«у семи нянек дитя без глазу…»или кто должен лечить больного сахарным диабетом 2 типа

Содержание

Слайд 2

«Сахарный диабет 2 типа стал одной из самых важных проблем здравоохранения в

«Сахарный диабет 2 типа стал одной из самых важных проблем здравоохранения в
мире»

Кофи Аннан был вдохновителем и организатором резолюции ООН по сахарному диабету (2006г.), он сказал:
«За жизнь одного поколения заболеваемость СД выросла в 7 раз!
По прогнозам к 2025г. больных СД будет 380 млн. человек
Диагностика СД2 типа в России одна из самых низких (75% людей не знают о наличии у них СД)»

Слайд 3

ПОРТРЕТ БОЛЬНОГО САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА

В России – 2 394 000 больных

ПОРТРЕТ БОЛЬНОГО САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА В России – 2 394 000
СД 2 типа (официально), а реально – 9 576 000 (Дедов И.И. 2008г.)
Возраст от 40 лет и старше, а реально…
Сопутствующая патология, а реально…
У 30% имеются специфические осложнения СД на момент установки диагноза

кто должен диагностировать и лечить этого пациента?

Слайд 4

больной М. 59 лет
ДИАГНОЗ:
Основной - сахарный диабет 2 типа, средней степени тяжести
Осложнения

больной М. 59 лет ДИАГНОЗ: Основной - сахарный диабет 2 типа, средней
- ретинопатия 2 ст., ангиопатия н/к 4 ст., полинейроэнцефалопатия, жировой гепатоз
Сопутсвующая патология – гипертоническая болезнь 2 ст.,11 ст, риск 4, ИБС стенокардия напряжения 11 ФК, ХСН 2а, атеросклероз сосудов н/к , ПТФБ, ХВН 2ст, полиостеохондроз позвоночника, аденома простаты 11ст, хр. пиелонефрит, ремиссия, хр. гастрит, деформирующий остеоартроз коленных и тазобедренных суставов ФНС 2

После консультации с «узкими» специалистами назначено
21 препарат и физиотерапевтическое лечение.

Слайд 5

Проблемы ведения больного СД 2 типа:

1 Диагностика
2 «Комплексное лечение»
3 «Тонкости» ведения

Проблемы ведения больного СД 2 типа: 1 Диагностика 2 «Комплексное лечение» 3 «Тонкости» ведения

Слайд 6

критерии диагностики сахарного диабета

Диагноз СД должен быть подтвержден повторным определением глюкозы в

критерии диагностики сахарного диабета Диагноз СД должен быть подтвержден повторным определением глюкозы в любой день
любой день

Слайд 7

пероральный глюкозртолерантный тест (ОГТТ)

Проводится для уточнения диагноза, в группах риска или при

пероральный глюкозртолерантный тест (ОГТТ) Проводится для уточнения диагноза, в группах риска или
сомнительных значениях гликемии
Гликемия определяется до и через 2 часа после нагрузки глюкозой
Для взрослых – 75 граммов глюкозы, растворенных в 300 мл воды, выпивается в течение 3-5 минут

Национальные стандарты оказания помощи больным СД, МЗ РФ, Москва 2006

Слайд 8

ОГТТ, ошибки

Стандартное количество глюкозы-75 граммов!
До проведения теста нельзя соблюдать диету!
Проводится только для

ОГТТ, ошибки Стандартное количество глюкозы-75 граммов! До проведения теста нельзя соблюдать диету!
уточнения диагноза!
Во время проведения теста нельзя курить (!), нельзя выполнять физические нагрузки (!), нельзя принимать пищу (!)

Слайд 9

когда диагностика СД не проводится

На фоне острого заболевания
У больных с циррозом печени
На

когда диагностика СД не проводится На фоне острого заболевания У больных с
фоне кратковременного приема препаратов, повышающих уровень глюкозы в крови (ГК, тиазидные диуретики, тиреоидные гормоны, β-адреноблокаторы)

Национальные стандарты оказания помощи больным СД, МЗ РФ, Москва 2006

Слайд 10

выставлен диагноз «сахарный диабет 2 типа», что делать?

