Презентации, проекты, доклады в PowerPoint на любую тему

Коллаборация ТМ Экония и Spivakovska ART:EGO gallery
Коллаборация ТМ Экония и Spivakovska ART:EGO gallery
Цели и задачи проекта Цель проекта: Повысить продажи воды «Диво» с помощью нецелевых пиар-решений Задачи проекта: Создать условия для выгодного размещения Диво-воды в торговых сетях Отстроиться от конкурентов за счет новых дизайнерских решений Вовлечь потребителя в ценности бренда Создать имидж прогрессивного и социально-ответственного бренда Концепция коллаборации 9-13 мая 2019, Spivakovska ART:EGO gallery презентовала 15 украинских художниц на венецианском биеннале в рамках проекта WOMANS ESSENCE от международной ассоциации MUSA International ArtSpace. Темой павильона оргкомитетом биеннале выбрана вода. В продолжение выставки, из 15 работ украинских художниц, представляющих Украину на международном уровне в Венеции, будут отобраны 6 работ, которые будут размещены на этикетке Диво-воды от ТМ Экония во второй партии арт-этикеток в августе 2019.
Продолжить чтение
Трансфер факторы
Трансфер факторы
История трансфер фактора. Трансфер фактор был открыт в 1949 году в США доктором Лоренсом ( H.S. Lawrence ). Открытие трансфер факторов ознаменовало начало новой эры в развитии иммунологии. Было установлено, что иммунитет от одного человека может передаваться другому при введение ему экстракта лейкоцитов, содержащего молекулы, которые и получили название трансфер факторы. В статье «Фактор переноса» том.26 БМЭ за 1985 год написано: - Термин «фактор переноса» предложил Лоренс, который впервые в 1955 году установил возможность переноса повышенной чувствительности замедленного типа к М-антигену стрептококка у здоровых людей с помощью лизата лейкоцитов крови доноров, сенсибилизированных этими субстанциями». Далее читаем: «Широкое использование фактора переноса в клинической практике затруднено, т.к. для его получения необходимы большое количество лейкоцитов от доноров». Оказывается, чтобы получить 50 мг трансфер факторов из лейкоцитов, нужно взять 50 литров донорской крови. Только в 1989 году после обнаружения трансфер факторов в молозиве, удалось получить путем ультрафильтрации из 50 частей порошка сухого молозива коров одну часть трансфер факторов. Применение этих трансфер факторов стало доступно каждому человеку на земле. В 1996 году компания 4Life Research США получила лицензию на право производства и продажи нелекарственных препаратов, содержащих трансфер факторы. Были проведены многочисленные испытания за рубежом и в России и доказано эффективность трансфер фактора в профилактике и лечение инфекций вирусного, бактериального , грибкового, паразитарного происхождения, а также онкологических больных и больных аллергиями и аутоиммунными заболеваниями. В методическом письме Министерства Здравоохранения – 14/231 от 30.07.04 года сказано: «Трансфер Фактор», представляющий собою концентрат природных пептидов – трансфер факторов, получаемых из молозива коров. Основной функцией этих пептидов в организме является обеспечение иммунной защиты от микробов ( бактерий, вирусов, грибов, простейших ), раковых клеток и других антигенных веществ, способных привести к нарушению жизненно-важных процессов в организме». «Трансфер Факторы уже многие годы успешно используется для лечения и профилактике бактериальных, вирусных, грибковых инфекций, паразитарных болезней, злокачественных опухолей, аутоиммунных, аллергических и эндокринных расстройств; первичных и вторичных иммунодефицитов; при болезнях, сопровождающихся нарушениями функций иммунной системы». Методическое письмо призвано познакомить широкий круг врачей, студентов медицинских вузов, клинических ординаторов, аспирантов с современными данными о механизмах реагирования иммунной системы на экзогенные факторы вирусной, бактериальной природы и т.д., с характеристикой препаратов из линии Трансфер Факторов, с результатами исследований, проведенных по оценке их эффективности при различных патологических состояниях». «Выраженное иммунокорректирующее действие трансфер фактора, его лечебная и профилактическая эффективность при различных формах инфекционной и соматической паталогии, сопровождающейся нарушением иммунного статуса, позволяет рекомендовать его для широкого применения в медецинской практике».
