Содержание
- 2. Значение изучения раздела «Обмен липидов» от 30 до 50% расходуемой энергии ежесуточно образуются за счет липидов;
- 3. Липиды Липиды – это разнообразная по строению груп-па органических молекул, имеющих общие свойст-ва – гидрофобность или
- 4. Функции липидов Участвуют в формировании мембран, напри-мер глицерофосфолипиды, сфинголипиды, холестерол; Являются предшественниками коферментов, например жирорастворимый витамин
- 5. Строение и функции основных классов липидов человека
- 6. Строение и функции основных классов липидов человека
- 7. Строение и функции основных классов липидов человека
- 8. Жирные кислоты
- 10. Состав и строение жирных кислот организма человека
- 11. ТАГ (жиры) являются сложными эфирами жирных кислот и трехатомного спирта глицерола. К 3 гидроксильным группам глицерола
- 12. Переваривание и всасывание триацилглицеролов (ТАГ) (жиров) Полость тонкой кишки Переваривание жиров (Эмульгирование, гидролиз) Образование мицелл и
- 13. Ресинтез жиров в клетках слизистой оболочки кишечника (энтероцитах)
- 14. Переваривание и всасывание пищевых ТАГ Пищевые ТАГ Большие липидные капли Желчные кислоты Эмульгирование Тонкодисперсная эмульсия COR1
- 15. Строение липопротеида плазмы крови Периферический апопротеин Интегральный апопротеин В-100 (или В-48) Холестерол Фосфолипид Эфир холестерола Холестерол
- 16. Строение липопротеидов плазмы крови (ХМ, ЛПОНП, ЛППП, ЛПНП, ЛПВП) Периферические апопротеины (например, апоА-II, апоС-II, апо-Е) Интегральные
- 17. Липопротеины – транспортные формы липидов
- 19. Путь экзогенных жиров и хиломикронов
- 20. Путь экзогенных жиров и хиломикронов Рецепторы ХМ ост. ХМ незр. ЛПВП апоС-II апоЕ Кровь ЖК +
- 21. β – окисление жирных кислот – специфический путь катаболизма
- 22. R – COOH + HS-KoA + АТФ 1-й этап - Активация жирных кислот R – CO
- 23. Наружная мембрана Внутренняя мембрана Цитозоль R – C ~S-KoA || O HS-KoA R – C--- ||
- 24. 2-й этап – Собственно β -окисление жирных кислот О β α || R – CH2 –
- 25. 2-й этап – Собственно β -окисление жирных кислот Н2О ОН О | || R – CH2
- 26. 2-й этап – Собственно β -окисление жирных кислот β – Гидроксиацил – КоА дегидрогеназа О О
- 27. 2-й этап – Собственно β -окисление жирных кислот β –Кетоацил– КоА тиолаза HSКоА Следующий цикл β
- 28. Суммарное уравнение β – окисления, например пальмитоил – КоА, может быть представлено таким образом: С15Н31СО –
- 29. Синтез АТФ при полном окислении пальмитиновой кислоты.
- 30. Обмен жирных кислот с нечетным числом атомов углерода Метил-малонил- КоА-мутаза В12
- 31. Окисление жирных кислот с нечетным количеством углеродных атомов
- 32. Окисление жирных кислот с одной двойной связью Н2О 3 цикл β – окисления 3 ацетил -
- 33. Этапы β – окисления олеиновой кислоты
- 34. Окисление полиненасыщенных жирных кислот
- 35. Этапы β – окисления олеиновой кислоты
- 36. Этапы β – окисления олеиновой кислоты
- 37. Биосинтез насыщенных жирных кислот
- 38. Отличия биосинтеза жирных кислот от их окисления Процесс протекает в цитоплазме клетки Идет с потреблением энергии
- 39. Происхождение субстратов для синтеза жирных кислот и ТАГ Глюкоза Глюкозо – 6 - фосфат Фруктозо– 6
- 40. NADH + H+ NAD+ 1-й этап Перенос ацетильных остатков из митохондрий в цитозоль Цитозоль Митохондрия Глюкоза
- 41. Жирные кислоты синтезируются из ацетил – КоА, который образуется при аэробном окислении глюкозы. Роль переносчика ацетильных
- 42. В цитоплазме ацетил–КоА карбоксилируется и превращается в малонил–КоА – второй субстрат, необходимый для образования жирной кислоты.
- 43. 3-й этап Синтез пальмитиновой кислоты 1 HS - KoA HOOC – CH2 – CО ~ SKoA
- 44. Синтез пальмитиновой кислоты СО2 Реакция конденсации 2
- 45. Синтез пальмитиновой кислоты Реакция восстановления NADPH + H+ NADP+ 3 Синтез пальмитиновой кислоты
- 46. Синтез пальмитиновой кислоты H2O Реакция дегидратации 4
- 47. Синтез пальмитиновой кислоты Реакция восстановления 5 NADP+ NADPH + H+
- 48. Синтез пальмитиновой кислоты I цикл 6 НSKoA
- 49. 7 CO2 Синтез пальмитиновой кислоты
- 50. Пальмитиновая кислота (пальмитат) Пальмитоил - Е Н2О Е Синтез пальмитиновой кислоты
- 51. Ацетил - КоА + 7 Малонил – КоА + 14 (NADHPH + H+) C15H31COOH + 7
- 52. Цитрат Пальмитоил - КоА Неактивные протомеры Ацетил – КоА карбоксилазы мРНК ДНК ↑ V транскрипции (инсулин)
- 53. Биосинтез триацилглицеролов
- 54. Глюкоза Н2С – ОН | С = О | Н2С – О – РО3²ˉ Дигидрокси- ацетонфосфат
- 56. Скачать презентацию