Промежуточный мозг

Содержание

Слайд 2

Таламус

Таламус подразделяют на эпиталамус, дорсальный таламус и вентральный таламус.
Эпиталамус имеет связи

Таламус Таламус подразделяют на эпиталамус, дорсальный таламус и вентральный таламус. Эпиталамус имеет
с обонятельной системой и функционирует самостоятельно.
Таламус является коллектором практически всех афферентных путей (исключение – обонятельный тракт). На определённом этапе эволюции нервной системы таламус был высшим центром чувствительности.

Слайд 3

С развитием коры головного мозга, он утратил эту функцию. Однако, остался высшим

С развитием коры головного мозга, он утратил эту функцию. Однако, остался высшим
центром болевой чувствительности.
Принимает участие в активации процессов внимания и в формировании эмоций (смеха, плача и др.).
Участвует в организации двигательных реакций: сосания, жевания, глотания; а также в обеспечении их вегетативным компонентом.
В таламусе находится свыше 120 ядерных образований, которые по функциям делят на специфические и неспецифические.

Слайд 4

Основные ядра таламуса

Специфические ядра переключающие
ассоциативные
моторные
Неспецифические ядра

Основные ядра таламуса Специфические ядра переключающие ассоциативные моторные Неспецифические ядра

Слайд 5

Специфические ядра таламуса

ПЕРЕКЛЮЧАЮЩИЕ АССОЦИАТИВНЫЕ МОТОРНЫЕ
Вентробазальный Медиодорсальное Переднецентральное
комплекс ядро и Вентролатеральное
(тактильная, проприоцеп-

Специфические ядра таламуса ПЕРЕКЛЮЧАЮЩИЕ АССОЦИАТИВНЫЕ МОТОРНЫЕ Вентробазальный Медиодорсальное Переднецентральное комплекс ядро и
(Проекция в лобные доли) ядра
тивная, температурная, Подушка (Переключение сигналов
болевая, вкусовая инфор- (Проекция в теменную и от мозжечка и базальных
мация в соматосенсорную височную кору) ганглиев в моторную зону кору больших
полушарий) Заднелатеральное коры больших полушарий)
Внутреннее коленчатое ядро (Проекция в темен-
тело (слуховая информация ную кору)
в слуховые зоны коры) Переднее ядро
Наружное коленчатое (Проекция в лимбическую
тело (зрительная информа- кору)
ция в зрительные зоны коры)

Слайд 6

1. Специфические ядра (релейные)
а) получают афференты от всех трактов (исключая обонятельный);
б) имеют

1. Специфические ядра (релейные) а) получают афференты от всех трактов (исключая обонятельный);
прямой выход в кору головного мозга;
в) характеризуются топографической и функциональной разграниченностью проекций к определенным областям коры головного мозга;
г) имеют соматотопическую организацию.

Слайд 7

2. Ассоциативные ядра
а) не имеет прямого афферентного входа с периферии;
б)

2. Ассоциативные ядра а) не имеет прямого афферентного входа с периферии; б)
афференты этих ядер берут начало в других ядрах таламуса;
в) имеется развитая система связей данной группы ядер с ассоциативными полями коры головного мозга;
г) данная группа ядер осуществляет наиболее сложные интегративные процессы по сравнению с другими ядрами таламуса.

Слайд 8

3. Моторные ядра

а) к моторным ядрам таламуса относится передне-центральное и вентролатеральные 

3. Моторные ядра а) к моторным ядрам таламуса относится передне-центральное и вентролатеральные
ядра, которые имеют вход от мозжечка и базальных ганглиев;
б) от них идёт проекция в моторную зону коры больших полушарий. Эти ядра включены в систему  регуляции движений.

Слайд 9

Неспецифические ядра таламуса

Филогенетически наиболее древние. Получают афференты от различных сенсорных систем. Нейроны

Неспецифические ядра таламуса Филогенетически наиболее древние. Получают афференты от различных сенсорных систем.
этих ядер полимодальны.
Являются продолжением ретикулярной системы ствола мозга. Сигналы от них диффузно распространяются во все зоны коры.
Функции ядер:
Внутриталамическая интегрирующая система
Контроль за циклом сон-бодрствование
Контроль за состоянием сознания
Являются высшим центром болевой чувствительности
Участвуют в контроле за активностью релейных ядер

Слайд 10

Генерирование α–ритма таламусом.

Генерирование α–ритма таламусом.

Слайд 11

Основные структуры гипоталамуса


Гипоталамус осуществляет связь между нервной и гуморальной системами регуляции.
В

Основные структуры гипоталамуса Гипоталамус осуществляет связь между нервной и гуморальной системами регуляции.
нём выделяют 48 ядер, которые по выполняемой фукции делят на: передние, средние и задние .

Слайд 12

Локализация центров в гипоталамусе регулирующих внутренний гомеостаз

Задний гипоталамус – центр преимущественно

Локализация центров в гипоталамусе регулирующих внутренний гомеостаз Задний гипоталамус – центр преимущественно
химической терморегуляции (за счёт усиления обменных процессов, дрожания мышц, увеличения ЧСС), идёт рост теплопродукции.
Передний гипоталамус – центр преимущественно физической терморегуляции (расширение сосудов, увеличение потоотделения, усиление дыхания), - активная теплоотдача.
Средние ядра – регуляция обмена веществ, питания, пищеварения.
Латеральные ядра – центр голода и насыщения.

