Методы диагностики в бактериологии

Содержание

Слайд 2

Методы диагностики - бактериоскопический метод - бактериологический метод - биологический метод - иммунохимические реакции: серологический

Методы диагностики - бактериоскопический метод - бактериологический метод - биологический метод -
метод
идентификация антигена - аллергологический метод - молекулярно-генетический метод
- масс-спектральный анализ

Слайд 3

БАКТЕРИОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД
(ИЗУЧЕНИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ , ТИНКТОРИАЛЬНЫХ СВОЙСТВ)
ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ
ПОДГОТОВКА МАТЕРИАЛА (ОБОГАЩЕНИЕ, ИНАКТИВАЦИЯ….)
ПРИГОТОВЛЕНИЕ

БАКТЕРИОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД (ИЗУЧЕНИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ , ТИНКТОРИАЛЬНЫХ СВОЙСТВ) ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ ПОДГОТОВКА МАТЕРИАЛА (ОБОГАЩЕНИЕ,
ПРЕПАРАТА ДЛЯ БАКТЕРИОСКОПИИ
(ФИКСАЦИЯ, ОКРАСКА, ОБРАБОТКА РЕАКТИВАМИ…..)
МИКРОСКОПИЯ
(МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ВИЗУАЛЬНАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ)
Методы микроскопии
Оптическая: cветопольная
темнопольная
фазово-контрастная
люминесцентная
Электронная: трансмиссионная
сканирующая

Слайд 5

Световая иммерсионная
микроскопия
окрашенных препаратов

Световая иммерсионная микроскопия окрашенных препаратов

Слайд 10

БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
(ВЫДЕЛЕНИЕ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ)
ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ
ПОДГОТОВКА МАТЕРИАЛА И ПОСЕВ С

БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД (ВЫДЕЛЕНИЕ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ) ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ ПОДГОТОВКА МАТЕРИАЛА И
ЦЕЛЬЮ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ
НАКОПЛЕНИЕ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ
ИЗУЧЕНИЕ КУЛЬТУРАЛЬНЫХ, БИОХИМИЧЕСКИХ, БИОЛОГИЧЕСКИХ, АНТИГЕННЫХ СВОЙСТ В
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВИДА (ПОДВИДА, ТИПА)
В СООТВЕТСТВИИ С ОПРЕДЕЛИТЕЛЕМ БЕРДЖИ

Слайд 12

БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
(МОДЕЛИРОВАНИЕ ИНФЕКЦИИ НА ЖИВОТНОМ)
ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ
ПОДГОТОВКА МАТЕРИАЛА
(ОБОГАЩЕНИЕ, ИНАКТИВАЦИЯ СОПУТСТВУЮЩЕ

БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД (МОДЕЛИРОВАНИЕ ИНФЕКЦИИ НА ЖИВОТНОМ) ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ ПОДГОТОВКА МАТЕРИАЛА (ОБОГАЩЕНИЕ, ИНАКТИВАЦИЯ
Й ФЛОРЫ…)
ВЫБОР ЖИВОТНОГО И СПОСОБА ВВЕДЕНИЯ
ДИНАМИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ЗА ЖИВОТНЫМ
ЗАБОР МАТЕРИАЛА ОТ ЖИВОТНОГО
ВЫЯВЛЕНИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМИ МЕТОДАМИ

Слайд 13

ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
(ОПРЕДЕЛЕНИЕ Ig M – Ig G)
ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ - СЫВОРОТКА

ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ СЕРОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД (ОПРЕДЕЛЕНИЕ Ig M – Ig G) ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ

ПОДГОТОВКА МАТЕРИАЛА
(ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ, ОТСТАИВАНИЕ, ИНАКТИВАЦИЯ, ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАЗВЕДЕНИЙ… )
ПОСТАНОВКА РЕАКЦИИ
УЧЕТ

РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ
РЕАКЦИЯ НЕПРЯМОЙ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ
РЕАКЦИЯ СВЯЗЫВАНИЯ КОМПЛЕМЕНТА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ИММУНОБЛОТИНГ
РЕАКЦИЯ МИКРОПРЕЦИПИТАЦИИ
РЕАКЦИЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ БЛЕДНЫХ ТРЕПОНЕМ
РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ И ЛИЗИСА ЛЕПТОСПИР И ДР.

Слайд 14

ИДЕНТИФИКЦИЯ АНТИГЕНА

РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ
РЕАКЦИЯ ОБРАТНОЙ ПАССИВНОЙ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ
РЕАКЦИЯ КОАГГЛЮТИНАЦИИ
РЕАКЦИЯ ЛАТЕКСАГГЛЮТИНАЦИИ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
РЕАКЦИЯ ПРЕЦИПИТАЦИИ
РЕАКЦИЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ

ИДЕНТИФИКЦИЯ АНТИГЕНА РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ РЕАКЦИЯ ОБРАТНОЙ ПАССИВНОЙ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ РЕАКЦИЯ КОАГГЛЮТИНАЦИИ РЕАКЦИЯ ЛАТЕКСАГГЛЮТИНАЦИИ
ТОКСИНА АНТИТОКСИНОМ
РЕАКЦИЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ ВИБРИОНОВ
ИММУНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ И ДР.

