Эпителий

ТКАНИ:
ИСТОРИЧЕСКИ СЛОЖИВШАЯСЯ СИСТЕМА ЭЛЕМЕНТОВ (КЛЕТОК И НЕКЛЕТОЧНОГО
ЖИВОГО ВЕЩЕСТВА), ОБЪЕДИНЕННЫХ МЕЖДУ СОБОЙ ОБЩЕЙ СТРУКТУРОЙ, ФУНК-
ЦИЕЙ И РАЗВИТИЕМ…….(А.А.Заварзин)
СИСТЕМА КЛЕТОК И НЕКЛЕТОЧНЫХ СТРУКТУР, ИМЕЮЩИХ ОБЩЕЕ СТРОЕНИЕ,
РАЗВИТИЕ И ФУНКЦИИ (М.Я.Субботин)
СИСТЕМА ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИХ КЛЕТОЧНЫХ ДИФФЕРОНОВ, ВОЗНИКНОВЕНИЕ,
СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ КОТОРЫХ ДЕТЕРМИНИРОВАНЫ ИСТОРИЧЕСКИМ И ИНДИВИ-
ДУАЛЬНЫМ РАЗВИТИЕМ (Р.К.Данилов)
ДИФФЕРОН – РЯД ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНО ДИФФЕРЕНЦИРУЮЩИХСЯ КЛЕТОК ОТ МАЛОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ НЕЗРЕЛЫХ ДО ВЫСОКО-ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ ФОРМ.

В образовании ткани могут принимать участие следующие элементы:
Клетки (производные клеток - симпласты, синцитии, постклеточные структуры - эритроциты и тромбоциты)
Аморфное межклеточное вещество
Волокна (коллагеновые, эластические, ретикулярные)
Каждая ткань отличается определённым составом таких элементов. Например, скелетная мышечная ткань - это лишь симпласты (мышечные волокна), кровь - набор определённых клеток в определённой межклеточной среде и т.д. Этот состав (соотношение) и физические/химические/механические свойства элементов ткани обуславливает специфические функции каждой ткани. Выполняя эти функции, элементы тканей обычно тесно взаимодействуют между собой, образуя единое целое.

• этап топической дифференцировки —предположитель-ные зачатки тканей оказываются в определённых зонах цитоплазмы яйцеклетки, а затем и зиготы;
• этап бластомерной дифференцировки — в результате дробления зиготы зачатки тканей оказываются локализованными в разных бластомерах зародыша;
• этап зачатковой дифференцировки — в результате гаструляции зачатки тканей локализованы в различных участках зародышевых листков;
• гистогенез — процесс преобразования зачатков тканей в ткани в результате пролиферации, роста, индукции, детерминации, миграции и дифференцировки клеток.
Этапы развития тканей в онтогенезе:

• Закон параллельных рядов (А. А. Заварзин) — ткани животных разных классов и видов, выполняющие одинаковые функции, имеют сходное строение, так как развиваются они параллельно у разных животных филогенетического древа; примеры – все ткани
• Закон дивергентной эволюции тканей (Н. Г. Хлопин) — в филогенезе происходит расхождение признаков тканей и появление новых разновидностей ткани в пределах тканевой группы, что приводит к усложнению животных организмов и увеличению разнообразия тканей. Примеры – строение эпидермиса и его производных морских животных, земноводных, птиц и млекопитающих
Основные теории развития тканей в филогенезе:

Дифференцировка – стойкое структурно-функциональное изменение ранее однородных клеток.
Определяется детерминацией, или закодированной в ДНК программой дифференцировки клеток.
В процессе дифференцировки формируется пул (популяция) активно функционирующих клеток.

СЛОИ
роговой
блестящий
зернистый
шиповатый
базальный
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
ВременнАя дифференцировка – этапность изменений клеток в составе ткани.

В СОСТАВ РЕСНИТЧАТОГО ЭПИТЕЛИЯ ВХОДЯТ:
РЕСНИТЧАТЫЕ КЛЕТКИ
БОКАЛОВИДНЫЕ КЛЕТКИ
БАЗАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ
(ВСТАВОЧНЫЕ) КЛЕТКИ
ЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ
Пространственная дифференцировка – образование различных типов специализированных клеток в составе ткани.

