Лабораторная диагностика при ВИЧ-инфекции

Содержание

Слайд 2

презентация составлена на кафедре детских инфекционных болезней Государственного учреждения образования «Белорусская медицинская

презентация составлена на кафедре детских инфекционных болезней Государственного учреждения образования «Белорусская медицинская
академия последипломного образования» (БелМАПО), Минск, Беларусь (зав. кафедрой профессор А.А. Ключарева)
презентация используется при обучении слушателей на курсах повышения квалификации «Лечение и профилактика ВИЧ-инфекции»
составитель ассистент Н.В. Голобородько (э-адрес: [email protected])
при составлении презентации использованы материалы:
скачано с сайта БелМАПО: http://www.belmapo.by/page/3/40/, дата создания презентации – 2005 г., дата последнего обновления: 30 мая 2007 г.
данная презентация является только учебным материалом и не может служить справочником по ведению пациентов с ВИЧ-инфекцией; в презентации возможны неточности; авторы не несут ответственности за возможные негативные последствия использования материалов презентации
использование и тиражирование данной презентации приветствуется; при использовании хорошим тоном считается ссылка как на нас, так и на авторов процитированных нами материалов

Слайд 3

Задачи лабораторной диагностики ВИЧ
Определить ВИЧ-статус (да/нет)
Исследования у ВИЧ-позитивного пациента:
определить стадию ВИЧ-инфекции

Задачи лабораторной диагностики ВИЧ Определить ВИЧ-статус (да/нет) Исследования у ВИЧ-позитивного пациента: определить
и прогноз течения,
сформулировать показания к терапии,
проводить контроль эффективности терапии

Слайд 4

Строение ВИЧ: что же мы определяем лабораторно?

Строение ВИЧ: что же мы определяем лабораторно?

Слайд 5

Естественное течение ВИЧ-инфекции: клинико-лабораторные параллели

Естественное течение ВИЧ-инфекции: клинико-лабораторные параллели

Слайд 6

Как скоро после инфицирования ВИЧ сработают различные тесты?

цит. по Р. Торстенссону, Шведский институт

Как скоро после инфицирования ВИЧ сработают различные тесты? цит. по Р. Торстенссону,
по контролю за инфекционными заболеваниями, 2005

Слайд 7

Тесты для лабораторной диагностики при ВИЧ-инфекции
Тесты для диагностики:
Скрининговые для определения антител: иммуноферментный

Тесты для лабораторной диагностики при ВИЧ-инфекции Тесты для диагностики: Скрининговые для определения
анализ (ИФА), в т.ч. быстрые тесты
Подтверждающие для определения антител : иммунный блотинг (ИБ);
Методы амплификации НК: качественная ПЦР(ДНК-ПЦР) в культуре лимфоцитов крови
Тесты для слежения за течением:
Методы амплификации НК: количественная ПЦР (РНК-ПЦР, вирусная нагрузка) в плазме
Определение иммунного статуса: CD4

Слайд 8

Кто подлежит обследованию на ВИЧ?

доноры
иностранцы
из очагов: бывшие в половом контакте с

Кто подлежит обследованию на ВИЧ? доноры иностранцы из очагов: бывшие в половом
ВИЧ+ лицом или в сходных условиях по риску заражения ВИЧ
по клиническим показаниям (при наличии оппортунистических инфекций или ряда возможных признаков иммунодефицита) – как пациенты, так и аутопсийный материал
получающие частые гемотрансфузии
плацентарная кровь, поступающая на переработку
дети от ВИЧ+ матерей или оформляющиеся в госучреждения
пациенты с ИППП
ПИН, МСМ, ЖСБ
поступившие в следственный изолятор или приемник-распределитель
медработники в случае профессионального контакта
все изъявившие пройти обследование, в том числе анонимно

Перечень контингентов, подлежащих обследованию на наличие антител к вирусу иммунодефицита человека. Приложение 8 к приказу МЗ РБ от 16.12.1998 № 351

