Цитологічні основи спадковості. Мітоз

Содержание

Слайд 2

План:

Ядро, його структура і роль
Будова, типи і властивості метафазних хромосом
Клітинний цикл та

План: Ядро, його структура і роль Будова, типи і властивості метафазних хромосом
його періоди
Мітоз, біологічна роль

Слайд 3

Актуальність теми:

Із розмноженням клітин, або проліферацією, пов’язані ріст і розвиток багатоклітинного

Актуальність теми: Із розмноженням клітин, або проліферацією, пов’язані ріст і розвиток багатоклітинного
організму, процеси регенерації.
Порушення мітозу лежать в основі виникнення соматичних мутацій.

Слайд 4

Еукаріотична клітина має три основні частини: 1) ядро; 2) цитоплазму; 3) оболонку

Еукаріотична клітина має три основні частини: 1) ядро; 2) цитоплазму; 3) оболонку

Слайд 5

Ядро (лат. nucleus, грец. karion) забезпечує процеси біосинтезу й передачі спадкової інформації

Ядро (лат. nucleus, грец. karion) забезпечує процеси біосинтезу й передачі спадкової інформації
та складається із:

ядерної оболонки;
ядерця;
каріоплазми;
хроматину

Слайд 6

Ядерна оболонка (каріолема)

має дві мембрани (зовнішню та внутрішню), які розділені перинуклеарним простором

Ядерна оболонка (каріолема) має дві мембрани (зовнішню та внутрішню), які розділені перинуклеарним

містить отвори (ядерні пори)
зовнішня мембрана переходить у канали ендоплазматичної сітки, містить рибосоми
відокремлює ядро від цитоплазми, дає змогу здійснюватися обміну між ядром і цитоплазмою

Слайд 7

Ядерна оболонка (каріолема)

структура ядерної оболонки залежить від фази клітинного циклу
на початку профази

Ядерна оболонка (каріолема) структура ядерної оболонки залежить від фази клітинного циклу на
ядерна оболонка розчиняється
в кінці телофази ядерна оболонка відновлюється

Слайд 8

Каріоплазма, або ядерний сік
рідка частина ядра
середовище в якому перебувають ядерця та хромосоми

Каріоплазма, або ядерний сік рідка частина ядра середовище в якому перебувають ядерця та хромосоми

Слайд 9

Ядерця

щільні, сильно забарвлені гранулярні утворення, які не мають мембрани
відбувається синтез рибосомальної РНК
утворення

Ядерця щільні, сильно забарвлені гранулярні утворення, які не мають мембрани відбувається синтез
субодиниць рибосом
синтез ядерних білків (гістонів)

Слайд 10

Хроматин

інтерфазна форма існування хромосом
хромосоми видно лише під час поділу клітини
це комплекс

Хроматин інтерфазна форма існування хромосом хромосоми видно лише під час поділу клітини
ДНК і білків – дезоксирибо-нуклеопротеїн
складається з хромосомних фібрил (ниток) товщиною 20-25 нм
основу структурної організації фібрил складають нуклеосоми

Слайд 11

Рівні спіралізації хромосом

ДНК
Нуклеосома
Хроматинова фібрила
Хроматида
Конденсована хромосома

Рівні спіралізації хромосом ДНК Нуклеосома Хроматинова фібрила Хроматида Конденсована хромосома

Слайд 12

Структурна організація метафазних хромосом

Кожна хромосома складається з двох хроматид – конденсованих подвійних

Структурна організація метафазних хромосом Кожна хромосома складається з двох хроматид – конденсованих
ланцюгів ДНК
Сестринські хроматиди сполучаються між собою в ділянці центромери

Слайд 13

Структурна організація метафазних хромосом

1 - довге плече;
2 - коротке плече;

Структурна організація метафазних хромосом 1 - довге плече; 2 - коротке плече;

3 - центромера;
4- вторинна перетяжка;
5 - супутник;
6 - хроматиди

Слайд 14

Типи метафазних хромосом людини

1 – метацентрична;
2 – субметацентрична;
3 – акроцентрична з

Типи метафазних хромосом людини 1 – метацентрична; 2 – субметацентрична; 3 –
супутником;
4 – акроцентрична;
а – первинна перетяжка (центромера)
б – вторинна перетяжка

Слайд 15

Каріотип – диплоїдний набір хромосом клітини, який характеризується: кількістю хромосом, певними розмірами,

Каріотип – диплоїдний набір хромосом клітини, який характеризується: кількістю хромосом, певними розмірами,
формою, будовою

Диплоїдний набір хромосом (2n) – повний набір хромосом, міститься у соматичних клітинах

Гаплоїдний набір хромосом (n) – половинний набір хромосом, міститься у статевих клітинах

Слайд 16

Ідіограма – розташування пар хромосом у порядку зменшення їх розмірів

Гомологічні хромосоми –

Ідіограма – розташування пар хромосом у порядку зменшення їх розмірів Гомологічні хромосоми
хромосоми однієї пари, які однакові за розмірами, формою
Хромосомні набори чоловіка та жінки відрізняються між собою за статевими хромосомами (2)
Автосоми (44) – хромосоми, які однакові в обох статей
2n=44a+XX (каріотип жінки)
2n=44a+XY (каріотип чоловіка)

Слайд 17

Клітинний цикл – період існування клітини від поділу до поділу або від

Клітинний цикл – період існування клітини від поділу до поділу або від
поділу до смерті

Основні стадії:
Мітоз (10%)
Інтерфаза (90%)