выставлен диагноз «сахарный диабет 2 типа», что делать?

Слайд 11

эволюция взглядов на диету при сахарном диабете

1870-1871гг. Бушард сформулировал принцип для больных

эволюция взглядов на диету при сахарном диабете 1870-1871гг. Бушард сформулировал принцип для
СД : «есть возможно меньше».
Это воззрение получило развитие и больным предлагалось не только ограничивать питание (первые 56 дней – 4 кал/ кг веса, далее по 9кал/кг веса), но и голодать «Голодная диета – лучшее лекарство от диабета»
Для увеличения калорийности предлагалось увеличивать количество жиров (до 200-250 г./сутки)

Диета по Ньюбургу:
Суточная калорийность 1800 калорий
25 граммов углеводов
30-40 граммов белка
170 граммов жира

Слайд 12

эволюция взглядов на диету при сахарном диабете

В годы войны 1914-1918 гг. уменьшилась

эволюция взглядов на диету при сахарном диабете В годы войны 1914-1918 гг.
смертность от СД. Вывод – поменялся характер питания, резко увеличилось употребление углеводов и сократилось употребление жиров и белка.
Поргес и Адлерсберг предлагают диету 1650-2250 ккал/сутки, преимущественно за счет углеводов

Слайд 13

Основные компоненты лечебного питания включают:
коррекцию энергетического баланса, избытка веса и ожирения

Основные компоненты лечебного питания включают: коррекцию энергетического баланса, избытка веса и ожирения
с помощью диеты (наряду с физической активностью и мерами по модификации поведения (behavior modification) - (B);
увеличение потребления клетчатки и цельных злаков (B);
ограничение потребления жиров (A)
регулирование потребления углеводов в физиологических пределах. Оценка количества употребляемых углеводов является ключом к управлению гликемией и может проводиться в виде простого подсчета углеводов, алгоритмов замены или оценки, основанной на опыте пациента (carbohydrate counting, exchanges, or experience-based estimation) - (A).
У пациентов с сахарным диабетом учет гликемического индекса продуктов и гликемической нагрузки (glycemic load) позволяет несколько улучшить управление гликемией по сравнению с подсчетом только лишь количества углеводов (B).

Practice Guidelines for Screening, Diagnosing, and Treating Diabetes).
Diabetes Care. 2008;31(suppl 1):S5-S11.

Слайд 14

60-е годы новая эра в лечении сахарного диабета

1959г. – Berson S.A. et

60-е годы новая эра в лечении сахарного диабета 1959г. – Berson S.A.
Yalow R.S. разработан радиоиммунный метод определения инсулина в сыворотке
1959г. – выделены два различных типа СД
1942г. – M.Janbon публикует данные о гипогликемических эффектах сульфаниламидов при лечении тифа
1956г. – синтезируется толбутамид
1957г. – хлорпропамид
1957г. – фенформин, буформин, метформин

Слайд 15

Franz J. Ingelfinger 1977г. – «…несмотря на целый ряд достижений в диабетологии,

Franz J. Ingelfinger 1977г. – «…несмотря на целый ряд достижений в диабетологии,
нет явного прогресса в лечении больных сахарным диабетом…»

в 1979г. была создана исследовательская группа по обучению больных диабетом - Diabetes Education Study Group (DESG) Европейской ассоциации по исследованию диабета (European Association for the Study of Diabetes-EASD). Цели DESG: а) способствовать развитию разнообразных обучающих методов, проводить анализ их составляющих частей; б) распространять обучающие программы в Европе среди врачей, медсестер и диетологов; в) исследовать различные методы длительного наблюдения больных, в частности диабетом 2 типа.