Слайд 9

Диагностический алгоритм обследования на ВИЧ-инфекцию

Диагностический алгоритм обследования на ВИЧ-инфекцию

Слайд 10

Биологические жидкости, в которых можно определять антитела к ВИЧ

Сыворотка крови, полученная путем центрифугирования

Биологические жидкости, в которых можно определять антитела к ВИЧ Сыворотка крови, полученная
цельной крови
Цельная капиллярная кровь (взятая из пальца)
Транссудат слизистой полости рта, собранный с помощью специального приспособления (тесты «Oral Fluid», «OMT-EIA»)
Моча

Региональный Учебно-Информационный Центр по проблемам помощи и лечения при ВИЧ/СПИДе в Евразии, www.aidsknowledgehub.org

Слайд 11

ИФА: принцип метода

Ag/Ab сорбированные на твердой фазе
(ПХВ планшеты на 96 лунок)

определяемые

ИФА: принцип метода Ag/Ab сорбированные на твердой фазе (ПХВ планшеты на 96
Ab/Ag
(исследуемая сыворотка)

конъюгат фермента и Ab

расщепление хромогена с образованием окрашенного комплекса

www.pcr.ru

Слайд 12

Поколения тестов для ИФА

* p24 Ag есть в период окна, а затем

Поколения тестов для ИФА * p24 Ag есть в период окна, а
появляются и обнаруживаются только anti-p24 – то есть ИФА 4поколения помогает в донорстве и у детей с перинатальным контактом, но он не заменяет ИБ как конфирматорный тест

Слайд 13

ИБ (western blot): принцип метода

ЭФ разделение белков ВИЧ-1 (стандартный реагент) по их

ИБ (western blot): принцип метода ЭФ разделение белков ВИЧ-1 (стандартный реагент) по
молекулярной массе
Инкубация с добавлением исследуемой сыворотки – специфическое соединение белков ВИЧ с соответствующими отдельными антителами к ВИЧ из добавленной сыворотки
Инкубация с добавлением меченных ферментом антител к человеческим Ig
Детекция окрашенных полос

Э. Фаучи, К. Лэйн, Глава 308 ВИЧ-инфекция

Слайд 14

ИБ: трактовка результатов

Критерии положительного ИБ :
CDC/APHL: сочетание 2 полос, соответствующих любым 2

ИБ: трактовка результатов Критерии положительного ИБ : CDC/APHL: сочетание 2 полос, соответствующих
из 3 антигенов ВИЧ – p24, gp41, gp120/gp160 (максимально чувствительный вариант)
ВОЗ: сочетание 2 полос, соответствующих gp41 и gp120/gp160

Положительный ИБ к ВИЧ-1
Отрицательный ИБ (у здорового человека, иммунизированного белками внешней оболочки ВИЧ-1)
Сомнительный ИБ (у инфицированного ВИЧ-2)
Сомнительный ИБ (наличие антител, перекрестно реагирующих с p24 Ag)
Отрицательный ИБ
Э. Фаучи, К. Лэйн, Глава 308 ВИЧ-инфекция

Слайд 15

Быстрые тесты

выявляют IgM Ab – то есть даже более чувствительны, чем ИФА

Быстрые тесты выявляют IgM Ab – то есть даже более чувствительны, чем
1-3 поколений
для экстренного уточнения ВИЧ-статуса в медучреждениях (обследование беременных, поступивших рожать с неизвестным ВИЧ-статусом, и обследование биоматериала при профессиональных контактах) – методикой постановки должен владеть любой акушер дежурной бригады и врач приемного покоя
для домашнего использования

OraQuick® тестполоска
каплю цельной капиллярной крови берут из пальца специальной петлей, переносят во флакон c буфером и перемешивают,
там осуществляется реакция, и в окошке считывают результат
чувствительность 99,6%, специфичность ~100%, время постановки 20 минут
«-» тест = здоров,
«+» тест => в ИФА и ИБ