ЭКЗОКРИННЫЕ И ЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ КИШЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ
Биохимическая дифференцировка – образование клеток ткани, секретирующих специфические типы белков.

в первую очередь дифференцируются стволовые клетки, дающие начало дифферону.
Признаки стволовых клеток:
Способность к самоподдержанию популяции.
Способность к делению. NB! Предел Хейфлика.
Способность части клеток дифференцироваться после деления. NB! Отсюда - два вида делений!
Процесс дифференцировки клеток тканей регулирует-ся нервной, эндокринной и иммунной системами и тканевыми механизмами регуляции.
Кейлоны – вещества, вырабатываемые дифференцированными клетками и способные тормозить пролиферацию и дифференцировку стволовых клеток.
Коммитирование – ограничение путей развития.
Пример – бластомеры зиготы.

Коммитирование - постепенное ограничение возможных направлений развития клеток. Во взрослом организме - при дифференцировке полипотентных стволовых клеток крови (на определённой стадии дифференцировки превращаются в 8 видов унипотентных клеток, каждая из которых может развиваться только в один вид клеточных элементов крови).
Механизм коммитирования - стойкая репрессия одних и дерепрессия других генов (в клетках постепенно меняется спектр фунционально активных генов, что определяет всё более узкое и конкретное направление дальнейшего развития клеток).

Детерминация - на определённой стадии коммитиро-вание приводит к тому, что у клетки остаётся только один путь развития - то есть появление у клетки генетической запрограммированности только на один путь развития.
Таким образом, детерминация - более узкое понятие, чем коммитирование: превращение тотипотентных клеток в полипотентные, олигопотентные и, наконец, унипотентные - это всё коммитирование;
детерминация - на самом последнем этапе при образовании унипотентных клеток.

Обеспечение гомеостаза
Стационарное состояние дифферонов - когда в диффероне постоянно происходит процесс дифференцировки (например, в эпидермисе), устанавливается стационарное состояние:
каждая клеточная форма дифферона образуется с такой же скоростью, с какой происходит её убыль (в результате перехода в последующие формы, отмирания или удаления).

два типа делений или два типа потомков стволовых клеток
Для поддержания такого состояния необходимо, чтобы стволовые клетки не только регулярно вступали в дифференцировку, но и постоянно пополняли свой запас. Это обеспечивается за счёт двух типов деления стволовых клеток - "дифференцировочных": дочерние клетки вступают в процесс дифференцировки; и "недифференцировочных": дочерние клетки сохраняют все свойства стволовых клеток.
Такая способность обозначается, как способность к самоподдержанию популяции. Это одно из ключевых свойств стволовых клеток..

Регуляция кейлонами - дифференцировка находится под гуморальным контролем.
Один из способов такого контроля - отрицательная обратная связь.
Дифференцированные клетки выделяют кейлоны - ингибиторы клеточных делений. Когда зрелых клеток много, под действием их кейлонов деления предшествующих клеток происходят редко; при недостатке зрелых клеток ослабевает кейлоновое торможение, и в созревание вступает большее количество стволовых клеток.

Другие способы регуляции - в эмбриональном периоде - действие тканевых индукторов.
Например, хорда выделяет индукторы развития нервной трубки.
После рождения на некоторые виды дифференцировки влияют гормоноподобные вещества: почки синтезируют эритропоэтин, стимулирующий эритропоэз в красном костном мозге. При недостатке эритроцитов в крови (например, в результате кровопотери) выработка эритропоэтина усиливается.
Это свидетельствует о наличии отрицательной обратной связи: зрелые клеточные формы (эритроциты) при достаточной концентрации в крови тормозят выработку индукторов своего образования.

ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ (МИТОЗ)
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ (ОБНОВЛЕНИЕ ОРГАНЕЛЛ)

1665 год. Роберт Гук при помощи примитивного микроскопа собственной конструкции увидел ячейки в тонком срезе коры пробкового дерева.
1830 год. Ян Пуркинье обнаружил в клетке цитоплазму.
1833 год. Броун обнаружил в клетке ядро.
1838 год. Мюллер и Шванн на основе вывода, сходстве строения клеток разных организмов сформулировали клеточную теорию
1858 год. Вирхов установил, что новые клетки образуются в результате деления материнской клетки.
1866 год. Р. Кёлликер классифицировал ткани на 4 вида.
1934 год. А.А. Заварзин установил закон параллельных рядов в эволюции тканей.

