Содержание
- 2. Среди факторов, способствующих возникновению речевых нарушений у детей, различают неблагоприятные внешние (экзогенные) и внутренние (эндогенные) факторы,
- 3. 1. Различная внутриутробная патология, которая приводит к нарушению развития плода Наиболее грубые дефекты речи возникают при
- 4. Токсикоз беременных- это нарушение процесса адаптации организма к беременности Ранний токсикоз появляется до 12 недель беременности
- 5. Интоксикации (от лат. приставки in — "в" и греч. toxikon — яд) - отравление организма ядовитым
- 6. Резус-конфликт при беременности Резус-фактор — это белок, который находится на поверхности эритроцитов — красных клеток крови,
- 10. Гипоксия плода патологические состояния, развившиеся под влиянием кислородной недостаточности во время беременности и в родах. В
- 11. 2. Родовая травма и асфиксия К родовой травме относятся повреждения тканей и органов ребёнка, вызванные механическими
- 12. Апга́р, Шкала́ Апга́р — система быстрой оценки состояния новорождённого. Шкала Апгар была предложена в 1952 году
- 13. Оценка по шкале Апга́р
- 14. Предлежанием плода определяется, какая часть тела плода первой при родах войдет в родовые пути. Естественным положением,
- 15. Но даже если плод идет головкой вперед, возможны различные варианты. Нормальным, физиологическим вариантом считается только один:
- 16. Аномальное положение плода Если плод идет головкой вперед, но головка при этом не прижата к груди,
- 17. Головное предлежание плода возможно в 3 вариантах : Переднеголовное предлежание плода Естественные роды при этом возможны,
- 18. Тазовое предлежание плода В случае тазового предлежания плода плод входит в малый таз матери ягодичками или
- 19. Диспропорции между головкой ребенка и тазом матери
- 20. Ускорение и стимуляция родов
- 21. Причины родовой травмы Быстрые и стремительные роды Затяжные роды Асинклитическое вставление головки Разгибательные вставления головки Акушерский
- 22. Проявления и осложнения родовой травмы Кефалогематома, переломы костей черепа, позвоночника, ключицы и др. Разрывы мозжечкового намета,
- 23. Локализация повреждений при родовой травме Локализация повреждений при родовой травме: а — родовая опухоль мягких тканей;
- 24. Кесарево сечение (лат. sectio caesarea, от sectio — сечение и caedo — режу) операция искусственного родоразрешения,
- 25. Асфиксия новорождённого (asphyxia neonatorum) патологическое состояние новорожденного, обусловленное нарушением дыхания и возникающей вследствие этого кислородной недостаточностью.
- 26. Причинами первичной асфиксии являются острая и хроническая внутриутробная кислородная недостаточность — гипоксия плода, внутричерепная травма, иммунологическая
- 27. 3. Различные заболевания в первые годы жизни ребенка В зависимости от времени воздействия и локализации повреждения
- 28. Инфекционные заболевания нервной системы подразделяются на две основные группы — бактериальные и вирусные.
- 29. Пути проникновения возбудителей инфекции в центральную нервную систему разнообразны: непосредственное заражение оболочек и самого головного и
- 30. Основными путями проникновения бактерий и вирусов в центральную нервную систему являются лимфогенный (из очагов, расположенных вблизи
- 31. Менингит (от греч. meninx — мозговая оболочка) воспаление оболочек головного и спинного мозга. Заболевание чаще встречается
- 32. Энцефалиты (от греч. enképhalos — головной мозг) группа воспалительных заболеваний головного мозга человека и животных, обусловленных
- 33. Перинатальные инфекции одна из ведущих причин перинатальной и детской патологии и смертности. Кроме того, перинатальные инфекции
- 34. Под термином «внутриутробные инфекции» понимают факт внутриутробного заражения, которые встречаются значительно чаще, чем развиваются клинические признаки
- 35. Инфицирование матери не означает инфицирование и заболевание новорожденного развитие инфекционного заболевания плода, тяжесть поражения, локализация распространённость
- 36. Известная акушерская аксиома: нет параллелизма между тяжестью инфекционного процесса у матери и плода. Лёгкая и даже
- 37. Частота внутриутробного инфицирования составляет около 10% всех беременностей. Частота ранней неонатальной заболеваемости и смертности при ВУИ
- 38. В 1971 г. среди многих была выделена группа инфекций, которые имеют, несмотря на отличия в структуре
- 39. Т – токсоплазмоз; О (others - азерс) – другие инфекции: абсолютные: сифилис, туберкулёз, хламидиоз (хламидийная инфекция
- 40. Все ВУИ имеют общие признаки: характерное латентное или стёртое течение, что значительно усложняет диагностику, особенно при
- 41. Пути внутриутробного инфицирования восходящий – из родовых путей микоплазмы, хламидии, грибы рода Candida и лишь отдельными
- 42. Патогенез внутриутробного инфицирования Патогенез ВУИ разнообразен и в значительной мере зависит от непосредственного взаимодействия возбудителя и
- 43. Как утверждает A.D. MacLean (1990), возможны следующие последствия фетальной инфекции: врождённая патология: цитомегаловирус, краснуха, ветряная оспа,
- 44. 4. Опухоли и травмы черепа, сопровождающиеся сотрясением мозга
- 45. Опухоли головного мозга Больные опухолями головного мозга составляют около 4 % среди больных с органическими поражениями
- 46. В клинике принято разделение опухолей в зависимости от их расположения по отношению к веществу мозга. Различают
- 47. Внутримозговые опухоли встречаются в полтора раза чаще, чем внемозговые. Экстрацеребральные опухоли исходят не из самого вещества
- 48. 5. Наследственные факторы. В этих случаях нарушения речи могут составлять лишь часть общего нарушения нервной системы
- 49. Основные дизэмбриогенетические стигмы
- 50. Микроцефалия - дефект развития, в основе которого лежит уменьшение массы мозга. О микроцефалии говорят при уменьшении
- 51. Рис. 1. Микроцефалия. Рис. 2. Микроцефалия, ДЦП, спастический тетрапарез.
