Слайд 2Бензол С6Н6 – родоначальник ароматических углеводородов.
Каждый из шести атомов углерода в его
![Бензол С6Н6 – родоначальник ароматических углеводородов. Каждый из шести атомов углерода в](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/303909/slide-1.jpg)
молекуле находится в состоянии sp2-гибридизации и связан с двумя соседними атомами углерода и атомом водорода тремя σ-связями. Валентные углы между каждой парой σ-связей равны 120°. Все связи С−С в бензоле равноценны, их длина равна 0,140 нм.
Слайд 3р-электроны всех атомов углерода взаимодействуют между собой путем бокового перекрывания соседних 2р-АО,
![р-электроны всех атомов углерода взаимодействуют между собой путем бокового перекрывания соседних 2р-АО,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/303909/slide-2.jpg)
расположенных перпендикулярно плоскости σ-скелета бензольного кольца. Они образуют единое циклическое π-электронное облако, сосредоточенное над и под плоскостью кольца .
Слайд 4Структуру бензола установил немецкий химик Фридрих Август Кекуле в 1865 г.
![Структуру бензола установил немецкий химик Фридрих Август Кекуле в 1865 г.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/303909/slide-3.jpg)
Слайд 5Электронное строение бензола
Современное представление об электронной природе связей в бензоле основывается на
![Электронное строение бензола Современное представление об электронной природе связей в бензоле основывается](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/303909/slide-4.jpg)
гипотезе американского физика и химика, дважды лауреата Нобелевской премии
Л. Полинга.
Именно по его предложению молекулу бензола стали изображать в виде шестиугольника с вписанной окружностью, подчеркивая тем самым отсутствие фиксированных двойных связей и наличие единого электронного облака, охватывающего все шесть атомов углерода цикла.
Слайд 6У Бензола изомеров нет.
У Метилбензола изомеров нет.
А у Этилбензола есть изомеры.
И у
![У Бензола изомеров нет. У Метилбензола изомеров нет. А у Этилбензола есть](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/303909/slide-5.jpg)
Пропилбензола тоже есть изомеры
Слайд 7Для гомологов бензола характерна изомерия заместителей
CH3-CH-CH3
Изопропилбензол
CH3
CH3
CH3
1,2,3-триметилбензол
![Для гомологов бензола характерна изомерия заместителей CH3-CH-CH3 Изопропилбензол CH3 CH3 CH3 1,2,3-триметилбензол](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/303909/slide-6.jpg)
Слайд 8CH3
CH3
CH3
1,2,4-триметилбензол
CH3
C2H5
1метил 2этилбензол
CH3
1метил 3этилбензол
C2H5
![CH3 CH3 CH3 1,2,4-триметилбензол CH3 C2H5 1метил 2этилбензол CH3 1метил 3этилбензол C2H5](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/303909/slide-7.jpg)
Слайд 9Структурная изомерия в гомологическом ряду бензола обусловлена взаимным расположением заместителей в ядре.
![Структурная изомерия в гомологическом ряду бензола обусловлена взаимным расположением заместителей в ядре.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/303909/slide-8.jpg)
Монозамещенные производные бензола не имеют изомеров положения, так как все атомы в бензольном ядре равноценны. Дизамещенные производные существуют в виде трех изомеров