Азотистые основания. Нуклеотиды и нуклеозиды. ДНК и РНК

Содержание

Слайд 2

Лекция 1

Содержание курса

Лекция 2

Лекция 3

Лекция 4

Лекция 5

Лекция 6

Биологически важные классы поли-

Лекция 1 Содержание курса Лекция 2 Лекция 3 Лекция 4 Лекция 5
и гетерофункциональных соединений.

Витамины и коферменты.

Азотсодержащие и гетероциклические соединения.
Низкомолекулярные биологически-активные соединения

Азотистые основания. Нуклеотиды и нуклеозиды.
ДНК и РНК

Слайд 3

ЛЕКЦИЯ 4
Азотистые основания.
Нуклеотиды и нуклеозиды.
ДНК и РНК

ЛЕКЦИЯ 4 Азотистые основания. Нуклеотиды и нуклеозиды. ДНК и РНК

Слайд 4

Оглавление

МИР НК

Оглавление МИР НК

Слайд 5

Оглавление

Информационная связь между ДНК, РНК и белками

Оглавление Информационная связь между ДНК, РНК и белками

Слайд 6

Оглавление

Опыты Эвери

Доказательство того, что ДНК является носителем генетической информации в опытах Освальда

Оглавление Опыты Эвери Доказательство того, что ДНК является носителем генетической информации в
Т. Эвери, Колина Мак-Леода и Маклина Мак-Карти из Рокфеллеровского института

Слайд 7

Оглавление

Эксперимент Альфреда Д. Херши и Марты Чейз

Общая схема эксперимента Альфреда Д. Херши

Оглавление Эксперимент Альфреда Д. Херши и Марты Чейз Общая схема эксперимента Альфреда
и Марты Чейз в опытах с применением радиоактивных меток (1952 г.).

Слайд 8

Оглавление

Нуклеиновые кислоты являются биологическими полимерами, мономерными звеньями которых являются нуклеотиды – фосфорные

Оглавление Нуклеиновые кислоты являются биологическими полимерами, мономерными звеньями которых являются нуклеотиды –
эфиры нуклеозидов, которые, в свою очередь, построены из пентозы и гетероциклического азотистого основания.

Строение нуклеотида

Слайд 9

Оглавление

Азотистые основания

Пиримидиновые

Пуриновые

Оглавление Азотистые основания Пиримидиновые Пуриновые

Слайд 10

Оглавление

Первичная структура молекулы ДНК и РНК

Первичная структура молекулы ДНК представлена полинуклеотидной цепью,

Оглавление Первичная структура молекулы ДНК и РНК Первичная структура молекулы ДНК представлена
образуемой путём соединения дезоксирибозных остатков соседних нуклеотидов с помощью фосфодиэфирных связей.

Слайд 11

Оглавление

Взаимодействия между азотистыми основаниями

Образование комплментарных пар оснований
А-Т и G-C

Специфическая макромолекулярная структура

Оглавление Взаимодействия между азотистыми основаниями Образование комплментарных пар оснований А-Т и G-C
ДНК определяется двумя типами взаимодействий между гетероциклическими основаниями нуклеотидных остатков: 1.) Взаимодействие между парами оснований в комплементарных цепях.
2.) Межплоскостные взаимодействия оснований

Слайд 12

Оглавление

Постулирование модели двойной спирали ДНК американским генетиком Джеймсом Уотсоном и английским физиком

Оглавление Постулирование модели двойной спирали ДНК американским генетиком Джеймсом Уотсоном и английским физиком Френсисом Криком.
Френсисом Криком.

Слайд 13

Оглавление

Упаковка ДНК

Оглавление Упаковка ДНК

Слайд 14

Оглавление

Характеристика гистонов

Оглавление Характеристика гистонов

Слайд 15

Оглавление

Уровни компактизации молекулы ДНК

Свободная ДНК скручивается вокруг гистонового октамера, образуя нуклеосому, которая

Оглавление Уровни компактизации молекулы ДНК Свободная ДНК скручивается вокруг гистонового октамера, образуя
после связывания с гистоном Н1 образует нуклеофиламент. Дальнейшая компактизация нуклеофиламентов приводит к образованию соленоидной структуры, которая в дальнейшем скручивается в спираль. Спираль образует суперскрученные петли, которые непосредственно присоединяются к остову в центре хромосомы.