Слайд 16

ОБУЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ СД
1. Обучение больных является интегрирующим компонентом лечебного процесса при СД.

ОБУЧЕНИЕ БОЛЬНЫХ СД 1. Обучение больных является интегрирующим компонентом лечебного процесса при
Оно должно обеспечивать больных знаниями и навыками, способствующими достижению конкретных терапевтических целей.
2. Обучающие мероприятия следует проводить со всеми больными СД от момента выявления заболевания и на всем его протяжении. Цели и задачи обучения должны быть конкретизированы в соответствии с актуальным состоянием пациента.
3. Содержание обучающих программ должно соответствовать принятым стандартам диагностики и лечения СД, а их структура – учитывать основные принципы педагогики. Программы подразумевают строго практическую направленность и доступность для восприятия.
5. Обучение больных проводится специально подготовленными медицинскими работниками: диабетологом/эндокринологом, медицинской сестрой, при участии медициснкого психолога. Подготовка специалистов по терапевтическому обучению должна проводиться в референс-центрах.

Слайд 17

Дедов И.И. Фадеев В.В. «Введение в диабетологию» 1998г.

Дедов И.И. Фадеев В.В. «Введение в диабетологию» 1998г.

Слайд 18

выставлен диагноз «сахарный диабет 2 типа», что делать?

изменение подхода к терапии:
раньше

выставлен диагноз «сахарный диабет 2 типа», что делать? изменение подхода к терапии: раньше и агрессивней
и агрессивней

Слайд 19

алгоритм по управлению СД 2 типа ADA и EASD (2010)

Nathan et al.,

алгоритм по управлению СД 2 типа ADA и EASD (2010) Nathan et
Diabetes Care 2008;31:1-11.

Усиливать вмешательство в образ жизни на каждом визите и контролировать HbA1C каждые 3 мес., до достижения уровня HbA1C is <7% и затем - каждые 6 мес. Терапия меняется если HbA1C > 7%.

aПроизводные сульфонилмочевины другие чем глибурид или хлорпропамид.
bНедостаточный период клинического применения для уверенности в безопасности

Диагноз:

Образ жизни

+

метформин

Шаг 1

1-2%

Слайд 20

стадии развития сахарного диабета 2-го типа

6

Прогрессирование заболевания

Инсулино-резистентность

Продукция глюкозы печенью

Уровень инсулина

Функция β -клеток

стадии развития сахарного диабета 2-го типа 6 Прогрессирование заболевания Инсулино-резистентность Продукция глюкозы

Постпрандиальная гликемия

Гликемия натощак

4–7 лет

Нарушенная толерантность к глюкозе

Диагноз диабета

Явный диабет

Перепечатано из Primary Care, 26, Ramlo-Halsted BA, Edelman SV, The natural history of type 2 diabetes. Implications for clinical practice, 771–789, Авторские права © 1999, с разрешения Elsevier.

Слайд 21

Метформин у пациентов без избыточного веса тела?


«…Гликемический ответ на метформин у

Метформин у пациентов без избыточного веса тела? «…Гликемический ответ на метформин у
пациентов с
избыточным весом и с нормальным весом тела одинаков.»
L.A.Donnelly
Вывод: различия в ИМТ не должны влиять
на выбор ПССП!
The effects of obesity on glycaemic response to metformin or sulfonylureas in Type 2 diabetes. L.A.Donnelly/
Diabet.Med 2006: 23,128-133.

Слайд 22

Инкретины

Глюкагон подобный пептид ГПП-1 (GLP-1)
Глюкозозависимый инсулинотропный пептид ГИП (GIP):
Являются основными

Инкретины Глюкагон подобный пептид ГПП-1 (GLP-1) Глюкозозависимый инсулинотропный пептид ГИП (GIP): Являются
интестинальными гормонами,
Секретируются в ответ на прием пищи и стимулируют глюкозозависимую секрецию инсулина
Действие инкретинов составляет 60% инсулинового ответа в постпрандиальном состоянии!

