Содержание
- 2. Что такое болезнь Паркинсона? Болезнь Паркинсона относят к медленно прогрессирующим дегенеративным поражениям центральной нервной системы. Ее
- 3. Формы заболеваний: дрожательная; дрожательно-ригидная; акинетико-ригидная; ригидно-дрожательная; смешанная. Еще существует классификация болезни по возрасту, в котором она
- 4. Причины: В 15 % случаев этого заболевания прослеживают семейную предрасположенность. Генетические факторы в случае раннего дебюта
- 5. Симптомы: Синдром паркинсонизма считают основным клиническим проявлением болезни Паркинсона. Его симптомы следующие: замедленность движений; скованность мышц;
- 6. У больного прогрессирует замедленность движений. Выраженность симптомов в течения дня меняется. При болезни Паркинсона возникают симптомы,
- 7. Стадии болезни: Выделяют пять стадий истинного паркинсонизма. Они отражают степень тяжести двигательных нарушений при этой болезни:
- 8. Диагностика: Для диагностики болезни и последующей терапии пациенты обычно обращаются к неврологу. Первоначальный диагноз основывается на
- 10. Скачать презентацию
Слайд 2Что такое болезнь Паркинсона?
Болезнь Паркинсона относят к медленно прогрессирующим дегенеративным поражениям центральной
Что такое болезнь Паркинсона?
Болезнь Паркинсона относят к медленно прогрессирующим дегенеративным поражениям центральной
Еще у больного выявляют прогрессирующую ригидность мышц и тремор в покое. У него возникают трудности при удержании равновесия в определенных позах и при их смене. Этим нарушениям сопутствуют аффективные, вегетативные и другие расстройства. Мужчины страдают этим заболеванием чаще, чем женщины.
Считают, что болезнь Паркинсона свойственна возрастным пациентам. Однако она встречается и у лиц в промежутке от 30 до 40 лет. Современная медицина достигла определенного понимания биохимических и молекулярных основ развития этого заболевания, но остаются неизвестными причины его появления.
Несмотря на это разработано достаточно лекарственных средств, способных замедлить патологический процесс и улучшить качество жизни пациентов. Поэтому важно как можно раньше начать лечение заболевания.
Слайд 3Формы заболеваний:
дрожательная;
дрожательно-ригидная;
акинетико-ригидная;
ригидно-дрожательная;
смешанная.
Еще существует классификация болезни по возрасту, в котором она начинается. Выделяют
Формы заболеваний:
дрожательная;
дрожательно-ригидная;
акинетико-ригидная;
ригидно-дрожательная;
смешанная.
Еще существует классификация болезни по возрасту, в котором она начинается. Выделяют
с ранним дебютом;
ювенильный паркинсонизм;
с поздним началом.
Следует отличать болезнь Паркинсона, которую называют истинным паркинсонизмом и синдром паркинсонизма. Это расстройство возникает при некоторых неврологических патологиях (черепно-мозговые травмы, опухоли мозга, инсульты, энцефалиты и другие заболевания).
Слайд 4Причины:
В 15 % случаев этого заболевания прослеживают семейную предрасположенность. Генетические факторы в
Причины:
В 15 % случаев этого заболевания прослеживают семейную предрасположенность. Генетические факторы в
Точные данные о причинах возникновения истинного паркинсонизма не выявлены до настоящего времени. Ведущую роль в развитии патологического процесса отдают генетической предрасположенности. Еще отмечают значение воздействия негативных факторов внешней среды (действие токсических веществ, тяжелых металлов и других причин), а также существенную роль отводят естественному старению организма.
