Клинические ситуации в лечении АГ

Что важно в лечении АГ?
Только снижение и контроль АД?
Все ли гипотензивные препараты одинаковы?
Тканевые эффекты гипотензивных ЛС?
Снижение АД и органопротекция?
Взаимодействие ЛС?
Метаболизм ЛС?

Как выбирать антигипертензивные средства ?
Субклиническое поражение органов-мишеней
• например, гипертрофию миокарда левого желудочка, микроальбуминурию
Клинические проявления
• например, перенесенный инсульт или инфаркт миокарда, сердечную недостаточность
Состояния
• например, метаболический синдром и/или
сахарный диабет
Комиссия по рекомендациям ЕОГ/ЕОК. J Hypertens 2007;25:1105−87
Помимо снижения АД стратегия антигипертензивной терапии должна учитывать также:
Рекомендации поднимают вопрос о том, что часть полезного эффекта от лечения связана со специфическими эффектами лекарственного средства

В медицинской практике лечение по снижению АД часто откладывается пока не начнется поражение органов, когда полная обратимость уже не достижима. Более
широкое использование оценки субклинического поражения органов может помочь принять своевременное решение о начале лечения, способствуя его успеху
Дополнения к рекомендациям ЕОАГ/ЕОК, 2009

ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ ГИПОТЕНЗИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ С УЧЕТОМ СУБКЛИНИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ОРГАНОВ И КЛИНИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ

ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ ГИПОТЕНЗИВ-
НЫХ ПРЕПАРАТОВ С УЧЕТОМ СУБКЛИНИЧЕСКОГО
ПОРАЖЕНИЯ ОРГАНОВ И КЛИНИЧЕСКИХ
СОСТОЯНИЙ

НАЗНАЧЕНИЕ ГИПОТЕНЗИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ С УЧЕТОМ СУБКЛИНИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ
ОРГАНОВ И КЛИНИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ

А ЧТО ПОКАЗЫВАЕТ РЕАЛЬНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА ?

Исследование EVRIKA
Достижение целевого уровня АД в клинической практике
в разных странах
Европы

Соотношение приема иАПФ и блокаторов АРА в отдельных
странах Европы в 2010 году
На 100 назначений

Частота использования фиксированных комбинаций в %
в некоторых странах Европы

Структура применения антигипертензивных лекарственных средств (по данным анализа амбулаторных карт пациентов с АГ)
Т.А.Нечесова, М.М.Ливенцева,И.Ю.Коробко,О.С.Павлова
РНПЦ «Кардиология», 2007 г.

Достижение целевого уровня АД в многоцентровых исследованиях, проведенных в Республике Беларусь
%
71% ( n = 200)
73% (n = 423)
82% (n = 172)
“Клип-Аккорд” “НОТА” “Экватор”
Мотивация пациента
Компетентность врача

Антигипертензивное лечение по данным проведенного анкетирования
больных (n = 1035)
О.С.Павлова, Т.А.Нечесова, М.М.Ливенцева, И.Ю.Коробко и др. «Лечебное дело».-№3(3).- 2008 г.

Отказ от антигипертензивной монотерапии в течение года
наблюдения (n= 445,356)
Диуретики
Бета-блокаторы
Альфа-блокаторы
Блокаторы кальциевых каналов
ИАПФ o
Блокаторы рецепторов ангиотензина
0,5
1,0
2,0
+
*
*
*
*
-
1,83(1,81-1,85)
1,64(1,62-1,67)
1,23(1,20-1,27)
1,08(1,06-1,09)
0,92(0,90-0,94)
Mancia, 2009
*

ИАПФ – лидеры продаж в РБ
(Фармэксперт в РБ)

Рейтинг иАПФ по МНН (Фармэксперт в РБ)

Наименьшие дозы, которые обеспечивают снижение АД, близкое к максимальному
лизиноприл – 10 мг,
рамиприл – 5 мг,
эналаприл – 20 мг.
Для некоторых иАПФ степень снижения АД может возрастать при увеличении дозы (дозозависимый эффект). Например, для лизиноприла с 10 до 80 мг. Для других иАПФ при увеличении дозы не наблюдается существенного снижения АД, как, например, для рамиприла с 5 до 10 мг или спираприла с 6 до 12 мг.

