Физические и химические свойства алкинов

Март 10, 2021

Главная
Химия
Физические и химические свойства алкинов

Содержание

2. М. Бертло 1827–1907 гг. В 1860 г. Марселен Бертло впервые получил ацетилен в разряде дуги между
3. Свойства ацетилена
4. Физические свойства алкинов При обычных условиях: 1. С2–С4 — газы; 2. C5–C16 — жидкости; 3. начиная
5. Физические свойства алкинов
6. Физические свойства алкинов Растворимость низших алкинов в воде несколько выше, чем алкенов и алканов, однако она
7. Химические свойства алкинов Алкины способны вступать в реакции присоединения, замещения, полимеризации и окисления. Этилацетилен (бутин-1) Пропин
8. НC—С—СН3 → CH2—CH—СН3 → CH3—CH2—СН3 — +Н2 t, Ni +Н2 t, Ni — — Реакция гидрирования
9. НC—СН → BrHC—СНBr → Br2HC—CHBr2 +Br2 — Реакция галогенирования +Br2 — — 1,2-дибромэтен 1,1,2,2-тетрабромэтан
10. Химические свойства алкинов Углеродные атомы в молекулах алкинов расположены ближе друг к другу, чем в алкенах,
11. Реакция присоединения CH3—C—СН → CH3—CСl—СН2 → CH3—CСl2—СН3 — — — HCl HCl
12. Реакция изомеризации Бутин-1 — — — Бутин-2 Na (спирт. р-р)
13. Ацетилен в зависимости от условий реакции способен образовывать различные продукты полимеризации — линейные или циклические.
14. Реакция полимеризации НС—CН + НС—СН → HC—СН—СН—CH2 Винилацетилен Cu2Cl2 — — —
15. Реакция полимеризации 3НС—CН → CН2—СН—С—CH—3С2Н 2 →С6Н6 Бензол — t °С
16. Уксусная кислота Синтетический каучук Перчатки из поливинилхлорида Растворитель Doudnick_Val
18. Скачать презентацию

Слайд 2

М. Бертло
1827–1907 гг.
В 1860 г. Марселен Бертло впервые получил ацетилен
в

М. Бертло 1827–1907 гг. В 1860 г. Марселен Бертло впервые получил ацетилен

разряде дуги между угольными электродами
в атмосфере водорода.

Слайд 3

Свойства ацетилена

Свойства ацетилена

Слайд 4

Физические свойства алкинов
При обычных условиях:
1. С2–С4 — газы;
2. C5–C16 — жидкости;

Физические свойства алкинов При обычных условиях: 1. С2–С4 — газы; 2. C5–C16

3. начиная с C17 — твёрдые вещества.

Ацетилен (этин) (С2Н2)

3-метилбутин-1 (С5Н8)

Слайд 5

Физические свойства алкинов

Физические свойства алкинов

Слайд 6

Физические свойства алкинов
Растворимость низших алкинов в воде несколько выше,
чем алкенов и

Физические свойства алкинов Растворимость низших алкинов в воде несколько выше, чем алкенов

алканов, однако она всё же очень мала. Алкины хорошо растворимы
в неполярных органических растворителях.

Этилацетилен (бутин-1)

Диметилацетилен (бутин-2)

Слайд 7

Химические свойства алкинов
Алкины способны вступать
в реакции присоединения, замещения, полимеризации
и окисления.
Этилацетилен

Химические свойства алкинов Алкины способны вступать в реакции присоединения, замещения, полимеризации и окисления. Этилацетилен (бутин-1) Пропин

(бутин-1)

Пропин

Слайд 8

НC—С—СН3 → CH2—CH—СН3
→ CH3—CH2—СН3
—
+Н2
t, Ni
+Н2
t, Ni
—
—
Реакция гидрирования

НC—С—СН3 → CH2—CH—СН3 → CH3—CH2—СН3 — +Н2 t, Ni +Н2 t, Ni — — Реакция гидрирования

Слайд 9

НC—СН → BrHC—СНBr
→ Br2HC—CHBr2
+Br2
—
Реакция галогенирования
+Br2
—
—
1,2-дибромэтен
1,1,2,2-тетрабромэтан

НC—СН → BrHC—СНBr → Br2HC—CHBr2 +Br2 — Реакция галогенирования +Br2 — — 1,2-дибромэтен 1,1,2,2-тетрабромэтан

Слайд 10

Химические свойства алкинов
Углеродные атомы в молекулах алкинов расположены ближе друг к другу,

Химические свойства алкинов Углеродные атомы в молекулах алкинов расположены ближе друг к

чем в алкенах, и обладают большей электроотрицательностью.

Этилацетилен (бутин-1)

Пропин

Слайд 11

Реакция присоединения
CH3—C—СН → CH3—CСl—СН2
→ CH3—CСl2—СН3
—
—
—
HCl
HCl

Реакция присоединения CH3—C—СН → CH3—CСl—СН2 → CH3—CСl2—СН3 — — — HCl HCl

Слайд 12

Реакция изомеризации
Бутин-1
—
—
—
Бутин-2
Na
(спирт. р-р)

Реакция изомеризации Бутин-1 — — — Бутин-2 Na (спирт. р-р)

Слайд 13

Ацетилен в зависимости
от условий реакции способен образовывать различные продукты полимеризации —

Ацетилен в зависимости от условий реакции способен образовывать различные продукты полимеризации — линейные или циклические.

линейные или циклические.

Слайд 14

Реакция полимеризации
НС—CН + НС—СН → HC—СН—СН—CH2
Винилацетилен
Cu2Cl2
—
—
—

Реакция полимеризации НС—CН + НС—СН → HC—СН—СН—CH2 Винилацетилен Cu2Cl2 — — —

Слайд 15

Реакция полимеризации
3НС—CН → CН2—СН—С—CH—3С2Н 2 →С6Н6
Бензол
—
t °С

Реакция полимеризации 3НС—CН → CН2—СН—С—CH—3С2Н 2 →С6Н6 Бензол — t °С

Слайд 16

Уксусная кислота
Синтетический
каучук
Перчатки
из поливинилхлорида
Растворитель
Doudnick_Val

Уксусная кислота Синтетический каучук Перчатки из поливинилхлорида Растворитель Doudnick_Val