Слайд 13

ФУНКЦИИ ГИПОТАЛАМУСА

Высший центр регуляции вегетативной нервной системы
Высший центр регуляции эндокринных функций
Регуляция мотиваций

ФУНКЦИИ ГИПОТАЛАМУСА Высший центр регуляции вегетативной нервной системы Высший центр регуляции эндокринных
пищевого поведения
Высший трофический центр
Вегетативное обеспечение и реализация эмоций
Половые, оборонительные, агрессивные мотивации
Участие в терморегуляции
Участие в регуляции цикла «сон - бодрствование»

Слайд 14

Нейроны гипоталамуса имеют следующие особенности:

Отсутствует гематоэнцефалический барьер между нейронами и кровью.
Чувствительны к

Нейроны гипоталамуса имеют следующие особенности: Отсутствует гематоэнцефалический барьер между нейронами и кровью.
составу омывающей их крови (глюко-, осмо-, термо-, стероидорецепторы)
Нейроны способны секретировать пептиды, нейромедиаторы и т.д.

Слайд 15

Опыт с самораздражением Олдса

Опыт с самораздражением Олдса

Слайд 16

Эффекты раздражения различных участков промежуточного мозга кошки

А – рвота и чихание
Б –

Эффекты раздражения различных участков промежуточного мозга кошки А – рвота и чихание
прием пищи, двигательное возбуждение
В – дефекация
Г – рвота
Д – изменение зрачка

Слайд 17

Физиология мозжечка

Физиология мозжечка

Слайд 18

мозжечок

На долю мозжечка приходится от 8 до 12% веса головного мозга.
Общая поверхность

мозжечок На долю мозжечка приходится от 8 до 12% веса головного мозга.
коры мозжечка составляет до 50% поверхности больших полушарий.

Слайд 19

ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ МОЗЖЕЧКА

РЕГУЛЯЦИЯ ПОЗЫ И МЫШЕЧНОГО ТОНУСА
КОРРЕКЦИЯ МЕДЛЕННЫХ ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННЫХ ДВИЖЕНИЙ И ИХ

ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ МОЗЖЕЧКА РЕГУЛЯЦИЯ ПОЗЫ И МЫШЕЧНОГО ТОНУСА КОРРЕКЦИЯ МЕДЛЕННЫХ ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННЫХ ДВИЖЕНИЙ
КООРДИНАЦИЯ С РЕФЛЕКСАМИ ПОДДЕРЖАНИЯ ПОЗЫ
ПРАВИЛЬНОЕ ВЫПОЛНЕНИЕ БЫСТРЫХ ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННЫХ ДВИЖЕНИЙ ПО КОМАНДАМ КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ В СТРУКТУРЕ ОБЩЕЙ ПРОГРАММЫ ДВИЖЕНИЙ
ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ В ОРГАНИЗАЦИИ ПРОЦЕССОВ ВНД (ВРАБОТКЕ УСЛОВНЫХ РЕФЛЕКСОВ, РЕАЛИЗАЦИИ ПОВЕДЕНЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ И ДР.)
РЕГУЛИРУЕТ ВЕГЕТАТИВНЫЕ ФУНКЦИИ

Слайд 20

АНАТОМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ МОЗЖЕЧКА
Анатомически мозжечок состоит из червя и двух полушарий.
В мозжечке имеется

АНАТОМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ МОЗЖЕЧКА Анатомически мозжечок состоит из червя и двух полушарий. В
4 пары ядер:
зубчатое
пробковидное
шаровидное
ядро шатра
Три пары ножек соединяют мозжечок с другими отделами ЦНС

Слайд 21

Функционально мозжечок разделяют на несколько отделов в зависимости от филогенетического возраста:

Архицеребеллум (древний

Функционально мозжечок разделяют на несколько отделов в зависимости от филогенетического возраста: Архицеребеллум
мозжечок) представлен небольшой по величине клочково-узелковой долькой.
Имеет соединения с вестибулярным аппаратом, связан с равновесием и выработанными вестибуло-моторными рефлексами.

Слайд 22

2. Палеоцеребеллум (старый мозжечок) включает переднюю долю, участок червя, соответствующий передней доли,

2. Палеоцеребеллум (старый мозжечок) включает переднюю долю, участок червя, соответствующий передней доли,
пирамиды, язычок, парафлокулярную долю.
Эта область мозжечка получает проприоцептивную информацию, а также копию «моторного плана» из моторной коры.
Сравнивая план с исполнением, он сглаживает и координирует движения, определяя их последовательность.

Слайд 23

3. Неоцеребеллум (новый мозжечок) включает полушария и часть червя, которая расположена каудальнее

3. Неоцеребеллум (новый мозжечок) включает полушария и часть червя, которая расположена каудальнее
участка червя, соответствующего передней доле.
Он взаимодействуют с моторной корой при планировании и программировании движений.

