Переливание крови

Содержание

Слайд 2

ЛЕЙ, НЕ РАЗЛЕЙ

Переливание крови – часто необходимая, но очень крайняя мера, так

ЛЕЙ, НЕ РАЗЛЕЙ Переливание крови – часто необходимая, но очень крайняя мера,
как риск развития осложнений очень высок. Как можно изменить условия хранения и обработки донорской крови чтобы облегчить последствия гемотрансфузии?

Слайд 3

ДАВАЙТЕ РАССМОТРИМ СЛЕДУЮЩИЕ НАПРАВЛЕНИЯ:

Необходимо обезопасить кровь от инфекционных агентов;
Решить вопрос недостатка донорской

ДАВАЙТЕ РАССМОТРИМ СЛЕДУЮЩИЕ НАПРАВЛЕНИЯ: Необходимо обезопасить кровь от инфекционных агентов; Решить вопрос
крови.
Решить проблему индивидуального подбора компонентов крови при многократных гемотрансфузиях.

Слайд 4

В ОТНОШЕНИИ ИНФЕКЦИИ:

В настоящее время науке известно много способов очистки крови от

В ОТНОШЕНИИ ИНФЕКЦИИ: В настоящее время науке известно много способов очистки крови
инфекционных агентов
Однако, случаи заражения все же встречаются
Следовательно, необходимо разрабатывать новые, инновационные решения данной проблемы

Слайд 5

СИСТЕМА ФИЛЬТРАЦИИ, ПОЧЕМУ НЕТ?

Поверхностная антигенная нагрузка инфекционных агентов обусловлена белковыми компонентами
Большинство

СИСТЕМА ФИЛЬТРАЦИИ, ПОЧЕМУ НЕТ? Поверхностная антигенная нагрузка инфекционных агентов обусловлена белковыми компонентами
заболеваний, предающихся при гемотрансфузии имеют вирусную этиологию
Мы знаем их антигенную структуру, а значит и можем подобрать комлиментарные им антитела, которые в структуре фильтра адсорбировали бы на себя патоген

Слайд 6

КАК ЭТО МОЖЕТ РАБОТАТЬ?

Антитела к Е1,Е2 белкам HCV

Антитела к HBs Ag

Антитела к

КАК ЭТО МОЖЕТ РАБОТАТЬ? Антитела к Е1,Е2 белкам HCV Антитела к HBs
gp120 и gp41 ВИЧ

Слайд 7

ЕСЛИ БЫ ВСЕ БЫЛО ТАК ПРОСТО

Сразу же возникает вопрос с ВИЧ-инфекцией, которая

ЕСЛИ БЫ ВСЕ БЫЛО ТАК ПРОСТО Сразу же возникает вопрос с ВИЧ-инфекцией,
размножается в CD4 клетках, моноцитах и дендритных клетках (CCR5 и CXCR4 рецепторы)
Связать вирус, находящийся внутри такой клетки не предоставляется возможным
При попадании этой клетки заражения не избежать…

Значит фильтр должен забирать из крови и все CD4, CCR5 и CXCR4 клетки

Слайд 8

И ЧТО В ИТОГЕ?

Антитела к Е1,Е2 белкам HCV

Антитела к HBs Ag

Антитела к

И ЧТО В ИТОГЕ? Антитела к Е1,Е2 белкам HCV Антитела к HBs
gp120 и gp41 ВИЧ

Антитела к иммунным клеткам

Слайд 9

Важно отметить, что данная система нисколько не должна заменять существующие известные нам

Важно отметить, что данная система нисколько не должна заменять существующие известные нам
способы защиты донорской крови от инфекционных агентов!
Это ее дополнение, страховка
Такой фильтр не подразумевает установку непосредственно в гемакон, несмотря на то, что используется только единожды при определенной гемотрансфузии!

Слайд 10

ПОЙДЕМ ДАЛЬШЕ?

Мы можем перейти ко второй проблеме – нехватка донорской крови:
Используя СК

ПОЙДЕМ ДАЛЬШЕ? Мы можем перейти ко второй проблеме – нехватка донорской крови:
и факторы роста можно было бы воспроизводить in vitro и полноценный эритропоэз, лейкопоэз и т.д.

Слайд 11

Нам известна схема гемопоэза;
Например, получив стволовую клетку из пунктата костного мозга, можно

Нам известна схема гемопоэза; Например, получив стволовую клетку из пунктата костного мозга,
было бы воздействовать на нее соответствующими факторами роста
И ускорить процесс in vitro в сравнении с in vivo

Слайд 12

При достижении ускоренного синтеза компонентов крови, донорская кровь использовалась бы исключительно как

При достижении ускоренного синтеза компонентов крови, донорская кровь использовалась бы исключительно как
первый этап гемотрансфузии
А затем вводилась бы “своя” кровь, которая достоверно не вызовет никаких осложнений

Слайд 13

ТРЕТИЙ ВОПРОС

Решая таким образом и проблему индивидуального подбора при многократных переливаниях

ТРЕТИЙ ВОПРОС Решая таким образом и проблему индивидуального подбора при многократных переливаниях

Слайд 14

ФИНАНСОВАЯ СТОРОНА

Конечно, если такая система была бы изобретена, легко представить, сколь бы

ФИНАНСОВАЯ СТОРОНА Конечно, если такая система была бы изобретена, легко представить, сколь
она стоила
И едва ли возможно применять ее массово, для всех пациентов

Слайд 15

Но ведь мы с Вами живем в XXI веке, веке технологий и

Но ведь мы с Вами живем в XXI веке, веке технологий и
инноваций, когда эти самые инновации должны не просто быть изобретены, а действительно служить на пользу общества и быть доступными.
И мы знаем, что это возможно!
Имя файла: Переливание-крови.pptx
Количество просмотров: 32
Количество скачиваний: 0