Принципы дифференцированного подхода к планированию противомикробной химиотерапии одонтогенных воспалительных заболеваний

Содержание

Слайд 2

Острый периодонтит (обострение хронического периодонтита)


Острый одонтогенный инфекционно-воспалительный процесс в костной ткани

Острый периодонтит (обострение хронического периодонтита) Острый одонтогенный инфекционно-воспалительный процесс в костной ткани
челюсти в пределах периодонта одного зуба, явившегося входными воротами для возбудителей заболевания

Слайд 3

Острый одонтогенный периостит челюстей

Острый одонтогенный инфекционно-воспалительный процесс в костной ткани челюсти

Острый одонтогенный периостит челюстей Острый одонтогенный инфекционно-воспалительный процесс в костной ткани челюсти
в пределах условной границы пародонта одного зуба, с образованием поднадкостничного абсцесса

Слайд 4

Границы пародонта

*по профессору М.М.Соловьеву

Границы пародонта *по профессору М.М.Соловьеву

Слайд 5

Острый одонтогенный остеомиелит челюстей

Острый одонтогенный инфекционно-аллергический воспалительный процесс, распространяющийся в костной ткани

Острый одонтогенный остеомиелит челюстей Острый одонтогенный инфекционно-аллергический воспалительный процесс, распространяющийся в костной
челюсти за пределы условной границы пародонта одного зуба, явившегося входными воротами для возбудителей заболевания (и на околочелюстные мягкие ткани)

Слайд 6

*ПО ПРОФЕССОРУ М.М.СОЛОВЬЕВУ

*ПО ПРОФЕССОРУ М.М.СОЛОВЬЕВУ

Слайд 7

Одонтогенный абсцесс

Одонтогенный гнойный инфекционно-воспалительный процесс в околочелюстном клетчаточном пространстве, ограниченный пиогенной

Одонтогенный абсцесс Одонтогенный гнойный инфекционно-воспалительный процесс в околочелюстном клетчаточном пространстве, ограниченный пиогенной мембраной
мембраной

Слайд 8

Одонтогенная флегмона

Острый одонтогенный распространенный инфекционно-воспалительный процесс в клетчаточных пространствах головы и

Одонтогенная флегмона Острый одонтогенный распространенный инфекционно-воспалительный процесс в клетчаточных пространствах головы и шеи
шеи

Слайд 9

Локализация абсцессов и флегмон, имеющих возможный ятрогенный* генез

Крыло-небная и подвисочная ямка
Крыловидно-челюстное пространство
Поджевательное

Локализация абсцессов и флегмон, имеющих возможный ятрогенный* генез Крыло-небная и подвисочная ямка
пространство

*Ятрогения (греч.) - iatros врач + gennaō создавать, производить

Слайд 10

Компьютерная томография

Компьютерная томография

Слайд 11

Ядерно-магнитная резонансная томография

Ядерно-магнитная резонансная томография

Слайд 12

Ультразвуковое исследование

Ультразвуковое исследование

Слайд 13

Микробиологическая диагностика

Микробиологическая диагностика

Слайд 14

гной

Микробиологическая диагностика

гной Микробиологическая диагностика

Слайд 15

Микробиологическая диагностика

Микробиологическая диагностика

Слайд 16

Микробиологическая диагностика

Микробиологическая диагностика

Слайд 17

ПАТОГЕНЕЗ развития местной воспалительной реакции: Роль активированного протеина С

* Кафедра патологической

ПАТОГЕНЕЗ развития местной воспалительной реакции: Роль активированного протеина С * Кафедра патологической
анатомии им П.Г. Подзолкова Красноярского ГМУ

ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ

ТРОМБООБРАЗОВАНИЕ

ФИБРИНОЛИЗ

Слайд 18

Принципы лечения острой одонтогенной инфекции

КОМПЛЕКСНОСТЬ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПРЕЕМСТВЕННОСТЬ
АДЕКВАТНОСТЬ

Noli nосerе

Принципы лечения острой одонтогенной инфекции КОМПЛЕКСНОСТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ПРЕЕМСТВЕННОСТЬ АДЕКВАТНОСТЬ Noli nосerе

