Слайд 2ВИЧ-инфекция
Люк Монтанье (Франция) в 1983 г.
Роберт Галло (США)
Слайд 4Характеристика вируса
ВИЧ относится к группе ретровирусов (обратная транскриптаза
ВИЧ поражает клеткихелперы Т4 субпопуляции
лимфоцитов и вызывает их гибель. В результате нарушается система клеточного иммунитета и организм, пораженный вирусом, теряет резистентность к условнопатогенной флоре, становится восприимчивым к ряду неспецифических инфекций и опухолей.
Слайд 51996 год – в Америке умерло
36 тыс. человек
1986-1997 гг. – в России
умерло
6 тыс.
человек, а уже в
1997 году – 18 тыс. человек
Слайд 6Пути передачи ВИЧ-инфекции
Половой путь
Гемотрансфузионный путь
Парентеральный путь
Внутриутробное заражение
Профессиональное заражение
Слайд 7ВИЧ малоустойчив во внешней среде:
при нагревании до 56 °С он гибнет
на протяжении 30 минут
его убивают все дезинфицирующие средства, солнечное излучение.
При температуре 25° С инфекционность вируса сохраняется на протяжении 15 суток, а при 37° С —11 суток, при комнатной температуре — 47 суток.
Слайд 8Группы риска
гомосексуалисты,
наркоманы,
проститутки,
больные гемофилией,
новорожденные дети женщин, больных СПИДом,
лица, которые
проживают в эндемическом очаге,
медперсонал.
По данным Американской ассоциации дантистов, врачи-стоматологи занимают второе место среди других медицинских профессий по опасности заражения СПИДом
Слайд 9Патогенез
После заражения ВИЧ в течение первых 5 лет СПИД развивается у 20
% инфицированных лиц, а в течение 10 лет - приблизительно у 50 %.
Поражает Т-хелперы, нарушается равновесие в системе Т-хелперы — Т-супрессоры последние начинают угнетать иммунитет.
Блокирует рецепторы медиатора клеточного иммунитета интерлейкина-2, нарушая этим, образование Т-лимфоцитов
Блокирует рецепторы к тимозину а1, который отвечает за активацию иммунных клеток.
Фрагмент белка оболочки ВИЧ гомологичен нейролейкину и способен соединяться с его рецепторами в мозге. Это приводит к конкуренции с нейролейкином и нарушает нервные функции.
Белок-трансактиватор tat ВИЧ имеет участок, который специфически связывается с синаптосомальными мембранами мозга. Это соединение является высоконейротоксичным и вызывает гибель нервных клеток.
В результате инфекции ВИЧ продуцируется растворимый фактор , который нарушает эритропоэз.
Слайд 10КЛИНИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ВИЧ - ИНФЕКЦИИ
Стадия инкубации.
Стадия первичных проявлений:
- острая инфекция;
- бессимптомная инфекция;
-
персистирующая генерализованная лимфоденопатия.
Стадия вторичных заболеваний (А, Б, В).
Терминальная стадия.
Слайд 11Характеристики стадий
Продолжительность I стадии - стадии инкубации - колеблется от 3 нед
до 3 мес, хотя в некоторых случаях возможно ее сокращение до нескольких дней или увеличение до 1 года и более.
Острая инфекция протекает обычно 2-3 нед.
Лихорадка, лимфаденопатия, ночные поты, кожная сыпь, головные боли и кашель, тошнота, рвота, расстройство стула, артралгия, миалгия. Для острой ВИЧинфекции характерно также наличие лейкопении (лимфопении) и тромбоцитопении. Серологические реакции на наличие ВИЧ становятся положительными примерно через 5-8 нед после начала острой фазы заболевания.
Слайд 12Характеристика стадий
Бессимптомная инфекция протекает без каких либо клинических проявлений. Продолжительность этой стадии
может составлять от 2 до 10 лет и более.
Персистирующая генерализованная лимфаденопатия формируется вслед за острой инфекцией либо на фоне бессимптомной.Увеличение лимфатических узлов различных групп (двух и более) в течение не менее 3 мес. Чаще всего в процесс вовлекаются шейные, подмышечные, паховые, бедренные и даже подколенные лимфатические узлы. Диаметр их от 0,5 до 2 см, иногда 4-5 см и более. По мере прогрессирования заболевания происходит атрофия лимфоидной ткани. Лимфатические узлы уплотняются и уменьшаются в размерах обычно уже в терминальной стадии.