Лизиноприл позволяет достичь целевого АД у большего числа пациентов АГ 1-2 ст.
N=237
АГ 1-2 ст
N=6 мес
Визир В.А. с соавт., Артериальная гипертензия, 3(5)2009, оригинальные исследования

1- 3 кварталы 2012 года
Увеличилась продажа каптоприла
1 квартал – 399608 ед.
2 квартал – 455775 ед.
О чем это говорит?
Какой можно сделать вывод?

Опрос: по каким параметрам выбирается конкретный ИАПФ?
Опрос терапевтов– всего 146
2 – фармакокинетика
27 – возраст пациента
34 – сопутствующие заболевания (патология почек)
82 – без ответа

Схема соотношения между фармакокинетическими и фармакодинамическими аспектами действия лекарственных веществ
Фармакокинетика
Режим дозирования
Концентрация
В плазме крови
Фармакодинамика
Терапевтические и др. эффекты
В месте действия
Диссоциативный период полувыведения:
Лизиноприл - 105 минут
Эналаприл - 26 минут
Каптоприл - 9 минут

ПЕРЕНОСИМОСТЬ иАПФ
Yesil S. ACE inhibitors and cough.//Angiology. 1994 Sep;45(9):805-8.

Приверженность к антигипертензивной терапии в
течение 2 лет

Приверженность к антигипертензивной терапии в течение года
в зависимости от количества препаратов

?
иАПФ + БКК или
иАПФ +тиазидный диуретик
что эффективнее

Несомненно, основная нагрузка по лечению АГ и сопутствующих заболеваний ложится на участкового терапевта и недостаточно беглого анализа, чтобы понять необходимость кардинального пересмотра методики работы с информацией на всех этапах – начиная с университетов и заканчивая головными консультационными центрами.

максимальное снижение общего
риска сердечно - сосудистых осложнений и
продление жизни пациентов
Диагностика, лечение и профилактика артериальной гипертензии, 2010
Снижение АД до целевого уровня
Коррекция всех модифицируемых ФР
Защита органов – мишеней
Лечение ассоциированных и сопутствующих заболеваний
Основная цель лечения АГ

Лечение больного с АГ в 2012 году
Антигипертензивный препарат
(комбинированный)
Статин
Антитромбоцитарный препарат
(по показаниям)

Ремоделирование сердца при артериальной гипертонии
Гипертрофия миокарда
Диастолическая дисфункция
Нарушение коронарного кровотока
Ишемия миокарда
Систолическая дисфункция

Гипертрофия ЛЖ

Гипертрофия левого желудочка
и прогноз
Число случаев с учетом возраста
< 90 90-114 115-139 > 140
Индекс ММЛЖ (г/м)
Сердечно-сосудистая
смертность
Levy D et al. N Enge I Med 1990; 332

Ангиотензин II - ведущий независимый фактор развития ГЛЖ
Harrap SB et al Circulation 1996; 93:1148-54
Ещё до появления первых признаков АГ:
популяционное исследование 84 здоровых лиц 16- 24 лет

Гипертрофия ЛЖ
Норма Концентрическая Эксцентрическая

Гипертрофия левого желудочка и прогноз
N концентрическое эксцентрическая концентрическая
геометрия ремоделирование ГЛЖ ГЛЖ
ССС (% пациентов)
Koren MI et al Ann intem Med 1991; 114/5):345-52

Структура артериол и миокарда при ГЛЖ
Норма
Гипертензия
Гипертрофическая
кардиомиопатия
Гипертрофия миоцитов
Фиброз
Утолщение стенки миокардиальных артериол: увеличение соотношения стенка/просвет

Creager M et al. Circulation. 2003;108:1527-1532
Артериоло - капиллярная рарефикация
Снижение тканевой перфузии (почки, сердце, мозг, сетчатка)
АД
поражение органов-мишеней
C-сосудистый риск
Атеросклероз
Воспаление
Жесткость сосудистой стенки
Гипертрофия левого желудочка
Поражение сосудов при артериальной гипертензии

