Особенности родословных при аутосомно-доминантном, аутосомно-рецессивном и сцепленным с полом наследовании

Клинико-генеалогический метод условно включает 2 этапа:
первый — составление родословной (сбор сведений о семье)
второй - генеалогический анализ.
Пробандом называется лицо, родословную которого необходимо составить

Рис. 1: Пример составления «клинической родословной»:
а – больные сахарным диабетом;
б – больные нейрофиброматозом; в – лично обследованные.
Генеалогический метод: метод анализа родословных в генетических исследованиях человека

Основные признаки аутосомно-доминантного наследования:
заболевание проявляется в каждом поколении без пропусков.
Исключения составляют случаи новой мутации или неполной пенетрантности (проявляемости) гена;
лица мужского и женского пола поражаются одинаково час­то и в одинаковой мере;
наличие больных во всех поколениях (по вертикали,
т. е. больной ребенок имеет больного родителя) при относительно большом количестве сибсов
наличие больных и по горизонтали (у сестер и братьев пробанда)
у гетерозиготного родителя вероятность рождения больного ребенка (если второй родитель здоров) составляет 50%
Основные признаки аутосомно-доминантного наследования:

Аутосомно-доминантный тип наследования:
нейрофиброматоз

Аутосомно-доминантный тип наследования:
нейрофиброматоз

Аутосомно-доминантный тип наследования:
нейрофиброматоз

Основные признаки наследования, сцепленного с полом:
Рецессивный Х-сцепленный тип наследования заболевания

Рецессивный Х-сцепленный тип наследования заболевания

Рецессивный Х-сцепленный тип наследования заболевания

Рецессивный Х-сцепленный тип наследования заболевания

Доминантный Х-сцепленный тип наследования заболевания

Доминантный Х-сцепленный тип наследования заболевания

Доминантный Х-сцепленный тип наследования заболевания

Доминантный Х-сцепленный тип наследования заболевания

Y-сцепленное, или голандрическое, наследование признака

Y-сцепленное, или голандрическое, наследование признака

Y-сцепленное, или голандрическое, наследование признака

Наиболее распространёнными болезнями из этой группы являются обычный ихтиоз с доминантным наследованием, обычный ихтиоз с рецессивным связанным с Х-хромосомой наследованием

Примеры наследования некоторых орфофизиологических признаков.
Доминантные и рецессивные признаки у человека.