Паливизумаб

Слайд 2

Характеристика

Паливизумаб представляет собой гуманизированные моноклональные антитела (IgG1κ), полученные путем рекомбинантной ДНК-технологии.

Характеристика Паливизумаб представляет собой гуманизированные моноклональные антитела (IgG1κ), полученные путем рекомбинантной ДНК-технологии.
Молекулярная масса примерно 148 кДа.

72 800 руб.- 50 мг.
119 200 руб. – 100 мг.

Слайд 3

Фармакология

Паливизумаб взаимодействует с эпитопом белка слияния (F-белок) респираторного синцитиального вируса (РСВ).

Фармакология Паливизумаб взаимодействует с эпитопом белка слияния (F-белок) респираторного синцитиального вируса (РСВ).
Паливизумаб проявляет нейтрализующую активность в отношении РСВ, препятствуя слиянию оболочки вируса с клеточной мембаной. В лабораторных условиях показано ингибирование репликации вируса вследствие проявления активности паливизумаба.

Слайд 4

Показания

Профилактика тяжелой инфекции нижних дыхательных путей, вызванной респираторным синцитиальным вирусом (РСВ), у

Показания Профилактика тяжелой инфекции нижних дыхательных путей, вызванной респираторным синцитиальным вирусом (РСВ),
детей с высоким риском заражения РСВ, к которым относятся:
дети в возрасте до 6 месяцев, рожденные на 35 неделе беременности или ранее;
дети в возрасте до 2 лет, которым требовалось лечение по поводу бронхолегочной дисплазии в течение последних 6 месяцев;
дети в возрасте до 2 лет с гемодинамически значимыми врожденными пороками сердца.

Слайд 5

Способ применения и дозы.
В/м, предпочтительно в наружную
боковую область бедра.

Способ применения и дозы. В/м, предпочтительно в наружную боковую область бедра. Разовая
Разовая
доза — 15 мг/кг массы тела. Схема
применения состоит из 5 инъекций
препарата, проводимых с интервалом
1 мес в течение сезонного подъема
заболеваемости, вызываемой
респираторным синцитиальным
вирусом.
Имя файла: Паливизумаб.pptx
Количество просмотров: 38
Количество скачиваний: 0