Слайд 2История открытия
Исследователи Боас (Boas) в 1927 г. и Сент-Дьёрди (Szent-György) в 1931
г. обнаружили витальный фактор, который необходим крысам для сохранения нормального состояния кожи и шерсти. Сент-Дьёрди предложил для этого вещества название «витамин Н» (от немецкого «Haut» – «кожа»). В 1936 г. Кегль (Kögl) и Тоннис (Tönnis) впервые выделили его в чистом виде из печени.
Имя «биотин» витамин H получил по названию гипотетического витального фактора «биос», обеспечивающего рост и размножение дрожжей. Позже выяснилось, что «биос» – это смесь разных витаминов и витаминоподобных веществ, которым были даны индивидуальные названия. А витамин Н «унаследовал» историческое название всей смеси.
Слайд 3Физико-химические свойства
Биотин – кристаллическое вещество. Тпл. = 232,5 °С (с разложением.). Биотин хорошо
растворим в разбавленных растворах щелочей, плохо – в воде и этаноле, нерастворим в этиловом эфире и хлороформе. Устойчив при кипячении. Не разлагается при нагревании в разбавленных растворах кислот и оснований. Легко окисляется.
В молекуле биотина находятся три ассиметричных атома углерода. Поэтому он существует в виде восьми изомеров. Но только один из них обладает витаминной активностью.
Слайд 4Метаболизм витамина Н
Биотин всасывается в основном в тонком кишечнике. Циркулирует в плазме
в свободном (20 %) и связанном с альбуминами виде (80 %). Распределяется по всем тканям и органам, максимум – в печени. Большая часть биотина выводится почками в неизменном виде.
Слайд 5Основные источники
Биотин синтезируется нормальной микрофлорой кишечника. Также биотин широко распространен в природе
и пищевых продуктах.
Слайд 6Содержание в пищевых продуктах
Слайд 7Биохимическая роль
Биотин обеспечивает перенос молекул СО2 между молекулами, то есть реакции транскарбоксилирования. Важнейшие
реакции карбоксилирования, которые протекают с помощью биотина у человека: карбоксилирование уксусной кислоты в виде ацетил-КоА с образованием малонил-КоА (это важный этап биосинтеза жирных кислот), карбоксилирование пропионовой кислоты в метилмалонил-КоА (деградация жирных кислот), карбоксилирование пировиноградной кислоты с образованием щавелевоуксусной кислоты (цикл Кребса).
Опосредованно биотин способствует образованию жирных кислот, поддерживает метаболизм аминокислот и углеводов, нормальное функционирование потовых желез, нервной ткани, костного мозга, мужских семенных желез, клеток кожи и волос, минимизирует симптомы дефицита цинка.
Слайд 8Нормы потребления витамина Н
Среднее потребление в разных странах – 20–53 мкг/сутки.
Установленный уровень
потребности в разных странах – 15–100 мкг/сутки.
Верхний допустимый уровень потребления не установлен.
На территории России установлены следующие нормы потребления:
физиологическая потребность для взрослых – 50 мкг/сутки;
физиологическая потребность для детей – от 10 до 50 мкг/сутки.