Слайд 23

СД 2 типа Действие ГПП-1
•↑ биосинтеза и секреции инсулина

СД 2 типа Действие ГПП-1 •↑ биосинтеза и секреции инсулина • улучшение
• улучшение фукнции β-клеток
• Нарушенная функция β-клеток (чувствительность, проинсулин/инсулин)
• Регуляция генов связанных с функцией β-клетокl ( GLUT 2, глюкокиназа)
• Снижение массы β-клеток •↑ β-кл. пролиферация/дифференцировка
•↓ β-кл. апоптоз in vitro
• Гиперсекреция глюкагона •↓ секреции глюкагона
• Постпранд. гипергликемия •↓ опорожнения желудка
• Переедание, ожирение •↑ насыщения, ↓ аппетита → ↓ еды & веса
• Микро- макрососудистые • Имееются кардиопротективные свойства осложнения
Может носить вторичный характер
• Резистентность к инсулину • Улучшение чувствительнсоти

ГПП 1:
Тарпевтический потенциал при СД 2типа

Слайд 24

Ингибиторы ДПП-4, ГПП-1, и регуляция гомеостаза глюкозы

Инсулин
Глюкагон

[ГПП-1 плазмы]

Физиологический

ГПП-1 рецептор зависимое действие

иДПП-4

Агонисты

Ингибиторы ДПП-4, ГПП-1, и регуляция гомеостаза глюкозы Инсулин Глюкагон [ГПП-1 плазмы] Физиологический
ГПП-1

Слайд 25

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИНКРЕТИН-МИМЕТИКОВ И ИНГИБИТОРОВ ДПП-4


СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ИНКРЕТИН-МИМЕТИКОВ И ИНГИБИТОРОВ ДПП-4

Слайд 26

уровень HbA1c у взрослых пациентов с сахарным диабетом в России, 2008г.

Ю.И.Сунцов, И.И.Дедов,

уровень HbA1c у взрослых пациентов с сахарным диабетом в России, 2008г. Ю.И.Сунцов,
М.В.Шестакова, 2008

Обследовано 11 516 пациентов с СД 1 и 2 типа, включая детей, подростков и взрослых

74.8%

HbA1c<7%


HbA1c>7%

Не смотря на появление новых препаратов,
эффективных схем по достижению компенсации гликемии,
увеличение финансирования лечения СД, 75% больных пребывают в состоянии
хронической декомпенсации углеводного обмена!

Слайд 27

клиническая инертность: «Запаздывание адаптации терапии»

Brown et al. Diabetes Care 2004;27:1535.

клиническая инертность: «Запаздывание адаптации терапии» Brown et al. Diabetes Care 2004;27:1535.

Слайд 28

глобальные заблуждения:

Нормогликемия – 5,5!
Необходимо раннее и агрессивное лечение СД 2 типа
Делегирование части

глобальные заблуждения: Нормогликемия – 5,5! Необходимо раннее и агрессивное лечение СД 2
ответственности пациенту
Ответственность по выявлению и лечению СД 2 типа одинакова для врачей различных специальностей
Метод контроля-HbA1C

Слайд 29

для чего мы лечим больных СД 2 типа?

для чего мы лечим больных СД 2 типа?

Слайд 30

WHO Report 1997. World Health Organisation. Geneva 1997

40

15

13

13

10

4

5

0

10

20

30

40

50

Ишемическая
болезнь сердца

другие заболевания сердца

Диабет

Онкология

Церебро-васкулярные

WHO Report 1997. World Health Organisation. Geneva 1997 40 15 13 13
заболевания

Пневмония/
грипп

Все прочие

Смертность (%)

причины смерти у пациентов
с сахарным диабетом

Слайд 31

Adapted from Alexander CM, Antonello S Pract Diabet 2002; 21:21-28.

