Химерные мыши

Методика создания химер
выделяют яйцеклетки из доноров с различающимися генотипами;
культивируют эмбрионы на стандартных питательных средах (основа-солевой буфер, ПВК и лактат, глюкоза, альбумин) до стадии 8 бластомеров;
агрегируют морулы (8-кл.) (агрегационный метод) и культивируют in vitro до стадии бластоцисты;
имплантируют химерный эмбрион в матку самки-рецепиента

Создание аллофенных мышей
2 линии мышей, отличающихся по окраске и характеру волосяного покрова
HRS/J – линия, мыши которой несут рецессивный ген hairless (hr ) – обусловливающий полное отсутствие волосяного покрова
линия С57BL/6 – черная окраска шерсти

Для гомозигот линии HRS/J характерно нарушение формирования волосяного покрова. До 10 дневного возраста развивается нормальный покров, который начинает выпадать, в результате трехнедельные мыши полностью его теряют.
На рисунке слева направо показан характер волосяного покрова у 12,15 17 и 21-дневных мышат

Гомозигота hr/hr в 4-х недельном возрасте.
У человека обнаружен ортолог этого гена (некоторые палестинские племена), он также приводит к отсутствию волосяного покрова и узелковую атрихию (эффекты этого гена у человека начинают проявляться в 7-летнем возрасте), ортологи этого гена найдены и у др. млекопитающих (крысы, обезьяны).

При половом скрещивании нормальных и мутантных линий образуется потомство с нормальной шерстью.
При получении химер возможны различные варианты распределения волосяного покрова и его окраса:
8-дневные химеры
19-дневные химеры
Распределение волосяного покрова зависит от % мутантного компонента у химеры