КАФЕДРА ФИЗИОЛОГИИ

ЧАСТНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ЦНС №3
ФИЗИОЛОГИЯ
БАЗАЛЬНЫХ ГАНГЛИЕВ
ФИЗИОЛОГИЯ ЛИМБИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ
ФИЗИОЛОГИЯ КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

НЕ ЗАБЫВАЕМ !

Классическая стриопалли-дарная система

Базальные
ганглии
Классическая
стриопаллидарная
система
Черная субстанция
Субталамическое ядро
Базолатеральная миндалина
Прилежащее ядро перегородки

Афферентные и эфферентные связи
базальных ганглиев
Стриато-паллидо-таламо-кортикальная система регуляции активности коры больших полушарий

Функции базальных ганглиев
1. Регуляция движений и сенсомоторной координации
2. Контроль координации тонуса мышц и произвольных
движений
3. Центры сложных безусловных рефлексов и инстинктов
4. Центры торможения агрессивных реакций
5. Участие в механизмах сна

Базальные ганглии – составная часть экстрапирамидной системы

Эффекты поражения
стриопаллидарной системы
Атетоз
Хорея
- медленные червеобразные
движения кистей и пальцев рук
- судорожные подергивания мышц
туловища и мимических мышц
в состоянии покоя

БОЛЕЗНЬ
ПАРКИНСОНА
Мышечная
ригидность
Сгорбленность
Тремор
Маскоподоб-
ное лицо
Флексия локтевых
суставов и кистей
Тремор
Флексия бедра
и колен-
ных суставов
Короткие,
пружинящие
шаги

БОЛЕЗНЬ
ПАРКИНСОНА
нигро-стриарное
нарушение
метаболизма
дофаимна
ЛЕЧЕНИЕ

Корковые и подкорковые структуры
лимбической системы

КРУГ ПАПЕСА

Важное значение в функционировании
лимбической системы имеет
моноаминоергическая нейротрансмиссия
1. Дофаминергическая
2. Адренергическая
3. Серотонинергическая
4. Холинергическая

Три дофаминергические системы мозга
поддержание тонуса
мышц и инициация со-
знательных движений
секреция гипоталамических
рилизинг-факторов
формирование
мотивации и побуждения

Адренергические центры мозга
регуляция сердечно-сосудистой дея-
тельности и других вегетативных функций
эфферентные связи
во все отделы ЦНС
формирование и поддержание эмоционального состояния, а также
развитие аффективных состояний (эйфория, ярость, депрессия)

Резерпин снижает кол-во
НА и способствует
формированию депрессии
Амфетамины,
кокаин
улучшение
состояния
Кругооборот норадреналина в мозге

Серотонинергические центры мозга
ядра шва
медуллярно-диенце-
фальная группа ядер
1. Эфферентные связи во все отделы ЦНС.
2. Формирование аффективных расстройств
(депрессии).

Снижение концентрации
серотонина способствует
формированию депрессии
темнота
свет
улучшение
состояния
конц. серотонина
Кругооборот серотонина в мозге

Холинергические центры мозга
базальные ядра
переднего мозга
проекции идут в гиппокамп
и во все отделы коры для
обеспечения когнитивных
функций, обучения и памяти
1. Обеспечения когнитивных функций.
2. Обеспечение процессов обучения и памяти.
3. Обеспечение процессов внимания.

Верхний отдел
Средний
отдел
Нижний отдел
По П.Д.Маклину: Верхний отдел – центры общительности и сексуальности
Средний отдел – центры биосоциальных инстинктов
Нижний отдел – центры эмоций и поведения для выживания и самосохранения

Основные функции лимбической системы
1. Формирование вегетативно-соматических компонен-
тов эмоций.
2. Формирование кратко- и долговременной памяти.
3. Формирование ориентировочно-исследовательской
деятельности.
4. Организация простейшей мотивационно-информа-
ционной коммуникации (речи).
5. Участие в механизмах сна.
6. Центр обонятельной сенсорной системы.

1808, Franz Josef Gall впервые оценил соответствия между различными отделами мозга и выполняемыми им функциями. Первым высказал точку зрения , что мозг является мыслительным органом.
1823, Marie-Jean-Pierre Flourens показал, что мозжечок регулирует двигательную активность. С целью минимизации травмы и послеоперационных осложнений он исследовали двигательный центр в продолговатом мозге, а также моторную координацию, которую обеспечивает мозжечок.
1825, Luigi Rolando описал борозду, которая разделяет пре- и постцентральную извилины. French anatomist, Именем Роландо эту борозду назвал французский анатом François Leuret в 1839 году.
1836, Marc Dax впервые описал группу пациентов, которые не могли нормально говорить. Dax отметил, что у всех пациентов было повреждено левое полушарие.
1837, Jan Evangelista Purkyne (Purkinje) впервые описал клетки мозжечка; идентифицировал ядра мозжечка и выполняемые им функции.

