Презентации, проекты, доклады в PowerPoint на любую тему

Мачеха. Повести и рассказы М. Л. Халфина
Мачеха. Повести и рассказы М. Л. Халфина
Материнское поле Чингиз Айтматов  Подробнее на livelib.ru: https://www.livelib.ru/selection/33483/~2#books Творчество лауреата Ленинской премии Чингиза Айтматова хорошо известно самым широким кругам читателей. "Материнское поле" - волнующее повествование о судьбе простой киргизской женщины, о великой ее силе, поборовшей все несчастья, которые выпали на ее долю. Старая женщина, мать, она потеряла на войне мужа и сыновей, сама была тяжело ранена бандитами, но не пала духом, осталась человеком с большой, широкой душой. Она продолжает бороться с несправедливостью, защищает право на жизнь, счастье своих внуков и чужих детей.  Подробнее на livelib.ru: https://www.livelib.ru/selection/33483/~2#books Сказки про мам Сергей Седов  Подробнее на livelib.ru: https://www.livelib.ru/selection/33483-knigi-o-mame "Сказки про мам" Сергея Седова поражают своей невероятной современностью, а их неподдельная вневременная искренность заставит сопереживать любого - будь он сам хоть трижды мамой... И особенно замечательно, что мамы в сказках Сергея Седова очень разные - точно как в жизни! И как в жизни, у них есть одна общая черта - они бесконечно любят своих детей. А так как нет человека в мире, который появился бы на свет без участия мамы, то сказки эти будут интересны всем: маленьким и взрослым, умным и глупым, бедным и богатым, добрым и злым...  Подробнее на livelib.ru: https://www.livelib.ru/selection/33483-knigi-o-mame
Продолжить чтение
Детский церебральный паралич
Детский церебральный паралич
На данный момент общепринято под термином ДЦП понимать группу перманентных (постоянно присутствующих) расстройств движения и позы, приводящих к ограничению функциональной активности, что является следствием не прогрессирующих расстройств развивающегося мозга плода или новорожденного. Частота встречаемости , по данным различных авторов, сохраняется на уровне 2–3,6 случаев на 1000 новорожденных, причем с применением современных технологий интенсивной терапии глубоко недоношенных детей на фоне снижения смертности растет процент детей с выходом в неврологический дефицит и ДЦП . К основному симптому ДЦП — двигательным расстройствам, в большей части случаев присоединяются нарушения психики, речи, зрения, слуха и другие. У некоторых детей наблюдается судо­рожный синдром. Первое клиническое описание ДЦП было сделано В. Литтлем в 1853 году (100). В тече­ние почти 100 лет ДЦП назывался болезнью Литтля. Термин «дет­ский церебральный паралич» принадлежит Зигмунду Фрейду. В 1893 году он предложил объединить все формы спастических па­раличей внутриутробного происхождения со сходными клиниче­скими признаками в группу церебральных параличей.
Продолжить чтение
НЕЙРО-ЧЕРЕПНО-ПОЗВОНОЧНЫЙ СИНДРОМ И ЗАБОЛЕВАНИЯ КОНЦЕВОЙ НИТИ НЕЙРО-ЧЕРЕПНО-ПОЗВОНОЧНЫЙ
НЕЙРО-ЧЕРЕПНО-ПОЗВОНОЧНЫЙ СИНДРОМ И ЗАБОЛЕВАНИЯ КОНЦЕВОЙ НИТИ НЕЙРО-ЧЕРЕПНО-ПОЗВОНОЧНЫЙ
НЕЙРО-ЧЕРЕПНО-ПОЗВОНОЧНЫЙ СИНДРОМ Синдром Арнольда-Киари Синдром натяжения спинного мозга (СНСМ, The cord-traction syndrome) Синдром концевой нити (СКН, The filum terminale syndrome) Синдром натянутой концевой нити (СНКН, Тight filum terminale syndrome) Не путать с другими похожими заболеваниями: синдром фиксированного спинного мозга (Tethered cord syndrome), скрытая дизрафия спинного моз-га (Tethered spinal cord) Синдром Арнольда Киари (САК) Синдром Арнольда- Киари (САК) – опущение миндалин мозжечка, нижней части мозжечка и мозга в затылочное отверстие и позвоночный канал. В норме опущение миндалин мозжечка (ОММ) варьирует от 0мм (миндалины расположены на уровне затылочного отверстия) до 3-5мм Частота случаев с ОММ > 3 или 5 мм : 1 случай на 1000 живых новорожденных или менее 1%, диагноз правоме-рен при наличии соответствующей клинической картины В классификации ВОЗ МКБ-10 для этой формы патологии предусмотрен термин “синдром или заболевание Арноль-да-Киари ” (Q07.0, CIE-10).