Слайд 24

СВЯЗИ КОРЫ МОЗЖЕЧКА

АФФЕРЕНТНЫЕ СВЯЗИ
МОХОВИДНЫЕ ВОЛОКНА: от
1) Вестибулярных ядер - вестибулоцеребеллярные тракты
2) Спинного

СВЯЗИ КОРЫ МОЗЖЕЧКА АФФЕРЕНТНЫЕ СВЯЗИ МОХОВИДНЫЕ ВОЛОКНА: от 1) Вестибулярных ядер -
мозга - спиноцеребеллярные тракты
3) Ретикулярной формации - ретикулоцеребеллярные тракты
4) Коры больших полушарий - кортикоцеребеллярные тракты
ЛИАНОВИДНЫЕ ВОЛОКНА: от
Нижней оливы - клетки Пуркинье (1 волокно-1 клетка)
ЭФФЕРЕНТНЫЕ СВЯЗИ -К ПОДКОРКОВЫМ ЯДРАМ

Слайд 25

Связи ядер мозжечка

АФФЕРЕНТНЫЕ СВЯЗИ ВСЕХ ЯДЕР - ОТ КОРЫ МОЗЖЕЧКА
ЗУБЧАТЫЕ ЯДРА: от

Связи ядер мозжечка АФФЕРЕНТНЫЕ СВЯЗИ ВСЕХ ЯДЕР - ОТ КОРЫ МОЗЖЕЧКА ЗУБЧАТЫЕ
коры полушарий
ВСТАВОЧНЫЕ ЯДРА (ПРОБКОВОЕ И ШАРОВИДНОЕ): от средней части коры
ЯДРО ШАТРА: от коры червя
ЭФФЕРЕНТНЫЕ СВЯЗИ ЯДЕР:
ЗУБЧАТЫЕ ЯДРА: к моторным ядрам таламуса и затем к двигательной зоне коры больших полушарий
ВСТАВОЧНЫЕ ЯДРА: к красным ядрам
ЯДРО ШАТРА: к ретикулярной формации и вестибулярному ядру Дейтерса

Слайд 30

Последствия удаления мозжечка

Фаза раздражения. Длится несколько суток . Причиной является: кровоизлияние, отёк

Последствия удаления мозжечка Фаза раздражения. Длится несколько суток . Причиной является: кровоизлияние,
тканей, раздражение мозга.
Фаза выпадения функций. Длится до нескольких лет. Характеризуется нарушением координированности, пластичности, точности движений. Сопровождается потерей способности к выполнению сложных двигательных актов. На этой стадии проявляется мозжечковая симптоматика: атония, астения, астазия, атаксия и др.
Стадия компенсации. Наступает через 3-5 лет и состоит в постепенном исчезновении симптомов мозжечковой недостаточности. Обеспечивается зрительным анализатором больших полушарий.

Слайд 31

ПРИЗНАКИ ПОРАЖЕНИЯ МОЗЖЕЧКА

ТРИАДА ЛЮЧИАНИ: атония,
астазия,
астения
ТРИАДА ШАРКО: нистагм,

ПРИЗНАКИ ПОРАЖЕНИЯ МОЗЖЕЧКА ТРИАДА ЛЮЧИАНИ: атония, астазия, астения ТРИАДА ШАРКО: нистагм, тремор,
тремор,
скандированная речь
АТАКСИЯ (пьяная походка)
ДИСМЕТРИЯ (избыточность)
ДИЗАРТРИЯ (расстройство речи)
ДИЗЭКВИЛИБРАЦИЯ (нарушение равновесия)
АДИАДОХОКИНЕЗ (расстройства при работе мышц антагонистов)

Слайд 32

Характер движений после удаления мозжечка

Характер движений после удаления мозжечка

Слайд 33

ВЕГЕТАТИВНЫЕ ФУНКЦИИ МОЗЖЕЧКА

Как и симпатическая система, мозжечок выполняет адаптационно-трофическую роль; способствуя активации

ВЕГЕТАТИВНЫЕ ФУНКЦИИ МОЗЖЕЧКА Как и симпатическая система, мозжечок выполняет адаптационно-трофическую роль; способствуя
резервов организма для выполнения мышечной работы.
Предполагается, что мозжечок влияет на возбудимость вегетативных нервных центров и тем самым способствует адаптации организма к выполнению двигательных актов. С этих позиций мозжечок можно рассматривать как посредника между вегетативной и соматической нервной системой.

Слайд 34

БАЗАЛЬНЫЕ ЯДРА

Хвостатое
ядро

Скорлупа

Бледный шар
(наружный сегмент)

Бледный шар
(внутренний сегмент)

Субталамическое ядро

Черная субстанция

Миндалина

Скорлупа + Хвостатое

БАЗАЛЬНЫЕ ЯДРА Хвостатое ядро Скорлупа Бледный шар (наружный сегмент) Бледный шар (внутренний
Ядро = Полосатое тело (Стриатум)

Слайд 36

Афференты к стриатуму:
от всех областей коры
от таламуса
от черной субстанции;
Эфференты от стриатума:
к черной

Афференты к стриатуму: от всех областей коры от таламуса от черной субстанции;
субстанции
к бледному шару
через таламус в двигательную кору

Слайд 37

ФУНКЦИИ БАЗАЛЬНЫХ ГАНГЛИЕВ

1. Центры координации сочетанных двигательных актов
2. Центры контроля координации тонуса

ФУНКЦИИ БАЗАЛЬНЫХ ГАНГЛИЕВ 1. Центры координации сочетанных двигательных актов 2. Центры контроля
мышц и произвольных движений
3. Центры сложных безусловных рефлексов и инстинктов
4. Центры торможения агрессивных реакций
5. Участие в механизмах сна

Слайд 38

Циркуляция возбуждений между базальными ганглиями и корой

Циркуляция возбуждений между базальными ганглиями и корой

Слайд 39

Концепция множественных раздельных, параллельно действующих функциональных петель.
Модульная организация.

