Элементоорганические мономеры (соединения)

Глухов Павел Александрович
[e-mail]
vk.com/p.a.glukhov
[phone]
А-204, А-208, А-213
Рекомендуемая литература
Андрианов К.А., Хананашвили Л.М.
Технология элементоорганических мономеров и полимеров (учебник, формат djvu)
Основы химии и технологии мономеров: Учеб. Пособие/ Н.А. Платэ, Е.В. Сливинский. – М.: Наука: МАИК“Наука/Интерпериодика”, 2002.-696 с.: ил.

Кремнийорганические мономеры
Элементоорганические мономеры (соединения)
Элементоорганические полимеры:
Эластомеры, лаки
Бороорганические соединения
Алюминийорганические соединения
Титанорганические соединения
Оловоорганические соединения
Свинецорганические соединения
Вспомогательные вещества для полимерных соединений:
Катализаторы полимеризации
Пластификаторы полимеров
Другие области химической промышленности:
Добавки к моторным топливам
Бактерициды, фунгициды, инсектициды
Лекарственные препараты
Поверхностно-активные вещества
Антикоррозионные покрытия
Восстановители в органическом синтезе
Азотсодержащие мономеры
Фосфорорганические соединения

Кремнийорганические мономеры:
Органохлорсиланы
Галогенированные органохлорсиланы
Эфиры и замещенные эфиры ортокремневой кислоты
Замещенные эфиры ортокремневой кислоты, содержащие аминогруппу в органическом радикале
Органоацетоксисиланы

1. Органохлорсиланы
Содержат в молекуле органический радикал и атомы хлора, непосредственно связанные с атомом кремния, напр., CH3SiCl3, (C6H5)2SiCl2. Основной вид сырья для производства кремнийорганических полимеров.

2. Галогенированные органохлорсиланы

3. Эфиры и замещенные эфиры ортокремневой кислоты
Тетраалкокси(арокси)силаны и алкил(арил)алкокси(арокси)силаны
Тетраэтоксисилан

4. Замещенные эфиры ортокремневой кислоты, содержащие аминогруппу в органическом радикале
где R=H, CH3, C2H5, C4H9, C6H6 и др.; R’=R’’=CH3, C2H5, C4H9, C6H6 и др.;
n = 1-5; m = 1-3; x=1-2

5. Органоацетоксисиланы
Тетраацетоксисилан и алкил(арил)ацетоксисиланы
где n = 1-3; R=CH3, C2H5, C4H9, C6H6 и др.

Получение органохлорсиланов
Методы, основанные на применении металлоорганических соединений
Методы, основанные на взаимодействии хлорпроизводных углеводородов с элементарным кремнием (прямой синтез)
Методы, основанные на замещении водорода в гидрохлорсиланах алкильными, алкенильными и арильными радикалами.

1. Методы, основанные на применении металлоорганических соединений
Получение метилфенилдихлорсилана

2. Методы, основанные на взаимодействии хлорпроизводных углеводородов с элементарным кремнием (прямой синтез)
Получение метилхлорсиланов

Ректификация продуктов синтеза метилхлорсилана

Получение этилхлорсиланов

Получение фенилхлорсиланов

3. Методы, основанные на замещении водорода в гидрохлорсиланах алкильными, алкенильными и арильными радикалами.
Исходные вещества – гидроорганохлорсиланы – побочные продукты прямого синтеза
где R = CH3, C2H5, C4H9, C6H6 и др.
1). Метод, основанный на высокотемпературной конденсации гидридхлорсиланов с производными олефинов или ароматических углеводородов
2). Метод, основанный на дегидрировании гидридхлорсиланов при их взаимодействии с ароматическими углевоводорами
3). Метод, основанный на присоединении непредельных углеводородов к гидридхлорсиланам

1). Метод, основанный на высокотемпературной конденсации гидридхлорсиланов с производными олефинов или ароматических углеводородов

2). Метод, основанный на дегидрировании гидридхлорсиланов при их взаимодействии с ароматическими углевоводорами

3). Метод, основанный на присоединении непредельных углеводородов к гидридхлорсиланам