Презентации, доклады, проекты по медицине

Классификация дефектов зубных рядов
Классификация дефектов зубных рядов
Классификация позволяет быстро и точно определить тип имеющегося дефекта, подобрать оптимальный путь его лечения, к примеру, наиболее подходящий в конкретном случае вариант протезирования. Это очень сложная и важная задача, так как, если не учитывать характер отклонения, то можно, например, нарушить нормальное функционирование зубных рядов уже после протезирования. Наиболее часто в современной стоматологии используются классификации дефектов зубных рядов по Кеннеди, Бетельману и Гаврилову. Также пользуются популярностью систематизации по Эйхнеру, Жулеву, Оксману. Классификация Кеннеди Эдуард Кеннеди, одним из первых начал проводить довольно сложные операции для коррекции прикуса,он решил разделить все наиболее часто встречающиеся зубочелюстные аномалии на 4 класса, а также три подкласса. Кеннеди предложил свою систему в 1921 году и с тех пор она является наиболее часто используемой и признанной всеми мировыми специалистами.
Продолжить чтение
Трахеїт у дітей
Трахеїт у дітей
Трахеїт у дітей Трахеїт у дітей - запалення трахеї, частини бронхіального дерева. Верхній її відділ межує з гортанню, а нижній - розгалужується в масу бронхів. В основному поєднується з хвороботворним процесом в інших прилеглих відділах дихальної системи, наприклад, ларинготрахеїт, трахеобронхіт і ін. Виділяють такі види недуги: первинний; симптоматичний супутній; алергічний. Причини У дитячому віці є анатомічні особливості в будові воздуховодного тракту, в тому числі і в цьому відрізку: добре виражений підслизовий шар, хрящові трахеальні кільця набагато м'якше і більш податливі при здавленні, насичені нервовими закінченнями. Все це сприяє швидкому набряку, обтурації і бурхливої ​​відповідної кашлевої реакції. Захворювання викликають переважно віруси, але може і грибкова, мікробна флора.
Продолжить чтение
Жёлчно-каменная болезнь. Холециститы, панкреатиты, энтериты
Жёлчно-каменная болезнь. Холециститы, панкреатиты, энтериты
ЖЕЛЧНОКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ – ОПРЕДЕЛЕНИЕ И ЭПИДЕМИОЛОГИЯ Желчнокаменная болезнь (ЖКБ) — многофакторное и многостадийное заболевание гепатобилиарной системы, характеризующееся нарушением обмена холестерина и билирубина с образованием камней в желчном пузыре и желчных протоках. ЖКБ по распространенности занимает третье место после сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета. По данным VI Всемирного конгресса гастроэнтерологов, 10% населения земного шара страдает ЖКБ. В развитых странах частота заболевания составляет 10–15% и увеличивается в два раза за каждое десятилетие. В России распространенность заболевания достигает 12%. Наибольшая заболеваемость 71,1% приходится на возраст 40–59 лет. Отмечается «омоложение» желчнокаменной болезни. Женщины страдают этим заболеванием в 3–4 раза чаще мужчин. После 70 лет половые различия в заболеваемости исчезают, заболеваемость постепенно увеличивается и достигает 30–40%. НОРМАЛЬНЫЙ СОСТАВ ПЕЧЕНОЧНОЙ И ПУЗЫРНОЙ ЖЕЛЧИ (R.F. Schmidt, G. Thews)
Продолжить чтение
Терапиялық стоматологиядағы жедел-жәрдем кажет ететін жағдайлар
Терапиялық стоматологиядағы жедел-жәрдем кажет ететін жағдайлар