Концепция множественных раздельных, параллельно действующих функциональных петель. Модульная организация.

Слайд 40

Функциональные петли, проходящие через базальные ганглии
ПМК–премоторная кора; ДДК–дополнительная двигательная область

Функциональные петли, проходящие через базальные ганглии ПМК–премоторная кора; ДДК–дополнительная двигательная область коры;
коры; ДК двигательная кора; ССК–соматосенсорная кора;Ск скорлупа; вБШ внутренний сегмент бледного шара (вБШ вл вентролатеральная (область, вБШ кдм–каудальная дорсомедиальная область, вБШ дм/рл дорсомедиальная/ростролатеральная области); сЧВ сетчатая часть черного вещества (сЧВ кл–каудолатеральная область, сЧВ вл вентролатеральная область, сЧВр роростральная область); ВЛЯ вентролатеральное ядро таламуса (ВЛЯ м–медиальная область, ВЛЯ р–представительство рта); ПФАК–префронтальная ассоциативная кора; П8–поле 8 (фронтальное глазное поле коры); П7–поле 7 (теменная ассоциативная кора); ХЯ хвостатое ядро; МДЯ –медиодорсальное ядро таламуса (МДЯ пл–параламеллярная область, МДЯ мк/кк–мелкоклеточная/крупноклеточная области, МДЯ пм–постеромедиальная область); ПВЯ переднее вентральное ядро таламуса (ПВЯ лкк–латеральная крупноклеточная область, ПВЯ мк мелкоклеточная область, ПВЯ мкк–медиальная крупноклеточная область); ФАК фронтальная (лобная) ассоциативная кора.

движения лица и рта направление взгляда контроль мотиваций (скелетомоторная петля) (глазодвигательная) (сложные петли)

Слайд 43

Красное ядро – стимуляция сгибателей, торможение разгибателей
В случае перерезки головного мозга ниже

Красное ядро – стимуляция сгибателей, торможение разгибателей В случае перерезки головного мозга
красного ядра возникает децеребрационная ригидность, которая проявляется в гипертонусе разгибателей.

Слайд 44

Болезнь Паркинсона: ригидность, тремор покоя, акинезия, эмоциональная тупость

Болезнь Паркинсона: ригидность, тремор покоя, акинезия, эмоциональная тупость

Слайд 45

Паркинсонизм

Причина - ↓ меланина (предшественника дофамина) в черной субстанции.
Гипокинетические и гиперкинетические признаки:

Паркинсонизм Причина - ↓ меланина (предшественника дофамина) в черной субстанции. Гипокинетические и

тремор возникает в результате регулярных, чередующихся сокращений антагонистических мышц. Тремор имеется в покое и исчезает во время движения.
движение по типу зубчатого колеса,
акинезия – трудно начать и завершить движение,
лицо маскообразное (эмоциональная тупость),
модуляция речи ослаблена,
передвижение мелкими шажками, согнувшись вперед.

Слайд 47

Патология базальных ядер

Базальные ядра совместно с корой больших полушарий контролируют два

Патология базальных ядер Базальные ядра совместно с корой больших полушарий контролируют два
важных показателя — амплитуду движений и скорость изменений движения.

Слайд 48

Патология ядер

Атетоз – непроизвольные медленные стереотипные, вычурные движения небольшого объёма в дистальных

Патология ядер Атетоз – непроизвольные медленные стереотипные, вычурные движения небольшого объёма в
отделах конечностей, нередко распространяющимися на проксимальные отделы конечностей и мышцы лица; возникает при поражении полосатого тела в области хвостатого ядра и скорлупы.
Гемибаллизм  — гиперкинез, характеризующийся размашистыми бросковыми и вращательными движениями в конечностях на стороне тела, противоположной поражению субталамического ядра и/или его связей с бледным шаром.
Акинезия — трудности в начале движений и уменьшение спонтанных движений.
Брадикинезия — замедление движений.

Слайд 49

Атетоз - наблюдается в виде медленных, червеобразных, вычурных движений в кистях, пальца

Атетоз - наблюдается в виде медленных, червеобразных, вычурных движений в кистях, пальца рук и стоп.
рук и стоп.

Слайд 50

Торсионный спазм

Торсионный спазм

Слайд 51

Лицевой гемиспазм

Лицевой гемиспазм

Слайд 52

Гемибаллизм — производимые с большой силой крупные, размашистые бросковые движения конечностей 

Гемибаллизм — производимые с большой силой крупные, размашистые бросковые движения конечностей

Слайд 53

Хорея Хантингтона (Гентингтона) – характеризуется нарастающим гиперкинезом (быстрые беспорядочные нерегулярные движения) пока

Хорея Хантингтона (Гентингтона) – характеризуется нарастающим гиперкинезом (быстрые беспорядочные нерегулярные движения) пока
пациент не упадёт. Речь невнятная и маловыразительная, прогрессирует деменция (слабоумие).
При болезни Хантингтона происходит потеря ГАМК-ергических и холинергических нейронов полосатого тела, усиливается дофаминергическое влияние черной субстанции.