причины смертности

Adapted from Alexander CM, Antonello S Pract Diabet 2002; 21:21-28. причины смертности
у больных сахарным диабетом типа 2

ИБС, инсульт, болезни периферических сосудов
Другие

Слайд 32

Причины смертности у больных сахарным диабетом типа 2

Неспецифические

Другое

Туберкулез

Суицид

Гангрена

Уремия

Диабетическая кома

Инфекция

Онкология

Инсульт

Инфаркт миокарда

Смертность при СД

Причины смертности у больных сахарным диабетом типа 2 Неспецифические Другое Туберкулез Суицид
типа 2

3.4

11.4

0.9

2.1

2.7

2.9

3.1

6.7

10,0

29,0

54.7

%

European Heart Journal 2006; 24:1601-1610

83,7!

Слайд 33

Показатель смертности от КБС/10000 человек
годы (с поправкой на возраст)

Stamler J et

Показатель смертности от КБС/10000 человек годы (с поправкой на возраст) Stamler J
al. Diabetes Care 1993;16:434-444.

MRFIT (исследование по воздействию на множественные факторы риска): Диабет увеличивает риск от других факторов риска

Отсутствие диабета

Наличие диабета

0

1

2

3

6

31

12

59

22

91

47

125

*ОХ > 200 мг% АД > 120 мм рт ст Курит постоянно

380000 человек

Слайд 34

+ = умеренно повышен по сравнению с контингентом не страдающих диабетом
++

+ = умеренно повышен по сравнению с контингентом не страдающих диабетом ++
= заметно повышена по сравнению с контингентом не страдающих диабетом
– = не отличается от соответствующего показателя среди лиц, не страдающих диабетом

Распространенность факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у больных диабетом по сравнению с лицами, не страдающими диабетом

Тип 1

Дислипидемия Гипертриглицеридемия Низкий уровень ЛПВП Мелкие, плотные ЛНП Повышенный уровень апо B
Гипертензия
Гиперинсулинемия/инсулиновая резистентность
Центральное ожирение
Атеросклероз в семейном анамнезе
Курение сигарет

Adapted from Chait A, Bierman EL. В кн.: Сахарный диабет Джослина.. Филадельфия: Lea & Febiger, 1994:648-664.

Тип 2

Фактор риска

+



+




++
++
++
++
++
++
++
+

Слайд 35

«типичные» нарушения липидного обмена у больных сахарным диабетом

повышение ТГ
повышение ОХС
повышение ХС-ЛПНП
снижение ХС-ЛПВП

«типичные» нарушения липидного обмена у больных сахарным диабетом повышение ТГ повышение ОХС повышение ХС-ЛПНП снижение ХС-ЛПВП

Слайд 36

взаимосвязь между уровнями ХС ЛПНП и ХС ЛПВП и риском смерти у

взаимосвязь между уровнями ХС ЛПНП и ХС ЛПВП и риском смерти у
больных СД
Third Report of the NCEP Expert Panel. NIH Publication No. 01-3670 2001. http://hin.nhlbi.nih.gov/ncep_slds/menu.htm

повышение ХС ЛПНП на 1 ммоль/л, повышает ССС на 57%

снижение ХС ЛПВП на 0,1 ммоль/л увеличивает ССС на 15%.

повышением ТГЦ на 1 ммоль/л, повышает риск ССЗ на 37% у женщин и 14% у мужчин

Слайд 37

Европейские рекомендации по контролю липидов у больных ИБС

Целевые уровни, ммоль/л

Европейские рекомендации по контролю липидов у больных ИБС Целевые уровни, ммоль/л ХС-ЛНП

ХС-ЛНП Общий ХС
Общая популяция < 3.0 <5 .0
ИБС < 2.5 <4.5
Сахарный диабет <2.5 < 4.5

Adapted from DeBacker C et al Eur Heart J 2003;24:1601–1610.

