Тезисы. Положение, мысль, которую надо доказать

Содержание

Слайд 2

Требования

Общие требования к публикации тезисов
Тезисы должны отражать цель, материалы и методы

Требования Общие требования к публикации тезисов Тезисы должны отражать цель, материалы и
исследования, полученные результаты и заключение – без таблиц и рисунков; 
в случае отсутствия одного из разделов - тезис принят не будет!
Шрифт Times New Roman, кегль 14, все поля 2 см, интервал полуторный
Объем не более 2 страниц (3000 символов)

Слайд 3

Название

ИНТЕГРАЛЬНАЯ ОЦЕНКА СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ

Патология гемостаза в генезе репродуктивных потерь

Коротко
4-6

Название ИНТЕГРАЛЬНАЯ ОЦЕНКА СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ Патология гемостаза в генезе репродуктивных потерь Коротко 4-6 слов
слов

Слайд 4

Актуальность

Неоднозначное мнение исследователей о вероятности….

Отсутствие данных о ….

Несомненный интерес…

Версия -

Актуальность Неоднозначное мнение исследователей о вероятности…. Отсутствие данных о …. Несомненный интерес…
контраверсия

Объем до 150 слов

и определило цель нашего исследования.

Слайд 5

Цель

Определить
Изучить
Улучшить
Обосновать
Установить

Установить динамику и референтные диапазоны показателей
генерации

Цель Определить Изучить Улучшить Обосновать Установить Установить динамику и референтные диапазоны показателей
тромбина в плазме крови у практически здоровых
женщин вне и при физиологически протекающей беременности.

Слайд 6

Материалы и методы

Кто? – контингент
Где? – база исследования
Когда? – период исследования
Что? –

Материалы и методы Кто? – контингент Где? – база исследования Когда? –
описываются детально новые методы
Стратификация и рандомизация
Статистическая программа обработки данных
ЛЭК - требование журнала

Слайд 7

Материалы и методы

КТО? В рамках проспективного исследования были получены данные о 301

Материалы и методы КТО? В рамках проспективного исследования были получены данные о
женщине, обследованной
ГДЕ? в женских консультациях и родильном доме № 2 г. Барнаула. Исследования выполнялись в лаборатории патологии гемостаза КГБУЗ «Краевая клиническая больница» (г. Барнаул) при участии сотрудников Алтайского филиала ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России и лаборатории гематологии ЦНИЛ ГБОУ ВПО АГМУ Минздрава РФ
КОГДА? за период 2012-2014гг.
СТРАТИФИКАЦИЯ? Отобраны следующие контрольные точки для исследования системы гемостаза, учитывающие волны инвазии трофобласта и отражающие «критические» сроки беременности: предгравидарный период, 6–8 недель, 12–13 недель, 22–24 недели, 34–36 недель и 2–3-е сутки после родоразрешения.
В критерии исключения вошли: возраст младше 18 или старше 35 лет; отягощенный акушерский и гинекологический анамнез; осложненное течение настоящей беременности; отягощенный личный геморрагический или тромботический анамнез; прием комбинированных оральных контрацептивов в течение 3 последних месяцев до наступления настоящей беременности; в спомогательные репродуктивные технологии в анамнезе или при настоящей беременности; оперативное родоразрешение в анамнезе или при настоящей беременности; наличие экстрагенитальной патологии, уровень гомоцистеина в сыворотке крови (до беременности) свыше 15 мкМ, гемоглобин выше 140 г/л вне беременности и выше 135 г/л во время беременности, количество тромбоцитов в крови ниже 150 или выше 450×109/л, количество лейкоцитов в крови более 12×109/л; носительство мутаций F5 Лейден (1691G>A) и/или FII (20210G>A), редкой гомозиготы MTHFR (677C>T), а также трех и более полиморфизмов генов MTHFR (677C>T), PAI 1 (–675 5G>4G) фибриногена-FGB (–455G>A), рецепторов тромбоцитов GP IIIA (1565T>C) и GP IA (807C>T); антифосфолипидный синдром и другие аутоиммунные состояния.
ЧТО? Для выполнения ТГТ использовался планшетный флюориметр Fluoroskan Ascent «ThermoFisher SCIENTIFIC» (Финляндия), оснащенный диспенсером, с программным обеспечением «Thrombinoscope 3.0.0.26».
Статистическая обработка полученных данных осуществлялась с использованием программ Microsoft Offis Exel 2003, Statistica 6.1 и Medcalc.

ЛЭК. Представленное исследование было одобрено Локальным этическим комитетом ГБОУ ВПО АГМУ Минздрава РФ (выписка из протокола № 14 от 11.12.2013 г.) и все участники дали свое информированное согласие.

Слайд 8

Полученные результаты

При неудаче в цикле ЭКО (n=107) ЕТP был достоверно выше

Не

Полученные результаты При неудаче в цикле ЭКО (n=107) ЕТP был достоверно выше
выявлено достоверных различий уровня D-димеров

Анализ динамики изменения активности t-PA и PAI-1

По результатам проведенных исследований терапевтическое воздействие

Коротко, констатация фактов
Без элементов рассуждения
Без элементов анализа

Слайд 9

Заключение (выводы)

Распространенность изучаемого явления…
Факторами риска определены…..
В основе механизма развития (патогенеза) лежит…..,

Заключение (выводы) Распространенность изучаемого явления… Факторами риска определены….. В основе механизма развития
характеризующийся (цифры)…..
Достоверное снижение….. (р<0000), является основанием…..
Метод лечения, основанный на …., позволяет на/в (%/раза) уменьшить/увеличить…..

Статистическая грамотность в изложении материала

Слайд 10

Заключение (выводы)

Представленные данные свидетельствуют о высокой готовности плазмы крови беременных женщин

Заключение (выводы) Представленные данные свидетельствуют о высокой готовности плазмы крови беременных женщин
к образованию тромбина, начиная с ранних сроков гестации.
2. Установленные верхние значения референтного диапазона показателей теста генерации тромбина (Peak thrombin и ETP) на разных сроках физиологической беременности имеют самостоятельное значение при принятии решения о гепаринопрофилактике.
3.Низкие показатели генерации тромбина у беременных женщин, особенно перед родоразрешением, способны стать
важным фактором риска развития тяжелых геморрагических осложнений, в том числе послеродовых кровотечений