Презентации, доклады, проекты по медицине

ЖОСПАР Кіріспе Негізгі бөлім: 1) Жүрек қан-тамыр жүйесі ауруларының алдын алу; 2) Жүрек қан- тамыр аурулары кезіндегі емдік емдәм; Қорытынды Жүрек-қан тамырлары ауруларының қалай алдын алуға болады? Жүрек-қан тамырлары аурулары – тіпті экономикалық даму жоғары елдердің өзінде азаматтардың мүгедектікке ұшырау және өмірден ерте озуына басты себеп болатын аурулардың бірі. Жүрек-қан тамырлары жүйесі ауруларының алдын алу осы аурулардың көпшілігіне ортақ шаралар кешенінен тұрады, бірақ кейбір аурулар, әрине жекелеген іс-шараларды қажет етеді.

Құс тұмауы Бұл А типті грипп вирусына жататын штамдар біреуінен туындайтын жұқпалы ауру.ӘДСҰ ақпараты бойынша құс тұмауы дүние жүзінде таралуда.Адамдарда құс тұмауы жұғуының бірінші дәлелденген кезі 1997 ж Гонконкте болды.Инфекцияның тарауы құстар арасында тарауы оның адамға жұғуға алып келеді.Қазірде құс тұмауын ұлттық бағдарлама қабылдап,аурудың алдын алу шаралары жасалуда. Спецификалық терапия вирусқа қарсы препараттармен жүргізіледі.ДДСҰ нейрамизиндазаны тежейтін препараттар:озельтамивир,занамивир.Сонымен қоса:арбидол,ремантадин,амантадин қолданылады. Шошқа тұмауы. Шошқа тұмауы А типті штаммен шақырылатын шошқалардың респираторлы ауруы.H1N1 азиаттық аймақта құс тұмауы секілді кенеттен пайда болды.Алғаш Латын Америкада Мекискада тіркелді.кейбір деректерде АҚШ та 2009 ж көктемде тіркелді дейді.БАҚ айтуы бойынша Мексикада 159 адам қаза тапты.Шошқа тұмауын Колифорния тұмауы деп те атайды. Адамнан адамға ауа тамшылы жолмен беріледі.Шошқа инфекция көзі болып саналмайды егер өңделген шошқа еті болса. Негізгі симптомдары кәдімгі тұмауға ұқсас:бас ауруы,қызба,жөтел,диарея.

Кариотип при фенилкетонурии Фенилкетонурия

Астмалық статус (status asthmaticus) –ұстамалы экспираторлы тұншығумен жүретін, демікпеге қарсы дәрілік заттарменде басылмайтын өмірге қауіп тудыратын бронхиальды демікпенің асқынуы болып табылады.Бронхиолалардың ісінуімен және қою қақырық жиналып, тұншығу және гипоксия тудырады. Классификация

Основу нефропротективной терапии составляют препараты, блокирующие ренинангиотензиновую систему (РАС) – ингибиторы АПФ и блокаторы ангиотензиновых рецепторов (сартаны) Снижение протеинурии, нормализация АГ, дислипидемии, анемии, фосфорно-кальциевого обмена, инсулинорезистентности (ИР), гиперурикемии.

Фибриляция предсердий Фибрилляция предсердий (ФП) - нарушение ритма сердца, при котором возникают быстрые хаотичные сокращения клеток предсердий с очень высокой частотой (более 300 сокращений в минуту). --самый распространенный тип аритмии у взрослых. -- Частота в популяции 1-2%. Через 50лет ожидается увеличение в 2.5 раза. --смертность в два раза выше. --способствует появлению или нарастанию ХСН -- тромбоэмболические осложнения выше в 5–7 раз --25 до 45% ишемических инсультов связано с фибрилляцией предсердий. --Госпитализация из за ФП -1/3 среди всех госпитализаций по поводу всех нарушений ритма. --Качество жизни этих пациентов страдает. За последние несколько лет изменился подход к больным с ФП. Профилактика тромбоэмболий-проводится всегда Контроль ЧСС контролировать ритм(т.е востановление ритма)

Основные вопросы 1 2 3 4

Терапия- жүйеленген және топқа, жеке адамға бағытталаған көмек арқылы адамның импульсі мен қарым қатынасын ретке келтіру әдісі болып табылады. Ғалымдар көне замандағы ескі әдістерді жаңғыртуды қолға алған. Оның ішінде, ұмыт болған жануарлармен емдеу әдісін қолданысқа енгізіп отыр. Латын тілінен аударғанда animal – жануар, яғни, хайуанаттар, ал «анимал терапиясы» – хайуанаттардың және олардың бейнелерін пайдалану арқылы психофизиологиялық, психотерапевтік және бейімделу көмегін көрсететін терапия түрі. Қазіргі таңда анималды терапия дамыған елдерде дәлелденген. Сондай-ақ, хайуанаттардың адамға әсерін бақылап, зерттейтін арнайы ғылыми-зерттеу институттары құрылған. Осыған сай халықаралық конференциялар мен семинарлар өткізіліп отырады. АҚШ, Ұлыбритания, Канада, Франция елдерінде физикалық немесе психикалық проблемалары бар адамдарға көмек беру үшін анималды терапиямен айналысатын ұйымдар жұмыс істейді.