Слайд 54

Хорея Хантингтона

Хорея Хантингтона

Слайд 55

ЭФФЕКТЫ ПОРАЖЕНИЯ СТРИОПАЛЛИДАРНОЙ СИСТЕМЫ

Поражения хвостатого ядра:
гиперкинезы- атетозы и хорея

ЭФФЕКТЫ ПОРАЖЕНИЯ СТРИОПАЛЛИДАРНОЙ СИСТЕМЫ Поражения хвостатого ядра: гиперкинезы- атетозы и хорея (пляска
(пляска святого Витта)
Поражения паллидум:
обеднение двигательной активности , гипертонус сгибателей и тремор в покое.
(болезнь Паркинсона)

Слайд 56

Особенности двигательных программ мозжечка и базальных ганглиев

Мозжечок

Двигательные программы приобретённые
Регуляция быстрых движений
Поражение

Особенности двигательных программ мозжечка и базальных ганглиев Мозжечок Двигательные программы приобретённые Регуляция
мозжечка вызывает:
тремор действия
атонию мышц

Базальные ганглии

Двигательные программы генетически закреплены
Регуляция медленных движений
Поражение базальных ганглиев:
тремор покоя
гипертонус

Слайд 57

ЭКСТРАПИРАМИДНАЯ СИСТЕМА

совокупность структур мозга, включающая:
часть коры головного мозга,
базальные ганглии,
ретикулярную формацию ствола,

ЭКСТРАПИРАМИДНАЯ СИСТЕМА совокупность структур мозга, включающая: часть коры головного мозга, базальные ганглии,

красное ядро,
ядра вестибулярного комплекса,
мозжечок

Экстрапирамидная система участвует в координации движений, поддержании позы и мышечного тонуса, в проявлении эмоций.

Слайд 59

ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

Слайд 60

Расположение лимбической системы в виде кольца по краю неокортекса (А); афферентные и

Расположение лимбической системы в виде кольца по краю неокортекса (А); афферентные и
эфферентные связи лимбической системы (Б)
1 — поясная извилина, 2 — мозолистое тело, 3 — центральная борозда, 4 — теменная доля, 5 — шпорная борозда, 6 — затылочная доля, 7 — гиппокамп, 8 — парагиппокампальная извилина, 9 — височная доля, 10 — крючок, 11 — миндалевидное тело, I2 — обонятельная луковица, 13 — передняя спайка, 14 — лобная доля, 16 — передний таламус, 16 — пояс, 17 — свод, 18 — терминальная полоска, 19 — сосцевидное тело, 20 — гипоталамус, 21 — медиальный пучок конечного мозга, 22 — перегородка

Слайд 62

2 ЛИМБИЧЕСКИХ КРУГА

БОЛЬШОЙ КРУГ ПЕЙПСА: гиппокамп - свод- мамиллярные тела - мамиллярно-таламический

2 ЛИМБИЧЕСКИХ КРУГА БОЛЬШОЙ КРУГ ПЕЙПСА: гиппокамп - свод- мамиллярные тела -
пучок - таламус - поясная извилина – гиппокамп
МАЛЫЙ КРУГ НАУТА: миндалина - конечная полоска - гипоталамус - перегородка - миндалина

гипоталамус

Слайд 63

Основные функции лимбики:

1. Организация вегетативно-соматических компонентов эмоций.
2. Организация кратковременной и долговременной памяти.
3.

Основные функции лимбики: 1. Организация вегетативно-соматических компонентов эмоций. 2. Организация кратковременной и
Участие в формировании ориентировочно-исследовательской деятельности.
4. Организация простейшей мотивационно-информационной коммуникации (речи).
5. Участие в механизмах сна.
6. Центр обонятельной сенсорной системы.

Слайд 64

Функциональная структура лимбики по МакЛину (1970)

1. Нижний отдел - миндалина и гиппокамп

Функциональная структура лимбики по МакЛину (1970) 1. Нижний отдел - миндалина и
- центры эмоций и поведения для выжива-ния и самосохранения
2. Верхний отдел - поясная извилина и височная кора - центры общительности и сексуальности
3. Средний отдел - гипоталамус и поясная извилина - центры биосоциальных инстинктов

Слайд 65

ГИППОКАМП

Морфологически гиппокамп представлен стереотипно повторяющимися модулями, связанными между собой и другими структурами.
Модуль

ГИППОКАМП Морфологически гиппокамп представлен стереотипно повторяющимися модулями, связанными между собой и другими
включает специализированные нейроны, полиморфные клетки, белое вещество, расположенные строго определённым образом. Всё вместе это образует сегментно-модульное строение гиппокампа.
Каждый сегмент представляет собой морфологическую единицу гиппокампа, способную функционировать самостоятельно и независимо от других.

Слайд 66

Здесь находятся нейроны, которые позволяют человеку ориентироваться в пространстве, точно определять

Здесь находятся нейроны, которые позволяют человеку ориентироваться в пространстве, точно определять местоположение,
местоположение, запоминать и прокладывать маршруты.
Нобелевский комитет метафорически характеризует эту систему как «внутреннюю GPS».

Гиппокамп мыши в разрезе

Слайд 67

Связь модулей создаёт условие циркулирования активности в гиппокампе при обучении. При

Связь модулей создаёт условие циркулирования активности в гиппокампе при обучении. При этом
этом возрастает нейросекреция и увеличивается количество синапсов между нейронами.
Основными клетками гиппокампа являются пирамидные нейроны, способные продуцировать θ-ритм. На соме пирамидных клеток мало синапсов и большая их часть является тормозными.
Электрическая активность гиппокампа тесно связана с деятельностью подкорковых стуктур и коры.
Причём β-ритм и θ-ритм в гиппокампе и в коре чаще возникают реципрокно.
На новые сенсорные стимулы: в коре усиливается - β-ритм, а в гиппокампе - θ-ритм.

