочим, занятым добычей, обогащением и использованием хризотил-асбеста. Мы полагаем, что испытанный комплекс в дозировках, установленных для их профилактики, следует применять курсами продолжительностью 4-6 недель по 1-2 курса ежегодно.