Вычисление линейного увеличения клеток

Цель обучения: вычислить линейное увеличение клеток, используя микрофотографии

Критерии оценивания:
1.Применяет на практике ранее полученные знания об увеличении микроскопа.
2.В ходе практической работы вычисляет линейное увеличение клеток, используя микрофотографии.
3.Объясняет линейное увеличение клеток, используя микрофотографии.

Вспомните, как вычисляют увеличение микроскопа.

1000
1000
1000
1000
Micrometre
nm
Вспомните, как произвести конвертацию единиц измерения длины

0.001
0.000001
1000
0.001
1 000 000
1000
3000
0.003
0.007
0.000007
500 000
500
Задание : Допишите измерения в ячейки

Формулы
Линейное увеличение = размер изображения/ фактический размер
Размер изображения (µм)=фактический размер х линейное увеличение
Фактический размер = размер изображения/ линейное увеличение

Вычислите линейное увеличение объекта «В».
Дано:
Увеличение рисунка= х25 000;
Решение:
Линейкой измеряем
органоид «В»,
В= 19см= 190мм= 190 000;
Чтобы вычислить линейное увеличение объекта, нужно линейный размер объекта разделить на увеличение рисунка.
190 000/25 000 = 7,6 мкм
Задание 1

На рисунке показана митохондрия, видимая через микроскоп.
Вычислите фактическую длину органоида показанную на отрезке А и В. Переведите ответ в микрометры.
Решение:
Ответ:
A =
I
M
=
102mm
20000
=
102000μm
20000
5.1μm

Фактические размеры органоидов клетки
Клетка - 10 мкм,
ядро 5-30 мкм,
хлоропласт 2-6 мкм, 3-10 мкм, средний- 5 мкм.
митохондрии 0,5-5 мкм, 1,5-10 мкм.
рибосомы 25 нм.
Амеба 20-60 мкм.
Лизосома- 1 мкм.
Аппарат Гольджи-20 нм.
ЭПС- 50—100 нм.
Центриоль -0,3-0,5 мкм.

Моделирование « Вычисление линейного увеличения клеток, используя микрофотографии» Даны органоиды клетки. Вычислите линейное увеличение каждого органоида.
•Ядро
•Вакуоль
•Пластид
•Рибосома
•Лизосом.
Дескрипторы:
1. Правильно вычисляют линейное увеличение органоидов, используя формулу.
2. Объясняют полученные расчеты линейного увеличения.

Цель обучения: вычислить линейное увеличение клеток, используя микрофотографии