Courtesy of M Gibson MD
Верхушка айсберга

Мета-анализ рандомизированных контролируемых исследований по влиянияю терапии на регресс ГЛЖ при АГ
Schmieder RE et al. Am J Med 2003; 115:41-6.
-16
-14
-12
-10
-8
-6
-4
-2
0
Диуретики
БАБ
АК
ИАПФ
АРА
% снижения ММЛЖ
80 исследований , 4113 пациентов

Продольный срез ОСА у здорового пациента
Просвет сосуда без патологических изменений
ИЗМЕРЕНИЕ ВЕЛИЧИНЫ КИМ 0.72 мм

Увеличение толщины КИМ ОСА
у больных с АГ II ст.
ОСА
0,92 мм

АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ОСА

Связь между сердечно-сосудистыми заболеваниями и толщиной стенки сонной артерии
Burke et al, 1995
8
9
1
0
1
1
1
2
1
3
1
4
1
5
1
2
3
4
Квартили толщины стенки сонной артерии
Распространенность сердечно-сосудистых заболеваний (%)
(тонкая min)
(толстая max)
Квинтили толщины комплекса интима-медиа, измеренной как комбинированные максимальные изменения в общей и внутренней сонной артерии
Частота инфаркта миокарда или инсульта
на 1000 человеко-лет
13.6
18.4
22.2
40.9
7.8
Связь между возникновением инфаркта миокарда или инсульта и ТИМ сонной
артерии
O’Leary et al, NEJM, 1999
895 человек пожилого возраста , увеличение ТИМ на 1 SD сочетается с увеличением риска на 33-43% после нормирования на пол и возраст

Ингибиторы АПФ и растяжимость артерий
Рамиприл по 2,5 мг /сутки на протяжении 12 недель вызывал значимое увеличение пластичности и растяжимости сонной артерии
Уменьшал прогрессирование атеросклероза сонной артерии (SECURE)

Блокада рецепторов ангиотензина:
революция в защите органов
Сосуды:
↓ окислительный стресс и воспаление сосудов, улучшается функционирование эндотелия
↓ морфологические изменения, синтез ДНК и клеточная пролиферация, вызывающие атеросклероз

Блокада рецепторов ангиотензина:
революция в защите органов
Сердце:
↓ ГЛЖ и улучшается функция левого желудочка
↓ повторный стеноз в эндопротезе сосуда и необходимость повторного вмешательства
↓ частота развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертность по причине этих заболеваний
↓ частота инсультов
↓ частота госпитализаций по причине сердечной недостаточности

Динамика параметров растяжимости ОСА у больных АГ II степени под влиянием нормодипина
ОСА КУ

Динамика параметров растяжимости ОСА у больных АГ II степени под влиянием нормодипина
ОСА КР

Динамика параметров растяжимости ОСА у больных АГ II степени по влиянием нормодипина
ОСА КЭ

Амлодипин – самый изученный антагонист кальция
Амлодипин снижает смертность и осложнения АГ
Снижает риск инсульта на 50%
Амлодипин уменьшает прогрессирование атеросклероза

Избыточный вес и висцеральное ожирение

Диротон: уникальные особенности фармакокинетики
Не метаболизируется в печени, нет эффекта первого прохождения через печень, сохраняет высокую терапевтическую активность при
заболеваниях печени, у пожилых больных АГ со сниженной функциональной активностью печени
Не связывается с белками плазмы (кроме АПФ)
Нет лекарственного взаимодействия, не влияет на фармакокинетику других лекарств
Диротон обладает наилучшим профилем безопасности и наименьшим числом лекарственных взаимодействий!
Большой период полувыведения (более 12 часов), продолжительность действия около 30 часов
Гидрофильность лизиноприла не допускает его «утечки» в жировую ткань, что позволяет его использовать у тучных пациентов
Меньше выражен брадикининовый эффект

Лизиноприл – хорошо изученный иАПФ
HOT
ALLHAT
APTH
ATLAS
STOP Hypertension
DESIRE
ELVERA
SAMPLE
TROPHY
GISSI-3
EUCLID
CALM
Улучшение функции эндотелия даже у курильщиков
Достоверное снижение риска развития СС осложнений,
в т.ч. фатального и нефатального инсульта
Включен во все международные и национальные рекомендации

