Методы генетики человека

Содержание

Слайд 2

Генеалогический метод

Генеалогический метод

Слайд 3

1.Аутосомно-доминантный характер наследования

1.Аутосомно-доминантный характер наследования

Слайд 4

Болезни по этому типу:

1 глаукома
2 ахондроплазия
полидактилия (лишние пальцы),
брахидактилия( короткопалость),
арахнодактилия (синдром Морфана).

Болезни по этому типу: 1 глаукома 2 ахондроплазия полидактилия (лишние пальцы), брахидактилия( короткопалость), арахнодактилия (синдром Морфана).

Слайд 5

Назад

Назад

Слайд 6

Назад

Назад

Слайд 7

Назад

Назад

Слайд 8

Назад

Назад

Слайд 9

Назад

Назад

Слайд 10

2 Аутосомно-рецессивный характер наследования

2 Аутосомно-рецессивный характер наследования

Слайд 12

Болезни по этому типу:

альбинизм
фенилкетонурия
аллергия
шизофрения

Болезни по этому типу: альбинизм фенилкетонурия аллергия шизофрения

Слайд 13

Назад

Назад

Слайд 14

Назад

Назад

Слайд 15

Назад

Назад

Слайд 16

3. Х-сцепленные доминантные признаки

3. Х-сцепленные доминантные признаки

Слайд 17

Болезни этого типа:

гипоплазия эмали( тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета)

Болезни этого типа: гипоплазия эмали( тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета)

Слайд 18

4. Х-сцепленные рецессивные признаки

4. Х-сцепленные рецессивные признаки

Слайд 19

Болезни этого типа:

Гемофилия
Дальтонизм
Отсутствие потовых желез
Атрофия зрительных нервов
Миопия Дюшена

Болезни этого типа: Гемофилия Дальтонизм Отсутствие потовых желез Атрофия зрительных нервов Миопия Дюшена

Слайд 20

5. Y-сцепленные признаки

5. Y-сцепленные признаки

Слайд 21

Болезни по этому типу:

гипертрихоз (оволосение края ушной раковины)
синдактилия (сращение пальцев рук).
перепонки

Болезни по этому типу: гипертрихоз (оволосение края ушной раковины) синдактилия (сращение пальцев рук). перепонки между пальцами
между пальцами

Слайд 23

Цитогенетический метод

Основан на изучении хромосомного набора человека. В норме кариотип человека включает

Цитогенетический метод Основан на изучении хромосомного набора человека. В норме кариотип человека
46 хромосом- 22 пары аутосомы и две половые хромосомы. Использование данного метода позволило выявить группу болезней, связанных либо с изменением числа хромосом, либо с изменением их структуры.

Слайд 24

Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ)

Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ)

Слайд 25

Синдром Шерешевского-Тернера (45,ХО)

Синдром Шерешевского-Тернера (45,ХО)

Слайд 26

Синдром Дауна (трисомия по 21 паре хромосом, геном – 47 хромосом)

Синдром Дауна (трисомия по 21 паре хромосом, геном – 47 хромосом)

Слайд 28

Близнецовый метод

Близнецовый метод

Слайд 33

Биохимический метод

Биохимический метод

Слайд 34

Популяционный метод

Популяционный метод