Клинические протоколы МЗ РК - 2010 (Приказ №239) Повреждение позвоночника и спинного мозга при родовой травме (P11.5) Клиническая картина родовых спинальных повреждений весьма полиморфна, характеризуется многочисленными, на первый взгляд разношерстными симптомами и синдромами, весьма вариабельными в зависимости от уровня поражения в спинном мозгу и позвоночнике и от тяжести поражения. Классификация родовых повреждений спинного мозга 1. Натальные повреждения позвоночника Клинически бессимптомная форма. У больных этой группы в постнатальном периоде никакой патологии не выявляется, и лишь случайная спондилография обнаруживает признаки родового повреждения позвоночника. 2. Сочетание повреждений позвоночника и спинного мозга: - одновременное поражение позвоночника и спинного мозга; - первичное повреждение позвоночника с вторичным вовлечением в процесс спинного мозга.

Название (синонимы) Синдром Луи-Бар Генетическое нарушение Мутантный ген (АТМ) расположен на длинном плече хромосомы 11 (11q22.3). Этот ген входит в семейство консервативных генов , регулирующих репарацию ДНК и репликацию в процессе митоза. Кроме того, продукт этого гена ,возможно, участвует во внутриклеточной передаче сигнала, поскольку имеет участки,гомологичные фосфатидилинозитол-3-киназе, играющие важную роль в этом процессе.

Гастродуоденит — (лат. gastroduodenitis; др.-греч. γαστήρ желудок + duodenum двенадцатиперстная кишка + -ит — воспаление) — воспалительное заболевание слизистой двенадцатиперстной киш­ки и пилорической зоны желудка. Различают несколько видов гастродуоденита: Поверхностный гастродуоденит — умеренное воспаление слизистой желудка и двенадцатипертной кишки, при котором отсутствует эрозия. Эрозивный гастродуоденит, при котором слизистая начинает разрушаться. Гипертрофический (нодулярный) гастродуоденит — изменение структуры слизистой, вызванное воспалительным процессом. Оболочка желудка и кишки становится толстой и разрастается. Атрофический гастродуоденит, при котором слизистая истончается, а расположенные на ней железы перестают работать в нормальном режиме. В результате этого кислотность снижается. Смешанный гастродуоденит — сочетание разных типов гастродуоденита.

Миома матки ( син. лейомиома ) - доброкачественная , гормональнозависимая опухоль мышечной оболочки матки - миометрия . Миома встречается у 15 -17 % женщин старше 30 лет . Обнаружение миомы матки до периода полового созревания встречается крайне редко и рассматривается как казуистическое явление ( А.И.Давыдов , М.А.Стрижаков 2009 год ) . Термин “ миома матки “ является наиболее признанным и широко употребляемым . так как отражает морфогенез опухоли - ее развитие из мышечной ткани матки . Другие названия этой опухоли ( “ фиброма “ ,” фиброми- ома “ ) рекомендуется использовать для уточнения ее гистостроения . Каждая миома матки является множественной . поэтому определение “ множественная миома матки “ лишено логического смысла . Патогенез - до настоящего времени окончательно не изучен . Но достоверно установлено . что в развитии миомы половым стероидам принадлежит конкретная роль : эстрогены стимулируют рост опухоли прогестерон его подавляет .

Цель: Изучить топографо-анатомические особенности челюстно-лицевой области. План лекции: Клиническая анатомия лицевого отдела черепа; Кровоснабжение, венозный отток и его связи, лимфатическая система; Клетчаточные пространства челюстно-лицевой области; Клиническая анатомия полости рта; Возрастные особенности у детей; Актуальные проблемы охраны здоровья, воспитания обучения детей.

Шизофрения - это психотическое расстройство личности или группа расстройств, которая связана с распадом мыслительных процессов и эмоциональными реакциями. Заболевание развивается в относительно молодом возрасте, характеризуется хроническим и прогрессирующим течением с исходом в состояние, напоминающее деменцию («Dementia praecox»), но не сопровождающееся какими-либо обнаруживаемыми органическими изменениями головного мозга.