цит. по A.M. Khalsa, Pacific AIDS Education and Training Center KECK School of Medicine, 2003

Слайд 16

Снижение порога доступа к тестированию на ВИЧ

проблема: обеспечение качества предоставления услуги; решения:
лабораторный

Снижение порога доступа к тестированию на ВИЧ проблема: обеспечение качества предоставления услуги;
контроль качества (подтверждающий ИБ при «+» быстром тесте, правильная доставка крови в лабораторию)
внедрение «горячих линий» для консультирования

проблема: приблизить сервис к потребителю; решения:

Слайд 17

Самостоятельный забор материала пациентом и отсылка его в лабораторию

определение антител в транссудате

Самостоятельный забор материала пациентом и отсылка его в лабораторию определение антител в
слизистых полости рта (не в слюне)
подержать между щекой и десной несколько минут, отослать в лабораторию и через 2 недели получить результат
в лаборатории: ИФА + ИБ
99.97% из 3570 обследованных имели корректный результат

определение антител в крови
скарификатором проколоть палец и капнуть каплю крови на бумагу
запомнить персональный номер данного теста и телефон, запечатать и отослать бумагу в лабораторию (заполненный конверт прилагается) и по телефону узнать результат теста
в лаборатории: ИФА + ИБ

цит. по A.M. Khalsa, Pacific AIDS Education and Training Center KECK School of Medicine, 2003

Слайд 18

ПЦР: принцип метода

www.pcr.ru

ПЦР: принцип метода www.pcr.ru

Слайд 19

Качественная и количественная ПЦР

Качественная и количественная ПЦР

Слайд 20

Условная градация уровней VL

Условная градация уровней VL

Слайд 21

Трактовка значений VL

Ограничения в трактовке:
возможны естественные колебания VL в условиях полного благополучия
транзиторное

Трактовка значений VL Ограничения в трактовке: возможны естественные колебания VL в условиях
повышение уровня VL могут вызвать появление острого эпизода оппортунистической инфекции или вакцинация
VL не является стандартным тестом для диагностики ВИЧ-инфекции
Что делать?
значимыми колебаниями VL следует считать более 3 раз (например, повышение с 20 тысяч до более чем 60 тысяч копий/мл); при сомнениях, выросла ли VL или осталась на прежнем уровне, следует повторить анализ
забор крови на VL следует проводить не ранее чем через 2-4 недели после исчезновения симптомов острой инфекции (если невозможно – то все заборы проводить в примерно схожем клиническом состоянии пациента) или вакцинации
результаты определения VL должны заново перепроверяться перед стартом или изменением АРВ терапии
диагноз ВИЧ-инфекции, выставленный при обнаружении РНК ВИЧ в крови, должен быть подтвержден стандартными тестами – постановкой качественной ПЦР (определение ДНК ВИЧ) или постановкой ИБ (с повтором ИБ спустя 2-4 месяца после начального сомнительного или отрицательного теста)

Слайд 22

VL на фоне АРТ: контроль эффективности лечения

VL на фоне АРТ: контроль эффективности лечения

Слайд 23

Лабораторное обследование детей, рожденных ВИЧ+ матерями

исключение диагноза ВИЧ-инфекции ≠ снятие с дисп.

Лабораторное обследование детей, рожденных ВИЧ+ матерями исключение диагноза ВИЧ-инфекции ≠ снятие с
учета
(≥ 2 отр. ДНК ПЦР) (≥ 2 отр. ИФА)

цит. по Ю.А. Фомину и соавт.

