ТИОТРИАЗОЛИН И ЕГО КОМПОЗИЦИОННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ В УКРАИНЕ И НА ВНЕШНИХ РЫНКАХ: МЕНЕДЖМЕНТ И РЕАЛИЗАЦИЯ ПРЕПАРАТА

ТОП 10 бренд 2009 г. «Артериума»

ТИОТРИАЗОЛИН
Международное и химическое название: -, морфолиний 3-метил-1,2,4,-триазолин-5-тиоацетат
Молекула синтезирована в 1983 г. на базе ЗГМУ проф. И.А. Мазуром.
1983-1991 гг. – разработка ЛС и доклинический этап его изучения (проф. В.В. Дунаев, В.Р. Стец, Н.А. Волошин, В.П. Георгиевский, В.С. Тишкин и др.).
1991-1994 гг. – I, II фазы клинических испытаний ЛС (клиники бывшего СССР и Украины).
С 1994 г. – ЛС ТИОТРИАЗОЛИН (производства «Галичфарм», «КМП») успешно применяется в лечении различных форм сердечно-сосудистой и терапевтической патологии
В перерасчете на курс лечения с 1994 г. таблетки Тиотриазолина принимали 1 млн. 153 тыс. пациентов, а инъекции 1% и 2,5% растворов Тиотриазолина - 5 млн. 247 тыс. пациентов.

Формы выпуска: ТИОТРИАЗОЛИН
Раствор для инъекций 2,5% по 2 мл и 4 мл №10
состав: 1 мл раствора содержит тиотриазолина 0,025 г
Раствор для инъекций 1% по 2 мл №10
состав: 1 мл раствора содержит тиотриазолина 0,01 г
Таблетки по 0,1 г №50 и №30
состав: 1 таблетка содержит тиотриазолина 0,100 г
Гепато- та Кардиопротективные средства.
Код АТС - С01ЕВ14 (Кардиологические препараты)
До 2010 г - Код АТС А05В А09 (гепатотропные препараты)
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
Ишемическая болезнь сердца: острый крупно- или мелкоочаговый инфаркт миокарда, стенокардия напряжения и покоя, постинфарктный кардиосклероз, нарушения сердечно ритма.
хронические гепатиты различной этиологии, цирроз печени.

Статус регистрации ЛС Тиотриазолина

ТИОЦЕТАМ: ОСОБЕННОСТИ ПРЕПАРАТА
Код АТС: N06B X53
Психостимулирующие и ноотропные стредства
Раствор для инъекций по 5 мл и по 10 мл в ампулах №10
состав: пирацетама – 100 мг/мл; тиотриазолина – 25 мг/мл
Таблетки п/о №30 и №60
состав: пирацетама – 0,2 г; тиотриазолина – 0,05 г; сахар-рафинад, целлюлоза микрокристалическая, повидон, крахмал картофельный, кальция стеарат, гидроксипропилмелицеллюлоза, твин-80, титана диоксид, тартразин
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: преходящие и хронические нарушения мозгового кровообращения, обусловленные атеросклерозом мозговых сосудов; инсульт (в подострый и восстановительный период) и такие его последствия, как нарушение речи, психические и соматические расстройства, снижение активности, нарушения эмоциональной сферы; лечение сосудистой, токсической, травматической и диабетической энцефалопатии; устранение абстинентного синдрома при алкогольной интоксикации.
ТИОЦЕТАМ ФОРТЕ
Таблетки п/о №30 и №60
состав: пирацетама – 0,4 г; тиотриазолина – 0,1 г; сахар-рафинад, целлюлоза микрокристалическая, повидон, крахмал картофельный, кальция стеарат, гидроксипропилмелицеллюлоза, твин-80, титана диоксид, тартразин

Статус регистрации ЛС Тиоцетама

Факторы, влияющие на развитие фармацевтического рынка Украины
Увеличение объема фармацевтического рынка
Ужесточение конкуренции
Внедрение в медицинскую практику стандартов лечения, формулярной системы, принципов фармакоэкономики
Ужесточение регуляторных требований к разработке, исследованиям, регистрации и производству ЛС (GXP)
Консенсус врачей о необходимости предоставления фармацевтическими компаниями доказательной базы
Новые требования к организации КИ (определение интервенционных КИ)

Тиотриазолин и Тиоцетам:
существующие ограничения для развития продаж
Недостаточная доказательная база эффективности и безопасности с т.з. современных регуляторных требований
отсутствие или недостаточные КИ I и II фаз,
КИ III и IV фаз не для всех показаний в ИМП,
КИ на недостаточных количествах пациентов и др.
Результаты КИ в основном не в виде отчетов в соответствии с GCP, а в виде журнальных публикаций
Недостаточный объем сравнительных КИ, показывающих конкурентные преимущества наших ЛС
Регистрационные досье не в формате CTD ограничивают выход на новые рынки
Потребность в новых лекарственных формах и дозировках

ТИОТРИАЗОЛИН:
Программа развития 2010-2014 гг.
NB! Организация КИ согласно требований современной доказательной медицины для:
доказательства эффективности по существующим показаниям
расширения показаний к применению
увеличение продолжительности курса лечения (таблетки до 3-х месяцев)
доказательства конкурентных преимуществ по сравнению с другими метаболическими ЛС
фармакокинетические исследования
ДИ хронической токсичности (6 месяцев)
Выведение на рынок новых лекарственных форм и доз:
таблеток по 200 мг (окт. 2010 г.)
таблеток пролонгированного действия
Выход на новые рынки
Подготовка РД в CTD формате на английском языке

ТИОЦЕТАМ:
Программа развития 2010-2014 гг.
NB! Организация КИ согласно требований современной доказательной медицины для:
доказательства эффективности по существующим показаниям
расширения показаний к применению
доказательства конкурентных преимуществ по сравнению с другими метаболическими ЛС
Выход на новые рынки
Подготовка РД в CTD формате на английском языке

Управление разработкой новых препаратов, организацией ДИ и КИ
Каждая задача рассматривается как отдельный проект
Оценка каждого проекта с т.з. экономической эффективности
Бюджетирование проектов
Подготовка ТЗ
Управление проектами
Постановка задач
Назначение менеджеров проектов и членов проектных групп
Подготовка проекта в среде MS Project
Реализация проекта
Контроль за выполнением основных вех проектов
Завершение проектов, передача результатов заказчику
Анализ полученных результатов и сравнение их с критериями ТЗ