Продолжить чтение
ВСР №10. Методы поиска экзопланет
ВСР №10. Методы поиска экзопланет
Планеты, обращающиеся около других звёзд, являются источниками очень слабого света в сравнении с родительской звездой, поэтому прямое наблюдение и обнаружение экзопланет является довольно сложной задачей. Помимо значительной сложности обнаружения такого слабого источника света, возникает дополнительная проблема, связанная с тем, что яркость родительской звезды на много порядков превышает звёздную величину планеты, светящуюся отражённым от родительской звезды светом, и тем самым делает оптические наблюдения экзопланет сверхсложными для наблюдений. Из-за этого только около 5% от всех экзопланет, обнаруженных к ноябрю 2011 года, наблюдались прямым методом. Все остальные планеты найдены косвенными методами, заключающимися в обнаружении влияния планеты на окружающие тела Основные методы Метод Доллера Метод Доплера (радиальных скоростей, лучевых скоростей) — метод обнаружения экзопланет, заключающийся в спектрометрическом измерении радиальной скорости звезды. Звезда, обладающая планетной системой, будет двигаться по своей собственной небольшой орбите в ответ на притяжение планеты. Это в свою очередь приведёт к изменению скорости, с которой звезда движется по направлению к Земле и от неё (то есть к изменению в радиальной скорости звезды по отношению к Земле). Такая радиальная скорость звезды может быть вычислена из смещения в спектральных линиях, вызванных эффектом Доплера. Скорость звезды вокруг общего центра масс гораздо меньше, чем у планеты, поскольку радиус её орбиты очень мал. Тем не менее скорость звезды от 1 м/с и выше может определяться современными спектрометрами: HARPS (англ. High Accuracy Radial Velocity Planet Searcher), установленном на телескопе ESO в обсерватории Ла-Силья или спектрометром HIRES на телескопе обсерватории Кека. Простой и недорогой метод для измерения радиальной скорости — это «внешне дисперсионная интерферометрия».
Продолжить чтение
Организация самостоятельной работы на уроках химии 8 класса с использованием электронного учебника
Организация самостоятельной работы на уроках химии 8 класса с использованием электронного учебника
Цель – выявить методические аспекты организации самостоятельной работы по химии с использованием электронного учебника; Объект - электронный учебник по химии для общеобразовательных учреждений. Предмет - формирование самостоятельной работы обучающихся при работе с электронными учебниками. Задачи: Рассмотреть принципы создания, требования, технологию создания, режимы работы, достоинства и недостатки электронного учебника. Разработать электронный учебник по химии для 8 класса с целью повышения качества усвоения знаний по теме «Простые вещества». Экспериментально проверить результативность использования электронного учебника по химии для повышения качества усвоения знаний школьников при обучении химии.
Продолжить чтение
Ведение беременности и родов при ЭГЗ и патологии половых органов
Ведение беременности и родов при ЭГЗ и патологии половых органов
ЗАБОЛЕВАНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ Гипертоническая болезнь наблюдается у 4—5 % беременных. Данная патология и ее осложнения, возникающие во время беременности, занимают важное место в структуре материнской и перинатальной заболеваемости и смертности. У большинства беременных гипертоническая болезнь развивается до беременности, но может впервые проявиться во время нее. О наличии артериальной гипертензии свидетельствует артериальное давление, превышающее 140/90 мм рт.ст. Для решения вопроса о возможности продолжения беременности женщин с гипертонической болезнью выделяют три степени риска. Гипертоническая болезнь I стадии относится к I степени риска, II стадия — ко II степени, III стадии и злокачественная артериальная гипер-тензия — к III степени. При I степени риска беременность, как правило, заканчивается благоприятно, при II степени на фоне адекватного лечения можно довести беременность до благополучного конца. При Ш степени риска беременность противопоказана. При I степени риска беременные нуждаются в осмотре терапевтом и акушером 2 раза в месяц. В случае присоединения гестоза показано стационарное лечение. В случае установления II или III степени риска при беременности до 12 нед необходимо провести стационарное обследование женшины для уточнения стадии заболевания и решения вопроса о продолжении беременности.
Продолжить чтение