Анафилактический шок (по классификации А.Г. Брусиловского, 1974 г.). – молниеносная форма (10 минут) – может проходить без предвестников и с предвестниками; – немедленная форма (40 минут), может проявляться в 5 вариантах: кожный, астмоидный, церебральный, кардиогенный, абдоминальный; – замедленная форма (до 3-х часов), характеризующаяся комбинированным вариантам. Способы лечения анафилактического шока: – коррекция артериального давления, устранение бронхоспазма; – подавление выработки и высвобождения медиаторов аллергии; – блокада тканевых рецепторов,взаимодействующих с медиаторами аллергии; – элиминация аллергена. Рекомендуемый состав аптечки в стоматологии: – 0,1 р-р адреналина гидрохлорида – 1 уп.; – 0,9% р-р хлористого натрия – 1 фл.; – 40% р-р глюкозы – 1 уп.; – 0,1% р-р норадреналина – 1 уп.; – 1% р-р мезатона; – 2-4% р-р эуфиллина – 1 амп.; – 5% р-р глюкозы – 500 мл; – 0,1 % р-р атропина сульфата – 10 ампул; – 0,05% р-р строфантина – 10 ампул; – преднизолон 30 мг – 1 уп. или дексаметазон 4 мг – 1 уп.; – 2% р-р лазикса – 10 ампул; – 0,1% р-р тавегила или 2,5% р-р супрастина – 1 уп.; – жгут резиновый; – системы для внутривенного вливания – 2 шт. – спирт этиловый – 50 мл. Ангионевротический отек Квинке (описан в 1882 г.) Патогенез 1. Реагиновый, цитотоксический, иммунокомплексный типы 2. Псевдоаллергия 3. Дефицит ингибитора С1 4. Гипоталамическая недостаточность Талма (обморок) –қысқа уақытқа созылатын кенеттен есін жоғалту Липотимия Қарапайым талма Құрыспалы талма Симптоматикалық талма
Продолжить чтение
Острые пневмонии
Острые пневмонии
" DO UT DES« "Даю, чтобы ты дал" Пневмонии (воспаление легких) - группа различных по этиологии, патогенезу и морфологической характеристике острых локальных инфекционновоспалительных заболеваний, которые характеризуются очаговым поражением респираторных отделов (альвеол, бронхиол) легких с внутриальвеолярной экссудацией, подтвержденным при физическом и рентгенологическом исследовании, и сопровождаются различной степенью выраженности лихорадочной реакцией и интоксикацией. Острая пневмония проявляется воспалительной инфильтрацией легочной ткани. В зоне инфильтрата альвеолы заполняются экссудатом, в связи с чем воздушность легочной ткани понижается и она сильнее, чем в норме, поглощает рентгеновское излучение. В связи с этим рентгенологическое исследование является ведущим методом распознавания пневмоний. Оно позволяет установить распространенность процесса, реактивные изменения в корнях легких, плевре, диафрагме, своевременно обнаружить осложнения и контролировать эффективность лечебных мероприятий.
Продолжить чтение
Жевательный аппарат человека в младенческом возрасте
Жевательный аппарат человека в младенческом возрасте
1. Губы новорожденного мягки, как будто несколько припухшие и имеют хоботообразную форму. Хорошо выражена круговая мышца полости рта. На губах развито нечто вроде сосательной подушки. Благодаря этому образованию ребенок плотно охватывает напряженный сосок груди. . Десневая мембрана membrana gingivalis служит также для охватывания соска груди. Она представляет собой гребневидную складку слизистой оболочки, расположенную на альвеолярных отростках верхней и нижней челюстей во фронтальной области. Десневая мембрана изобилует маленькими сосочкообразными бугорками и богата сосудами, вследствие чего она обладает способностью к уплотнению. Это анатомическое образование особенно хорошо обнаруживается тут же после отнятия ребенка от груди (Шажке).