Слайд 68

Реактивность гиппокампа.

Усиление - θ-ритма у животных коррелирует с высоким уровнем эмоционального напряжения:

Реактивность гиппокампа. Усиление - θ-ритма у животных коррелирует с высоким уровнем эмоционального
страх, агрессия, пищевое поведение т.д., а также парадоксальным сном.
Гиппокамп служит дополнительным каналом, через который входящие сенсорные сигналы могут побуждать к соответствующим поведенческим реакциям.
Гиппокамп играет большое значение в механизмах элиптогенеза, очень чувствителен к искусственному раздражению, быстро реагируя на них параксизмальной активностью.
Раздражение различных участков гиппокампа может вызывать разнообразные эмоциональные и поведенческие реакции: удовольствие, ярость, пассивное или чрезмерное половое влечение.
Существенной функцией гиппокампа является консолидация следов памяти.

Слайд 69

Консолидация памяти.

После двустороннего удаления части гиппокампа, пациенты могли удовлетворительно вспоминать полученные прежде

Консолидация памяти. После двустороннего удаления части гиппокампа, пациенты могли удовлетворительно вспоминать полученные
знания. Однако, они утратили способность выучивать новую информацию, основанную на базе словесных символов.
В то же время они могли вспомнить на какой-то момент конкретное событие, происшедшее в их текущей деятельности. Следовательно, они способны к кратковременной памяти от нескольких секунд до одной–двух минут, хотя способность удержать кратковременную или долговременную память на более продолжительный период у них полностью нарушена.
Рассмотренный феномен известен как антероградная амнезия. Эти данные показывают, что без гиппокампа невозможен процесс консолидации долговременной памяти словесных или символических сигналов.

Слайд 70

По своему происхождению гиппокамп является частью обонятельной коры, и на эволюционно ранних

По своему происхождению гиппокамп является частью обонятельной коры, и на эволюционно ранних
стадиях развития мозга ему принадлежала решающая роль в оценке жизненно важных запаховых сигналов.
Критически оценивая поступающие сигналы, гиппокамп отсеивал ненужные сигналы и передавал важные сигналы, для их сохранения, - в память.
Участие гиппокампа в обработке новой информации из внешней среды и пространственном обучении - обуславливает важную роль гиппокампа в адаптивном поведении, при построении новых программ.

Слайд 71

Миндалевидное тело

Комплекс ядер, имеющих обширные двусторонние связи с гипоталамусом и всеми частями

Миндалевидное тело Комплекс ядер, имеющих обширные двусторонние связи с гипоталамусом и всеми
лимбической системы, а также с височной, теменной и затылочной долями новой коры. Особенно велико число связей со слуховой и зрительной ассоциативными зонами.
Часть ядер миндалины имеет кортикальную структуру. Нейроны разнообразны по размерам, нейрохимической природе и функциям.
Функция миндалевидного тела заключается в осуществлении врождённых форм поведения, обеспечении защитных поведенческих актов.

Слайд 72

Стимуляция миндалевидного тела вызывает те же эффекты, что и стимуляция гипоталамуса:

Стимуляция миндалевидного тела вызывает те же эффекты, что и стимуляция гипоталамуса: увеличение
увеличение или уменьшение АД, увеличение или уменьшение ЧСС, уменьшение или увеличение моторики и секреции ЖКТ, дефекацию и мочеиспускание, расширение зрачков, секрецию гормонов передней доли гипофиза.

Слайд 73

Кроме того, стимуляция некоторых ядер может порождать реакции ярости, избегания опасности,

Кроме того, стимуляция некоторых ядер может порождать реакции ярости, избегания опасности, тяжёлой
тяжёлой боли и страха. Наконец, возбуждение других частей миндалевидного тела вызывает повышение сексуальной активности.
Двустороннее удаление миндалевидного тела у обезьян вызывает комплекс изменений: животные теряют чувство страха, проявляют любопытство ко всем вещам, немедленно забывают обо всём, пытаются взять в рот любые несъедобные предметы, пытаются совершить половой акт с особями других видов.

Слайд 74

До операции

После удаления миндалин у Дейва

Влияние миндалин на иерархические отношения в стае

До операции После удаления миндалин у Дейва Влияние миндалин на иерархические отношения в стае

Слайд 75

Миндалина образует также обширные связи с обонятельной луковицей. Благодаря этим связям обоняние

Миндалина образует также обширные связи с обонятельной луковицей. Благодаря этим связям обоняние
у животных участвует в контроле репродуктивного (размножение) поведения.
Например, феромоны (видоспецифические химические посредники) влияют на половое поведение через обонятельную систему. Многие виды животных имеют даже дополнительную обонятельную систему (так называемый якобсонов орган), передающую специализированную информацию к структурам лимбической системы, связанную с половым поведением.
У человека эта система редуцировалась, но полностью отрицать ее существование нельзя. В пользу этого может указывать хотя бы тот факт, что парфюмерия для женщин и мужчин различна.

