Слайд 2Структура неонатальных потерь
в мире за 2000-2003 гг.
(данные ВОЗ, 2005 г.)
![Структура неонатальных потерь в мире за 2000-2003 гг. (данные ВОЗ, 2005 г.)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-1.jpg)
Слайд 3Эволюция микробного пейзажа на современном этапе, лидеры
30-40 г.г. – кишечная палочка, пневмококк,
![Эволюция микробного пейзажа на современном этапе, лидеры 30-40 г.г. – кишечная палочка,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-2.jpg)
стафилококк
50-60 г.г. – стафилококк
С середины 70-х г.г. – Гр «-» флора
90-е г.г. – комбинированная инфекция: Гр «-» флора + стафилококк
Слайд 4Пути передачи инфекции новорожденному:
Проникновение материнской инфекции гематогенным путем внутриутробно (врожденная инфекция)
Инфицирование во
![Пути передачи инфекции новорожденному: Проникновение материнской инфекции гематогенным путем внутриутробно (врожденная инфекция)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-3.jpg)
время родов микроорганизмами родовых путей (врожденная инфекция)
Инфицирование больничной флорой (госпитальная инфекция)
Заражение домашней флорой (через руки родителей, воздушно-капельным путем и др.)
Слайд 5Пути попадания инфекции новорожденному:
Через ЖКТ ребенка
Через дыхательные пути
Через внутривенные (внутриартериальные) катетеры
Через операционные
![Пути попадания инфекции новорожденному: Через ЖКТ ребенка Через дыхательные пути Через внутривенные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-4.jpg)
раны, дренажные трубки, поврежденную кожу
Через мочевые пути
Слайд 6Госпитальная инфекция:
2-25% случаев в отделениях реанимации новорожденных
Через руки персонала
Воздушно-капельный путь
Наибольшим резервуаром
![Госпитальная инфекция: 2-25% случаев в отделениях реанимации новорожденных Через руки персонала Воздушно-капельный](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-5.jpg)
бактерий является ЖКТ ребенка
Через материнское молоко (St.aureus, Listeria, Salmonella)
Слайд 7Болезни кожи и подкожной клетчатки:
Неинфекционные:
А). Врождённые и наследственные
Б). Приобретённые
Инфекционные:
А). Стафилодермии
Б). Стрептодермии
Кандидоз
![Болезни кожи и подкожной клетчатки: Неинфекционные: А). Врождённые и наследственные Б). Приобретённые](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-6.jpg)
Слайд 8Классификация ГВЗ у новорожденных
Стафилодермии:
Везикулопустулёз
Пузырчатка новорождённых
Эксфолиативный дерматит Риттера
Стафилококковый синдром обожжённой кожи
псевдофурункулёз
![Классификация ГВЗ у новорожденных Стафилодермии: Везикулопустулёз Пузырчатка новорождённых Эксфолиативный дерматит Риттера Стафилококковый](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-7.jpg)
Фигнера
Мастит новорождённых
Некротическая флегмона новорождённых
Слайд 9Везикулопустулёз:
Мелкие поверхностно расположенные пузырьки размером до нескольких мм, наполненные вначале прозрачным, а
![Везикулопустулёз: Мелкие поверхностно расположенные пузырьки размером до нескольких мм, наполненные вначале прозрачным,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-8.jpg)
затем мутным содержимым, на коже ягодиц, бедер, естественных складок, головы.
Пузырьки лопаются через 2-3 дня после появления, эрозии покрываются сухими корочками, не оставляющими после отпадения рубцов или пигментации.
Слайд 10Пузырчатка новорождённых
(пемфигус, пиококковый пемфигоид)
Может протекать в двух формах:
Доброкачественная (пузыри до 1
![Пузырчатка новорождённых (пемфигус, пиококковый пемфигоид) Может протекать в двух формах: Доброкачественная (пузыри](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-9.jpg)
см наполнены серозно-гнойным содержимым, состояние новорождённых может быть не нарушено).
Злокачественная (пузыри до 2-3 см, выражены симптомы интоксикации, заболевание нередко заканчивается сепсисом).
Слайд 11Эксфолиативный дерматит Риттера:
Наиболее тяжёлая форма стафилококковой пиодермии новорождённых , которую можно рассматривать
![Эксфолиативный дерматит Риттера: Наиболее тяжёлая форма стафилококковой пиодермии новорождённых , которую можно](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-10.jpg)
как септический вариант течения пемфигуса.