Інтерфаза

Мітоз

Слайд 18

Інтерфаза (лат. іnter між) – проміжок між двома мітозами

Інтерфаза – стадія активного

Інтерфаза (лат. іnter між) – проміжок між двома мітозами Інтерфаза – стадія
метаболізму
Три періоди:
G1 (пресинтетичний)
S (синтетичний)
G2 (постсинтетичний)

Слайд 19

Мітоз (каріокінез)

непрямий поділ еукаріотичних клітин,
у результаті якого
з однієї диплоїдної

Мітоз (каріокінез) непрямий поділ еукаріотичних клітин, у результаті якого з однієї диплоїдної

материнської клітини утворюються дві генетично ідентичні
дочірні клітини
Стадії мітозу:
1. Профаза
2. Метафаза
3. Анафаза
4. Телофаза

mitosis

Слайд 20

1. Профаза

Спіралізація хромосом
Розчинення ядерної оболонки та ядерець
Розходження центріолей до полюсів клітини
Утворення веретена

1. Профаза Спіралізація хромосом Розчинення ядерної оболонки та ядерець Розходження центріолей до
поділу з мікротрубочок

Слайд 21

Профаза

Профаза

Слайд 22

2. Метафаза

Хромосоми знаходяться на екваторі клітини, утворюючи метафазну пластинку
Максимальна конденсація хромосом
Метафазну пластинку

2. Метафаза Хромосоми знаходяться на екваторі клітини, утворюючи метафазну пластинку Максимальна конденсація
використовують для вивчення каріотипу

Слайд 23

3. Анафаза

Центромери одночасно розділяються
Хроматиди (дочірні хромосоми) відходять до протилежних полюсів
Хромосоми однохроматидні

3. Анафаза Центромери одночасно розділяються Хроматиди (дочірні хромосоми) відходять до протилежних полюсів Хромосоми однохроматидні

Слайд 24

4. Телофаза

Зникають нитки веретина поділу
Відновлюється ядерна оболонка (2)
Хромосоми деспіралізуються
З’являються ядерця
Дочірні ядра

4. Телофаза Зникають нитки веретина поділу Відновлюється ядерна оболонка (2) Хромосоми деспіралізуються
(2) диплоїдні

Слайд 25

метафаза

Метафазна пластинка

Веретено поділу

Дочірні хромосоми

Формування ядерної оболонки

анафаза

Метафаза, анафаза, телофаза

метафаза Метафазна пластинка Веретено поділу Дочірні хромосоми Формування ядерної оболонки анафаза Метафаза, анафаза, телофаза

Слайд 26

Цитокінез

поділ цитоплазми між двома дочірними клітинами
починається в кінці анафази і закінчується в

Цитокінез поділ цитоплазми між двома дочірними клітинами починається в кінці анафази і закінчується в телофазі
телофазі

Слайд 27

Мітоз в рослинних клітинах

Мітоз в рослинних клітинах

Слайд 28

Мітоз в тваринних клітинах

Мітоз в тваринних клітинах

Слайд 29

Значення мітозу

Забезпечує точний і рівномірний розподіл хромосом між двома клітинами
Формує сталу кількість

Значення мітозу Забезпечує точний і рівномірний розподіл хромосом між двома клітинами Формує
хромосом в кожного виду
Людина = 46
Соняшник = 4
Папороть = 1250
Дочірні клітини є диплоїдні
Відбувається ріст, регенерація, безстатеве розмноження організмів

Слайд 30

Молекулярні основи карциногенезу

Гени контролюють клітинний поділ за допомогою цитокінів.
Є чотири класи регуляторних

Молекулярні основи карциногенезу Гени контролюють клітинний поділ за допомогою цитокінів. Є чотири
генів:
Промотори – прото-онкогени
Інгібітори – канцер-супресорні-гени – p53
Гени-регулятори апоптозу.
Гени репарації ДНК.

Слайд 31

Порушення мітозу

Пошкодження хромосом (фрагментація, склеювання, втрати ділянок)
Нерозходження хромосом та їх втрата в

Порушення мітозу Пошкодження хромосом (фрагментація, склеювання, втрати ділянок) Нерозходження хромосом та їх
каріотипі
Утворення дво-, багатоядерних клітин при порушенні цитокінезу
Щоденно виникає біля 6000 клітинних мутацій, але репаративні процеси запобігають їх прояву

Слайд 32


Джерела інформації
Клінічна генетика. Т.В. Соркман, В.П. Пішак, І.С. Ластівка, О.П.

Джерела інформації Клінічна генетика. Т.В. Соркман, В.П. Пішак, І.С. Ластівка, О.П. Волосовець.
Волосовець. – Чернівці: Медуніверситет, 2006. – 449с.
Медична генетика. Н.А. Кулікова, Л.Є. Ковальчук. – Тернопіль: Укрмедкнига, 2004. – 188с.
Медична біологія / За ред. В.П. Пішака, Ю.І. Мажори – Вінниця: Нова книга, 2004. – 656с.
Слюсарєв А.О., Жукова С. В. Біологія: Підручник. – К.: Вища школа, 1992.
5. Биология / Под ред. В.Н.Ярыгина. – М.: Медицина, 1984.

Слайд 33

“Праця – це одне з найбільших благ, які є в цьому

“Праця – це одне з найбільших благ, які є в цьому світі,
світі, і тому ми завжди повинні залишати якусь частину нашої роботи на завтра”
(Невідомий автор)
Имя файла: Цитологічні-основи-спадковості.-Мітоз.pptx
Количество просмотров: 42
Количество скачиваний: 0