Слайд 19

ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ ОСТРОЙ ОДОНТОГЕННОЙ ИНФЕКЦИИ

ЭТИОТРОПНОСТЬ
ПАТОГЕНЕТИЧНОСТЬ
СИМПТОМАТИЧНОСТЬ

ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ ОСТРОЙ ОДОНТОГЕННОЙ ИНФЕКЦИИ ЭТИОТРОПНОСТЬ ПАТОГЕНЕТИЧНОСТЬ СИМПТОМАТИЧНОСТЬ

Слайд 20

ЭТИОТРОПНОСТЬ

СНИЖЕНИЕ ЧИСЛА МИКРОБНЫХ ТЕЛ В РАНЕ
СОЗДАНИЕ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ УСЛОВИЙ ДЛЯ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ
ПРИМЕНЕНИЕ АНТИМИКРОБНЫХ

ЭТИОТРОПНОСТЬ СНИЖЕНИЕ ЧИСЛА МИКРОБНЫХ ТЕЛ В РАНЕ СОЗДАНИЕ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ УСЛОВИЙ ДЛЯ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ

Слайд 21

ПАТОГЕНЕТИЧНОСТЬ

ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА МИКРОЦИРКУЛЯТОРНЫХ РАССТРОЙСТВ
ОПТИМИЗАЦИЯ ФУНКЦИЙ ЗАЩИТНЫХ СИСТЕМ ОРГАНИЗМА
КОРРЕКЦИЯ ТИПА РЕАКТИВНОСТИ ЧЕГО???

ПАТОГЕНЕТИЧНОСТЬ ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА МИКРОЦИРКУЛЯТОРНЫХ РАССТРОЙСТВ ОПТИМИЗАЦИЯ ФУНКЦИЙ ЗАЩИТНЫХ СИСТЕМ ОРГАНИЗМА КОРРЕКЦИЯ ТИПА РЕАКТИВНОСТИ ЧЕГО???

Слайд 22

СИМПТОМАТИЧНОСТЬ

СНИЖЕНИЕ АФФЕРЕНТОНОЙ БОЛЕВОЙ ИМПУЛЬСАЦИИ ОТ БАРОРЕЦЕПТОРОВ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АНАЛЬГЕТИКОВ И НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ (ИНГИБИТОРОВ

СИМПТОМАТИЧНОСТЬ СНИЖЕНИЕ АФФЕРЕНТОНОЙ БОЛЕВОЙ ИМПУЛЬСАЦИИ ОТ БАРОРЕЦЕПТОРОВ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АНАЛЬГЕТИКОВ И НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ
СО-1 И СО-2)
ПРИМЕНЕНИЕ БЛОКАД - - лучше указать цель их

Слайд 23

КОМПЛЕКСНОСТЬ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ВОЗДЕЙСТВИЯ, НАПРАВЛЕННЫХ НА ДОСТИЖЕНИЕ ОДНОЙ ЦЕЛИ, А ИМЕННО:
БИОЛОГИЧЕСКОГО,

КОМПЛЕКСНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ВОЗДЕЙСТВИЯ, НАПРАВЛЕННЫХ НА ДОСТИЖЕНИЕ ОДНОЙ ЦЕЛИ, А ИМЕННО: БИОЛОГИЧЕСКОГО, ХИМИЧЕСКОГО, ФИЗИЧЕСКОГО.

ХИМИЧЕСКОГО,
ФИЗИЧЕСКОГО.