Вызывается госпитальными штаммами золотистого стафилококка, продуцирующими экзотоксин – эксфолиатин.
Тело новорождённого имеет вид обожжённого кипятком, вялые пузыри, трещины, обширные эрозии. Нередко развивается сепсис.
В случае благоприятного исхода эпителизация эрозивных поверхностей наступает без образования рубцов и ли пигментации.
Слайд 12Псевдофурункулёз Фигнера:
воспаление потовой железы
Возможно первичное появление подкожных узлов размером от нескольких мм
![Псевдофурункулёз Фигнера: воспаление потовой железы Возможно первичное появление подкожных узлов размером от](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-11.jpg)
до 1-1,5 см багрово-красного цвета, в дальнейшем в центре узлов появляется гнойное содержимое.
Наиболее частая локализация – кожа волосистой части головы, задняя поверхность шеи, спина, ягодицы, конечности
Выражены симптомы интоксикации, повышение температуры, реакция региональных лимфоузлов, метастазирование гнойных очагов.
Слайд 13Мастит новорождённых :
Тяжёлое заболевание, начинающееся на фоне физиологического нагрубания грудных желёз, состояние
![Мастит новорождённых : Тяжёлое заболевание, начинающееся на фоне физиологического нагрубания грудных желёз,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-12.jpg)
ухудшается, повышается температура тела, появляется интоксикация.
Из выходных протоков грудной железы при надавливании или спонтанно появляется гнойное отделяемое.
Заболевание опасно метастатическими гнойно-септическими осложнениями.
Слайд 14Некротическая флегмона новорождённых:
Одно из самых тяжёлых гнойно-воспалительных заболеваний новорождённых.
Заболевание начинается с появления
![Некротическая флегмона новорождённых: Одно из самых тяжёлых гнойно-воспалительных заболеваний новорождённых. Заболевание начинается](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-13.jpg)
на небольшом участке кожи красного пятна плотного на ощупь, в дальнейшем в его развитии выделяют 4 стадии:
Начальная стадия (островоспалительный процесс)
Альтеративно-некротическая стадия (размягчение, симптом «минус-ткани»)
Стадия отторжения (омертвение отслоенной кожи)
Стадия репарации (грануляции с образованием рубцов)
Заболевание характеризуется интоксикацией, лихорадкой, рвотой, диспепсией. Возникают метастатические очаги инфекции.
Слайд 15ЛЕЧЕНИЕ :
Противоэпидемические мероприятия
Местная терапия:
Удаление гноя 70% спиртом
2 раза в день обработка 1-2%растворами
![ЛЕЧЕНИЕ : Противоэпидемические мероприятия Местная терапия: Удаление гноя 70% спиртом 2 раза](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-14.jpg)
неанилиновых красителей или бриллиантового зелёного
УФО
Антибактериальная, инфузионная, симптоматическая терапия
Слайд 16Стрептодермия:
Рожа
Эктима
Паронихии
Дифференциальную диагностику стрептодермий проводят со стафилодермиями, кандидозами, врождённым сифилисом.
Лечение стрептодермий не отличается
![Стрептодермия: Рожа Эктима Паронихии Дифференциальную диагностику стрептодермий проводят со стафилодермиями, кандидозами, врождённым](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-15.jpg)
от таковой при стафилококковых поражениях кожи.
Слайд 17Заболевания пуповинного остатка и пупочной ранки
![Заболевания пуповинного остатка и пупочной ранки](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-16.jpg)
Слайд 18Инфекционные заболевания пупочной ранки:
Катаральный омфалит
Омфалит
Язва пупка
Заболевания пупочных сосудов
Гангрена пупочного канатика
![Инфекционные заболевания пупочной ранки: Катаральный омфалит Омфалит Язва пупка Заболевания пупочных сосудов Гангрена пупочного канатика](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-17.jpg)
Слайд 19Катаральный омфалит:
Мокнущий пупок – характеризуется наличием серозного отделяемого из пупочной ранки
![Катаральный омфалит: Мокнущий пупок – характеризуется наличием серозного отделяемого из пупочной ранки и замедлением её эпителизации](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-18.jpg)
и замедлением её эпителизации
Слайд 20Омфалит:
Бактериальное воспаление дна пупочной ранки, пупочного кольца, подкожной жировой клетчатки вокруг пупочного
![Омфалит: Бактериальное воспаление дна пупочной ранки, пупочного кольца, подкожной жировой клетчатки вокруг](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-19.jpg)
кольца, пупочных сосудов.
