Синдром Вольфа-Хіршхорна

Дане захворювання характеризується затримкою фізіологічного, розумового і психомоторного розвитку. Здебільшого можуть спостерігатися множинні природжені вади розвитку, зокрема серця та нирок. Серед зовнішніх ознак виділяють: незвичайну будову черепа («шолом стародавнього воїна»),

пряме перенісся, помірно виражену мікроцефалію, гіпертелоризм, маленький рот з опущеними кутами, аномальної форми вушні раковини, можливі розщелини верхньої губи та піднебіння, аномалії очних яблук, гіпоспадія, деформації стоп.

Часто спостерігаються гемангіоми шкіри, зазвичай плоскі, невеликих розмірів, локалізовані на обличчі. Під час обстеження виявляють гіпотонію м’язів, значно знижену реакцію на зовнішні подразники. Діагноз установлюють на підставі клінічних змін і підтверджують ДНК-дослідженнями.

ОСНОВНІ СИМПТОМИ ТА ПРОЯВИ ПРИ СИНДРОМІ ВОЛЬФА — ХІРШХОРНА
Під час вагітності спостерігаються затримка внутрішньоутробного розвитку, зниження рухів плоду, гіпотрофія плаценти.
У дитини зазвичай реєструється затримка росту. У поведінці характерними є стереотипи (утримування рук перед обличчям, часте плескання долонями, постукування по своїх грудях, похитування голови), видавання гортанних звуків, діти допомагають дорослим в одяганні та роздяганні самих себе, мають добрі комунікативні здібності.

З боку центральної нервової системи виявляються затримка розвитку і розумова відсталість різного ступеня, мікроцефалія, судоми, гіпотонія з м’язовою гіпотрофією (особливо нижніх кінцівок), гіпоплазія мозочка, агенезія мозолистого тіла, недорозвиток або відсутність нюхових цибулин, гідроцефалія.
Огляд голови дозволяє виявити ряд відхилень, зокрема високу фронтальну лінію росту волосся, можливу наявність гемангіоми на чолі.

Огляд голови дозволяє виявити ряд відхилень, зокрема високу фронтальну лінію росту волосся, можливу наявність гемангіоми на чолі.
На обличчі: дисморфоз, гіпертелоризм, широкий ніс у формі дзьоба, дитина часто має схожість із передніми елементами шолома грецького воїна.
Під час огляду очей: гіпертелоризм, косі очні щілини, колобома, розбіжна косоокість, птоз, мікрофтальмія, мегалокорнеа, катаракта, природжений ністагм, аномалія Рігера.
Аномалії носа: стеноз або атрезія носослізного каналу.
Рот: маленька верхня губа, заяча губа та/або розщеплення піднебіння, мікрогнатія, ретро–гнатія.
Вуха низько посаджені, деформовані, можливий розвиток хронічного отиту з ексудатом та ней–росенсорної туговухості.

До змін на долонях при синдромі Вольфа — Хіршхорна належать (рис. 1):
1) підвищена частота дуг на пальцях;
2) частота завитків суттєво знижена;
3) незвична комбінація у вигляді складних завитків на 1-му пальці в поєднанні з дуговими візерунками на 2-му і 3-му пальцях;
4) високий осьовий трирадіус;
5) підвищена частота візерунків тенора;
6) знижена частота візерунків;
7) знижена частота візерунків на 3-й міжпальцевій подушці;
8) підвищена частота візерунків на 4-й міжпальцевій подушці;
9) єдина згинальна складка долоні;
10) дисоціація гребінців шкіри

У разі підтвердження синдрому Вольфа — Хіршхорна рекомендовані:
— контролювання ваги дитини (є схильність до втрати ваги);
— динамічне спостереження та симптоматична підтримка при скелетних аномаліях, офтальмологічних відхиленнях, природжених вадах серця, зниженні гостроти слуху;
— комплексний підхід, скерований на розвиток мовлення та комунікаційних навичок [4].
Сьогодні рекомендують таких фахівців, які повинні спостерігати дитину: клінічний генетик, педіатр, невролог, кардіолог, офтальмолог, ортопед, логопед, отоларинголог, уролог