Дисахариды. Физические свойства

Слайд 2

Дисахариды

Дисахариды - это сложные сахара, каждая молекула которых при гидролизе распадается на

Дисахариды Дисахариды - это сложные сахара, каждая молекула которых при гидролизе распадается
2 молекулы моносахарида. Иногда они используются в качестве запасных питательных веществ. Имеют формулу С12Н22О11 К ним относятся сахароза, мальтоза, лактоза

Мальтоза

Лактоза

Сахароза

Слайд 3

Физические свойства

1.Твёрдые, представляют собой бесцветные кристаллы сладкого вкуса, хорошо растворимы в воде. 2.

Физические свойства 1.Твёрдые, представляют собой бесцветные кристаллы сладкого вкуса, хорошо растворимы в
Температура плавления сахарозы 160 °C. 3. При застывании расплавленной сахарозы образуется аморфная прозрачная масса – карамель.

4. Содержится во многих растениях: в соке березы, клена, в моркови, дыне, а также в сахарной свекле и сахарном тростнике.

Слайд 4

Химические свойства

1. Все дисахариды подвергаются гидролизу. Конечным продуктом реакции являются 2 молекулы

Химические свойства 1. Все дисахариды подвергаются гидролизу. Конечным продуктом реакции являются 2
моносахаридов:
С12Н22О11 + Н2О = С6Н12О6. + С6Н12О6

Слайд 5

2. Дисахариды проявляют также свойства многоатомных спиртов, образуя растворимые сахариды с гидроксидом

2. Дисахариды проявляют также свойства многоатомных спиртов, образуя растворимые сахариды с гидроксидом
меди(II) ярко-синего цвета.

Химические свойства

4. Восстанавливающие свойства
Дисахариды можно разделить на две группы: - восстанавливающие; - не восстанавливающие.

3. Образование эфиров при реакциях с кислотами

Слайд 6

Невосстанавливающие и восстанавливающие дисахариды

1. Не восстанавливающие дисахариды не имеют ОН-группы ни при

Невосстанавливающие и восстанавливающие дисахариды 1. Не восстанавливающие дисахариды не имеют ОН-группы ни
одном аномерном центре, в результате чего, они не вступают в реакции с фелинговой жидкостью. К таким дисахаридам относят сахарозу, трегалозу.

2. В восстанавливающих дисахаридах один из моносахаридных остатков участвует в образовании гликозидной связи за счёт гидроксильной группы чаще всего при С-4 или С-6