Тема 10. Общее об опухолях. Опухоли из тканей, производных мезенхимы.1-Опухоли: определение, роль в патологии человека. Номенклатура

Содержание

Слайд 2

Тема 10. Общее об опухолях. Опухоли из тканей, производных мезенхимы
.1-Опухоли: определение, роль

Тема 10. Общее об опухолях. Опухоли из тканей, производных мезенхимы .1-Опухоли: определение,
в патологии человека. Номенклатура и принципы классификации. 2-. Доброкачественные и злокачественные опухоли: разновидности, сравнительная характеристика,3- Основные свойства и виды роста опухоли (Как отличать экспансивный рост от инфильтрирующего; экзофитный от эндофитного? 4- Метастазы и системные не метастатические воздействия (Признаки кахексии, пара-неопластических синдромов), 5- Клинико-морфологические особенности мезенхимальных опухолей, 6-Саркома, ее виды. 7- Особые виды мезенхимальных опухолей, клинико-морфологические особенности фиброматозов и «мягкотканных» опухолей.

Слайд 3

1 – Опухоль как явление наблюдается :
А- у человека и животных
Б- как

1 – Опухоль как явление наблюдается : А- у человека и животных
у животных так и у растений
В- у любых сложных многоклеточных
организмов
Г- все верно,

2 – Крайняя редкость перехода доброкачественных вариантов в злокачественные и гистиоидность (нет разделения на паренхиму и строму) характерны для опухолей :
А- эпителиальных
Б- меланинобразующих
В- из нервной ткани
Г- мезенхимальных,

Слайд 4

3– Контактные метастазы это:
А- передача опухоли при половых
контактах
Б- распространение по

3– Контактные метастазы это: А- передача опухоли при половых контактах Б- распространение
серозным покровам
В- перемещение по выводным протокам
желез
Г- переход рака с одной губы на другую

4 –Опухоль брюшной стенки из фибробластов, коллагена - без атипизма и метастазов, но с рецидивами, это:
А- доброкачественная мезенхимальная
Б- абдоминальный фиброматоз
В- десмоид
Г- верно все

Слайд 5

5 – Рост опухоли в просвет полого органа называют:
А- эндофитным
Б- инфильтрирующим
В-

5 – Рост опухоли в просвет полого органа называют: А- эндофитным Б-
аппозиционным
Г- экзофитным,

6 – «Дифференцировка» опухоли это показатель:
А- клинического течения
Б- «злокачественности»
В- сходства с исходной тканью,
Г- все верно

Слайд 6

7 – «Предрак» («дисплазия») - это :
А- стадия развития опухоли
Б- конкретная структура

7 – «Предрак» («дисплазия») - это : А- стадия развития опухоли Б-
из которой
возникает рак
В- тканевые структуры, которые
указывают на вероятность развития рака,
Г- фоновые изменения тканей

8 –Гистологическое строение, инвазивный рост, способность к метастазированию, это:
А- взаимосвязанные признаки
Б- объективные критерии
«злокачественности»
В- независимые характеристики,
Г- стадии

Слайд 7

9 - Опухоли возникающие во внескелетных и неэпителиальных тканях исключая лимфоретикулярную систему

9 - Опухоли возникающие во внескелетных и неэпителиальных тканях исключая лимфоретикулярную систему
называются:
А- фибромы
Б- саркомы
В- мезенхимальные,
Г- гемангиомы

Слайд 8

10 – Перед нами:
А- лейомио-саркома
Б- ангио-саркома
В- рабдомио-саркома,
Г- липо-саркома

10 – Перед нами: А- лейомио-саркома Б- ангио-саркома В- рабдомио-саркома, Г- липо-саркома

Слайд 9

11-Представленные макро, микро, изменения губы характерны для рака:
А- плоскоклеточного ороговевающего или Б-

11-Представленные макро, микро, изменения губы характерны для рака: А- плоскоклеточного ороговевающего или
базальноклеточного?
т.е. метастазы разовьются скорее всего:
Б-рано или В-через более продолжительное время?

Слайд 10

К рис. 25. Микропрепарат 80 . При малом увеличении в ткани печени

К рис. 25. Микропрепарат 80 . При малом увеличении в ткани печени
видны узлы, где балки имеют разную величину и форму, организованы беспорядочно (тканевой атипизм).