Слайд 16

Оглавление

Рибонуклеиновые кислоты. Их функции.

Оглавление Рибонуклеиновые кислоты. Их функции.

Слайд 17

Оглавление

Сравнительная структура ДНК и РНК.

Оглавление Сравнительная структура ДНК и РНК.

Слайд 18

Оглавление

Вторичная и третичная структура однотяжевых РНК.

Структурная схема одиночной цепи РНК

Макромолекулы большинства природных

Оглавление Вторичная и третичная структура однотяжевых РНК. Структурная схема одиночной цепи РНК
РНК построены из одной полирибонуклеотидной цепи. Основной элемент их вторичной структуры – сравнительно короткие двойные спирали, образованные комплементарными участками одной и той же цепи и перемежающиеся её однотяжевыми сегментами.

Слайд 19

Оглавление

Структура тРНК.

Последовательность тРНК включает 70-90 нуклеотидов и около 10% минорных компонентов. Она

Оглавление Структура тРНК. Последовательность тРНК включает 70-90 нуклеотидов и около 10% минорных
образует вторичную структуру под названием «клеверного листа». Эта структура состоит из 4-5 двуцепочечных спиральных стеблей и трёх петель. Различают акцепторный, антикодоновый, дигидроуридиновый (D), псевдоуридиловый (ТψС) и добавочный стебли.

Слайд 20

Структура АТФ и ГТФ.

Оглавление

Структура АТФ и ГТФ. Оглавление

Слайд 21

Структура АТФ и ГТФ.

Оглавление

Аденозинтрифосфа́т (сокр. АТФ, англ. АТР) — нуклеотид, играет исключительно

Структура АТФ и ГТФ. Оглавление Аденозинтрифосфа́т (сокр. АТФ, англ. АТР) — нуклеотид,
важную роль в обмене энергии и веществ в организмах; в первую очередь соединение известно как универсальный источник энергии для всех биохимических процессов, протекающих в живых системах. АТФ был открыт в 1929 году Карлом Ломанном, а в 1941 году Фриц Липман показал, что АТФ является основным переносчиком энергии в клетке.

Слайд 22

Функции АТФ.

Оглавление

Главная роль АТФ в организме связана с обеспечением энергией многочисленных биохимических

Функции АТФ. Оглавление Главная роль АТФ в организме связана с обеспечением энергией
реакций. Являясь носителем двух высокоэнергетических связей, АТФ служит непосредственным источником энергии для множества энергозатратных биохимических и физиологических процессов.
Осуществление активного переноса молекул через биологические мембраны.
Создание трансмембранного электрического потенциала
Осуществление мышечного сокращения.
Вместе с другими нуклеозидтрифосфатами АТФ является исходным продуктом при синтезе нуклеиновых кислот.
Кроме того, АТФ отводится важное место в регуляции множества биохимических процессов. Являясь аллостерическим эффектором ряда ферментов, АТФ, присоединяясь к их регуляторным центрам, усиливает или подавляет их активность.
АТФ является также непосредственным предшественником синтеза циклического аденозинмонофосфата — вторичного посредника передачи в клетку гормонального сигнала.
Также известна роль АТФ в качестве медиатора в синапсах.

Слайд 23

Структура АТФ и ГТФ.

Оглавление

ГТФ является субстратом для синтеза РНК в процессе транскрипции.

Структура АТФ и ГТФ. Оглавление ГТФ является субстратом для синтеза РНК в
Структура ГТФ похожа на гуаниловый нуклеозид, но отличается наличием трёх фосфатных групп, присоединённых к 5' атому углерода.
ГТФ играет роль как источник энергии для активации субстратов в метаболических реакциях, при этом ГТФ более специфичен, чем АТФ.
Используется как источник энергии в биосинтезе белка.
ГТФ принимает участие в реакциях передачи сигнала, в частности связывается с G-белками, и превращается в ГДФ при участии ГТФаз.
Имя файла: Азотистые-основания.-Нуклеотиды-и-нуклеозиды.-ДНК-и-РНК.pptx
Количество просмотров: 48
Количество скачиваний: 0