Урок №6

План
1.Повторение пройденного:
а)Рассказ о строении и свойствах алкенов по
плану упр.2.
б)Решение задачи: Рассчитать объем этилена,
полученный дегидрированием 30 л этана,
содержащего 10% неорганических примесей.
в)Вопрос к упр. 4 «Каким способом пропанол- -1 можно превратить в пропанол – 2?»
2.Гомологический ряд алкинов, изомерия,
номенклатура.

3.Строение ацетилена, третье валентное
состояние углерода.
4.Свойства ацетилена.
5.Получение и применение алкинов.
Д/з: №6, упр.4(б),6, с.51.

1.Алкины – это непредельные УВ, которые имеют
одну тройную связь. Атомы углерода при тройной
связи находятся в sp – гибридизации, которая
состоит из одной σ – связи и двух π – связей.
При этом π – связи располагаются взаимно
перпендикулярно.
Углеродные атомы стягиваются тройной связью
до 0,120 нм, валентный угол = 180о .

Алкины вступают в те же реакции присоединения и окисления, что и алкены. Однако, скорость данных реакций меньше и протекают они в две стадии, так как
энергия тройной связи больше, чем двойной, а также
последовательно разрушаются две π – связи. Форма
молекулы меняется из линейной в плоскостную и затем -
в тетраэдрическую.

На катализаторе CuCl атому углерода». образуется винилацетилен СН = С – С=СН2.
Правило Марковникова: «При присоединении к несиметричным алкенам (алкинам) полярных молекул воды, хлороводорода и др. атом водорода присоединяется к более гидрированному, а гидроксогруппа или атом галогена – к менее гидрированному
атому углерода.

T = 1500o C

Дополнение к элективному
курсу
1.Исследование присоединения полярных молекул по правилу Марковникова
2.