Стадия вторичных заболеваний развивается обычно через 3-5 лет от момента заражения
Терминальная стадия характеризуется уменьшением количества Тхелперов до 200 клеток в 1 мм3. Неизбежно заканчивается летальным исходом.
Слайд 13КЛАССИФИКАЦИЯ ПРОЯВЛЕНИЙ НА СОПР, СВЯЗАННЫХ С ВИЧ
Поражения, тесно связанные с ВИЧ:
Кандидоз: - эритематозный
-
гиперпластический
- псевдомембранозный
Волосяная лейкоплакия (вирус Эпштейна-Барра);
ВИЧ-гингивит;
Язвенно-некротический гингивит;
ВИЧ-пародонтит;
Саркома Капоши;
Неходжскинская лимфома.
Слайд 14КЛАССИФИКАЦИЯ ПРОЯВЛЕНИЙ НА СОПР, СВЯЗАННЫХ С ВИЧ
Поражения, менее тесно связанные с ВИЧ:
Атипичные
язвы (орофарингиальные);
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура;
Заболевания слюнных желез (ксеростомия, одно- или двустороннее увеличение слюнных желез);
Вирусная инфекция.
Слайд 15КЛАССИФИКАЦИЯ ПРОЯВЛЕНИЙ НА СОПР, СВЯЗАННЫХ С ВИЧ
Поражения, возможно связанные с ВИЧ:
Бактериальные инфекции;
Обострение
апикального периодонтита;
Грибковая инфекция некандидозной этиологии;
Меланиновая гиперпигментация;
Неврологические нарушения;
Остеомиелит ;
Синусит;
Воспаление подчелюстной жировой клетчатки;
Плоскоклеточная карценома и токсический эпидермолиз.
Слайд 16По частоте распространения заболевания СОПР распределяются так: кандидоз (88 %), герпетические поражения
(11 — 17 %), ксеростомия (19—28 %), эксфолиагавный хейлит (9 %), язвы (7 %), десквамативный глоссит (6 %), волосяная лейкоплакия (5 %), саркома Капоши (от 4 до 50 %), геморрагии.
Слайд 17Кандидоз
Наиболее характерен острый псевдомембранозный кандидоз. Протекает длительно, клинические проявления полностью соответствуют
таковым при обычном кандидозе. На слизистой оболочке рта имеется серовато-белый налет, напоминающий творожистые массы. Он легко снимается шпателем, под ним обнаруживается гиперемированная слизистая оболочка.
Локализация: на слизистой оболочке щек, неба, языке, дне полости рта, деснах.
Слайд 19Кандидоз
Острый атрофический кандидоз напоминает поражения слизистой оболочки рта при аллергии, гиповитаминозе С,
В,, В2, В6.
Локализация: на языке в виде участка гиперемии вдоль его средней линии; нитевидные сосочки атрофированы.
Слайд 21Кандидоз
Реже встречается хронический гиперпластический кандидоз.
Локализация: с двух сторон на слизистой оболочке
щек, твердого и мягкого неба. В углах рта часто возникают кандидозный ангулярный хейлит и трещины с выраженными явлениями гиперплазии эпителия. Трещины со временем увеличиваются в размерах, становятся твердыми, покрываются корками. Болевые ощущения могут отсутствовать либо они незначительные, больные отмечают чувство жжения.
Слайд 23Дифдиагностика от
лейкоплакии
красного плоского лишая
аллергического стоматита
травматических поражений.
Слайд 24"волосатая" лейкоплакия
представляет собой утолщение слизистой оболочки в виде складок или ворсинок белого
цвета, возвышающихся над поверхностью слизистой оболочки рта и плотно к ней прикрепленных. Очаги поражения в виде бляшечного образования сероватобелого цвета (высотой от 2 мм до 2-3 см), имеют неровную, сморщенную ("гофрированную") или с гиперкератотическими разрастаниями поверхность, которая как бы покрыта "волосками" или "ворсинками" (за счет нитевидных разрастаний эпителия). Субъективные ощущения, как правило, отсутствуют, иногда может отмечаться слабая болезненность или жжение.