РЕЗИСТЕНТНАЯ АГ
«Офисное» АД выше целевых уровней (>140/90 мм рт.ст. в общей популяции, > 130/80 мм рт.ст. у лиц с СД или ХБП) на фоне приема 3 или более антигипертензивных препаратов в оптимальных дозах, в том числе и диуретиков или
«Офисное» АД в рамках целевых уровней только на фоне приема не менее 4 антигипертензивных препаратов

ДИАГНОСТИКА и
ЛЕЧЕНИЕ РЕЗИСТЕНТНОЙ АГ
Уточнение приверженности пациента к лечении
Сравнение результатов АД дома, у врача и на работе
Борьба с избыточным весом
Преодоление гиподинамии
Отказ от злоупотреблением алкоголя
Уменьшение соли, жиров
Прекращение или минимизация приема:
НПВС, психостимуляторов, пероральных контрацептивов, солодки, хвойника
Лечение обструктивного ночного опное

ЛЕЧЕНИЕ РЕЗИСТЕНТНОЙ АГ
Добавление или усиление диуретической терапии в том числе (спиранолоктон и эплеренон)
Использование петлевых диуретиков (торасемид) при ХБП или у пациентов, принимающих сильные вазодилататоры
Комбинирование 3-4 и более препаратов
Использование фиксированных комбинаций

ПРОБЛЕМЫ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ И АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

ПАТОГЕНЕЗ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ ПРИ ХОБЛ
Активация
САС
Почечные
механизмы активации
РААС
Системная и
легочная
эндотелиальная
дисфункция Гипоксия
Гиперкапния
Гипоталамо-
гипофизарная
активность
Увеличение
Центральной
α-адренергической
активности

Рекомендации по ведению пациентов ХОБЛ в сочетании с АГ
Коррекция факторов риска общих для ХОБЛ и АГ (курение, избыточный вес, низкая физическая активность)
Своевременное купирование обострений ХОБЛ
Мониторирование пиковой скорости выдоха при использовании БАБ, ИАПФ
Преимущественно инголяционный способ введения противовоспалительных и бронхорасширяющих средств
Исключение неселективных бета-блокаторов
Селективные бета-адреноблокаторы под контролем бронхиальной проходимости
Нитраты по строгим показаниям
Вакцинация от гриппа1 раз в год
Психологическая поддержка

ДИУРЕТИКИ
Предполагается благоприятное их влияние на регресс ремоделирования легочных сосудов
Применение тиазидных и тиазидоподобных диуретиков в виде монотерапии и комбинирванного лечения осуществляется согласно рекомендаций по лечению АГ.
Тиазидоподобные диуретики обладают мягким диуретическим и прямым сосудорасширяющим действием

БЕТА - АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
Блокада высокой активности САС при ХОБЛ
Лечение тахиаритмий
Снижают кардиоваскулярный риск смерти у больных ХОБЛ
Предпочтение: селективные β-адреноблокаторы – бисопролол, небиволол, бетаксалол
Бета- блокаторы могут стимулировать и усиливать
бронхоспазм

Особенности антигипертензивной терапии при ХОБЛ
Прием обязательных при лечении ХОБЛ препаратов(β2-агонисты, глюкокортикоиды) приводит к стимуляции адренорецепторов, повышению ЧСС и АД
Применение β-адреноблокаторов может усугубить течение ХОБЛ (проба на бронхиальную проходимость)
При наличии синусовой тахикардии обсуждать целесообразность терапии Ивабрадином (Кораксан), как альтернативу или добавку к селективным
β-адреноблокаторам

Антагонисты кальция
Хорошая эффективность при наличии гипоксической периферической вазоконстрикции
Коррекция нарушенной легочной гемодинамики у больных ХОБЛ
Уменьшение легочной гипертензии и дисфункции правых отделов сердца
Уменьшение бронхоспазма, гиперсекреции слизи
Эффективны при астме физического усилия
Мембранстабилизирующие эффекты и релаксация гладкой мускулатуры бронхов
Антиоксидантные свойства

Антагонисты кальция
Блокаторы кальциевых каналов являются препаратами первого ряда в лечении легочной гипертензии, легочного сердца, а также АГ при ХОБЛ
Для длительного лечения легочной гипертензии и АГ в сочетании с ХОБЛ применяют амлодипин , обладающего высоким сродством к гладкой мускулатуре артерий и легочных сосудов.