План лекции: Статистика и классификация врожденных аномалий челюстно-лицевой области. Этиология врожденных дефектов лица и челюстей Патогенез врожденных дефектов лица и челюстей Боковые кисты и свищи жаберного происхождения Срединные кисты и свищи шеи Статистика и классификация врожденных аномалий челюстно-лицевой области. Под пороками развития понимают грубые изменения анатомического строения, сопровождающимися стойкими нарушениями функции органа или системы.По данным ВОЗ врожденные пороки развития встречаются у 11,3% из общего числа новорожденных, из них в хирургической корреляции нуждаются от 1,5 до 3% детей (Ю.Ф. Исаков, С.Я. Долецкий, 1978). Актуальность данной проблемы подтверждается тем, что среди общей детской смертности летальность от пороков развития занимает 3 место; около ¼ всех новорожденных и 1/10 детей, умерших на первом году жизни, погибают от пороков развития. Пороки развития, особенно челюстно-лицевой области чрезвычайно разнообразны и с трудом поддаются систематизации.

Жоспар Кіріспе Негізгі бөлім Тұрғындарды диспансеризациялау Диспансерлік әдіс Диспансерлік бақылаудың мақсаты Диспансерлік топтар Қорытынды Әдебиеттер Халықты диспансеризациялау Халықты диспансеризациялау- бұл сырқатты тез табу, әсіресе сырқаттың жасырын өтуін және бастапқы көрінісін табу, қауіп-қатер факторы бар науқастарды табу, еліміздің тұрғындарын бүкіл өмір бойындағы денсаулығын әрдайым жүйелі дәрігерлік бақылау негізіндегі керекті емдік-сауықтыру шараларын дер кезінде өткізу жолымен, тұрғындардың денсаулығын сақтау және нығайту мақсатымен сырқатты алдын-алудын нақты әдісі.

Актуальность проблемы Каждая третья женщина и каждый пятый мужчина в возрасте после 45–50 лет страдает остеопорозом. К 2020 году 50 % женщин в менопаузе будут иметь тот или иной перелом, возникший на фоне остеопороза. Актуальность проблемы 34 млн. человек входит в группу повышенного риска развития остеопороза и переломов, как его последствий – это 24% населения России. 14 млн. жителей страны уже страдают этим заболеванием. 9 млн. пациентов имеют клинически выраженные переломы, связанные с остеопорозом. В среднем, остеопороз уменьшает ожидаемую продолжительность жизни на 12-20%.

Инсульт что это такое? Инсульт-синдром характеризующиеся внезапным(в течении мин., реже часов) развитие стойких признаков очагового/общего нарушения функций головного мозга или приводящий к смерти при отсутствии каких-либо причин, кроме сосудистого происхождения.

План: 1.Введение 2. Физиологические барьеры организма 3.Виды физиологических барьеров 4.Иммунитет и ее виды 5. Роль физиологических барьеров во врожденном иммунитете 6.Вывод 7.Список использованный литературы Физиологические барьеры организма Это один из механизмов резистентности, которые служат для защиты организма или отдельных его частей, предотвращают нарушение постоянства внутренней среды при воздействии на организм факторов, способных разрушить это постоянство - физических, химических и биологических свойств крови, лимфы, тканевой жидкости.

Жoспap: Кipiспe. Нeгiзгi бөлiм: Қaн жәнe oғaн жaлпы сипaттaмa; Aтқapaтын қызмeтi; Қaнның құpaмы; Қaнның пiшiндiк элeмeнттepi; Гeмoцитoпoэз; Қopытынды. Қaн Қaн-қaн тaмыpлapының iшiндe aйнaлымдa бoлaтын, нeгiзгi eкi кoмпoнeнттeн тұpaтын құpылым. Oлap: плaзмa жәнe пiшiндiк элeмeнттep. Oлapдың қaтынaсын гeмaтoкpит дeп aтaймыз.Oл 40:60- қa тeң

ЭМС Электромиостимуляция (ЭМС) - один из наиболее эффективных немедикаментозных методов восстановительного лечения и профилактики. ЭМС в спорте Формирование мышечного рельефа; Тренировка выносливости; Увеличение взрывной силы мышц.

Совещание по результатам лечения легких С 14 по 15 апреля 2016 г. Бетесда Участники: врачи, исследователи, промышленность, FDA и NIH Подготовка рукописи 12 авторов: Джонатан Искатель, Тед Абреш, Джошуа Бендитт, Дэвид Бирнкрант, Энн М. Коннолли, Тина Дуонг, Эрик Хенрисон, Кати Киннет, Оскар Генри Майер, Хемант Соннани, Даниэль Шихан, Крэйг Макдональд