ГЕНЫ и признаки

Уровни проявления дискретности признаков
Клинические проявления пигментной ксеродермы после контакта с УФ-светом

Уровни проявления дискретности признаков
Родословная с клинической манифестацией пигментной ксеродермы

Уровни проявления дискретности признаков
Эта же родословная, но с биохимическими проявлениями пигментной ксеродермы

Репарация ДНК
ДНК в норме
І І І
І І І
І І
І І
І І
І І
І І І
І І І
повреждение
ДНК
образование тиминовых димеров
г
ц
г
г
г
ц
ц
ц
а
а
а
а
т
т
т
т
І І І
І І І
І І І
І І І
г
ц
г
г
г
ц
ц
ц
т
т
т
т
І І І
І І І
І І І
І І І
г
ц
г
г
г
ц
ц
ц
т
т
т
т
=
=

Репарация ДНК
Процесс удаления тиминовых димеров обеспечивается 4-мя ферментами:
- эндонуклеазой,
- экзонуклеазой,
- полимеразой,
- лигазой.
Тиминовые димеры не удаляются в случае нарушения генов этих ферментов.

Механизм репарации ДНК

Механизм репарации ДНК

Регуляция синтеза белка
Уровни регуляции синтеза белка:
1. претранскрипционный уровень,
2. транскрипционный уровень,
3. посттранскрипционный уровень,
4. претрансляционный уровень,
5. трансляционный уровень,
6. посттрансляционный уровень.

Регуляция синтеза белка
Репликация ДНК
Транскрипция
Процессинг
Трансляция
Дефект детерминирущих генов
Активация функции
Снижение функции
Исключение функции
Мутация

Регуляция синтеза белка

Регуляция синтеза белка

Процессинг в ядре клетки

Организация транспортной РНК

Трансляция

Талассемия
Талассемия – генетически обусловлен-ные нарушения синтеза гемоглобина
Эритроциты в норме
при патологии

Типы наследования
Родословная с клинической манифестацией талассемии

Типы наследования
Эта же родословная, но после биохимичес-кого исследования на талассемию

Ситуации, влияющие на диагностику моногенной патологии
1. Мультифакториальные болезни в генеалоги-ческом древе могут давать расщепление по доминантному или рецессивному типу.
2. Хромосомные транслокации и аномалии (синдром Дауна).
3. Болезненные состояния детей, определяю-щиеся генотипом матери, хотя мать - здорова (фенилкетонурия).

Ситуации, влияющие на диагностику моногенной патологии
4. Врожденные инфекции: токсоплазмоз, краснуха, сифилис, которые могут формировать патологию у всех детей.
5. Специфическая фенотипическая изменчиво-сть, вызывающаяся повышенной чувствитель-ностью к внешним факторам.

Регуляция экспрессии генов
Клонирование лягушки путем замещения ядра яйцеклетки (А) ядром полностью дифференцированной клетки кожи (В).

Регуляция экспрессии генов
Опыты John Gurdon (1977)

Взаимодействие аллельных генов
Доминирование
ген a + ген A
признак a признак A

Взаимодействие аллельных генов
Неполное доминирование
ген a + ген A
б/х продукт a б/х продукт A
признак a-A

Взаимодействие аллельных генов
Кодоминирование
Изоантигены группы крови:
00 0А 0В АВ
1 2 3 4

Взаимодействие неаллельных генов
Плейотропия
ген A
признак A1 признак A2
признак A3

Взаимодействие неаллельных генов
ген A - ген B
блок
признак A признак B
Эпистаз
ген A - ген b
блок
признак A признак b

Взаимодействие неаллельных генов
Комплементарность
ген A - ген B
признак A признак B
признак C

Взаимодействие неаллельных генов
Полимерия
aabbcc AABBCC
минимальное максимальное
значение признака
средний вариант
AaBbCc

Полимерия

Генетика количественных признаков

Генетика количественных признаков

Генетика количественных признаков

Генетика количественных признаков

Генетика количественных признаков

Генетика количественных признаков

Генетика количественных признаков

Генетика количественных признаков

Генетика количественных признаков

Генетика количественных признаков

Генетика количественных признаков

Генетика количественных признаков

Генетика количественных признаков

Генетика количественных признаков