Слайд 32. Биосинтез жирных кислот.
a) Транспорт Ацетил КоА
![2. Биосинтез жирных кислот. a) Транспорт Ацетил КоА](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1106195/slide-2.jpg)
Слайд 82. Биосинтез жирных кислот.
Катализируется синтазой жирных кислот.
Ферментная система локализована в цитоплазме
![2. Биосинтез жирных кислот. Катализируется синтазой жирных кислот. Ферментная система локализована в](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1106195/slide-7.jpg)
и нуждается в качестве затравки в ацетил-КоА.
В циклической реакции одна молекула удлиняется семикратно на С2-звена.
В качестве конечного продукта реакции образуется анион С16-кислоты, пальмитат.
Слайд 92. Биосинтез жирных кислот.
Фактический субстрат реакции удлинения цепи малонил-КоА на каждой стадии
![2. Биосинтез жирных кислот. Фактический субстрат реакции удлинения цепи малонил-КоА на каждой](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1106195/slide-8.jpg)
конденсации отщепляет карбоксильную группу в виде СО2.
Восстановителем в синтезе жирных кислот является НАДФН + Н+.
В результате на синтез одной молекулы пальмитата расходуется одна молекула ацетил-КоА, 7 молекул малонил-КоА и 14 молекул НАДФН + Н+; при этом образуются 7 молекул СО2, 6 молекул H2O, 8 молекул КоА и 14 молекул НАДФ+.
Слайд 124. Биосинтез фосфолипидов
Синтез Фосфатидилхолина (лецитина)
![4. Биосинтез фосфолипидов Синтез Фосфатидилхолина (лецитина)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1106195/slide-11.jpg)
Слайд 14Фосфолипиды не являются существенным энергетическим материалом и играют важную роль в:
структуре
![Фосфолипиды не являются существенным энергетическим материалом и играют важную роль в: структуре](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1106195/slide-13.jpg)
и функции клеточных мембран,
активации мембранных и лизосомальных ферментов,
в проведении нервных импульсов,
свертывании крови,
иммунологических реакциях,
процессах клеточной пролиферации и регенерации тканей,
в переносе электронов в цепи «дыхательных» ферментов
в формировании липо-протеидных комплексов.
Слайд 15Наиболее важные фосфолипиды синтезируются главным образом в эндоплазматической сети клетки.
Биосинтез фосфолипидов интенсивно
![Наиболее важные фосфолипиды синтезируются главным образом в эндоплазматической сети клетки. Биосинтез фосфолипидов](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1106195/slide-14.jpg)
происходит в печени, стенке кишечника, семенниках, яичниках, молочной железе и других тканях.
Слайд 16Показатели липидного обмена в крови здорового человека
Общие липиды 4-10 г/л
Триглицериды 1-1,5 г/л
Фосфолипиды
![Показатели липидного обмена в крови здорового человека Общие липиды 4-10 г/л Триглицериды](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1106195/slide-15.jpg)
2-2,5 г/л
Холестерин 1,5-2 г/л
ЛПОНП 1,2 г/л
ЛПВП 3,5 г/л
ЛПНП 4,5 г/л
НЭЖК 0,1 г/л
Слайд 17В отличие от липопротеинов низкой (ЛПНП ) и очень низкой плотности (ЛПОНП)
![В отличие от липопротеинов низкой (ЛПНП ) и очень низкой плотности (ЛПОНП)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1106195/slide-16.jpg)
ЛПВП рассматриваются как антиатерогенные.
Они осуществляют «обратный» транспорт холестерина – от периферических тканей в печень, где холестерин окисляется в желчные кислоты. Кроме того, ЛПВП обладают еще одним важным свойством: они задерживают перекисную модификацию липопротеинов низкой и очень низкой плотности.
Поэтому чем выше уровень ЛПВП в крови, тем меньше вероятность развития атеросклероза.
Слайд 18В плазме крови
новорожденных
содержание ЛП ниже, чем у взрослых, причём полностью
![В плазме крови новорожденных содержание ЛП ниже, чем у взрослых, причём полностью](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/1106195/slide-17.jpg)
отсутствуют ХМ, а ЛПОНП резко снижены.
Доля холестерина в ЛПВП новорожденных в 2 раза больше, чем у взрослых.
С возрастом уровень ЛПВП снижается, а ЛПНП - повышается.
У новорожденных основным классом ЛП в крови являются ЛПВП.