Слайд 25Язвенно-некротический гингивостоматит
Начинается остро либо незаметно с кровоточивости десен при чистке зубов. Острое
течение язвеннонекротического гингивостоматита может продолжаться 3-4 нед, после чего заболевание у многих больных переходит в хроническую форму и часто рецидивирует. Для ВИЧассоциированного язвеннонекротического гингивостоматита характерно прогрессирующее течение, приводящее к потере тканей десны и костных структур, нередко с секвестрацией.
Слайд 26Саркома Капоши
Опухоль образуется из лимфатических сосудов. Наиболее часто поражается кожа конечностей на
уровне голени.
Слизистые оболочки рта и половых органов, конъюнктива поражаются у 30 % больных СПИДом.
В полости рта в большинстве случаев саркома Капоши локализуется на твердом и мягком небе, в области желобоватых сосочков корня языка, реже - на деснах.
В начале своего развития саркома Капоши имеет вид эритематозных пятен диаметром 0,5-3,0 см либо плотных эластических бледнорозовых или бурокоричневых узелков размером 5x8 мм. Постепенно узлы увеличиваются, под ними образуется инфильтрат, цвет их становится вишневокрасным, фиолетовым или коричневым.
Впоследствии узлы часто разделяются на доли и изъязвляются. Изъязвления на слизистой оболочке рта наблюдаются значительно чаще, чем на коже. Поражения в полости рта болезненны до стадии изъязвления. Саркома Капоши, локализованная на десне, по внешнему виду напоминает эпулис.
Слайд 28Герпетические поражения
Острые герпетические высыпания могут локализоваться на любых участках челюстно-лицевой области, чаще
губы, десна, твердое небо. Образующиеся вначале небольшого размера пузырьки затем сливаются в более крупные. После разрушения покрышки подлежащие ткани проявляют склонность к изъязвлению. В полости рта пузырьки лопаются очень быстро, и обычно сразу обнаруживается эрозия. На красной кайме губ покрышки пузырей ссыхаются, образуя сухие или мокнущие корки.
Рецидивирующий герпетический стоматит наиболее часто локализуется на красной кайме губ с вовлечением окружающих участков кожи. Пузырьки быстро увеличиваются, сливаются, присоединяется вторичная инфекция. Содержимое пузырей нагнаивается, в результате образуются корки грязно-желтого цвета, после их отделения обнажается эрозированная или изъязвленная поверхность.
Элементы поражения на твердом небе и деснах представлены мелкими пузырьками, которые быстро лопаются, приводя к язвенному поражению слизистой оболочки. Клинические проявления могут быть спровоцированы простудой, стрессом, респираторной инфекцией.
Слайд 32Рецидивирующий герпес в сочетании с кандидозом
Слайд 34Опоясывающий лишай (герпес зостер)
характеризуется несимметричностью поражения соответственно области иннервации одной из ветвей
тройничного нерва. Возможно вовлечение двух или трех ветвей тройничного нерва, когда на слизистой оболочке появляются элементы в виде мелких пузырьков, а затем изъязвляющейся поверхности. Высыпаниям предшествует жгучие боли, симулирующие пульпит интактных зубов, иррадирующие по ходу верхнее - или нижнечелюстной ветви 5 пары нервов. Эти боли могут сохраняться даже после инволюции очагов поражения (до 1-2 месяцев).
Слайд 35Опоясывающий лишай (герпес зостер)
Слайд 36В-клеточная лимфома (не Ходжкина)
Описана в 1982 г. Это - вторая по распространенности опухоль
у больных ВИЧ-инфекцией (после саркомы Капоши).
У сероположительных лиц появляются красноватого цвета плотные эластические разрастания под неповрежденным эпителием в ретромолярной области на десне.
Слайд 37В-клеточная лимфома (не Ходжкина)
Слайд 43Типичная локализация грибковых поражений кожи при СПИДе
Слайд 56Возможные клинические симптомы
Снижение массы тела, задержка роста;
Хроническая диарея (более 1 месяца);
Лихорадка (перемежающаяся
или постоянная);
Слайд 57Особенности диагностики СПИДа у детей.
