Слайд 2Пол – это совокупность признаков и свойств организма, которые обеспечивают воспроизведение потомства и
![Пол – это совокупность признаков и свойств организма, которые обеспечивают воспроизведение потомства](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/874087/slide-1.jpg)
передачу наследственной информации. Половой диморфизм присущ многим организмам.
Слайд 4Наследование признаков, сцепленных с полом.
Морган и его сотрудники заметили, что наследование окраски
![Наследование признаков, сцепленных с полом. Морган и его сотрудники заметили, что наследование](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/874087/slide-3.jpg)
глаз у дрозофилы зависит от пола родительских особей, несущих альтернативные аллели. Красная окраска глаз доминирует над белой.
Слайд 5Из этого Морган справедливо заключил, что только Х - хромосома несет ген
![Из этого Морган справедливо заключил, что только Х - хромосома несет ген](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/874087/slide-4.jpg)
окраски глаз. В Y - хромосоме соответствующего локуса вообще нет. Это явление известно под названием наследования, сцепленного с полом.
Слайд 6У человека около 60 генов наследуются в связи с Х-хромосомой, в том
![У человека около 60 генов наследуются в связи с Х-хромосомой, в том](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/874087/slide-5.jpg)
числе гемофелия, дальтонизм (цветовая слепота), мускульная дистрофия, потемнение эмали зубов, одна из форм агаммглобулинемии и другие.
Слайд 7Пример: наследование гемофилии: Н - нормальная свертываемость крови; h- гемофилия.
Мать имеет
![Пример: наследование гемофилии: Н - нормальная свертываемость крови; h- гемофилия. Мать имеет](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/874087/slide-6.jpg)
нормальную свертываемость крови и является гомозиготной по этому признаку (XH ХH),отец страдает гемофилией (Хh Y) тогда схема скрещивания:
Все дети фенотипически здоровы, но дочери гетерозиготны по гену гемофилии и являются носителями гена гемофилии.
Слайд 8Рассмотрим наследование, сцепленное с полом на примере дальтонизма:
Дальтоники - это люди,
![Рассмотрим наследование, сцепленное с полом на примере дальтонизма: Дальтоники - это люди,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/874087/slide-7.jpg)
неспособные различать цвета. Болезнь имеет наследственный характер. Введем необходимые обозначения:
А - ген. отвечающий за формирование нормальной способности различать цвета.
а - ген, обусловливающий нарушение способности различать цвета (дальтонизм);
Х - женская хромосома, несущая ген нормального различения цветов;
Хd - женская хромосома, несущая ген дальтонизма.
Слайд 9ХD ХD- здоровая девочка;
ХD Хd- девочка - носитель;
ХD Y- здоровый мальчик;
Х d Y- мальчик-дальтоник.
У мальчиков, получивших от
![ХD ХD- здоровая девочка; ХD Хd- девочка - носитель; ХD Y- здоровый](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/874087/slide-8.jpg)
своей матери хромосому с геном а, будет наблюдаться дальтонизм.
Слайд 10Известно, что Х-хромосомы генетически активны, как любая из аутосом. Y-хромосомы - генетически
![Известно, что Х-хромосомы генетически активны, как любая из аутосом. Y-хромосомы - генетически](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/874087/slide-9.jpg)
инертны, у человека лишь некоторые гены, не являющиеся жизненно важными, локализуются в ней (гипертрихоз - волосатые уши, некоторые формы аллергий, диспепсии),
такие признаки передаются только от отца к сыну. Такой тип наследования по мужской линии называется голандрический.