Слайд 38

оптимальные значения липидных параметров плазмы для больных атеросклерозом, лиц высокого и очень

оптимальные значения липидных параметров плазмы для больных атеросклерозом, лиц высокого и очень
высокого риска (SCORE≥5) и СД 2 типа

Российские рекомендации ВНОК 2009г.

Слайд 39

Национальные стандарты оказания помощи больным СД, МЗ РФ, Москва2009

Критерии компенсации СД типа

Национальные стандарты оказания помощи больным СД, МЗ РФ, Москва2009 Критерии компенсации СД
2, соответствующие низкому риску развития сосудистых осложнений

Артериальное давление

< 130/80 мм рт.ст

Общий холестерин

< 175 мг/дл(4,4ммоль/л)

Холестерин ЛПНП

< 100 мг/дл(2,5ммоль/л)

Холестерин вторичная профил.

< 70 мг/дл(1,8 ммоль/л)

Холестерин ЛПВП

> 46 мг/дл (1,2 ммоль/л)

Триглицериды

< 150 мг/дл (1,7 ммоль/л

Слайд 40

29-30 June 2007: Implementation Meeting for the ESC-EASD Guidelines on Diabetes, Pre-diabetes

29-30 June 2007: Implementation Meeting for the ESC-EASD Guidelines on Diabetes, Pre-diabetes
and Cardiovascular Diseases

Рекомендации ESC/EASD 2007 г.: «Лечение больных сахарным диабетом с целью снижения кардиоваскулярного риска»
European Heart Journal 2007; 28 (1): 88-136

Слайд 41

что особенного в этих рекомендациях?

совместный согласительный документ кардиологов и эндокринологов
рекомендации даны с

что особенного в этих рекомендациях? совместный согласительный документ кардиологов и эндокринологов рекомендации
позиции медицины доказательств (по поводу всех рекомендаций указаны классы и уровни доказанности)
даны четкие рекомендации по основным проблемам больных сахарным диабетом 2 типа

Слайд 43

Общий холестерин

< 175 мг/дл(4,4ммоль/л)

Холестерин ЛПНП

< 100 мг/дл(2,5ммоль/л)

<1,8 ммоль/л (70 мг/дл)

< 3,5

Общий холестерин Холестерин ЛПНП
ммоль/л (135 мг/дл)

Слайд 44

рекомендации ESC/EASD 2007 г:

«Что касается первичной профилактики, есть все основания придерживаться рекомендаций

рекомендации ESC/EASD 2007 г: «Что касается первичной профилактики, есть все основания придерживаться
Американской ассоциации по изучению диабета, основанных на результатах исследований HPS и CARDS, в которых предлагается применять статины независимо от исходного уровня ЛПНП с целью его снижения на 30-40%. После завершения исследования ACCORD будут получены данные об эффективности применения комбинации статины/фибраты при СД»

Слайд 45

Взаимосвязь между уровнем ХС ЛПНП и частотой сердечно-сосудистых осложнений – концепция «чем

Взаимосвязь между уровнем ХС ЛПНП и частотой сердечно-сосудистых осложнений – концепция «чем
ниже, тем лучше»

30%

20%

25%

5,4

10%

15%

5%

4,4

3,9

3,4

2,8

2,3

1,8

4,9

0%

Средний уровень ХС ЛПНП (ммол/л)

Частота основных сердечно-сосудистых осложнений

1° профилактика – плацебо
2° профилактика –плацебо
1° профилактика – статин
2° профилактика - статин

4S

HPS

4S

LIPID

HPS

CARE

ASCOT

WOSCOPS

WOSCOPS

AFCAPS/ TexCAPS

AFCAPS/ TexCAPS

Adapted from Ballantyne CM. Am J Cardiol 1998;82:3Q–12Q

LIPID

CARE

Слайд 46

статины в группах очень высокого риска

+ ИМ, n=530 + ИНСД,

статины в группах очень высокого риска + ИМ, n=530 + ИНСД, n=182
n=182 + АКШ/ТЛАП, n=138

% Больных на статинах
% Достижения ХС-ЛНП < 2.5 ммоль/л (ВНОК)
% Достижения ХС-ЛНП < 1.8 ммоль/л

MSS

Слайд 47

Эффективность статинов в снижении ХС-ЛНП, ммоль/л (%).

