Антифосфолипидный синдром

Содержание

Слайд 2

ПОНЯТИЕ

Антифосфолипидный синдром - симптомокомплекс, включающий рецидивирующие тромбозы (артериальный и/или венозный), акушерскую патологию

ПОНЯТИЕ Антифосфолипидный синдром - симптомокомплекс, включающий рецидивирующие тромбозы (артериальный и/или венозный), акушерскую
(чаще синдром потери плода) и связан с синтезом антифосфолипидных антител: антикардиолипиновых антител и/или волчаночного антикоагулянта, и/или антител к β2-гликопротеину I.

Является моделью аутоиммунного тромбоза и относится к приобретенным тромбофилиям.

Слайд 3

ВИДЫ

ВИДЫ

Слайд 4

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Слайд 5

ИСТОРИЯ МАРКЁРОВ АФС

ИСТОРИЯ МАРКЁРОВ АФС

Слайд 6

ГИПОТЕЗЫ АФС

ГИПОТЕЗЫ АФС

Слайд 7

ДИАГНОСТИКА

Клинические критерии

Сосудистый тромбоз
Один или более клинических эпизодов артериального, венозного или тромбоз

ДИАГНОСТИКА Клинические критерии Сосудистый тромбоз Один или более клинических эпизодов артериального, венозного
мелких сосудов в любой ткани или органе. Тромбоз должен быть подтвержден воспроизведением изображения или допплеровским исследованием или морфологически, за исключением поверхностных венозных тромбозов. Морфологическое подтверждение должно быть представлено без наличия значительного воспаления сосудистой стенки

Слайд 8

ДИАГНОСТИКА

Клинические критерии

2. Патология беременности
а) один или более случаев внутриутробной гибели морфологически

ДИАГНОСТИКА Клинические критерии 2. Патология беременности а) один или более случаев внутриутробной
нормального плода после 10 недель гестации (нормальные морфологические признаки плода документированы на УЗИ или непосредственным осмотром плода) или
б) один или более случаев преждевременных родов морфологически нормального плода до 34 недель гестации из-за выраженной преэклампсии или эклампсии, или выраженной плацентарной недостаточности или
в) три или более последовательных случаев спонтанных абортов до 10 недель гестации ( исключение – анатомические дефекты матки, гормональные нарушения, материнские или отцовские хромосомные нарушения)

Слайд 9

ДИАГНОСТИКА

Лабораторные критерии

1. Антитела к кардиолипину IgG или IgM изотипов, выявляемые в сыворотке

ДИАГНОСТИКА Лабораторные критерии 1. Антитела к кардиолипину IgG или IgM изотипов, выявляемые
в средних или высоких титрах, по крайней мере, 2 раза в течение 12 нед, с помощью стандартизованного иммуноферментного метода

Слайд 10

ДИАГНОСТИКА

Лабораторные критерии

2. Антитела к β2-гликопротеину I IgG и/или IgM изотип, выявляемые в

ДИАГНОСТИКА Лабораторные критерии 2. Антитела к β2-гликопротеину I IgG и/или IgM изотип,
сыворотке в средних или высоких титрах, по крайней мере, 2 раза в течении 12 нед, с помощью стандартизованного иммуноферментного метода

Слайд 11

ДИАГНОСТИКА

Лабораторные критерии

3. Волчаночный антикоагулянт в плазме, в двух или более случаях исследования

ДИАГНОСТИКА Лабораторные критерии 3. Волчаночный антикоагулянт в плазме, в двух или более
с промежутком не менее 12 недель, определяемый согласно рекомендациям Международного Общества Тромбозов и Гемостаза

Слайд 12

ДИАГНОСТИКА

Лабораторные критерии

а) удлинение времени свертывания плазмы в фосфолипид-зависимых коагулогических тестах: АПТВ, КВС,

ДИАГНОСТИКА Лабораторные критерии а) удлинение времени свертывания плазмы в фосфолипид-зависимых коагулогических тестах:
протромбиновое время, тесты с ядами Рассела, текстариновое время
б) отсутствие коррекции удлинения времени свертывания скрининговых тестов в тестах смешивания с донорской плазмой
в) укорочение или коррекция удлинения времени свертывания скрининговых тестов при добавлении фосфолипидов
д) исключение других коагулопатий, как, например ингибитора VIII фактора свертывания крови или гепарина (удлиняющих фосфолипид-зависимые тесты свертывания крови)

Слайд 13

Важно!

Важно!