Продолжить чтение
Поздние выкидыши
Поздние выкидыши
Осложнения во II триместре беременности (с 12 6/7 до 26 6/7 недель гестации) Самопроизвольный выкидыш Спонтанный Индуцированный по медицинским показаниям ИЦН Угрожающий выкидыш Инфекции мочеполовых путей МВПР Плацентарная недостаточность Другие причины Очень ранние преждевременные роды Спонтанный Индуцированный по медицинским показаниям ИЦН Угрожающий Очень ранние ПР Инфекции мочеполовых путей Преэклампсия Плацентарная недостаточность Другие причины Прерывание беременности (70%) ГСД (20%) ЗВУР (3%) Преэклампсия (2%) Другие (5%) Иммунологические причины (до 80%) Farghali M.M., El-Kholy A.L., Swidan K.H., Abdelazim I.A., Rashed A.R., El-Sobky E., Goma M.F. Relationship between uterine natural killer cells and unexplained repeated miscarriage. J Turk GerGynecol Assoc. 2015 Nov 2;16(4):214-8 Kovalevsky G., Gracia R., Berlin J. [et al.] Evaluation of the association between hereditary thrombophilias and recurrent pregnancy loss: a meta-analysis. Arch. Intern. Med. — 2004. — Vol. 164, N 5. — P. 558-563. Инфекционный фактор (до 80%) Hay P.E., Lamont R.F., Taylor-Robinson D., Morgan D.J., Ison C., Pearson J.Abnormal bacterial colonisation of the genital tract and subsequent preterm delivery and late miscarriage.BMJ. 1994 Jan 29;308(6924):295 Delabaere A., Huchon C., Deffieux X., Beucher G., Gallot V., Nedellec S., Vialard F., Carcopino X., Quibel T., Subtil D., Barasinski C., Gallot D., Vendittelli F., Laurichesse-Delmas H., Lémery D. Epidemiology of loss pregnancy. J GynecolObstetBiolReprod (Paris). 2014 Dec;43(10):764-75. Vale-Fernandes E., Moucho M., Brandão O., Montenegro N. Late miscarriage caused by Serratia marcescens: a rare but dire disease in pregnancy. BMJ Case Rep. 2015. Giakoumelou S., Wheelhouse N., Cuschieri K., Entrican G., Howie S.E., Horne A.W. The role of infection in miscarriage. Human Reproduction Update, Volume 22, Issue 1, 1 January 2016, Pages 116–133 Поздние выкидыши* Аномальное развитие матки(10-16%) Delabaere A., Huchon C., Deffieux X., Beucher G., Gallot V., Nedellec S., Vialard F., Carcopino X., Quibel T., Subtil D., Barasinski C., Gallot D., Vendittelli F., Laurichesse-Delmas H., Lémery D. Epidemiology of loss pregnancy. J GynecolObstetBiolReprod (Paris). 2014 Dec;43(10):764-75. doi: 10.1016/j.jgyn.2014.09.011. ИЦН (13-20%) Seong HS, Lee SE, Kang JH, et al. The frequency of microbial invasion of the amniotic cavity and histologic chorioamnionitis in women at term with intact membranes in the presence or absence of labor. Am J Obstet Gynecol 2008;199:375.e1-375.e5. Tkachenko L.V., Kostenko T.I., Uglova N.D., Shklyar A.L. Pregnancy miscarriage. VolgGMU No.1 (53), 2015, pp. 3-9 Linchenko N.A. The risk factors for the occurrence of isthmic-cervical insufficiency and methods for its correction. Dokt, Diss. Volgograd, 2014. - 24 p. Опухоли плода McPherson E, Cold C, Johnson P, Schema L, Zaleski C. Neuroblastoma in a 17-week fetus: a stimulus for investigation of tumors in a series of 2786 stillbirth and late miscarriages. Am J Med Genet A. 2015 Jan;167A(1):246-9. doi: 10.1002/ajmg.a.36829. Генетические причины (7-10%) Hook E.B., Topol B.B., Cross P.K. The natural history of cytogenetically abnormal fetuses detected at midtrimester amniocentesis which are not terminated electively: new data and estimates of the excess and relative risk of late fetal death associated with 47,+21 and some other abnormal karyotypes. Am J Hum Genet. 1989 Dec; 45(6): 855–861. Множественные врожденные пороки развития плода Kolombet E.V., Kravchenko E.N., Lubavina A.E. Congenital malformations of the fetus, incompatible with life, structure, their combination with changes in the placenta. Mother and baby in Kuzbass. No.1(72), 2018. pp 8-11. Тромбофилия (55-62%) Martinelli M., Scapoli L., Pezzetti F. [et al.] C677T variant form at the MTHFR gene and CL/P: a risk factor for mothers? Am. J. Med. Genet. — 2001. — Vol. 98. — P. 357-360. Kovalevsky G., Gracia R., Berlin J. [et al.]Evaluation of the association between hereditary thrombophilias and recurrent pregnancy loss: a meta-analysis Arch. Intern. Med. — 2004. — Vol. 164, N 5. — P. 558-563. Murphy R. P., Donoghue C., Nallen R. J. [et al.] Prospective evaluation of the risk conferred by factor V Leiden and thermolabile methylenetetrahydrofolatereductase polymorphisms in pregnancy. Arterioscllerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. — 2000. — Vol. 20, N 1. —P. 266. * Беспалова О.Н., Козловская Ю.С. 27th World Congress on Controversies in Obstetrics, Gynecology & Infertility (COGI), 21-23 ноября 2019 года, г. Париж, Франция. .
Продолжить чтение