Law, Wald, Rudnika BMJ 2003;

Эффективность статинов в снижении ХС-ЛНП, ммоль/л (%). Law, Wald, Rudnika BMJ 2003; 326
326

Слайд 48

АГ –
Дезантиагреганты-
препараты тиоктовой кислоты
Препараты сулодексида
Витамины группы В
«волшебные препараты»-

АГ – Дезантиагреганты- препараты тиоктовой кислоты Препараты сулодексида Витамины группы В «волшебные препараты»-

Слайд 49

House AA, Eliasziw M, Cattran DC, et al JAMA. 2010;303:1603-1609

Гипотеза: лечение витаминами

House AA, Eliasziw M, Cattran DC, et al JAMA. 2010;303:1603-1609 Гипотеза: лечение
группы B может замедлить прогрессирование ДБП и предотвратить поражение сосудов через снижение концентрации уровня гомоцистеина, а также улучшить эндотелиальную функцию.

КТО: 238 больные СД 1 и 2 типа с ДБП (уровень протеинурии более 500мг/д), 2 группы (плацебо и получающие вит. группы В).

Оценка: СКФ через 18 и 36мес, уровень гомоцистеина, частота возникновения сосудистых осложнений.

Результаты: снижение СКФ на 16,5мл/мин/1.73 m2 в группе пациентов принимавших витамины группы В и на 10.7мл/мин/1.73м2 в группе плацебо, значительная разница 5.8мл/мин/1.73 m2 (95% доверительный интервал, -10.6 к -1.1мл/мин/1.73 m2 ; P =0.02). Однако, уровень гомоцистеина в первой группе снизился до 2,2ммоль/л, а в группе плацебо повысился до 2,6ммоль/л (статистически значимая разница -4.8 ммоль/л (95% доверительный интервал, -6.1 к -3.7 ммоль/л; P < 0.001).

- Результаты исследования удивляют и в большей степени разочаровывают. Несмотря на то что уровень гомоцистеина значимо снизился, прогрессирование нефропатии четко свидетельствует о том, что нужно избегать назначения высоких доз витаминов группы В.
- В общей популяции лечение витамины группы В не дало никаких преимуществ в отношении ССЗ. Таким образом, пациенты должны быть предупреждены о негативных последствиях и избегать лечения высокими дозами вит. группы В.»

Effect of B-Vitamin Therapy on Progression of Diabetic Nephropathy: A Randomized Controlled Trial

Слайд 50

Дозировка витаминов в препаратах:

информация к размышлению
Дозы витаминов в исследовании:
1 таб - фолиевая

Дозировка витаминов в препаратах: информация к размышлению Дозы витаминов в исследовании: 1
кислота 2,5 мг, Вит В6 - 25мг/сут , Вит В12 -1 мг/сут.
http://jama.ama-assn.org/cgi/content/short/303/16/1603?rss=1

Мильгамма
ампула (2мл) - Вит В1 - 100мг, Вит В6 - 100мг, Вит В12- 1мг
драже - Вит В1- 100мг, Вит В6 — 100мг.
Комбилипен ампула (2мл) - Вит В1 - 100мг, Вит В6 - 100мг, Вит В12- 1мг.
Бенфолипен драже - Вит В1- 100мг, Вит В6 - 100мг, Вит В12 - 2мкг.

Имя файла: «у-семи-нянек-дитя-без-глазу…»или-кто-должен-лечить-больного-сахарным-диабетом-2-типа.pptx
Количество просмотров: 363
Количество скачиваний: 1