Выражены симптомы интоксикации.
Прогноз при своевременно начатой комплексной терапии благоприятный, однако возможны возникновение метастатических очагов инфекции и генерализация процесса.
Слайд 21Заболевания пупочных сосудов:
Группой повышенного риска являются новорождённые, которым в лечебно-диагностических целях проводили
![Заболевания пупочных сосудов: Группой повышенного риска являются новорождённые, которым в лечебно-диагностических целях](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-20.jpg)
катетеризацию пупочных сосудов.
Явления инфекционного токсикоза у таких детей - типичны, но могут быть слабовыраженными и даже отсутствовать.
Слайд 22Гангрена пупочного канатика:
Заболевание вызывается анаэробной палочкой и начинается в первые дни жизни.
![Гангрена пупочного канатика: Заболевание вызывается анаэробной палочкой и начинается в первые дни](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-21.jpg)
Обычно развивается сепсис.
При рождении ребёнка в родовспомогательном учреждении гангрена практически не встречается.
Слайд 23Лечение инфекционных заболеваний пупочной ранки:
Своевременное назначение антибиотиков
Инфузионная терапия
СВЧ, УФО на пупочную ранку
Курс
![Лечение инфекционных заболеваний пупочной ранки: Своевременное назначение антибиотиков Инфузионная терапия СВЧ, УФО](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-22.jpg)
иммунотерапии
Прогноз благоприятный при своевременно начатой комплексной терапии, однако в дальнейшем возможно развитие портальной гипертензии.
Слайд 25Сепсис новорождённых
это синдром, проявляющийся клиническими признаками инфекции при наличии положительных бактериальных посевов
![Сепсис новорождённых это синдром, проявляющийся клиническими признаками инфекции при наличии положительных бактериальных](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-24.jpg)
крови, мочи и/или спинномозговой жидкости у младенцев первого месяца жизни
Слайд 26Определение сепсиса
- общее полиэтиологическое заболевание с постоянным или персистирующим присутствием в крови
![Определение сепсиса - общее полиэтиологическое заболевание с постоянным или персистирующим присутствием в](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-25.jpg)
и лимфе бактерий, их токсинов, ферментов, продуктов метаболизма, протекающее с декомпенсацией гомеопатических систем (включая гемостаз) с обязательным наличием гнойного очага
Слайд 27Определение сепсиса
- системная реакция организма в ответ на инфекционный процесс
![Определение сепсиса - системная реакция организма в ответ на инфекционный процесс](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-26.jpg)
Слайд 28Определение сепсиса
- Ациклическое заболевание, в основе которого лежит системный воспалительный ответ иммуноскомпромитированного
![Определение сепсиса - Ациклическое заболевание, в основе которого лежит системный воспалительный ответ](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-27.jpg)
организма на гнойную инфекцию
Слайд 30Классификация сепсиса у новорождённых (Шабалов Н.П.,1985)
![Классификация сепсиса у новорождённых (Шабалов Н.П.,1985)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-29.jpg)
Слайд 31Эпидемиология
Встречается у 2-10/1000 живорожденных
Чаще у недоношенных с ЭНМТ – 1-2/100 родившихся
![Эпидемиология Встречается у 2-10/1000 живорожденных Чаще у недоношенных с ЭНМТ – 1-2/100](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-30.jpg)
живыми
У ¼ всех случаев проявляется как менингит
Смертность 10-50 % из всех случаев сепсиса
Составляет 13-15 % всех неонатальных смертей
У детей с ЭНМТ смертность в 5-10 раз выше, чем у доношенных
За последние 20 лет в 10 раз больше частота Гр «-» сепсиса у новорожденных
Слайд 32Предрасполагающие факторы,
нарушающие (снижающие) противоинфекционные свойства естественных барьеров:
- катетеризация пупочной и центральных
![Предрасполагающие факторы, нарушающие (снижающие) противоинфекционные свойства естественных барьеров: - катетеризация пупочной и](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-31.jpg)
вен,
- интубация трахеи, ИВЛ
тяжелые респираторные вирусные заболевания
врожденные дефекты
ожоги
травматизация в родах или при хирургических вмешательствах
снижение кишечной резистентности при дисбактериозах кишечника
.