Продолжить чтение
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ СПОНДИЛИТ
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ СПОНДИЛИТ
Болезнь Потта – это хроническое, инфекционное поражение позвоночника, которое характеризуется появлением боли и нарушением функции в пораженных позвонках. Возбудитель заболевания – микобактерия туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis, палочка Коха). Микобактерии туберкулеза попадают в тело позвонка, растут и размножаются, процесс протекает медленно, на это может уйти 1 – 2 года, затем инфекция расплавляет тело позвонка, после этого поражает межпозвоночный диск, с формированием на этом месте абсцесса (полости, заполненной гноем). После разрушения одного позвонка микобактерии туберкулеза начинают поражать соседний позвонок. ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ СПОНДИЛИТ (СПОНДИЛОДИСЦИТ, БОЛЕЗНЬ ПОТТА) Гибус Пуговчатое выстояние остистого отростка Безболезненая припухлость в области позвоночника (натечник) Симптом «вожжей» Уменьшение высоты межпозвонкового диска (преимущественно в передних отделах) Узурирование участков позвонка (синдром «тающего сахара») Натечный (холодный) паравертебральный абсцесс Клиновидное оседание одного или двух позвонков (шейный, нижнегрудной, поясничный отделы) Компрессионный миелит Спинальный инсульт Эпидурит, пахименингит Рецидивирующая параплегия Абсцесс спинного мозга (синдром поздних параличей)
Продолжить чтение
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ (АФС) клинико-лабораторный симптомокомплекс, включающий венозные и/или артериальные тромбозы, различные формы акушерской патологии (в первую очередь привычное невынашивание беременности), тромбоцитопению, а также другие разнообразные неврологические, кожные, сердечно-сосудистые и гематологические нарушения. В основе АФС лежит появление аутоантител к фосфолипидам (аФЛ) и фосфолипидсвязывающим белкам. ОСНОВНЫЕ СИНДРОМЫ АНТИФОСФОЛИПИДНОГО СИНДРОМА ПЕРВИЧНЫЙ ВТОРИЧНЫЙ Аутоиммунные заболевания (СКВ, ревматоидный артрит, склеродермия) Злокачественные новообразования Медикаментозно обусловленный Инфекционные заболевания Поздние стадии почечной недостаточности 3. КАТАСТРОФИЧЕСКИЙ - тяжелого течения с развитием мультиорганного тромбоза, на фоне высокого титра аФЛ
Продолжить чтение
Рекурсия
Рекурсия
Рекурсия – подпрограмма, которая в своем теле вызывает сама себя. В языке Паскаль существует два вида подпрограмм: процедура (PROCEDURE ) и функция ( FUNCTION ). Процедуры и функции в Паскале объявляются в разделе описания за разделом переменных. Program ИмяПрограммы; VAR … // раздел описания переменных главной программы; procedure ИмяПроцедуры; var … begin … //Тело процедуры end; begin … //тело главной программы end. Функции Подпрограмма — часть программы, оформленная в виде отдельной синтаксической конструкции и снабжённая именем (самостоятельный программный блок), для решения отдельных задач. Описание процедуры: Procedure (); var … {раздел выполнения локальных имён} Begin … {раздел выполнения операторов} End; Описание функции: Function (): тип; var … {раздел описания локальных имён} Begin … {раздел выполняемых операторов} :=; {обязательный параметр} End; Вызов процедуры: (); Вызов функции: < оператор>:= (); 1. В правой части оператора присваивания. 2. В выражении, стоящем в условии оператора разветвления. 3. В процедуре вывода, как результат работы функции. Описание подпрограмм Процедуры
Продолжить чтение
синдром Эдвардса
синдром Эдвардса
Дети больные синдромом Эдвардса Этот синдром был описан в 1960 г. Джоном Эдвардсом (John H. Edwards) и впоследствии получил его имя.Синдром Эдврдса  представляет собой тяжелое врожденное заболевание, вызванное хромосомными нарушениями. Оно является одной из наиболее распространенных патологий в данной категории (уступает по частоте лишь синдрому Дауна). Заболевание характеризуется многочисленными нарушениями в развитии различных органов и систем. Прогноз для ребенка обычно неблагоприятный, но многое зависит от ухода, который ему способны обеспечить родители.   