Боль и наркотиченские аналгетики

Количественная оценка боли
сенсорная шкала
1. пульсирующая, 2. схватывающая, 3. дергающая, 4. стягивающая, 5. колотящая, 6. долбящая.
(2) подобна: 1. электрическому разряду, 2. удару тока, 3. выстрелу.
(3) 1. колющая, 2. впивающаяся, 3 буравящая, 4. сверлящая, 5. пробивающая.
(4) 1. острая, 2. режущая, 3. полосующая.
(5) 1. давящая, 2. сжимающая, 3. щемящая, 4. стискивающая, 5. раздавливающая.
(6) 1. тянущая, 2. выкручивающая, 3. вырывающая.
(7) 1. горячая, 2. жгучая, 3. ошпаривающая, 4. палящая.
(8) 1. зудящая, 2. щиплющая, 3. разъедающая, 4. жалящая.
(9) 1. тупая, 2. ноющая, 3. мозжащая, 4. ломящая, 5. раскалывающая.
(10) 1. распирающая, 2. растягивающая, 3. раздирающая, 4. разрывающая.
(11) 1. разлитая, 2. распространяющаяся, 3. проникающая, 4. пронизывающая.
(12) 1. царапающая, 2. саднящая, 3. дерущая, 4. пилящая, 5. грызущая.
(13) 1. немая, 2. сводящая, 3. леденящая.

Количественная оценка боли
Визуально-аналоговая шкала.
Примечание: 2,3 - при использовании цифровой и визуально-аналоговой шкал рекомендуется использовать базовую линию в 10 см.

Количественная оценка боли

ВАШ-визуально-аналоговая шкала

Боль ,восприятие,проведение.
Классификация:
1.Острая.
Присхождение-ноцицептивное воздействи(эпикритическая)
Физиологическое значение -локализация повреждения.
Интенсивность –высокая.
Эмоциональная окраска – острая ,яркая*
Распознавание – как правило точное
Описание- возможно конкретное.
Клинические варианты: поверхностная\глубокая\висцеральная.
Длительность-совпадает по времени с действием раздражения
Купирование и подавление – вплоть до полного
Проводящие пути и рецепторы:
-высокопороговые рецепторы,
-тонкие немиелинизированные волокнаА(альфа).

Боль ,восприятие,проведение
2.хроническая
Физиологический защитный смысл отсутствует.
Интенсивность –относительно невысокая.
Локализация- нелокализованная.
Эмоциональная окраска – от отсутствия до глубоко негативной.
Описание – описание как боль может отсутствовать.
Клинические варианты- глубокая.
Купирование- низкая эффективность аналгетиков.
1.Острая боль : волокна А(гамма)
2.Хроническая и подострая боль – волокна С.

Ноцицепция.общая концепция
Восприятие:
Ноцицепторы и рецепторы дальней модальности, хемо-,термо-баро-,… при
сверхпороговом специфическом воздействии.
Нейротрансмиттеры боли- тканевые : цитокины, сератонин,кинины.
Проведение:
Нейротрансмиттеры боли- нейропептиды : субстанция Р,соматостатин.
Пути: афферентные волокна,задние рога
Сегментарное неопиоидное торможение боли.-
-ГАМК И НМДП рецепторы, чувствительные к в\в и
ингаляционным анестетикам.
Опиоидное торможение боли-опиатные рецепторы как
игибиторы субстанции Р.
Супраспинальное подавление боли-ингибирование боли через
нисходящие симпатические пути.Норадреналин как ингибитор
проведения боли в нейронах спинного мозга.*
Адренэргические механизмы работают при участии μ-
рецепторов.*
*Эмоциональный компонент переносимости боли.

ноцицепция.1

ноцицепция.2

ноцицепция.3

антиноцицепция.1

антиноцицепция.2

антиноцицепция.2

антиноцицепция.3

антиноцицепция.4

антиноцицепция.5

антиноцицепция.6

антиноцицепция.7

НА.тропность к рецепторам

НА.тропность к рецепторам

НА.тропность к рецепторам

НА.тропность к рецепторам

морфин
1.гидрофильность 2.липофильность
1.гидрофильность
2.Концентрация раствора: 1)1% ,2)2%
1) 1%
3.Длительность действия:1)-4 часа,2)4-6 час,3)6 час 2)4-6 час
4.Полувыведение:1)120мин,2)3 часа,3)4-6 час
1)120мин
5.Пик действия, для в\в введения : 1)3-5мин , 2)5-10мин, 3) 10-15мин,
3)10-15 мин,
5.1.Пик действия ,эпидурально,интратекально : 1)5-10мин, 2)15-30мин, 3)15-60 мин
3)15-60 мин,
6.Пиковая концентрация в ликворе, в\в:1)3-5мин, 2)5-10мин, 3)30мин
3)30 мин,
7.Болюс,в\в,дозировка:1)0,15 мг\кг, 2)0,2 мг\кг
2)0,2 мг\кг
8.Коиндукция :1)0,15 мг\кг, 2)0,2 мг\кг
2)0,2 мг\кг
9.Инфузия,седация:1)0,05мг\кг\час, 2)0,1мг\кг\час, 3)0,1-0,2 мг\кг\час
3)0,1- 0,2 мг\кг\час…….