ИНГИБИТРЫ АПФ
Успешное лечение легочной гипертензии у больных ХОБЛ
Доказанная кардио- и вазопротекция
Блокада высокой активности РААС при АГ и ХОБЛ, уменьшение активности САС
Уменьшение облитерации дыхательных путей
брадикининовый кашель до 20%

Блокаторы АТ1 – ангиотензиновых рецепторов
Более селективная блокада РААС, блокада ангиотензина II без участия АПФ
Отсутствие препарат- индуцированного кашля
Предположительное отсутствие механизмов, способных ухудшать респираторную функцию
Но! Недостаточно исследований по влиянию БАР на функцию легких при длительном их приеме

Экватор
амлодипин - 5 мг (10 мг)
лизиноприл – 10 мг (20 мг)

Right Heart Failure
Weight
АГ и ХСН

Основные препараты для лечения ХСН
Ингибиторы АПФ
Блокаторы АРА
Терапия рамиприлом приводит к замедлению прогрессирования сердечной недостаточности, снижению частоты ИМ или сердечной недостаточности у пациентов со сниженной фракцией ЛЖ после реваскуляризации (FIRE, AIREX, APRES).

Исследование ATLAS
(Assessment of Treatment with Lisinopril and Survival)
Результаты исследования: Высокие дозы лизиноприла снижают риск смерти у пациентов с ХСН на 12% (p=0,002)
Количество госпитализаций было значительно ниже в группе высоких доз как по кардиоваскулярным причинам (16%, p=0,05), так и по поводу ухудшения течения сердечной недостаточности (24%, p=0,002)
Различий по переносимости лизиноприла в обеих группах не отмечено
Из–за существенного снижения расходов на госпитализацию (наиболее «затратная» часть лечения ХСН) выявлено снижение общей стоимости лечения на одного больного в группе высоких доз лизиноприла

ЛЕЧЕНИЕ АГ и ХСН
Эффективны тиазидоподобные диуретики (ALLHAT)
С бессимптомной сердечной недостаточность – ингибитры АПФ и β-адреноблокаторы
С симптомной ХСН – петлевые диуретики, иАПФ (эналаприл, лизинопри, рамиприл), β-адреноблокаторы (бисопролол, метопролол сукцинат, карведиол, небиволол)
Дополнительный положительный эффект вызывают верошпирон (более эффективен при ФК III-IV, эплеренон – после ИМ)
У пациентов с резистентной АГ и ХСН – амлодипин и фелодипин

Ренессанс антагонистов альдостерона в терапии сердечно-сосудистых заболеваний
ВЕРОШПИРОН
ВЕРОШПИРОН
спиронолактон 25 мг/сут, а также диуретики + ИАПФ
? смертности: общей на 31%, от ХСН на 36%, внезапной на 29%
? числа госпитализаций: на 30%, от ХСН на 35%
На 1000 пролеченных больных: предотвращено 72 смерти, 264 госпитализации
RALES. Pitt B. et al. N. Engl. J. Med.; 1999; 341: 709-717
ВЕРОШПИРОН
АЛЬДОСТЕРОН

Гломерулярные заболевания почек, возможности нефро и кардио протекции

Нарушение функции почек, как предиктор неблагоприятных исходов
Исследование HOPE: 980 больных с нарушенной функцией почек ( Cr > 124 µmol/l) и 8307 - с нормальной
Mann J. et al., Ann Intern. Med, 2001, Vol. 134, p. 629-636
%

Kidney Changes
Essential Hypertension

ЧТО ДЕЛАТЬ?
Проблема внутриклубочковой
гипертензии
Проблема протеинурии
Проблема повышенного
содержания ангиотензина II

НЕФРОПРТЕКЦИЯ ВКЛЮЧАЕТ
I. Нормализацию АД
II. Коррекцию протеинурии
∙ нормоальбуминурия:
- ↓ животного белка до 0,6-1,0 г/кг (до 40 г)
- отказ от курения
∙ микроальбуминурия:
- ограничение соли до 3-5 г/сут
- ↓ животного белка до 0,6-0,8 г/кг (до 40 г)
- иАПФ (↓ внутрипочечной гемодинамики)
∙ протеинурия:
- иАПФ/АРА
- антагонисты кальция, β-блокаторы
- петлевые диуретики
- малобелковая диета (06-0,3 г/сут)
III. Коррекцию липидного обмена