Слайд 33Предрасполагающие факторы,
угнетающие иммунологическую реактивность новорожденного:
осложненный антенатальный период
патология в родах, приводящая к асфиксии
внутричерепная
![Предрасполагающие факторы, угнетающие иммунологическую реактивность новорожденного: осложненный антенатальный период патология в родах,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-32.jpg)
родовая травма
вирусные заболевания
наследственные иммунодефицитные состояния
дефекты питания беременной
Слайд 34Предрасполагающие факторы,
увеличивающие риск массивной бактериальной обсемененности ребенка и риск инфицирования госпитальной флорой:
-
![Предрасполагающие факторы, увеличивающие риск массивной бактериальной обсемененности ребенка и риск инфицирования госпитальной](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-33.jpg)
безводный промежуток более 12 часов
- неблагоприятная санитарно-эпидемическая обстановка в родильном доме или больнице (появляется возможность перекрестного инфицирования)
- тяжелые инфекции у матери в момент родов или после
Слайд 35Предрасполагающие факторы:
Гнойно-воспалительные заболевания
в 1-ю неделю жизни в следствие
избытка глюкокортикоидов
![Предрасполагающие факторы: Гнойно-воспалительные заболевания в 1-ю неделю жизни в следствие избытка глюкокортикоидов](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-34.jpg)
в крови новорожденного
транзиторного дисбиоценоза
формирования иммунологического барьера слизистых оболочек и кожи
катаболической направленности обмена белков
Слайд 36Патогенез:
входные ворота
местный воспалительный очаг
бактериемия
сенсибилизация и перестройка иммунологической реактивности организма
септицемия и септикопиемия
![Патогенез: входные ворота местный воспалительный очаг бактериемия сенсибилизация и перестройка иммунологической реактивности организма септицемия и септикопиемия](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-35.jpg)
Слайд 37При сепсисе нет
ни клинических,
ни лабораторных,
ни морфологических специфических критериев
![При сепсисе нет ни клинических, ни лабораторных, ни морфологических специфических критериев](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-36.jpg)
Слайд 38Клиническая картина
Нет характерных симптомов сепсиса новорожденных!
Они определяются этиологией возбудителя, временем инфицирования ребенка
![Клиническая картина Нет характерных симптомов сепсиса новорожденных! Они определяются этиологией возбудителя, временем](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-37.jpg)
и особенностями организма конкретного ребенка.
Слайд 39Клиническая картина
Плохо дышит!
Плохо усваивает питание!
Плохо выглядит!
![Клиническая картина Плохо дышит! Плохо усваивает питание! Плохо выглядит!](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-38.jpg)
Слайд 40Острый период сепсиса клинически может проявляться как септицемия или как септикопиемия
При септицемии
![Острый период сепсиса клинически может проявляться как септицемия или как септикопиемия При](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-39.jpg)
у больного резко выражены признаки нарастающего бактериального инфекционного токсикоза при отсутствии метастатических очагов гнойного воспаления.
Обычно у таких больных микробы, попавшие в кровь в обход естественных барьеров, интенсивно размножаются гематогенно, задерживаются в тканях и вызывают множество клинически не выявляемых мелких гнойных очагов.
Слайд 41Септикопиемическая форма сепсиса характеризуется
лихорадкой
резко выраженной интоксикацией
почти одновременно развивающимися множественными гнойными очагами
![Септикопиемическая форма сепсиса характеризуется лихорадкой резко выраженной интоксикацией почти одновременно развивающимися множественными](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-40.jpg)
(остеомиелит, гнойный отит, абсцессы, флегмоны, флебиты, деструкция легких и др.)
геморрагическим синдромом
анемией
падением массы тела
иногда высыпаниями на коже (не только геморрагическими)
Слайд 42Особенности клинической картины стафилококкового сепсиса
локальные гнойные поражения кожи и подкожной клетчатки, пупка
![Особенности клинической картины стафилококкового сепсиса локальные гнойные поражения кожи и подкожной клетчатки,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-41.jpg)
(пемфигус, некротическая флегмона, омфалит и др.)