Слайд 24

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ФАЗЫ ЛЕЧЕНИЯ ДОЛЖНЫ СООТВЕТСТВОВАТЬ СТАДИЯМ ТЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ЭКССУДАЦИИ

ПРОЛИФЕРАЦИИ

РЕПАРАЦИИ

МЕДИКАМ. ВОЗДЕЙСТВИЕ

СТИМУЛЯЦИЯ

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ФАЗЫ ЛЕЧЕНИЯ ДОЛЖНЫ СООТВЕТСТВОВАТЬ СТАДИЯМ ТЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭКССУДАЦИИ ПРОЛИФЕРАЦИИ РЕПАРАЦИИ МЕДИКАМ. ВОЗДЕЙСТВИЕ СТИМУЛЯЦИЯ

Слайд 25

ПРЕЕМСТВЕННОСТЬ

НАЛИЧИЕ ЕДИНОЙ ДОКТРИНЫ (НЕКОРРЕКТНЫЙ ТЕРМИН) НА ВСЕХ ЭТАПАХ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ

ПРЕЕМСТВЕННОСТЬ НАЛИЧИЕ ЕДИНОЙ ДОКТРИНЫ (НЕКОРРЕКТНЫЙ ТЕРМИН) НА ВСЕХ ЭТАПАХ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ

Слайд 26

АДЕКВАТНОСТЬ

АНАЛИЗ ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРОИЗВОДИТСЯ НА ОСНОВАНИИ ВСЕХ ДОСТУПНЫХ КРИТЕРИЕВ;
ОБЪЕМ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ ДОЛЖЕН

АДЕКВАТНОСТЬ АНАЛИЗ ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРОИЗВОДИТСЯ НА ОСНОВАНИИ ВСЕХ ДОСТУПНЫХ КРИТЕРИЕВ; ОБЪЕМ ОКАЗАНИЯ
СООТВЕТСТВОВАТЬ ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ И СОСТОЯНИЮ ПАЦИЕНТА

Слайд 27

ОРИЕНТИРОВОЧНАЯ СХЕМА ДЕЙСТВИЙ

ОРИЕНТИРОВОЧНАЯ СХЕМА ДЕЙСТВИЙ

Слайд 28

Применение противомикробных средств

Антибиотики
Сульфаниламиды
Хинолоны

Применение противомикробных средств Антибиотики Сульфаниламиды Хинолоны

Слайд 29

Принципы противомикробной химиотерапии

Антибиотик должен избирательно подавлять жизнедеятельность патогенного микроорганизма, не оказывая существенного

Принципы противомикробной химиотерапии Антибиотик должен избирательно подавлять жизнедеятельность патогенного микроорганизма, не оказывая
воздействия на гомеостаз организма больного.
Для воздействия на инфекционно-воспалительный процесс антибиотик должен поступать в ткани очага в достаточной (минимальной подавляющей) концентрации.
Назначение терапии должно осуществляться с учетом чувствительности возбудителя.
Начальная (эмпирическая) противомикробная терапия проводится с учетом органолептических свойств экссудата.

Слайд 30

Принципы противомикробной химиотерапии

Исходя из полиэтиологической теории ИВЗЧЛО целесообразно проведение полиантибактериальной терапии препаратами

Принципы противомикробной химиотерапии Исходя из полиэтиологической теории ИВЗЧЛО целесообразно проведение полиантибактериальной терапии
с перекрывающими полями противомикробного спектра или использовать препараты с гарантированным широким спектром.
Назначение антибактериального препарата должно сопровождаться комплексной «терапией сопровождения», направленной на регуляцию тех звеньев гомеостаза, которые наиболее подвергаются агрессии данным препаратом (группой).

Слайд 31

Принципы противомикробной химиотерапии

При проведении противомикробной терапии необходимо учитывать химиорезистентность микроорганизмов и включать

Принципы противомикробной химиотерапии При проведении противомикробной терапии необходимо учитывать химиорезистентность микроорганизмов и
в комплекс мероприятия, направленные на ее преодоление.
Антимикробная терапия должна состоять не только из собственного антибактериального средства, но и из мероприятий, направленных на создание условий неблагоприятных для жизнедеятельности микроорганизмов и на уменьшение количества патогенов в ране.

