Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом

Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.

Виды хромосом

Набор хромосом человека

Хромосомный набор человека

Половые хромосомы

Хромосомное определение пола

Существует 5 типов хромосомного определения пола:

1 тип
Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб
ХХ, ХУ

2 тип
Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых) ХУ ХХ

3 тип
(0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые)
ХУ Х0

4 тип
Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли)
Х0 ХУ

5 тип
Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных).
Гаплоидно-диплоидный тип
2n n

Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y-хромосомах

большинство генов
в Х-хромосоме не имеют
аллельной пары в
Y-хромосоме
большинство генов в Y-хромосоме не имеют
аллельной пары в
Х-хромосоме
ХУ
ГЕМИЗИГОТНЫЕ АЛЛЕЛИ

Аллели – различные состояния одного и того же гена, располагающиеся в определенном локусе (участке) гомологичных хромосом и определяющие развитие одного какого-то признака.

Признаки, сцепленные с полом
Передаются от матери к дочерям и сыновьям, а от отца – только к дочерям

Признаки сцепленные с полом
Признаки, наследуемые с половыми хромосомами X и У, получили название сцепленных с полом.
Y-хромосому называют генетически инертной или генетически пустой, так как в ней очень мало генов.
У человека на У-хромосоме располагается ряд генов, регулирующих сперматогенез, проявления антигенов гистосовместимости, влияющих на размер зубов и т. д.
Известны аномалии, сцепленные с Y-хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям (чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах).
Y
X Y

Подробная карта Х-хромосомы человека
Известно более 370 болезней сцепленных с
Х-хромосомой.
Поскольку у особей мужского пола одна Х-хромосома, то все локализованные в ней гены, даже рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе.

У человека известны признаки, сцепленные с полом, например, очень тяжелое наследственное заболевание гемофилия, при котором кровь теряет способность свертываться. Было установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном, расположенным в
Х-хромосоме.
??? Почему у женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин – проявляется?

Дано:
ХН – норма
Хh - гемофилия
F1 - ?
Решение:
Р: ХНХh х ХНУ
G:
F1:

Сцепленное с полом наследование
Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Это заболевание впервые описано в 1794г. Дальтонизм встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин.
При выпадении одного из этих элементов наступает частичная цветовая слепота - дихромазия.
С помощью этих таблиц можно нарушение цветоощущения. В таблице № 1 люди с нормальным зрением видят цифру 16.
Люди с приобретенным расстройством зрения с трудом или вовсе не различают цифру 96 в таблице № 2.

Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), также сцеплен с
Х-хромосомой.

Задача
Изучив родословную наследования гемофилии у телеутов можно найти семью, в которой женщина – носитель вышла замуж за здорового мужчину. От этого брака родилось двое детей: мальчик – гемофилик и девочка – предполагаемый носитель заболевания.
Родители очень обеспокоены здоровьем своих детей
и внуков. Дайте прогноз в отношении здоровья внуков
в этой семье.

ХВХВ- черная кошка
ХвХв –рыжая кошка
ХВУ- черный кот
ХвУ- рыжий кот

Какова вероятность рождения больных сыновей, если отец здоров, а мать носительница гемофилии (рецессивный ген h, вызывающий гемофилию, локализован в Х хромосоме).

Кто из детей будет дальтоником, если мать – носительница гена цветовой слепоты, а отец не страдает цветовой слепотой (рецессивный ген d , вызывающий дальтонизм, локализован в Х хромосоме).

У кошек рыжая окраска (В) доминирует над черной (b), у гетерозигот (Вb) черепаховая (трехцветная окраска) шерсти. Ген окраски локализован в Х хромосоме. Какое потомство можно ожидать от скрещивания рыжей кошки и черного кота.

У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски (w) находятся в Х хромосоме . Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом и втором поколении.

1. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын?
2. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции?
3. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У – хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?
Решите задачи