Слайд 76

ЭМОЦИОНАЛЬНЫЙ МОЗГ

ЭМОЦИОНАЛЬНЫЙ МОЗГ

Слайд 77

цитаты

Некоторые из эмоциональных выражений, свойственных лицу человека, очень сходны с тем, которые

цитаты Некоторые из эмоциональных выражений, свойственных лицу человека, очень сходны с тем,
были свойственны нашим далёким обезъянним предкам.
Их можно назвать «интенционными движениями» – фрагментами подготовки животного к действию.
По мере развития социальности у животных эти выразительные движения приобрели самостоятельную роль и сделали возможным создания системы социальной коммуникации. Теперь, животные могли информировать друг друга о своём внутреннем состоянии или о каких-то внешних событиях.
Этолог Нико Тинберген

Слайд 78

Составляют 70% от общей массы мозга.
Площадь коры составляет около 2200 см²,

Составляют 70% от общей массы мозга. Площадь коры составляет около 2200 см²,
причём 2/3 её поверхности находится в глубине борозд.
Окончательное созревание заканчивается к 17-20 годам.
У мужчин в среднем – 1400г, у женщин – 1260г. ( Тургенева – 2012г, Павлова – 1653г, Меделева – 1517г, Франса – 1017г, Либих – 1362г.).
Объём около 600 см³.
Число нейронов – 10 млрд.
Толщина коры : от 1,5 до 4,5 мм (максимальна в передней центральной извилине).

ФИЗИОЛОГИЯ
КОРЫ БОЛЬШИХ
ПОЛУШАРИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Слайд 79

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЗОНЫ КОРЫ

СЕНСОРНЫЕ ( зрительные, слуховые, кожные и др.)
МОТОРНЫЕ ( первичные, вторичные,

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЗОНЫ КОРЫ СЕНСОРНЫЕ ( зрительные, слуховые, кожные и др.) МОТОРНЫЕ (
комплексные)
АССОЦИАТИВНЫЕ ( лобные, теменные, височные) - полисенсорность, пластичность, длительность хранения следов

Слайд 80

ФУНКЦИИ ЛОБНЫХ ДОЛЕЙ

1. Управление врожденными поведенческими реакциями при помощи накопленного опыта
2. Согласование

ФУНКЦИИ ЛОБНЫХ ДОЛЕЙ 1. Управление врожденными поведенческими реакциями при помощи накопленного опыта
внешних и внутренних мотиваций поведения
3. Разработка стратегии поведения и программы действия
4. Мыслительные особенности личности

Слайд 81

Функции теменных долей

Восприятие информации от болевых, тактильных и температурных рецепторов.
Интеграция зрительных и

Функции теменных долей Восприятие информации от болевых, тактильных и температурных рецепторов. Интеграция
тактильных восприятий – субъективное представление о пространстве и теле.
Соматическая чувствительность речевой функции, связанной с оценкой свойств поверхности, формы и размера предмета.

Слайд 82

Функции височных долей

Восприятие и анализ слуховых раздражений.
Слуховой и зрительный контроль речи.
Восприятие вестибулярной

Функции височных долей Восприятие и анализ слуховых раздражений. Слуховой и зрительный контроль
информации.
Восприятие информации от обонятельного и вкусового анализатора.
Функция памяти и сновидений.

Слайд 83

Функции затылочных долей

Восприятие зрительной информации:
Наличие и интенсивность зрительного сигнала.
Цвет, форма размеры и

Функции затылочных долей Восприятие зрительной информации: Наличие и интенсивность зрительного сигнала. Цвет, форма размеры и качество.
качество.

Слайд 84

Слои коры больших полушарий

1 - молекулярный.
2 - наружный зернистый.
3 -

Слои коры больших полушарий 1 - молекулярный. 2 - наружный зернистый. 3
наружных пирамид.
4 - внутренний зернистый.
5 - ганглиозный.
6 - полиморфный.

Слайд 85

Функциональная организация коры

Функциональная единица коры - вертикальная колонка диаметром около 500 мкм

Функциональная организация коры Функциональная единица коры - вертикальная колонка диаметром около 500
– макромодуль.
Колонка - зона распределения разветвлений
одного восходящего афферентного
таламокортикального волокна.
Каждая колонка содержит до 1000
нейронных ансамблей – микромодули.
Возбуждение одной колонки тормозит
соседние колонки.

Слайд 86

Структурный микромодуль сенсомоторной коры

III—VI — корковые слои; 1 — интернейроны, 2 —

Структурный микромодуль сенсомоторной коры III—VI — корковые слои; 1 — интернейроны, 2
афферентный вход, контактирующий с интернейроном, 3 — афферентный вход, образующий терминала на пирамидных нейронах, 4 — возвратная коллатераль аксона, вступающая в контакт с тормозным интернейроном, 5 — пучок аксонов, выходящий за пределы колонки, 6 — возвратная коллатераль, обеспечивающая облегчающие влияния в пределах модуля. 7 — корково—спинномозговые пирамидные клетки, 8 — корково—красноядерная пирамидная клетка.

Слайд 87

Колонкам корковых нейронов присуща функциональная специализация. Так, в соматосенсорной коре каждая колонка

Колонкам корковых нейронов присуща функциональная специализация. Так, в соматосенсорной коре каждая колонка
иннервирует только одно спинальное ядро и получает строго определённые, топографически разделённые кожные и проприоцептивные сигналы конечности, иннервируемой этим ядром.
В пределах колонки можно выделить нейроны с малыми рецептивными полями и полимодальные нейроны.
Каждая колонка имеет ряд нейронных сетей и ансамблей, реализующих какую-либо функцию по вероятностно-сатистическому принципу. То есть в реакции на стандартные стимулы участвуют не все нейроны колонки, а только группа наиболее чувствительных низкопороговых нейронов, которых достаточно для обеспечения данной функции – статистических принцип.