Слайд 32

Причины отсутствия эффективности антимикробной химиотерапии

недренированный очаг гнойного воспаления,
инородное тело в ране,
инфекционный процесс

Причины отсутствия эффективности антимикробной химиотерапии недренированный очаг гнойного воспаления, инородное тело в
вызван небактериальным возбудителем (вирусы, грибы).

Слайд 33

Причины отсутствия эффективности антимикробной химиотерапии

Неправильный выбор антибиотика (имеется природная устойчивость возбудителя, отсутствие

Причины отсутствия эффективности антимикробной химиотерапии Неправильный выбор антибиотика (имеется природная устойчивость возбудителя,
возможности создания МПК в очаге воспаления);
Изменение чувствительности возбудителя во время курса лечения;
Занижение терапевтических доз препаратов, нарушение метода приема препарата или техники введения (нарушение инструкции по разведению и хранению);

Слайд 34

Причины отсутствия эффективности антимикробной химиотерапии

Нарушение кратности введения лекарственного средства, вследствие чего отсутствует

Причины отсутствия эффективности антимикробной химиотерапии Нарушение кратности введения лекарственного средства, вследствие чего
МПК в очаге;
ИВЗ является осложнением основного заболевания (новообразование, врожденные кисты);
Суперинфекция госпитальной микрофлорой;

Слайд 35

Пути преодоления химиорезистентности возбудителей ИВЗЧЛО

Разработка и внедрение современных протоколов антибиотикотерапии. Перспективным

Пути преодоления химиорезистентности возбудителей ИВЗЧЛО Разработка и внедрение современных протоколов антибиотикотерапии. Перспективным
является появление принципиально новых препаратов с оригинальной химической структурой.
Разработка алгоритмов антибиотикотерапии для различных ИВЗ. Нецелесообразно использование "унифицированных" схем противомикробного лечения групп заболеваний. Алгоритм должен составляться, исходя из конкретной клинико-микробиологической ситуации.

Слайд 36

Пути преодоления химиорезистентности возбудителей ИВЗЧЛО

Применение современных антибиотиков с относительно высокой безопасностью.
Внедрение

Пути преодоления химиорезистентности возбудителей ИВЗЧЛО Применение современных антибиотиков с относительно высокой безопасностью.
щадящих режимов антибиотикотерапии - отказ от инъекционных форм в амбулаторной практике, сокращение кратности инъекций в стационаре, применение таблетированных форм препаратов с однократным приемом (для обеспечения complience и уменьшения вероятности аллергических реакций), применение препаратов с выраженным постантибиотическим эффектом.
Использовать схемы превентивной терапии.

Слайд 37

Алгоритм лечения
Оценка тяжести течения заболевания и определение прогноза течения
Определение культуральных свойств возбудителя,

Алгоритм лечения Оценка тяжести течения заболевания и определение прогноза течения Определение культуральных
составление антибиотикограммы, оценка органолептичнских свойств экссудата
Выбор противомикробного препарата, дозы и пути введения
Выбор препаратов для терапии сопровождения
Клинико-лабораторная оценка эффективности противомикробного лечения
Реабилитационный комплекс

Слайд 38

Критерии оценки тяжести течения заболевания и определения прогноза течения

Температура тела;
Частота сердечных

Критерии оценки тяжести течения заболевания и определения прогноза течения Температура тела; Частота
сокращений;
Соотношение пульса к температуре тела (при повышении температуры на 1 градус пульс учащается на 10 ударов в минуту);
Частота дыхания.

Слайд 39

II. ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА (С°)
Шкала прогнозирования течения
ИНФЕКЦИОННО-ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА в ЧЛО (по проф.

II. ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА (С°) Шкала прогнозирования течения ИНФЕКЦИОННО-ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА в ЧЛО (по
М.М.Соловьёву, Т.М.Алеховой
I. П У Л Ь С ( в минуту )

Слайд 41

Б. ОЦЕНКА ИНФЕКЦИОННО-ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА В БАЛЛАХ В ЗАВИСИМОСТОТ ЕГО ЛОКАЛИЗАЦИИ, ХАРАКТЕРА И

Б. ОЦЕНКА ИНФЕКЦИОННО-ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА В БАЛЛАХ В ЗАВИСИМОСТОТ ЕГО ЛОКАЛИЗАЦИИ, ХАРАКТЕРА И РАСПРОСТРАНЕННОСТИ
РАСПРОСТРАНЕННОСТИ

Слайд 44

Почему t° тела повышается? - При воспалительном процессе лейкоцитами реализуется функция фагоцитоза

Почему t° тела повышается? - При воспалительном процессе лейкоцитами реализуется функция фагоцитоза
(пирогенная реакция) Почему t° тела должна повышаться именно до 3 суток? - На 3 сутки проявляется результат специфической защитной реакции - появление антител Поэтому НЕЛЬЗЯ «СБИВАТЬ» температуру до 38,2° !!! Почему повышается СОЭ именно до 30 мм/час.? - Реологические свойства крови должны обеспечивать такую степень её вязкости, чтобы была возможность транспортировки факторов защиты в очаг гнойного воспаления

Слайд 45

В зависимости от типа течения воспалительной реакции организма и прогноза развития

В зависимости от типа течения воспалительной реакции организма и прогноза развития гнойно-воспалительного
гнойно-воспалительного процесса определяется: > > где проводится лечение, > > в каком объёме, > > под каким обезболиванием, > > каков объём проводимой терапии * NB!!! интенсивность и место проведения лечения больных с флегмонами и абсцессами ЧЛО определяется прогнозом заболевания

Слайд 46

Показания для назначения антибактериальных препаратов в амбулаторных условиях

острый и обострение хронического периодонтита,

Показания для назначения антибактериальных препаратов в амбулаторных условиях острый и обострение хронического

острый периостит,
обострение хронических субмандибулитов после удаления конкрементов,
профилактическое использование антибиотиков после плановых оперативных вмешательств (удаление ретинированных и дистопированных зубов, цистэктомия, гранулемэктомия, имплантация опорно-удерживающих конструкций и т.д.).

Слайд 47

Применение антибиотиков

Применение антибиотиков

Слайд 48

Применение антибиотиков

Применение антибиотиков

Слайд 49

1. НАЧАЛЬНАЯ (ЭМПИРИЧЕСКАЯ) ПРОТИВОМИКРОБНАЯ ТЕРАПИЯ - ПРОВОДИТСЯ С УЧЕТОМ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫХ

1. НАЧАЛЬНАЯ (ЭМПИРИЧЕСКАЯ) ПРОТИВОМИКРОБНАЯ ТЕРАПИЯ - ПРОВОДИТСЯ С УЧЕТОМ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНЫХ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ
ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ЗАБОЛЕВАНИЯ И ИХ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К АНТИБИОТИКАМ; НАЗНАЧАЮТСЯ АНТИБИОТИКИ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ  1.1. ПРЕПАРАТЫ I РЯДА АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ - ИСПОЛЬЗОВАНИЕ «ЗАЩИЩЁННЫХ» БЕТА-ЛАКТАМНЫХ ПЕНИЦИЛЛИНОВ И ЦЕФАЛОСПОРИНОВ В СОЧЕТАНИИ С МЕТРОНИДАЗОЛОМ (И АМИНОГЛИКОЗИДАМИ)
Принципы антибактериальной терапии

Слайд 50

1.2. Препараты II ряда антибиотикотерапии (при отсутствии эффекта от проводимой терапии

1.2. Препараты II ряда антибиотикотерапии (при отсутствии эффекта от проводимой терапии и/или
и/или при распространении воспалительного процесса , развитии осложнений) – переход на: 1.2.1. фторхинолоны (авелокс) или ванкомицин (эдицин) + амоксиклав; 1.2.2. глицилциклиды (тигоцил); 1.3. Препараты III ряда антибиотикотерапии (резерва): Карбопинемы (меронем, тиенам)  

Слайд 51

ПОЛУЧЕНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ НАЗНАЧЕНИЕ ПРЕПАРАТА

ПОЛУЧЕНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ НАЗНАЧЕНИЕ ПРЕПАРАТА

Слайд 52

ПЕРОРАЛЬНЫЙ АМП

СО СХОЖИМ СПЕКТРОМ
И МЕХАНИЗМОМ

С ВЫСОКОЙ БИОДОСТУПНОСТЬЮ

ПЕРОРАЛЬНЫЙ АМП СО СХОЖИМ СПЕКТРОМ И МЕХАНИЗМОМ С ВЫСОКОЙ БИОДОСТУПНОСТЬЮ

Слайд 53

Деэскалационная терапия
рост резистентности флоры (например, грам(+) метициллинрезистентные стафилококки, резистентные энтерококки)

Деэскалационная терапия рост резистентности флоры (например, грам(+) метициллинрезистентные стафилококки, резистентные энтерококки) приводит
приводит к необходимости в режиме эмпирической терапии (даже в случае применения карбапенемов) применять их в комбинации с препаратами, активными в отношении этой резистентной флоры (ванкомицин, линезолид).
Но после получения результатов микробиологического исследования может оказаться, что резистентных грамположительных возбудителей не будет выявлено и необходимость в применении комбинированной терапии отпадет.
Переход с комбинированной терапии на монотерпию нужно рассматривать, как применение принципа деэскалационной терапии

Слайд 54

Принципы антибактериальной терапии: требуется > > еженедельный контроль за эффективностью антибиотикотерапии - посев отделяемого

Принципы антибактериальной терапии: требуется > > еженедельный контроль за эффективностью антибиотикотерапии -
из раны и оценка результатов роста микрофлоры на питательной среде > > контроль за выраженностью токсического действия - анализ крови больного каждые 4-5 суток (эозинофилия и нарастание лейкопении должны насторожить !) NB! Аминогликозиды обладают ототоксическим и нефротоксическим свойствами !

Слайд 55

 Одновременно с антибиотиками назначаются: противогрибковые препараты (нистатин по 500 000 ЕД 3..4 раза

Одновременно с антибиотиками назначаются: противогрибковые препараты (нистатин по 500 000 ЕД 3..4
в сут., леворин по 500 000 ЕД 2...4 раза в сут.) Современные препараты: дифлюкан, микасист

Слайд 56

ПУТИ ВВЕДЕНИЯ АНТИБИОТИКОВ

PER OS (ТАБЛЕТКИ, КАПСУЛЫ, МИКСТУРЫ, РАСТВОРЫ)
ПАРЕНТЕРАЛЬНО (ВНУТРИМЫШЕЧНО, ПОДКОЖНО, ВНУТРИСОСУДИСТО
а) внутриартериально
б)

ПУТИ ВВЕДЕНИЯ АНТИБИОТИКОВ PER OS (ТАБЛЕТКИ, КАПСУЛЫ, МИКСТУРЫ, РАСТВОРЫ) ПАРЕНТЕРАЛЬНО (ВНУТРИМЫШЕЧНО, ПОДКОЖНО,
внутривенно
в) внутримышечно
г) эндолимфатически

Слайд 61

Недостатки широкого применения антибиотиков на современном этапе: >> повышение резистентности некоторых

Недостатки широкого применения антибиотиков на современном этапе: >> повышение резистентности некоторых вирулентных
вирулентных микроорганизмов к антибиотикам, >> появление новых стойких штаммов микроорганизмов, >> возрастание устойчивости к ним микроорганизмов, >> рост этиологической роли условно-патогенной микрофлоры, >> развитие ряда осложнений: интоксикаций, аллергических реакций, дисбактериоза, кандидоза, наслоение токсических осложнений, и др.

Слайд 67

Помните об ответственности

Помните об ответственности
Имя файла: Принципы-дифференцированного-подхода-к-планированию-противомикробной-химиотерапии-одонтогенных-воспалительных-заболеваний.pptx
Количество просмотров: 38
Количество скачиваний: 0