Нормализация АД при БП
Антигипертензивная терапия
препарат должен обладать
• нефропротективным (N – внутриклубочковой гипертензии)
действием
• кардиопротективным

Нефропротекция - как и чем?
Лекарства первой линии для нефропротекции – ингибиторы АПФ и блокаторы АРА
Эффективность нефропротекции зависит от длительности блокады ангиотензина II.
Раннее назначение препарата!
Исследование AIPRI и REIN

АГ и ХБП
При сохраненной функции почек – комбинация иАПФ и тиазидного диуретика, блокатора АРА и тиазидного диуретика
При креатинине выше 177 мкмоль/л (СКФ<40 мл/час) – комбинация петлевых диуретиков с иАПФ или блокаторами АРА
В комбинации с иАПФ или блокаторами АРА можно АК

Дополнительные свойства АК
Снижение системного АД и почечного перфузионного давления
Расширение почечных артериол
Торможение пролиферации мезангиальных клеток
Повышение скорости клубочковой фильтрации
Умеренное натрийуретическое действие

и АПФ
+ Антагонисты кальция
Экватор
амлодипин - 5 мг (10 мг) лизиноприл – 10 мг (20 мг)

Влияние ингибиторов АПФ на почечную гемодинамику
Приносящая артериола
Выносящая артериола
РАСШИРЕНИЕ
Снижение внутриклубочкового давления
иАПФ

Антагонисты ангиотензина II
Лозартан (Сентор)
RENAAL – проспективное исследование
1513 пациентов в 250 центрах 28 стран (31-70 лет; протеинурия > 300 мг/л и креатинин > 1,3-3,0 мг/дл)
Цель: изучение нефропротективных свойств
Лозартан – 50-100 мг/сут; 3,4 г (2001г)
- СД 2 тип + ХПН начальная стадия
- на 20% ⇓риск развития терминальной ХПН
- на 28% ⇓ потребность в гемодиализе
- на 25% ⇓ риск удвоения креатинина
(RR – 16%; p=0,024)

иАПФ+БРА
комбинированная терапия БРА + иАПФ (эналаприл-лозартан, беназеприл-валсартан, лизиноприл-кадесартан, рамиприл-ирбесартан) у пациентов с заболеваниями почек, варьирует по своей длительности от 1 месяц (Russo 1999, Ruilope 2000, Agarval 2001) до 36 месяцев (Nakao 2003).

При этом полученные данные весьма спорные, поскольку выборка пациентов была немногочисленна (от 8 до 263 пациентов):
с одной стороны, было показано снижение уровня протеинурии и уровня артериального давления (Ferrari: фозиноприл-ирбесартан в 2002, Jacobsen: беназеприл-валсартан в 2003),
с другой – не выявила дополнительных положительных эффектов (Iodis : рамиприл-ирбесартан в 2003 , Nakao: трандолаприл-лозартан в 2003 г.). .

применение иАПФ и/или БРА, вследствие нарушения механизма обратной связи, сопровождается нарастанием концентрации проренина и ренина плазмы. Которые могут проявлять свою профибротическую активность действуя на специфический рецептор. Основываясь на этих данных, сегодня активно идут исследования нового препарата – алискирена – прямого ингибитора ренина.

Альдостерон
Альдостерон играет ключевую роль в возникновении эндотелиальной дисфункции, воспаления, протеинурии, почечного и сердечного фиброза, что косвенно может указывать на рациональность применения блокаторов альдостерона с целью кардио- и нефропротекции. В ряде клинических исследований есть данные о эффективности назначения спиронолактона в сочетании с иАПФ и/или БРА у пациентов с ХПН, несмотря на потенциально опасную комбинацию в отношении развития клинически значимой гиперкалиемии.