- 52. Гидроцефалия — это избыточное накопление жидкости, содержащейся в полостях головного мозга и спинномозговом канале.
- 53. Пример построения асимметричных лиц из двух правых или двух левых половинок. а - левая сторона; б
- 54. Асимметрия лица
- 55. Асимметрия лица
- 56. Нос седловидный (nasus selliformis) - деформация наружного носа с наличием впадины в средней части спинки; наблюдается
- 57. Монголоидный разрез глаз — опущены внутренние углы глазных щелей (антимонголоидный — наружные).
- 58. Врожденная катаракта, микрофтальмия (при синдроме Халлермана-Штрайфа), гидрофтальмия (врожденная глаукома) http://www.meddr.ru/nasledstvennye_sindromy_i_mediko-genetichesk/nasledstvennye_sindromy/8771.html
- 59. Пороки развития орофациальной области
- 60. Макрогнатия (Macrognathia) - заметное увеличение размеров одной челюсти (обычно нижней) по сравнению с другой (верхней). Микрогнатия
- 61. ПРОГЕНИЯ – (от греч. pro — вперёд и geneion — подбородок) патологический тип прикуса, при котором
- 62. ПРОГНАТИЯ - аномалия прикуса; сильное выступание верхней челюсти кпереди, отсутствие контакта передних зубов обеих челюстей при
- 63. Диастема – наличие щели, избыточного пространства, между центральными зубами (резцами). Встречается на верхней челюсти значительно чаще,
- 64. Аномалии прикуса
- 65. Расщелины губы и неба
- 66. Неполная и полная расщелина неба
- 67. Односторонняя и двусторонняя расщелина неба
- 68. Наиболее распространенные моногенные синдромы с расщелиной губы и нёба http://vmede.org/sait/?page=9&id=Genetika_stomat_yanushevish_2009&menu=Genetika_stomat_yanushevish_2009
- 69. Аутосомно-доминантные синдромы Синдром Гольденара - расщелина губы и нёба, множественные базально-клеточные карциномы, кисты челюсти, аномалия скелета.
- 70. Аутсомно-рецессивные синдромы Синдром Юберга-Хайтворда - расщелина губы и нёба, микроцефалия, гипопластичные дистально расположенные большие пальцы рук,
- 71. НЕТИПИЧНЫЕ РАСЩЕЛИНЫ ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ Нетипичные расщелины черепно-лицевой области представлены огромным количеством видов, большинство из которых могут
- 72. • косая расщелина лица; • поперечная расщелина лица (или макростома); • синдром срединной расщелины лица (фронтоназальная
- 73. Косая расщелина лица. Поперечная расщелина лица (или макростома)
- 74. Синдром Пьера-Робена
- 75. Синдром Гольденхара
- 76. Синдром Франческетти-Коллинза
- 77. Синдром Кроузона
- 78. Черепно-ключичный дизостоз
- 79. Эпикант (эпикантус) - вертикальная складка кожи полулунной формы, прикрывающая внутренний угол глазной щели. Наблюдается в норме
- 80. Макроглоссия - чрезмерно большой язык с выраженной складчатостью его слизистой оболочки. Может быть врожденной (напр. при
- 81. Врожденная аномалия формы и размера языка, бывает при болезни Дауна, синдроме Мелькерсона-Розенталя. Язык увеличен в размерах,
- 82. Крыловидные складки (птеригии) — вертикальные кожные складки на боковых поверхностях шеи. На рисунках - Синдром Шереше́вского
- 83. Полители́я (поли- + греч. thele — грудной сосок; синонимы: добавочные соски́, дополнительные соски́) — аномалия развития
- 84. Арахнодактилия (arachno-dactylia; греч. arachne - паутина + daktylos- палец) - аномалия развития в форме удлинения и
- 85. Синдром Марфана - заболевание соединительной ткани являющееся наследственным, проявляется в изменениими скелета: высокий рост с относительно
- 86. Синдактилия (syndactylia; греч. συν — вместе, с + греч. δακτυλος - палец) — врожденный порок, генная
- 87. Мальчик с таким запасом пальцев (15 на руках и 16 на ногах) родился в Китае. Всё
- 88. Врожденная патология кисти (до и после операции)
- 89. Гипертрихоз (hypertrichosis; греч. hyper- + thrix, trichos волос + -osis; син. волосатость) — заболевание, проявляющееся в
- 98. 6. Неблагоприятные социально-бытовые условия, приводящие к микросоциальной педагогической запущенности, вегетативной дисфункции, нарушениям эмоционально-волевой сферы и дефициту
- 99. Каждая из названных причин, а нередко и их сочетание могут обусловить нарушения различных сторон речи.
- 100. При анализе причин возникновения нарушений следует учитывать соотношение речевого дефекта и сохранных анализаторов и функций, которые
- 101. Большое значение имеет ранняя диагностика различных аномалий развития речи. Если речевые дефекты выявляются только при поступлении
- 103. Скачать презентацию