Слайд 11

В пределах этих узлов видно, что гепатоциты крайне полиморфны, встречаются клетки с

В пределах этих узлов видно, что гепатоциты крайне полиморфны, встречаются клетки с
гигантскими гиперхромными ядрами (клеточный атипизм).Под малым увеличением нарисовать и обозначить .
1-узел с хаотичным расположением балок,
2- новообразованые гепатоциты отличаются величиной и формой клеток и ядер.
Выберите верное название рисунка, варианты:
1-Зрелая, (доброкачест-венная) опухоль печени,
2-Незрелая (злокачественная) опухоль печени.

Слайд 12

К рис. 26 Микропрепарат 85 (гемат.-эозин).
При малом увеличении в ткани селезенки

К рис. 26 Микропрепарат 85 (гемат.-эозин). При малом увеличении в ткани селезенки
виден узлы, построенный из тесно лежащих крупных сосудистых полостей разной величины и формы. Узлы сравнительно четко отграничены от ткани селезенки.

Слайд 13

Под малым увеличением нарисовать и обозначить 1-узел из новообразованных сосудистых полостей, 2-четкая

Под малым увеличением нарисовать и обозначить 1-узел из новообразованных сосудистых полостей, 2-четкая
граница между тканью опухоли тканью селезенки(эспансив-ный рост) Выберите верное название рисунка, варианты:
1- Ангиома селезенки.,
2- Зрелая сосудистая опухоль селезенки

Слайд 14

К рис. 27 Микропрепарат 316(гемат.-эозин+судан). Материал из быстро растущего узла в забрюшин-ном

К рис. 27 Микропрепарат 316(гемат.-эозин+судан). Материал из быстро растущего узла в забрюшин-ном пространстве
пространстве

Слайд 15

. При малом увеличении видны:
1- хаотично расположенные пучки из вытянутых клеток.

. При малом увеличении видны: 1- хаотично расположенные пучки из вытянутых клеток.
2-клетки опухоли полиморфны,
3- включения (капли жира). Выберите верное название рисунка, варианты:
1-Незрелая мезенхимальная опухоль,
2-Липосаркома.

Слайд 16

11-Атипизм это:
А-сущностное проявление опухолевого роста
Б-комплекс признаков обычно сопровождающих развитые опухоли
В-нарушение дифференцировки
Г-необычность

11-Атипизм это: А-сущностное проявление опухолевого роста Б-комплекс признаков обычно сопровождающих развитые опухоли
строения

12-Какой из признаков злокачественной опухоли лучше всего коррелирует с прогнозом
А-размеры опухоли
Б-некрозы и кровоизлияния в опухоли
В-метастазы в жизненно важные органы
Г-степень дифференцировки опухоли

Слайд 17

13-Наиболее важным макро признаком злокачественности для «маленьких» узлов опухолей является
А-неровные границы

13-Наиболее важным макро признаком злокачественности для «маленьких» узлов опухолей является А-неровные границы
узелка
Б-наличие некрозов в центре узелка
В-размер более 1 см
Г-наличие других ткаких узелков
14-Карцинома – это опухоль из ткани:
А-фиброзной
Б-кроветворной
В-эпителиальной
Г-мышечной

Слайд 18

15-Понятие "злокачественность" по сути проявляется в:
А-тканевом атипизме
Б-клеточном атипизме
В-клиническом течении опухолевой болезни
Г-размерах

15-Понятие "злокачественность" по сути проявляется в: А-тканевом атипизме Б-клеточном атипизме В-клиническом течении
узла опухоли
16-Невозможность определения на глаз истинных границ опухоли связана с ростом
А-Экспансивным
Б-de novo
В-инфильтрирующим
Г-экзофитным

Слайд 19

17-Для сарком характерно
А-Редкость метастазов возникновение,
только в старческом возрасте
Б-гематогенное метастазирование
В-развитие из

17-Для сарком характерно А-Редкость метастазов возникновение, только в старческом возрасте Б-гематогенное метастазирование
эпителиальной ткани
Г-Лимфогенное метастазирование

18-Гематогенные метастазы это все перечисленное кроме:
А-проявление роста доброкачественной опухоли
Б-следствие инвазивного роста
В-следствие тканевой эмболии
Г-показатель роста злокачественной опухоли,

Имя файла: Тема-10.-Общее-об-опухолях.-Опухоли-из-тканей,-производных-мезенхимы.1-Опухоли:-определение,-роль-в-патологии-человека.-Номенклатура-.pptx
Количество просмотров: 173
Количество скачиваний: 0