Содержание
- 2. Распространённость в детской популяции и генетический механизм Распространённость в детской популяции: 1/10000 Генетический механизм: предполагаемый тип
- 3. Особенности психического развития. Наиболее характерные признаки синдрома: необычное лицо, надклапанный стеноз аорты или лёгочной артерии, повышенное
- 5. Особенности психического развития. С рождения, особенно в первые месяцы жизни, наблюдается задержанное развитие интегративных функций, непосредственно
- 6. Социальный прогноз и лечение. Специфической терапии не существует. Поэтому основное место занимают симптоматическое лечение и коррекционно-воспитательная
- 8. Скачать презентацию
Слайд 2Распространённость в детской популяции и генетический механизм
Распространённость в детской популяции: 1/10000
Распространённость в детской популяции и генетический механизм
Распространённость в детской популяции: 1/10000

Генетический механизм: предполагаемый тип наследования- аутосомно-доминантный, распространение по полу равномерное
Слайд 3Особенности психического развития.
Наиболее характерные признаки синдрома: необычное лицо, надклапанный стеноз аорты
Особенности психического развития.
Наиболее характерные признаки синдрома: необычное лицо, надклапанный стеноз аорты

или лёгочной артерии, повышенное содержание кальция в крови, редкие зубы, различные нарушения в опорно-двигательного аппарата.
Типичные черты лица полностью формируются к 4-м годам. Специфическая возрастная динамика фенотипа приводит к тому, что нежное детское лицо с возрастом становится всё более и более грубым.
Типичные черты лица полностью формируются к 4-м годам. Специфическая возрастная динамика фенотипа приводит к тому, что нежное детское лицо с возрастом становится всё более и более грубым.
Слайд 5Особенности психического развития.
С рождения, особенно в первые месяцы жизни, наблюдается задержанное
Особенности психического развития.
С рождения, особенно в первые месяцы жизни, наблюдается задержанное

развитие интегративных функций, непосредственно связанных с двигательными анализатором и прежде всего зрительно-моторная координация. К началу третьего года жизни соматическое состояние детей обычно значительно улучшается, наиболее отчетливо проявляются психомоторное недоразвитие. При большем направленности ребенка на общение отмечается его отставание в раннем речевом развитии. Речь больных отличается довольно большим словарным запасом, больные обычно словоохотливы, говорливы, но речевая продукция, по существу, представляет собой более или менее обширный набор речевых штампов, употребляемых часто невпопад, в ней связи с ситуацией. Вместе с тем всегда страдают пространственные представления, организация и планирование деятельности. Наряду с отставанием в развитии речи заметен низкий и с хрипотцой голос. У все больных отмечается интеллектуальная недостаточность ( чаще всего IQ в пределах 35-40(средняя степень УО), но возможны более лёгкие случаи ). УО сочетается с грубой незрелость эмоционально-волевой сферы Для этого синдрома характерен дефицит наглядно-образного мышления, абстрактное мышление практически полностью отсутствует. Личностно дети с этим синдромом обычно добродушный, приветливы, послушный, у большинства присутствует хороший музыкальный слух. Отмечаются разнообразные неврозоподобные расстройства( страхи, навязчивость). В школьном обучении дети менее успешны.
Слайд 6Социальный прогноз и лечение.
Специфической терапии не существует. Поэтому основное место занимают
Социальный прогноз и лечение.
Специфической терапии не существует. Поэтому основное место занимают

симптоматическое лечение и коррекционно-воспитательная работа.
Прогноз относительно благоприятный, возможна частичная социальная адаптация.
Прогноз относительно благоприятный, возможна частичная социальная адаптация.
- Предыдущая
20141112_tvoya_igra_chast_2Следующая -
Лингвистический КВН
Брилл-Цинссер ауруы
Доброкачественные и злокачественные опухоли из мезенхимы (мезенхимальные опухоли)
Лицевая дуга. Применение в работе врача-стоматолога
Варианты соотношений формы лица и резцов верхней челюсти
Схемы реализации методов. Метод сенсорной интеграции. Метод Бобат. Методика Перфетти
Первая помощь в разных случаях
Гематология. Эндокринология. Кардиология. Фармакокинетика. Радиобиология
Учение об опухолях
Бет,тіс-жақсүйек жүйесі жарақатына қосарласқан ас қорыту ағзаларының,бауырдың,бүйректің аурулары
Проект психиатрической клиники Беды с башкой
Лабораторная диагностика саркоцистоза, пневмоцистоза, токсоплазмоза, бабезиаза (Лекция №4)
Важнейшие неинфекционные заболевания. Организация медицинской помощи населению
Инфекционный эпидидимит баранов
Причины и механизмы пароксизмальной тахикардии и мерцательной аритмии, их электрокардиографические признаки
Баротерапия - физиотерапия әдісі
Специфика психофизического развития детей с ОВЗ и содержание их комплексного сопровождения
Хромосомные болезни
Регуляция работы сердца
Противодиабетические средства
Неспецифический язвенный колит
Кампилобактериозы, иерсиниозы, листериозы
Угрожающие нарушения сердечного ритма и проводимости
Лечебная физкультура при детском церебральном параличе
Оптическая система глаза
Киста Бейкера
Онтофилогенетические предпосылки травм черепа
Алгоритм социальной реинтеграции в составе комплексной реабилитации пациентов с травматической болезнью синного мозга
Национальный проект здравоохранение. Владимирская область, вызовы и достижения