4 ВИДА ТКАНИ
НЕРВНАЯ (ВОЗБУДИМОСТЬ И ПРОВОДИМОСТЬ)
МЫШЕЧНАЯ (СОКРАТИМОСТЬ)
ЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ (БАРЬЕРНАЯ, СЕКРЕТОРНАЯ)
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ (СТРОМА)

Эпителии – пограничные ткани организма, образующие покров тела, слизистые оболочки, железы.
Источниками эмбрионального развития эпителиев являются все три зародышевых листка, мезенхима и нервная трубка.
NB! Отсутствует единый источник происхожения
Практическая значимость гистологии эпителиев связана с их наличием во всех органах. Такие патологические образования как полипы, аденомы, раковые опухоли развиваются из эпителиев

3 ГРУППЫ ЭПИТЕЛИЯ
ПОКРОВНЫЙ
ЖЕЛЕЗИСТЫЙ
СЕНСОРНЫЙ

ОБЩИЙ ПЛАН СТРОЕНИЯ
МАЛО МЕЖКЛЕТОЧНОГО ВЕЩЕСТВА, КЛЕТКИ СОЕДИНЕНЫ ПЛОТНЫМИ КОНТАКТАМИ И ОБРАЗУЮТ ПЛАСТ
НЕТ КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ, ПИТАНИЕ ПОЛУЧАЮТ ДИФФУЗНО ЧЕРЕЗ БАЗАЛЬНУЮ МЕМБРАНУ ИЗ ПОДЛЕЖАЩЕЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
ЭПИТЕЛИОЦИТЫ ОБЛАДАЮТ ПОЛЯРНОСТЬЮ: ИХ ПОВЕРХНОСТИ ИМЕЮТ РАЗНОЕ СТРОЕНИЕ

СВЕТЛАЯ
ПЛАСТИНКА
ПЛОТНАЯ
ПЛАСТИНКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ (ЛАМИНИН)
КОЛЛАГЕН VII И IV ТИПОВ
КОЛЛАГЕН I И III ТИПОВ
РЕТИКУЛЯРНАЯ ПЛАСТИНКА
ФУНКЦИИ БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЫ:
а) АРХИТЕКТОНИКА, ДИФФЕРЕНЦИРОВКА И ПОЛЯРИЗАЦИЯ ЭПИТЕЛИЯ;
б) ОБЕСПЕЧЕНИЕ ПЛОТНОЙ СВЯЗИ С ПОДЛЕЖАЩЕЙ ТКАНЬЮ;
в) ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ (МОЛЕКУЛЯРНОЕ СИТО);
г) РЕГУЛЯЦИЯ РОСТА И РЕГЕНЕРАЦИИ ЭПИТЕЛИОЦИТА.
БАЗАЛЬНАЯ
МЕМБРАНА

NB! НАРУШЕНИЕ ЦЕЛОСТНОСТИ БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЫ ПРЕДШЕСТВУЕТ ВОСПАЛЕНИЮ.
Васкули́т (лат. vasculum — сосуд, -itis — суффикс, обозначающий воспаление), синонимы: ангии́т (др.-греч. ἀγγεῖον — сосуд), артерии́т — под этим общим определением объединена группа заболеваний, в основе которых лежит иммунопатологическое воспаление сосудов — артерий, артериол, капилляров, венул и вен.

ПОЛЯРНОСТЬ. ОРГАНЕЛЛЫ СПЕЦИАЛЬНОГО НАЗНАЧЕНИЯ.
РЕСНИЧКИ
ЖГУТИКИ
МИКРОВОРСИНКИ
СТЕРЕОЦИЛИИ, КИНОЦИЛИИ
БАЗАЛЬНЫЙ ЛАБИРИНТ (БАЗАЛЬНАЯ ИСЧЕРЧЕННОСТЬ)

Реснички и жгутики в организме человека
сперматозоиды человека
жгутик
реснички
многослойный
ресничный
эпителий
Реснички трахеи
человека
35

Микроворсинки — совокупность в эпителии тонкого кишечника формирует щеточную каемку. Функция — всасывание.