1844, Robert Remak впервые описал 6-слойное строение коры мозга.
1855, Richard Heschl впервые описал transverse gyri в височной доле мозга.
1861, Pierre Paul Broca опубликовал книгу “Remarques sur le siége de la faculté du langage articulé, suivies d'une observation d'aphemie (perte de la parole)” в Парижском Бюллетене анатомического научного общества. Он первым использовал анатомические данные для локализации определенных функций мозга.
1863, Иван Михайлович Сеченов в брошюре «Рефлексы головного мозга» охарактеризовал активность полушарий мозга как рефлекторную, то есть индуцированную активность.
Ни одно из приведенных выше открытий не было оценено современниками.
Вплоть до 1870 понятия «физиология полушарий мозга» не существовало по
причине ненужности для физиологов того времени. Клинические данные не
принимались во внимание по причине сложности интерпретации
полученных результатов.

1870, Eduard Hitzig работал совместно с Gustav Theodor Fritsch. Они впервые примели физиологические методы стимуляции и разрушения для изучения работы мозга живых собак. Стимуляция некоторых участков мозга собак постоянным («гальваническим») током вызывало сокращения некоторых групп мышц (был описан моторный отдел мозга).
John Hughlings Jackson развил методику Fritsch and Hitzig. На основании своих наблюдений за пациентами с судорогами он сформулировал теорию о том, каким образом мозг контролирует работу мышц. Он предположил, что мозг разделен на некоторые области и каждая такая область контролирует моторную функцию или движения мышц определенных частей туловища.
1874, Владимир Алексеевич Бец опубликовал данные по исследованию гигантских пирамидных клеток.
1875, David Ferrier, проведя серии наблюдений при фарадических стимуляциях (частотой 30-40 Гц) мозга первым описал чувствительные и двигательные зоны в коре мозга у животных.

1885, Charles Scott Sherrington ввел понятие «синапс», первым описал сгибательный рефлекс спинного мозга и написал много работ о координации рефлексов..
1903, Korbinian Brodmann and Oskar Vogts независимо друг от друга описали цитоархитектоническое строение коры мозга млекопитающихи представили свои доклады на заседании Герамнского Общества психиатров в Вене. Бродманн описал различную цитоархитектоническую структуру пре- и постцентральной извилины у человека и выраженную границу между ними.
1940, Wilder Penfield выдающийся нейрохирург впервые определил зоны коры при помощи электростимуляций во время операций у больных эпилепсией. Находясь в сознании, пациенты сообщали Пенфилду о своих ощущениях. На основании этих наблюдений он описал зоны коры больших полушарий.
1935, J. F. Fulton предложил термин “премоторная кора” для части фронтальной агранулярной коры, расположенной ростральнее первичной моторной коры. В дальнейшем, Penfield and Welch (1951) включили эту область в состав дополнительной моторной области.

Функциональные
зоны коры
Сенсорные (зрительные,
слуховые, кожные и др.).
Ассоциативные (лобные, темен-
ные, височные) – полисенсор-
ность, пластичность, длитель-
ность хранения следов.
Моторные (первичные, вторичные,
комплексные).

Послойное строение коры мозга
Ветвящиеся апикальные ден-
дриты пирамидных клеток.
+ Афферентные таламокор-
тикальные волокна от неспе-
цифических ядер таламуса
мелкие звездчатые клетки
пирамидные клетки средней
величны
Многочисленные клетки-зёрна.
+ Афферентные таламокор-
тикальные волокна от спе-
цифических ядер таламуса
гигантские пирамидные клетки
Веретёновидные клетки

Латеральный и мезиальный вид коры мозга обезьян макак с изображением первичной (зеленый цвет, снизу) и дополнительной (зеленый цвет, сверху) моторных зон по Woolsey (adapted from Woolsey, 1958).
Обе названные моторные зоны содержат полную репрезентацию движений тела.
Подобные схематические изображения были представлены в виде двух «гомунку-
лов», один из которых расположен на латеральной, а другой – на мезиальной по-
верхности коры мозга. Такая схема с использованием двух гомункулов стала дог-
мой для проведения клинических наблюдений и экспериментальных исследований
в области нейрофизиологии и неврологии в течение последних 30 лет.

Symptoms assiciated with leasions of premotor cortex:
Changes in Personality and Consciousness.
Judgments disturbances.
Loss of spontaneity in interacting with others (changes in social behavior).
Loss of flexibility in thinking. Difficulty with problem solving.
Inability to focus on task (Attending).
Mood changes (Emotionally Labile). Could based on relations of amygdaloid basolateral nucleus with cingulate and premotor cortex.
Motivation disturbance.
Inability to plan a sequence of complex movements needed to complete multi-stepped tasks, such as making coffee (Sequencing).
Persistence of a single thought (Perseveration).
Inability to express language (Broca's Aphasia).

Motor perseveration in patient with premotor region injury
(by A.R.Luriya, 1973)

Elementary (simple) motor perseveration in the postoperative period after removal of meningeoma from premotor region

Writings of the patient with kinetic motor aphasia