Слайд 5Симптомы:
Синдром паркинсонизма считают основным клиническим проявлением болезни Паркинсона. Его симптомы следующие:
замедленность движений;
скованность
Симптомы:
Синдром паркинсонизма считают основным клиническим проявлением болезни Паркинсона. Его симптомы следующие:
замедленность движений;
скованность
быстрая истощаемость движений при многократном повторении;
дрожание конечностей, усиливающееся в покое;
застывание с топтанием на одном месте в процессе ходьбы;
не отмечается тремора головы;
шаткость походки;
шарканье ногами при ходьбе;
укорачивается длина шагов;
не возникает синхронных движений руками при ходьбе.
Сначала нарушения захватывают одну сторону тела. Затем они приобретают двусторонний характер. Симптомы сильнее выражены на той стороне, где они появились в начале болезни. С течением времени степень двигательных нарушений по выраженности с разных сторон не выравниваются.
Слайд 6 У больного прогрессирует замедленность движений. Выраженность симптомов в течения дня меняется. При
У больного прогрессирует замедленность движений. Выраженность симптомов в течения дня меняется. При
снижение обоняния;
ухудшение памяти;
бессонница;
замедленное, поверхностное мышление;
расстройства мочеиспускания;
запоры;
активно вырабатывается кожное сало;
повышенная потливость;
покалывание в конечностях;
сексуальная дисфункция;
беспокойство;
боль в мышцах;
депрессия.
Эти симптомы доставляют больному больше неудобств, чем нарушения движения
Слайд 7Стадии болезни:
Выделяют пять стадий истинного паркинсонизма. Они отражают степень тяжести двигательных нарушений
Стадии болезни:
Выделяют пять стадий истинного паркинсонизма. Они отражают степень тяжести двигательных нарушений
Первая. Проявления заболевания заметны с одной стороны. Тремор в руках возникает при волнении. Для болезни характерны приступы спонтанно появляющейся усталости и нарушения сна.
Вторая. Двусторонние нарушения без постуральных расстройств. Отмечается постоянный тремор в обеих руках и гипомимия лица. Ухудшение речи из-за дрожания нижней челюсти и языка. У больного течет слюна, возникают трудности с глотанием. Повышается жирность кожи.
Третья. У пациента умеренно выраженная постуральная неустойчивость, ему еще не нужна посторонняя помощь. Замедляется речь, лицо выглядит у пациента в виде застывшей маски. У него появляется семенящая походка.
Четвертая. У больного в значительной степени утрачена двигательная активность, но он может передвигаться без поддержки, а также самостоятельно стоять. Пациент постоянно теряет равновесие. У него начинаются психические расстройства, развивается депрессия.
Пятая. Человек прикован к постели или креслу, он не в состоянии передвигаться без посторонней помощи. Развивается деменция. Нарушены дефекация и мочеиспускание. Исчезает членораздельная речь, появляются значительные трудности при глотании.
На поздних стадиях болезни Паркинсона пациент не может обходиться без посторонней помощи. Он должен все время находиться под присмотром.
Слайд 8Диагностика:
Для диагностики болезни и последующей терапии пациенты обычно обращаются к неврологу. Первоначальный
Диагностика:
Для диагностики болезни и последующей терапии пациенты обычно обращаются к неврологу. Первоначальный
Невролог во время осмотра пациента производит оценку координации движений, а также способности к передвижению. Врач оценивает, как пациент выполняет мелкие движения. Специалист дает оценку нейропсихологическому статусу.
При осмотре больного обнаруживается характерный признак нарушения тонуса мышц в виде «зубчатого колеса». Для этого производят пассивное сгибание и разгибание суставов на руке. Пациент не может выполнить пробы на координацию и устойчивость. Применяют следующие дополнительные обследования:
магнитнорезонансная томография;
Л-дофа тест;
транскраниальная сонография зоны черной субстанции;
электроэнцефалография;
позитронно-эмиссионная томография;
эмиссионная однофотонная компьютерная томография;
электронейромиография;
определение вызванных потенциалов.
Постановка диагноза на поздних стадиях при болезни Паркинсона не представляет трудностей. Значительно сложнее определить на ранних стадиях это расстройство из-за отсутствия специфических признаков.