Базальный лабиринт/базальная исчерченность (в канальцах нефрона, в выводных протоках слюнных желез).

NB! У ДЕТЕЙ ЭПИТЕЛИЙ СЛАБО ДИФФЕРЕНЦИРОВАН, А ЗНАЧИТ - НЕ ПОЛНОСТЬЮ ФУНКЦИОНАЛЕН.

МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
(ЛАТЕРАЛЬНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ ЭПИТЕЛИОЦИТА)
МЕХАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПОЯСОК ЗАМЫКАНИЯ
КОММУНИКАЦИОННЫЕ КОНТАКТЫ
ПОЯСОК СЦЕПЛЕНИЯ
ДЕСМОСОМЫ
ИНТЕРДИГИТАЦИИ
НЕКСУСЫ

ПОЯСОК ЗАМЫКАНИЯ
ПОЯСОК СЦЕПЛЕНИЯ
ДЕСМОСОМА
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ

ПОКРОВНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
БАРЬЕРНАЯ/РАЗГРАНИЧИТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЛОКАЛИЗАЦИИ
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ОСНОВАНА НА СТРОЕНИИ

ОДНОРЯДНЫЙ (один ряд ядер)
по форме клеток: плоский, кубический, призматический.
МНОГОРЯДНЫЙ (много рядов ядер) однослойный многорядный реснитчатый эпителий.
ОДНОСЛОЙНЫЙ (один слой клеток)
МНОГОСЛОЙНЫЙ (много слоев клеток)
многослойный плоский ороговевающий, НЕороговевающий, переходный.

Однослойный плоский эпителий
Бывает 2-ух видов: 1) ЭНДОТЕЛИЙ – он выстилает кровеносные сосуды. Функция: секреция антикоагулянтов (например простациклин). 2) МЕЗОТЕЛИЙ - он покрывает СЕРОЗНЫЕ оболочки (плевру, брюшину, перикард). Функция: секреция серозной жидкости.

Однослойный кубический эпителий канальцев почки
Функция: реабсорбция

Однослойный призматический железистый
эпителий желудка
Функция: секреция

Однослойный призматический каемчатый эпителий тонкой кишки
В кишечнике эпителиоциты имеют микроворсинки и выполняет функцию всасывания. Все микроворсинки называется ЩЕТОЧНАЯ каемка, а эпителий тонкого кишечника называется КАЕМЧАТЫЙ эпителий.

Однослойный призматический многорядный реснитчатый эпителий
Его клетки имеют РЕСНИЧКИ. Он выстилает слизистую оболочку носовой полости, трахеи и бронхов. Функция: удаление пыли.

бокаловидный экзокриноцит
реснитчатый эпителиоцит
базальный эндокриноцит
вставочный эпителиоцит

Многослойный плоский ороговевающий эпителий
Находится в эпидермисе, ротовой полости (твердое небо, десна). Состоит из 5 слоев: базальный, шиповатый, зернистый, блестящий, роговой.
Функция базального слоя: РЕГЕНЕРАЦИЯ.
Функция рогового слоя: ЗАЩИТНАЯ.

ИХТИОЗ (ГИПЕРКЕРАТОЗ)
Ихтиоз (от греч. ichthys – «рыба») – это генетически обусловленное заболевание кожи, характеризующееся ее избыточным ороговением с деформацией по типу рыбьей чешуи.

ПСОРИАЗ

Многослойный плоский неороговевающий эпителий
Он находится в роговице, пищеводе, матке. Состоит из 3-х слоев: базальный (функция: регенерация), шиповатый, поверхностный.

Переходный эпителий
Он выстилает слизистую оболочку мочеточника, мочевого пузыря, мочеиспускательного канала. Состоит из 3-х слоев: базальный (функция: регенерация), промежуточный, поверхностный.