Морфин.2
10.АД:1)снижение+,2)снижение++,3)снижение+++
2)снижение++
11.ЧСС:1)брадикардия +, 2)бради++, 3)бради+++
3) брадикардия++/+++
12.ЖКТ
1.снижение моторики
13.Тошнота,рвота
1.стимулирует, снижение\подав- ление при повторном введении
14.Кашель
1.подавление
15.Зрачок
1. миоз
16. Дыхание,малые дозы: 1) брадипноэ,увеличение Vt,
2) брадипноэ,снижение Vt
1)брадипноэ,увеличение Vt
17.Большие дозы 1)брадипноэ,снижение Vt
2)брадипноэ,увеличение Vt
1)брадипноэ,снижение Vt
18.Бронхи
1.бронхоспазм, «редко»

Морфин.3
19.Аллергия:1)редко,2)либератор гистамина
2) «либератор гистамина»
20.Апноэ при ЭА или СА, время после введения:1)10-15 мин,2)15-30мин,3) 60 мин.
3)до 60 мин
21.Морфин интратекально:1)5мг, 2)1-2мг, 3)0,5 мг
3)0,5 мг
22.Морфин эпидурально:1)5мг, 2)2-5мг, 3)1-0,5 мг
2) 2-5 мг
23.Морфин для «центральной анестезии»,индукция:1)1-2мг\кг, 2)2-3мг\кг, 3)3-5мг\кг
2)2-3 мг\кг
23.Задержкка мочеиспускания при использовании при ЭА и СА: 1) во время действия блока, 2) «часто»
2)«часто»
Примечания.
1.Гидрофильность как основное свойство. 2.Медленно пенетрирует в липиднные структуры через ТМО; медленно достигает рецепторов,так же медленно покидает ЦНС

фентанил
1.Гидрофильность,2липофильность
2) липофильность
2.Концентрация раствора: 1)0,05%, 2)0,005%, 3)0,0005%
2)0,005%
3.Длительность действия:1)10-15мин , 2)20 мин 2)10-15 мин
4.Полувыведение:1)15-30 мин, 2)30-60мин, 3)200 мин
3)200 мин
5.Пик действия(латентный период),в\в: 1)10 сек, 2)30-50 сек, 3)90 сек
1)10сек,
5.1.Пик действия ,эпидурально,интратекально
нет в инструкции,
6.Пиковая концентрация в ликворе, в\в
нет в инструкции,
7.Болюс,в\в
от 50-100 мкг
8.Коиндукция,допустимо: 1)100-200 мкг, 2)5мкг\кг, 3)5-10 мкг\кг
1)2)3)
9.Инфузия,седация*:
2-10 мкг\кг\час
*Не аналгоседация

Фентанил.2
10.АД,снижение 1)++, 2)+\-, 3)-
2)снижение+\-
11.ЧСС,бради 1)++, 2)+\++, 3)+\-
2)брадикардия+\++
12.ЖКТ -
13.Тошнота,рвота -
14.Кашель
подавление
15.Зрачок миоз
16.Дыхание,малые дозы
брадипноэ,увеличение Vt?
17.Большие дозы
брадипноэ,снижение Vt ?
18.Бронхи
бронхоспазм –не характерно

Фентанил 3
19.Аллергия
-нет
20.Апноэ при ЭА или СА, время после введения,
-не обсуждается
21.Ригидность мышц грудной клетки
- «большие дозы»
Примечания.Липофильность как основное свойство.
Тропность к легочной ткани.Фаза перераспределения проходит через легкие.

Частичные агонисты.
Частичные агонисты . Неселективные агонист μ,Δ, κ
1.Трамадол.
2.Бупренорфин
2.Аналгетическая активность:
фентанил> буторфанол> бупренорфин>морфин> омнопон> трамадол> промедол> пентазоцин>
3. Симптомы передозировки:
-угнетение дыхания, апноэ, судороги, сужение зрачка, анурия 4.Лечение: налоксон-специфический антагонист
5.Трамадол.Дозировки,болюс 50-100 мг.Суточная,в\в-400мг
6.Бупренорфин.Болюс 0,3-0,6 мг.
7.Индукция\коиндукция- исследования прекращены

.
Агонисты-антагонисты опиатных рецепторов
Агонисты-антагонисты опиатных рецепторов: -Антагонисты (блокада) μ и -Агонисты(стимуляция) κ и δ-опиатные рецепторы.
Препараты: -буторфанол Стадол, -налбуфин Нубаин, -пентазоцин Фортрал.

Полные антагонисты
Налоксон
«Чистый » μ-антагонист.
Устранение депрессии дыхания сопровождает:
-дисфория,
-восстановление болевого восприятия, а так же
-общий дискомфорт,тревога,подавленность, немотивированный
страх,голод,бессоница,чувство холода, боли в суставах и т.д.
Первоначальная разовая доза в виде инфузии за 2-3 мин
= 400-2000 мкг.
Повторные дозы до достижения эффекта,интервал= 2-3мин
Максимально,до достижения эффекта =до 10 мг
Длительность действия от 30 мин.

Особенности морфиновой депресии дыхания
«дышит пока говорит»
*+ опасности посленаркозного сна
(бензодиазепинов и гипнотики..)