Неполное доминирование. Генотип и фенотип. Анализирующее скрещивание

Анализирующее скрещивание
Используют для определения генотипа особи
Для этого ее скрещивают с рецессивной гомозиготой (аа)
Если в первом поколении наблюдается расщепление в отношении 1:1 или 50%:50%, значит изучаемая особь гетерозиготна

1:1

Анализирующим называется скрещивание, при котором особь с неизвестным генотипом скрещивается с гомозиготой по рецессиву (аа). Если во втором поколении гибридов произошло расщепление по анализируемому признаку, значит исследуемый объект не является чистой линией, т.е. гомозиготой.
ВОЗВРА́ТНОЕ СКРЕ́ЩИВАНИЕ (бек­кросс)- скре­щи­ва­ние гиб­ри­дов пер­во­го по­ко­ле­ния с од­ной из ро­ди­тель­ских форм. Ис­поль­зу­ет­ся в сис­те­ме гиб­ри­до­ло­гического ана­ли­за.

Отклонения от законов Г. Менделя,

Загадка «ночной красавицы»

Неполное доминирование
взаимодействие аллельных генов, в результате которого проявляется промежуточный признак
Ген А- красный
окраски
цветков а - белый
АА - красный
Аа - розовый
аа - белый

Опять генетическая схема…
Р АА х аа
G
F1 Aa
роз.
при неполном доминировании расщепление по генотипу и фенотипу совпадает:
1АА : 2Аа : 1аа
1 кр. : 2 роз. : 1 бел.
A
a

F1

Практическая работа №2
«Решение генетических задач на наследование признаков при неполном доминировании»
Цель:

Ход работы:
1. Проанализируйте представленную в учебнике схему наследования признаков при неполном доминировании.
Все гомозиготные растения имеют или красные (АА), или белые (аа) цветки, тогда как для гетерозиготных характерна розовая окраска венчиков. Если скрещивать экземпляры с красными и с белыми цветками, в первом поколении все гибриды имеют розовые цветки. Так проявляется промежуточный характер наследования. При дальнейшем скрещивании гибридов с розовыми венчиками цветков наблюдается совпадение расщепления по генотипу и фенотипу в виду того, что гетерозигота (Аа) отличается от гомозиготы (АА). В данном случае с ночной красавицей расщепление во втором поколении по цвету венчиков такое – 1 красная (АА) : 2 розовые (Аа) : 1 белая (аа).
Стр. 127 НУ

Задача №1. У человека серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак: у рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, которая обычно заканчивается смертельным исходом, а у гетерозигот анемия проявляется в лёгкой форме. Малярийный плазмодий не может усваивать аномальный гемоглобин, в связи с этим люди, имеющие ген серповидноклеточной анемии, не болеют малярией. В семье у обоих супругов лёгкая форма анемии.
1) Сколько типов гамет продуцирует каждый супруг?
2) Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой пары?
3) Какова вероятность рождения в семье ребёнка с тяжёлой формой анемии (в %)?
4) Какова вероятность рождения ребёнка, устойчивого к малярии (в %)?
5) Какова вероятность рождения в семье ребёнка, неустойчивого к малярии (в %)?