Слайд 15

АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
(ВЫЯВЛЕНИЕ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ОРГАНИЗМА КОЖНОЙ ПРОБОЙ ГЗТ)
ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ АЛЛЕРГЕНА
РЕГИСТРАЦИЯ РАЗМЕРА ПАПУЛЫ (ГИПЕРЕМИИ)

АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД (ВЫЯВЛЕНИЕ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ОРГАНИЗМА КОЖНОЙ ПРОБОЙ ГЗТ) ВНУТРИКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ АЛЛЕРГЕНА РЕГИСТРАЦИЯ
ЧЕРЕЗ 24-72 ЧАСА

Слайд 16

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД

РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ГИБРИДИЗАЦИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
ПЦР И ДР.

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ ГИБРИДИЗАЦИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ПЦР И ДР.

Слайд 17

Анализ фрагментов рестрикции и карта фрагмента ДНК

Результаты электрофореза после обработки фрагмента ДНК

Анализ фрагментов рестрикции и карта фрагмента ДНК Результаты электрофореза после обработки фрагмента
разными рестриктазами

Рестриктазы -- расщепляют молекулы ДНК в определенных последовательностях нуклеотидов.
В геноме есть строго определенное число участков узнавания для конкретной рестриктазы.
Обработка ДНК микроба рестриктазой ведет к образованию определенного количества фрагментов фиксированного размера. Размер фрагмента определяется в электрофорезе, создается рестрикционная карта вида микроба.

РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Слайд 18

Гибридизация нуклеиновых кислот — соединение in vitro комплементарных одноцепочечных нуклеиновых кислот в одну молекулу. Возможна гибридизация

Гибридизация нуклеиновых кислот — соединение in vitro комплементарных одноцепочечных нуклеиновых кислот в
ДНК-ДНК и ДНК-РНК. Метод требует наличие «зонда» – последовательности определенных олигонуклеотидов, комплементарных высококонсервативным и высокоспецифичным для искомого генома. Зонд содержит метку.

Двуцепочечную ДНК разогревают - цепочки расходятся.
Препарат денатурированных ДНК смешивается с зондом.
Смесь медленно охлаждается - одноцепочечные ДНК отжигаются друг на друга, образуется «гибридная» молекула.

Слайд 20

МАСС-СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

(ПЕРЕВОД МОЛЕКУЛ ИССЛЕДУЕМОГО ОБРАЗЦА В ИОНИЗИРОВАННУЮ ФОРМУ С ПОСЛЕДУЮЩИМ РАЗДЕЛЕНИЕМ И

МАСС-СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ (ПЕРЕВОД МОЛЕКУЛ ИССЛЕДУЕМОГО ОБРАЗЦА В ИОНИЗИРОВАННУЮ ФОРМУ С ПОСЛЕДУЮЩИМ РАЗДЕЛЕНИЕМ
РЕГИСТРАЦИЕЙ ОБРАЗУЮЩИХСЯ ИОНОВ С ОДНОВРЕМЕННЫМ ИЗМЕРЕНИЕМ МАССЫ КАЖДОГО ИЗ НИХ)
ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ
(КОЛОНИЯ, БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ…. )
ВНЕСЕНИЕ В ЯЧЕЙКУ
ПОМЕЩЕНИЕ В МАСС-СПЕКТРОМЕТР
ПОЛУЧЕНИЕ СПЕКТРА И СРАВНЕНИЕ ЕГО С «БИБЛИОТЕКОЙ»
РЕЗУЛЬТАТ

Слайд 21


МАССА ОТДЕЛЬНЫХ ФРАГМЕНТОВ ОБЪЕКТА – ОСНОВНОЙ МАРКЕР ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЕГО ИСХОДНОЙ СТРУКТУРЫ
МАСС-СПЕКТР

МАССА ОТДЕЛЬНЫХ ФРАГМЕНТОВ ОБЪЕКТА – ОСНОВНОЙ МАРКЕР ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЕГО ИСХОДНОЙ СТРУКТУРЫ
– ЕСТЬ ГРАФИЧЕСКОЕ ОТРАЖЕНИЕ ЭТИХ МАСС

КАЖДОЕ СОЕДИНЕНИЕ ОБЛАДАЕТ ИНДВИДУАЛЬНЫМ НАБОРОМ АТОМОВ И ИХ УНИКАЛЬНЫМ РАСПОЛОЖЕНИЕМ В СТРУКТУРЕ ВЕЩЕСТВА, ЧТО ОБУСЛОВЛИВАЕТ НАЛИЧИЕ РАЗЛИЧНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП
КАЖДАЯ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА ОБЛАДАЕТ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ МАССОЙ.
В СУММЕ МАССА ВСЕХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП ДАСТ МАССУ ИСХОДНОГО СОЕДИНЕНИЯ

Имя файла: Методы-диагностики-в-бактериологии.pptx
Количество просмотров: 35
Количество скачиваний: 0