Распространенность синдрома Эдвардса по земному шару варьирует от 0,015 до 0,02%. Четкой зависимости от местности или расы не наблюдается. Статистически девочки болеют в 3 – 4 раза чаще мальчиков. Научного объяснения этой пропорции пока не выявлено. Тем не менее, отмечен ряд факторов, которые могут повысить риск возникновения этой патологии.   Как и другие хромосомные мутации, синдром Эдвардса является, в принципе, неизлечимым заболеванием. Самые современные методы лечения и ухода могут лишь поддерживать жизнь ребенка и способствовать определенному прогрессу в его развитии. Единых рекомендаций по уходу за такими детьми нет из-за огромного разнообразия возможных нарушений и осложнений. Этот синдром был описан в 1960 г. Джоном Эдвардсом (John H. Edwards) и впоследствии получил его имя.Синдром Эдврдса  представляет собой тяжелое врожденное заболевание, вызванное хромосомными нарушениями. Оно является одной из наиболее распространенных патологий в данной категории (уступает по частоте лишь синдрому Дауна). Заболевание характеризуется многочисленными нарушениями в развитии различных органов и систем. Прогноз для ребенка обычно неблагоприятный, но многое зависит от ухода, который ему способны обеспечить родители.   Распространенность синдрома Эдвардса по земному шару варьирует от 0,015 до 0,02%. Четкой зависимости от местности или расы не наблюдается. Статистически девочки болеют в 3 – 4 раза чаще мальчиков. Научного объяснения этой пропорции пока не выявлено. Тем не менее, отмечен ряд факторов, которые могут повысить риск возникновения этой патологии.   Как и другие хромосомные мутации, синдром Эдвардса является, в принципе, неизлечимым заболеванием. Самые современные методы лечения и ухода могут лишь поддерживать жизнь ребенка и способствовать определенному прогрессу в его развитии. Единых рекомендаций по уходу за такими детьми нет из-за огромного разнообразия возможных нарушений и осложнений. Синдром Эдвардса
Продолжить чтение
Кровь
Кровь
Виды внутренней среды Кровь, тканевая жидкость и лимфа составляют различные виды внутренней среды организма. Тканевая жидкость образуется из плазмы крови (20 л/сутки) и обеспечивает обмен веществ клеток. Затем она поступает в кровеносные и лимфатические сосуды. Лимфа образуется из тканевой жидкости, которая попадает в слепо замкнутые капилляры лимфатической системы (2-4 л/день), по лимфатическим сосудам лимфа направляется в вены большого круга кровообращения. Это дополнительная транспортная система, выполняет также и защитную функцию. Кровь Кровь (около 5л). Разновидность соединительной ткани, состоит из плазмы крови — 55% и форменных элементов — около 45%. Плазма состоит из неорганических и органических веществ. Неорганические: вода — до 90%, минеральные вещества — 0,9% (ионы Na+, K+, Ca2+, Mg2+, Cl-, H2PO4-, HCO3-). Концентрация солей относительно постоянна, если их мало — плазма становится гипотонической, вода уходит в клетки и увеличивает их объем, если среда гипертоническая — клетки теряют воду, в обоих случаях нарушается их жизнедеятельность. Физиологический раствор – изотонический раствор, содержащий необходимые вещества в нужных концентрациях.
Продолжить чтение
Высшая нервная деятельность
Высшая нервная деятельность
Создание учения о ВНД. Рефлексы Высшая нервная деятельность — еще одна, важнейшая, функция нервной системы. Основоположником учения о высшей нервной деятельности является И.М.Сеченов, в 1863 г вышла его книга "Рефлексы головного мозга". Иван Михайлович полагал, что вся психическая деятельность человека основана на рефлексах. Высшая нервная деятельность — деятельность высших отделов центральной нервной системы, обеспечивающих приспособляемость животных и человека к условиям среды. Создание учения о ВНД. Рефлексы И.П.Павлов экспериментально подтвердил справедливость взглядов И.М.Сеченова и создал учение об условных и безусловных рефлексах. Примером безусловного рефлекса является слюноотделение у собаки с фистулой слюнной железы. При попадании пищи в ротовую полость, возбуждаются рецепторы языка, по отросткам чувствительных нейронов возбуждение передается в продолговатый мозг, где находится слюноотделительный центр, затем возбуждение по двигательным нейронам передается к слюнной железе и начинается слюноотделение.
Продолжить чтение