Элементоорганические мономеры (соединения)

Содержание

Слайд 2

Глухов Павел Александрович
[email protected]
vk.com/p.a.glukhov
+7-987-964-92-62
А-204, А-208, А-213

Рекомендуемая литература
Андрианов К.А., Хананашвили Л.М. Технология элементоорганических мономеров

Глухов Павел Александрович pavglukhov@yandex.ru vk.com/p.a.glukhov +7-987-964-92-62 А-204, А-208, А-213 Рекомендуемая литература Андрианов
и полимеров (учебник, формат djvu)
Основы химии и технологии мономеров: Учеб. Пособие/ Н.А. Платэ, Е.В. Сливинский. – М.: Наука: МАИК“Наука/Интерпериодика”, 2002.-696 с.: ил.

Слайд 3

Кремнийорганические мономеры

Элементоорганические мономеры (соединения)

Элементоорганические полимеры:
Эластомеры, лаки

Бороорганические соединения
Алюминийорганические соединения
Титанорганические соединения
Оловоорганические соединения
Свинецорганические соединения

Вспомогательные вещества

Кремнийорганические мономеры Элементоорганические мономеры (соединения) Элементоорганические полимеры: Эластомеры, лаки Бороорганические соединения Алюминийорганические
для полимерных соединений:
Катализаторы полимеризации
Пластификаторы полимеров

Другие области химической промышленности:
Добавки к моторным топливам
Бактерициды, фунгициды, инсектициды
Лекарственные препараты
Поверхностно-активные вещества
Антикоррозионные покрытия
Восстановители в органическом синтезе

Азотсодержащие мономеры
Фосфорорганические соединения

Слайд 4

Кремнийорганические мономеры:
Органохлорсиланы
Галогенированные органохлорсиланы
Эфиры и замещенные эфиры ортокремневой кислоты
Замещенные эфиры ортокремневой кислоты, содержащие

Кремнийорганические мономеры: Органохлорсиланы Галогенированные органохлорсиланы Эфиры и замещенные эфиры ортокремневой кислоты Замещенные
аминогруппу в органическом радикале
Органоацетоксисиланы

Слайд 5

1. Органохлорсиланы
Содержат в молекуле органический радикал и атомы хлора, непосредственно связанные с

1. Органохлорсиланы Содержат в молекуле органический радикал и атомы хлора, непосредственно связанные
атомом кремния, напр., CH3SiCl3, (C6H5)2SiCl2. Основной вид сырья для производства кремнийорганических полимеров.

Слайд 6

2. Галогенированные органохлорсиланы

2. Галогенированные органохлорсиланы

Слайд 7

3. Эфиры и замещенные эфиры ортокремневой кислоты
Тетраалкокси(арокси)силаны и алкил(арил)алкокси(арокси)силаны

Тетраэтоксисилан

3. Эфиры и замещенные эфиры ортокремневой кислоты Тетраалкокси(арокси)силаны и алкил(арил)алкокси(арокси)силаны Тетраэтоксисилан

Слайд 8

4. Замещенные эфиры ортокремневой кислоты, содержащие аминогруппу в органическом радикале

где R=H, CH3,

4. Замещенные эфиры ортокремневой кислоты, содержащие аминогруппу в органическом радикале где R=H,
C2H5, C4H9, C6H6 и др.; R’=R’’=CH3, C2H5, C4H9, C6H6 и др.;
n = 1-5; m = 1-3; x=1-2

Слайд 9

5. Органоацетоксисиланы
Тетраацетоксисилан и алкил(арил)ацетоксисиланы
где n = 1-3; R=CH3, C2H5, C4H9, C6H6 и

5. Органоацетоксисиланы Тетраацетоксисилан и алкил(арил)ацетоксисиланы где n = 1-3; R=CH3, C2H5, C4H9, C6H6 и др.
др.

Слайд 10

Получение органохлорсиланов

Методы, основанные на применении металлоорганических соединений
Методы, основанные на взаимодействии хлорпроизводных углеводородов

Получение органохлорсиланов Методы, основанные на применении металлоорганических соединений Методы, основанные на взаимодействии
с элементарным кремнием (прямой синтез)
Методы, основанные на замещении водорода в гидрохлорсиланах алкильными, алкенильными и арильными радикалами.

Слайд 11

1. Методы, основанные на применении металлоорганических соединений
Получение метилфенилдихлорсилана

1. Методы, основанные на применении металлоорганических соединений Получение метилфенилдихлорсилана

Слайд 12

2. Методы, основанные на взаимодействии хлорпроизводных углеводородов с элементарным кремнием (прямой синтез)
Получение

2. Методы, основанные на взаимодействии хлорпроизводных углеводородов с элементарным кремнием (прямой синтез) Получение метилхлорсиланов
метилхлорсиланов

Слайд 13

Ректификация продуктов синтеза метилхлорсилана

Ректификация продуктов синтеза метилхлорсилана

Слайд 14

Получение этилхлорсиланов

Получение этилхлорсиланов

Слайд 15

Получение фенилхлорсиланов

Получение фенилхлорсиланов

Слайд 16

3. Методы, основанные на замещении водорода в гидрохлорсиланах алкильными, алкенильными и арильными

3. Методы, основанные на замещении водорода в гидрохлорсиланах алкильными, алкенильными и арильными
радикалами.

Исходные вещества – гидроорганохлорсиланы – побочные продукты прямого синтеза

где R = CH3, C2H5, C4H9, C6H6 и др.

1). Метод, основанный на высокотемпературной конденсации гидридхлорсиланов с производными олефинов или ароматических углеводородов
2). Метод, основанный на дегидрировании гидридхлорсиланов при их взаимодействии с ароматическими углевоводорами
3). Метод, основанный на присоединении непредельных углеводородов к гидридхлорсиланам

Слайд 17

1). Метод, основанный на высокотемпературной конденсации гидридхлорсиланов с производными олефинов или ароматических

1). Метод, основанный на высокотемпературной конденсации гидридхлорсиланов с производными олефинов или ароматических углеводородов
углеводородов

Слайд 19

2). Метод, основанный на дегидрировании гидридхлорсиланов при их взаимодействии с ароматическими углевоводорами

2). Метод, основанный на дегидрировании гидридхлорсиланов при их взаимодействии с ароматическими углевоводорами

Слайд 21

3). Метод, основанный на присоединении непредельных углеводородов к гидридхлорсиланам

3). Метод, основанный на присоединении непредельных углеводородов к гидридхлорсиланам
Имя файла: Элементоорганические-мономеры-(соединения).pptx
Количество просмотров: 58
Количество скачиваний: 0