Слайд 88

Колончатая организация корковых нейронов.
А. Сагиттальный разрез через постцентральную извилину.
Б. Рецептивные

Колончатая организация корковых нейронов. А. Сагиттальный разрез через постцентральную извилину. Б. Рецептивные
поля (ладонь обезьяны) пяти нейронов.
В. Колонка функциональный элемент коры.

Слайд 89

Локализационная карта Клейста. Наружная поверхность мозга

Локализационная карта Клейста. Наружная поверхность мозга

Слайд 90

Первичная моторная кора.

Грубая топография представительства различных мышц начиная от мышц лица

Первичная моторная кора. Грубая топография представительства различных мышц начиная от мышц лица
(вблизи от сильвиевой борозды) и кончая мышцами ноги (область в глубине продольной щели).
В первичной моторной коре картированы участки, стимуляция которых вызывает сокращения отдельных мышц, но чаще возбуждаются мышечные группы.

Слайд 91

Премоторная кора

Располагается кпереди от первичной моторной коры, её топографическая организация подобна организации

Премоторная кора Располагается кпереди от первичной моторной коры, её топографическая организация подобна
первичной коры.
В премоторной области генерируются сложные спектры движений (например, движения плеча, руки, особенно кисти).

Слайд 92

Дополнительная двигательная кора

Располагается в продольной щели и функционирует совместно с премоторной областью.

Дополнительная двигательная кора Располагается в продольной щели и функционирует совместно с премоторной
Обеспечивает движения, поддерживающие осанку, фиксацию движений различных сегментов тела, позиционные движения головы и глаз, базу для тонкого моторного контроля кистей рук премоторной областью и первичной моторной корой.

Слайд 93

Схема связей в двигательной системе.

Схема связей в двигательной системе.

Слайд 94

Центральная регуляция двигательной активности

Центральная регуляция двигательной активности

Слайд 95

Нарушение функций моторной коры

Повреждение пирамидных путей приводит к гемипарезу — мышечный спазм

Нарушение функций моторной коры Повреждение пирамидных путей приводит к гемипарезу — мышечный
поражённых мышц на противоположной стороне тела (из-за перекреста моторных путей).
Повреждения нервных путей, берущих начало из внепирамидных участков коры приводят к спонтанно активности вестибулярных и ретикулярных ядер ствола мозга и вызывают интенсивное повышение тонуса мышц.

Слайд 96

Асимметрия полушарий мозга

Асимметрия полушарий мозга

Слайд 97

Анатомические различия между двумя полушариями

Правая лобная доля в норме толще, чем левая,

Анатомические различия между двумя полушариями Правая лобная доля в норме толще, чем
а левая затылочная доля шире, чем правая затылочная доля.
Часть верхней поверхности левой височной доли у праворуких в норме больше, чем у леворуких.

Слайд 98

Химические различия между двумя полушариями

В путях между полосатым телом и чёрным веществом

Химические различия между двумя полушариями В путях между полосатым телом и чёрным
выше содержание дофамина: у правшей в левом полушарии, у левшей — в правом.

Слайд 99

СПЕЦИАЛИЗАЦИЯ И ДОМИНИРОВАНИЕ ПОЛУШАРИЙ.

Считается, что ассиметрия мозга формируется при созревании мозолистого тела.
Функции

СПЕЦИАЛИЗАЦИЯ И ДОМИНИРОВАНИЕ ПОЛУШАРИЙ. Считается, что ассиметрия мозга формируется при созревании мозолистого
устной и письменной речи и их понимание в большей степени зависят от одного из полушарий мозга. Это так называемое доминирующее полушарие, имеющее отношение к понятиям категорий и символов. При этом другое полушарие специализировано на функциях пространственно–временных взаимоотношений: отвечает за узнавание лиц, идентификацию предметов и объектов по их форме, за распознавание музыкальных звуков.
Одно полушарие служит для последовательно аналитических процессов (включая речевые функции), это левое полушарие (так называемое категориальное полушарие).
Другое полушарие необходимо для зрительно–пространственных взаимоотношений, это правое, так называемое репрезентативное полушарие.

Слайд 100

Межполушарные различия

Межполушарные различия

Слайд 101

Левое полушарие

Играет преимущественную роль в экспрессивной и импрессивной речи, в чтении, письме,

Левое полушарие Играет преимущественную роль в экспрессивной и импрессивной речи, в чтении,
вербальной памяти и вербальном мышлении.
Оно работает последовательно, выстраивая цепочки, алгоритмы, оперируя с фактом, деталью, символом, знаком, отвечает за абстрактно-логический компонент в мышлении.

Слайд 102

Правое полушарие

Выступает ведущим для неречевого, например, музыкального слуха, зрительно-пространственной ориентации, невербальной памяти,

Правое полушарие Выступает ведущим для неречевого, например, музыкального слуха, зрительно-пространственной ориентации, невербальной
критичности.
Правое полушарие способно воспринимать информацию в целом, работать сразу по многим каналам и, в условиях недостатка информации, восстанавливать целое по его частям. С работой правого полушария принято соотносить интуицию, этику, способность к адаптации.
Имя файла: Промежуточный-мозг.pptx
Количество просмотров: 35
Количество скачиваний: 0