Подозрение на СПИД возникает, если у ребенка наблюдается
не менее двух серьезных симптомов в совокупности с не менее чем двумя незначительными симптомами при отсутствии видимых причин иммуносупрессии, таких как рак, тяжелая форма алиментарной недостаточности питания или другие состояния установленной этиологии.
Слайд 58Симптомы
1. Серьезные симптомы:
а) потеря массы тела или задержка роста;
б) хроническаядиарея продолжительностью больше
I месяца;
в)лихорадка продолжительностью более 1 месяца.
2. Незначительные симптомы:
а) генерализованная лимфаденопатия;
б) кандидоз полости рта и глотки;
в) обычные рецидивирующие инфекции (отит, фарингит и т.д.);
г) стойкий кашель;
д) генерализованный дерматит;
е) подтвержденная инфекция СПИД у матери.
Слайд 59Показания к обследованию
на СПИД
Злокачественные новообразования;
Инфекции:
грибковые,
бактериальные,
вирусные,
простейшие и гельминты.
Слайд 60Лабораторная диагностика
3 метода:
культивации вируса,
идентификации вирусных AT,
выявления титра AT к
вирусным АГ (тест ELISA — enzime linked immunosorbent assay).
Последний более экономичный, но дает много лжепозитивных результатов и требует в случаях позитивных реакций контроля методом Western-Blot, который базируется на использовании иммунофореза.
Слайд 61Способы предосторожности
Получение информации о возможных факторах риска у больного;
Антисептическая обработка рук и
работа в резиновых перчатках;
Использование инструментов, материалов, иголок разового использования;
Безупречная стерилизация и дезинфекция материалов, которые используются повторно.
Слайд 62Алгоритм поведения медработника при возможном инфицировании ВИЧ
Обработать поврежденный участок дез.раствором;
Выдавить кровь из
раны;
Промыть проточной водой руки с мылом, обработать 70% спиртовым раствором, смазать 5% раствором иода, высушить индивидуальной салфеткой.
Слайд 63Алгоритм поведения медработника при возможном инфицировании ВИЧ через СО
СО глаз, носа, рта
промыть водой;
Нос - 1% раствор протаргола, рот – 70% раствор спирта, глаза - 1% раствор борной кислоты;
В течение 24 часов обратиться в Городской центр «СПИД»
Слайд 64Лечение
Основное стратегическое направление этих работ - поиск методов восстановления нарушенных при СПИДе
функций иммунитета. Изучаются оптимальные условия лечения развивающихся при ВИЧ-инфекции осложнений и опухолей.
Один из перспективных путей - изыскание препаратов, блокирующих синтез обратной транскрилтазы. В настоящее время наиболее прогрессивными в смысле противодействия обратной тркриптазе считаются аналоги нуклеотидов. Один из первых эффективных препаратов стал азидотимидин (зидовудин AZT), который увеличивает среднее время выживания больных с последней стадией СПИДа примерно на год. Однако он в значительной степени токсичен и вызывает поражение костного мозга. В настоящее время применяют другие аналоги нуклеотидов самостоятельно и в различных комбинациях друг с другом.
Слайд 65Лечение
Другое направление занимается разработкой антивирусных препаратов - веществ, ингибирующих протеазу ВИЧ, за
счет чего подавляется процесс созревания вирусных белков, формируются неполноценные, неинфекционные вирусные частицы. Эти препараты также находятся на стадии клинических испытаний. Наиболее эффективными из них являются Ritonavir, АВТ-378 (в 10 раз сильнее, чем Ritonavir), Saquinavir, Indinavir. Эффективно комплексное использование этих препаратов.
Симптоматическая и патогенетическая терапия. Одна из перспективных разработок - препарат из растворимых молекул CD4, способных связываться с ВИЧ и препятствовать его адсорбции на мембранах специфических клеток.
Однако пока главные методы направлены на терапию вторичных проявлений СПИДа, таких как саркома Капоши, оппортунистические инфекции. Довольно успешно поддаются лечению заболевания, вызванные грибами, токсоплазмами. Воздействие на возбудителя пневмоцистоза не так эффективно. Не менее действенно лечение инфекций, вызванных некоторыми вирусами, активирующимися при СПИДе.