ЭПИТЕЛИЙ НЕ РАСТЯГИВАЕТСЯ

NB! У ДЕТЕЙ МНОГОСЛОЙНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ СОСТОИТ ИЗ МЕНЬШЕГО ЧИСЛА СЛОЕВ, А ЗНАЧИТ, В МЕНЬШЕЙ СТЕПЕНИ ВЫПОЛНЯЕТ ЗАЩИТНУЮ ФУНКЦИЮ.

НАПРАВЛЕНИЕ РЕГЕНЕРАЦИИ
ВЕРТИКАЛЬНАЯ - ДЛЯ МНОГОСЛОЙНЫХ ЭПИТЕЛИЕВ
ГОРИЗОНТАЛЬНАЯ - ДЛЯ ОДНОСЛОЙНЫХ
NB! НАРУШЕНИЕ ПРОЦЕССОВ РЕГУЛЯЦИИ МИТОЗОВ И ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ЭПИТЕЛИЕВ ПРИВОДИТ К РАКУ.

Гистогенетическая классификация эпителиев разработана акад. Н. Г. Хлопиным и выделяет пять основных типов эпителия, развивающихся в эмбриогенезе из различных тканевых зачатков.
1. Эпидермальный тип развивается из эктодермы и прехордальной пластинки.
2. Энтеродермальный тип развивается из кишечной энтодермы.
3. Целонефродермальный тип развивается из целомической выстилки и нефротома.
4. Ангиодермальный тип развивается из ангиобласта (участка мезенхимы, образующего сосудистый эндотелий).
5. Эпендимоглиальный тип развивается из нервной трубки.

ЖЕЛЕЗИСТЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ЭНДОКРИННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ЭКЗОКРИННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ОДИНОЧНЫЕ ЭНДО/ЭКЗОКРИНОЦИТЫ

СЕКРЕТОРНЫЙ ЦИКЛ
ВКЛЮЧАЕТ 4 ФАЗЫ:
ПОСТУПЛЕНИЕ
СИНТЕЗ
НАКОПЛЕНИЕ
ВЫВЕДЕНИЕ

ТИПЫ СЕКРЕЦИИ
(в зависимости от фазы выведения)
Мерокриновый Апокриновый Голокриновый
(без разрушения) (разруш.апикальный (разруш. полностью) полюс клетки)микро-
и макроапокриновый

ЖЕЛЕЗЫ ПО ХИМИЧЕСКОМУ СОСТАВУ СЕКРЕТА
СЕРОЗНЫЕ
(белковые)
клетки СЕРОЦИТЫ
СЛИЗИСТЫЕ
клетки
МУКОЦИТЫ
САЛЬНЫЕ
клетки
СЕБОЦИТЫ
СМЕШАННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ОТДЕЛЫ
БЕЛКОВО-СЛИЗИСТЫЕ

ОТЛИЧИЯ ЭНДОКРИННЫХ И
ЭКЗОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ

КЛАССИФИКАЦИЯ ЭКЗОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ
ПО КОЛИЧЕСТВУ ВЫВОДНЫХ ПРОТОКОВ - ПРОСТЫЕ И СЛОЖНЫЕ
ПО КОЛИЧЕСТВУ КОНЦЕВЫХ ОТДЕЛОВ: ЕСЛИ КАЖДЫЙ КОНЦЕВОЙ ОТДЕЛ ИМЕЕТ СВОЙ ВЫВОДНОЙ ПРОТОК - НЕРАЗВЕТВЛЕННЫЕ; ЕСЛИ НЕСКОЛЬКО КОНЦЕВЫХ ОТДЕЛОВ ОТКРЫВАЮТСЯ В ОБЩИЙ ВЫВОДНОЙ ПРОТОК - РАЗВЕТВЛЕННЫЕ
ПО ФОРМЕ КОНЦЕВЫХ ОТДЕЛОВ - АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ И ТРУБЧАТЫЕ

НАЙДИТЕ ЖЕЛЕЗЫ НА ГИСТОПРЕПАРАТЕ

СЕНСОРНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ОРГАН СЛУХА И РАВНОВЕСИЯ
ОРГАН ВКУСА

ОПРЕДЕЛИТЕ ВИД ЭПИТЕЛИЯ
1
1
2
3