легких (деструктивная пневмония)
остеомиелит
гнойный отит с доминированием признаков острого токсикоза, гипертермии и возбуждения
Слайд 43Особенности клинической картины
грам-отрицательного сепсиса
признаки токсикоза с угнетением деятельности ЦНС - вялость,
![Особенности клинической картины грам-отрицательного сепсиса признаки токсикоза с угнетением деятельности ЦНС -](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-42.jpg)
адинамия, анорексия, неэмоциональный крик и безучастный взгляд, мышечная гипотония, кома, прострация
раннее развитие расстройств микроциркуляции - бледность кожи, быстрая охлаждаемость ребенка, склерема, тахикардия с нитевидным пульсом, коллапс, шок
нормо- или гипотермия, реже субфебрилитет
высокая частота поражения легких (пневмонии
склонность к геморрагическим расстройствам, развитию ДВС-синдрома
часты осложнения: желтуха, менингит, геморрагический синдром, некротизирующий энтероколит и др.
Слайд 44Особенности клинической картины синегнойного сепсиса
Развивается на фоне тяжелых предшествующих заболеваний
Входные ворота –
![Особенности клинической картины синегнойного сепсиса Развивается на фоне тяжелых предшествующих заболеваний Входные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-43.jpg)
легкие и сосудистые катетеры
Септическое поражение кожи (эктима гангреноза) – самый типичный признак
Своеобразный запах от больных
Стремительное течение с летальным исходом
Слайд 45Клиническая диагностика сепсиса:
Расстройство температурного гомеостаза (гипертермия >38,0°С или гипотермия <36,0°С)
Одышка или тахипное
![Клиническая диагностика сепсиса: Расстройство температурного гомеостаза (гипертермия >38,0°С или гипотермия Одышка или](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-44.jpg)
более 60 в 1 мин
Тахикардия (более 160 сокращений в 1 мин) или брадикардия (менее 11О сокращений в 1 мин).
Утрата коммуникабельности, анорексия, синдром угнетения и/или судороги
Олигурия на фоне адекватной инфузионной терапии (диурез менее
1 мл/кг/ч)
Слайд 46Лабораторная диагностика сепсиса:
Лактат-ацидоз
Лейкоцитоз
> 30 тысяч 1 неделя жизни
> 20 тысяч 2
![Лабораторная диагностика сепсиса: Лактат-ацидоз Лейкоцитоз > 30 тысяч 1 неделя жизни >](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-45.jpg)
неделя жизни
> 15 тысяч 3 неделя жизни
Сдвиг лейкоформулы – более 16% молодых форм
Анемия
Тромбоцитопения
Слайд 47Биохимическая диагностика сепсиса новорожденных:
СРБ выше 10 мг/л
Прокальцитонин
![Биохимическая диагностика сепсиса новорожденных: СРБ выше 10 мг/л Прокальцитонин](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-46.jpg)
Слайд 48Диагностика микробиологическая:
Бактериологическое исследование гноя, ликвора, мочи, слизи из зева, стула, пунктата
![Диагностика микробиологическая: Бактериологическое исследование гноя, ликвора, мочи, слизи из зева, стула, пунктата](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-47.jpg)
или мазка из любых возможных первичных очагов сепсиса или его метастазов.
Диагноз сепсиса можно считать бактериологически подтвержденным, если из материала, взятого из трех разных мест, высевается один и тот же возбудитель или ассоциация их.
Слайд 49Основные принципы терапии
ЛГВЗ и сепсиса
Антибактериальная терапия
Дезинтоксикационная инфузионная терапия
Парентеральное питание
![Основные принципы терапии ЛГВЗ и сепсиса Антибактериальная терапия Дезинтоксикационная инфузионная терапия Парентеральное](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-48.jpg)
Иммунокорригирующая терапия
Местное лечение пиемических очагов инфекции
Слайд 50Профилактика ГВЗ
строгое соблюдение санэпидрежима в родовспомогательных учреждениях, отделениях новорожденных городских
![Профилактика ГВЗ строгое соблюдение санэпидрежима в родовспомогательных учреждениях, отделениях новорожденных городских больниц](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-49.jpg)
больниц
Слайд 51Диспансеризация
После выписки из стационара - наблюдение в поликлинике в течение трех
![Диспансеризация После выписки из стационара - наблюдение в поликлинике в течение трех](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/364865/slide-50.jpg)
лет педиатром, невропатологом и другими специалистами, в зависимости от характера течения болезни.