АГ и Хронический алкоголизм
Хроническое потребление алкоголя вызывает 5-25% всех гипертензивных состояний
Хроническая алкогольная интоксикация
Преждевременная
смерть
Прогрессирование
СН
Сосудистые
мозговые
катастрофы

АГ и алкоголизм
ХХ век- у офицеров Французкой армии, которые употребляли более 2,5 литров вина в день, повышалось систолическое АД
В России употребление алкоголя до 15 литров на душу населения в год, 40 мл чистого этанола в день

АГ и алкоголизм
Модели и связи:
Пороговая- убедительная связь алкоголь-гипертония начинается с определенной дозы
Линейная – степень повышения АД зависит от дозы
J-образная – трезвенники имеют более высокие цифры АД, нежели употребляющие алкоголь в умеренных количествах
Минимальная доза алкоголя – 24 грамма 100% этанола в сутки

АГ и алкоголизм
Алкогольная гипертония не однородна по клиническому течению:
У больных алкоголизмом I-II ст. после алкогольных эксцессов повышение АД чаще происходит на 1-5 сутки до 180/100-160/90 мм рт.ст.
> 2 дринков в сутки увеличивало АД на 20-30%
До 1-1,5 дринков в сутки – АД не изменялось

Патогенетические механизмы АГ
Нет особых механизмов
Активация CНС
Увеличение выработки катехоламинов (стресс)
Повышение активности РАС
Нарушение транспорта ионов Са++
Снижение синтеза NO
Гипертония при синдроме отмены носит катехоламиновый характер и особенно в первые 72 часа развернутой картины абстиненции

Патогенетические механизмы АГ
Активация СНС
спазм сосудов
ЧСС
Ацетоальдегид вызывает симпатомимети-
ческий эффект за счет катехоламинов,
увеличивается УО,МО,АД
Активирует РАС

Лечение
Эффективны клонидин, в-адреноблокаторы, антагонисты кальция, иАПФ с учетом их метаболизма
При кризах – пропронолол 1мг в минуту до 5 мг в \в, эналоприлат-0,5-1,0 в/в
Нифедипин 10 мг под язык, каптоприл- 50 мг
При алкогольном абстинентном синдроме – нейролептики и фенозепам в/в

Факторы риска развития инсульта, связанные с АГ
Уровень АД (САД, ИСГ)
Высокая активность ренина
Поражение органов-мишеней
Высокое АД в утренние часы
Гипертонические кризы
Высокая вариабельность АД (перепады АД от высоких до низких значений)

Пути решения проблемы
Диагностика больных с высоким риском развития инсульта на амбулаторном этапе
Подбор адекватной антигипертензивной терапии с целью профилактики инсульта
Динамическое наблюдение за этими больными

Основные направления профилактики мозгового инсульта
Воздействие на модифицируемые факторы риска
Адекватная гипотензивная терапия
Лечение дезагрегантами (аспирин, плавикс), при наличии риска кардиоэмболического инсульта – антикоагулянтами (варфарин)
Хирургическое лечение гемодинамически значимых стенозов сонных артерий, перенесших ТИА или инсульт, при наличии стенозов сонных артерий 70%

Снижение АД всего на 5 мм рт. ст.
Приводит к снижению риска развития инсульта на 14%
К снижению общей смертности на 7%
Частота возникновения инсультов в определенном регионе является наилучшим показателем качества контроля АД у населения

Первичная профилактика инсульта
Главный аспект первичной профилактики инсульта –
снижение Ад до целевых цифр!!!

Лозартан 50 мг + гидрохлортиазид 12,5 мг (Ко-Сентер)

Антагонисты кальция в лечении АГ
Амлодипин
Лацидипин
Лерканидипин
Обладают преимущественно сосудистыми эффектами (артериальная вазодилатация), не влияя на частоту сердечных сокращений

АК в предупреждении острых церебральных событий
На фоне терапии амлодипином уменьшается толщина интимы-медии сонной артерии вне зависимости от уровня АД
Уменьшается прогрессирование атеросклеротической бляшки сонной артерии вне зависимости от уровня АД
Через 2 года терапии на 50% ниже частота деменции и болезни Альцгеймера
Silius S. et al. Lancet. June 2005.

Эффективность вторичной профилактики ТИА / инсульта
** для симптоматического стеноза > 70%, для ежегодного риск повторного инсульта = 8,8%

Лечение пациентов АГ после инсультов
%
не получали лечение
целевое АД
интенсификация лечения
Touze E., Coste I. IMPACT Study, Stroke.- 2008.- Vol.39.-№6