Базы данных Gene Ontology

Содержание

Слайд 2

Базы данных Gene Ontology

Базы данных Gene Ontology

Слайд 3

Структурные базы данных

PDB (Brookhaven Protein DataBank) – коллекция экспериментально определенных 3D-структур биологических макромолекул. Раньше

Структурные базы данных PDB (Brookhaven Protein DataBank) – коллекция экспериментально определенных 3D-структур
содержала и теоретические модели, но начиная с июля 2002 года в основном депозитарии хранятся только экспериментально определенные структуры (рентгеноструктурным, ядерно-магнитнорезонансным и др. методами).

Слайд 4

Структурные базы данных

Структурные базы данных

Слайд 5

Структурные базы данных

Структурные базы данных

Слайд 6

Структурные базы данных

...
REMARK 465
REMARK 465 MISSING RESIDUES
REMARK 465 THE FOLLOWING

Структурные базы данных ... REMARK 465 REMARK 465 MISSING RESIDUES REMARK 465
RESIDUES WERE NOT LOCATED IN THE
REMARK 465 EXPERIMENT. (M=MODEL NUMBER; RES=RESIDUE NAME; C=CHAIN
REMARK 465 IDENTIFIER; SSSEQ=SEQUENCE NUMBER; I=INSERTION CODE.)
REMARK 465
REMARK 465 M RES C SSSEQI
REMARK 465 MET C 1
REMARK 465 PRO C 2
...
REMARK 470
REMARK 470 MISSING ATOM
REMARK 470 THE FOLLOWING RESIDUES HAVE MISSING ATOMS (M=MODEL NUMBER;
REMARK 470 RES=RESIDUE NAME; C=CHAIN IDENTIFIER; SSEQ=SEQUENCE NUMBER;
REMARK 470 I=INSERTION CODE):
REMARK 470 M RES CSSEQI ATOMS
REMARK 470 LYS A 23 CG CD CE NZ
REMARK 470 LYS A 63 CE NZ
...
SEQRES 1 A 219 GLN VAL GLN LEU GLN GLN PRO GLY ALA GLU LEU VAL LYS
SEQRES 2 A 219 PRO GLY ALA SER VAL LYS LEU SER CYS LYS ALA SER GLY
...
HET F09 C1131 10
...
HETNAM F09 NONAN-1-OL
...

Слайд 7

Структурные базы данных

...
HELIX 1 1 THR A 87 SER A 91 5

Структурные базы данных ... HELIX 1 1 THR A 87 SER A
5
...
HELIX 10 10 THR C 85 GLY C 123 1 39
SHEET 1 AA 4 LEU A 4 GLN A 5 0
...
SHEET 4 BE 4 SER B 201 ASN B 210 -1 O SER B 201 N HIS B 198
SSBOND 1 CYS A 22 CYS A 96 1555 1555 2.07
...
ATOM 22 CG AGLN A 3 -30.506 25.807 16.125 0.50 43.30 C
ATOM 23 CD AGLN A 3 -29.018 25.546 15.959 0.50 43.01 C
ATOM 24 OE1AGLN A 3 -28.187 26.374 16.332 0.50 43.76 O
ATOM 25 NE2AGLN A 3 -28.675 24.391 15.403 0.50 41.73 N
ATOM 26 N BGLN A 3 -33.005 25.819 17.852 0.50 45.16 N
ATOM 27 CA BGLN A 3 -32.788 24.834 16.796 0.50 44.25 C
ATOM 28 C BGLN A 3 -33.529 23.510 17.024 0.50 43.75 C
...
HETATM 4140 C1 F09 C1131 -21.017 -3.092 -1.563 1.00 60.56 C
HETATM 4141 C2 F09 C1131 -21.015 -1.597 -1.357 1.00 60.40 C
...
CONECT 4140 4141
CONECT 4141 4140 4142
...
MASTER 520 0 11 10 47 0 10 6 4420 3 101 44
END

Слайд 8

Энхансеры и промоторы

Последовательности промоторов млекопитающих более консервативны, чем энхансеры тех же самых

Энхансеры и промоторы Последовательности промоторов млекопитающих более консервативны, чем энхансеры тех же самых генов
генов

Слайд 9

Энхансеры и промоторы

При этом, недавно изменившиеся последовательности промоторов млекопитающих большей частью являются

Энхансеры и промоторы При этом, недавно изменившиеся последовательности промоторов млекопитающих большей частью
«молодой ДНК», занесённой в проксимальную часть гена мобильными элементами, а энхансеры, наоборот, в большем числе случаев происходят в результате изменения предковой последовательности

Слайд 10

Возникновение энхансеров de novo

Большинство энхансеров млекопитающих апоморфны

Возникновение энхансеров de novo Большинство энхансеров млекопитающих апоморфны

Слайд 11

Промоторы млекопитающих

Промоторы млекопитающих

Слайд 14

Гены, участвующих в развитии, ответе на стресс, регуляции клеточных процессов, обладают большим

Гены, участвующих в развитии, ответе на стресс, регуляции клеточных процессов, обладают большим
числом регуляторных элементов, чем гены домашнего хозяйства и некоторых метаболических процессов

Слайд 15

Эволюция системы транскрипционного фактора и гена-мишени

Эволюция системы транскрипционного фактора и гена-мишени

Слайд 16

Эволюция системы транскрипционного фактора и гена-мишени

Эволюция системы транскрипционного фактора и гена-мишени

Слайд 17

Глубокая гомология

Формирование и дифференциация многих структур, таких как глаза, конечности и сердце,

Глубокая гомология Формирование и дифференциация многих структур, таких как глаза, конечности и
управляется одним и тем же набором генов и сильно консервативными регуляторными цепями.

Слайд 18

Глубокая гомология

Глубокая гомология

Слайд 19

Модульность цис-регуляторных элементов

Отдельная черта toolkit-генов — большие и сложные модульные цис-регуляторные регионы.

Модульность цис-регуляторных элементов Отдельная черта toolkit-генов — большие и сложные модульные цис-регуляторные регионы.

Слайд 20

Модульность цис-регуляторных элементов

Наличие большого числа цис-регуляторных элементов у toolkit-генов открывает несколько важных

Модульность цис-регуляторных элементов Наличие большого числа цис-регуляторных элементов у toolkit-генов открывает несколько
для эволюции формы аспектов:
Множественные цис-регуляторные элементы — путь к увеличению числа функций без увеличения числа генов
Мутации в одном из ЦРЭ не затронут функции самого белка и функции других ЦРЭ, т. е. не будут иметь плейотропного эффекта
Мутации в гене с множеством ЦРЭ будут всегда иметь плейотропный эффект.

Слайд 21

Большие генные сети

Большие генные сети

Слайд 22

Регуляция 3’ и 5’ UTR

Регуляция 3’ и 5’ UTR
Имя файла: Базы-данных-Gene-Ontology.pptx
Количество просмотров: 50
Количество скачиваний: 0