Слайд 24

Особенности VL у детей

в целом дети имеют более высокие уровни VL, высокой

Особенности VL у детей в целом дети имеют более высокие уровни VL,
считается VL > 100 тысяч копий/мл
VL при перинатальной ВИЧ-инфекции: при рождении обычно низкая (< 10 тысяч копий/мл), ко 2 месяцу жизни достигает высоких значений (> 100 тысяч копий/мл), а затем в течение нескольких лет медленно снижается (в течение первых 2 лет в среднем на 0,6 lg в год, в течение следующих 4-5 лет в среднем на 0,3 lg в год)
начальный эффект на АРТ оценивается как достигнутый при снижении VL более чем на 0,7 lg у детей до 2 лет и более чем на 0,5 lg у детей старше 2 лет

цит. по Г.М.Цыгановой, ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора, РФ

Слайд 25

Цитофлюориметрическое определение количества CD4-клеток

в проточном цитометре клетки крови разделяются по их размеру

Цитофлюориметрическое определение количества CD4-клеток в проточном цитометре клетки крови разделяются по их
(объему)
добавленные меченные красителем моноклоновые антитела, соединяясь с комплементарными им CD4 рецепторами лимфоцитов/ моноцитов, вызывают изменение окраски рабочего раствора, что определяется фотометрически

Слайд 26

Зачем нужно определение CD4?

установление стадии (иммунологической категории) ВИЧ-инфекции
установление показаний для начала

Зачем нужно определение CD4? установление стадии (иммунологической категории) ВИЧ-инфекции установление показаний для
и отмены профилактического лечения оппортунистов
установление показаний для начала АРТ
слежение за иммунологическим ответом на АРТ (восстановление CD4 при лечении)

классификация иммуносупрессии по ВОЗ, 2006

Слайд 27

Субпопуляции Т-лимфоцитов у детей: диапазоны нормальных значений

Субпопуляции Т-лимфоцитов у детей: диапазоны нормальных значений

Слайд 28

Трактовка значений CD4

Ограничения в трактовке:
весьма широкий диапазон нормальных значений CD4
на уровень

Трактовка значений CD4 Ограничения в трактовке: весьма широкий диапазон нормальных значений CD4
CD4 влияет масса факторов: время суток при заборе, наличие острых заболеваний или вакцинации, вызывающих лейкопению лекарств (например, прием ИНФ-а для лечения ко-инфекции ВГ), стресс, курение, фазы менструального цикла и пр.
CD4 в сыворотке не равно CD4 в организме (исследуемый нами сывороточный пул составляет не более 20% всех CD4)
нет учета функциональной активности CD4
лимфоцитарные перекресты у детей затрудняют трактовку абсолютных значений CD4
Что делать?
забор крови следует проводить в одно и то же время суток, не ранее чем через 1 неделю после исчезновения симптомов острой инфекции (если невозможно – то все заборы проводить в примерно схожем клиническом состоянии пациента) и не ранее чем через 1 неделю после вакцинации
не делать заключений на основании единственного результата, а проводить повторное определение CD4 (через 1-3-6 месяцев в зависимости от состояния пациента) с клинической интерпретацией при получении сходных результатов
у детей первых 6 лет ориентироваться на % содержание CD4, а не на абсолютные значения

Слайд 29

Лабораторные данные в формулировке показаний к АРТ

CD4 (иммунный статус) –
это «расстояние, оставшееся

Лабораторные данные в формулировке показаний к АРТ CD4 (иммунный статус) – это
до пропасти» = констатация стадии
VL (вирусная нагрузка) –
это скорость, с которой движется поезд = прогноз

Слайд 30

Забор и транспортировка материала

Забор и транспортировка материала

Слайд 31

Забор крови на CD4 и VL в процедурном кабинете ОЦП СПИД

Забор крови на CD4 и VL в процедурном кабинете ОЦП СПИД

Слайд 32

правильное клиническое решение

правильное клиническое решение

Слайд 33

Ключевые позиции для усвоения
Диагноз ВИЧ-инфекции может быть установлен при серологическом обследовании (рутинное

Ключевые позиции для усвоения Диагноз ВИЧ-инфекции может быть установлен при серологическом обследовании
тестирование: два ИФА «+» и подтверждающий тест ИБ «+») или при проведении качественной ПЦР двукратно (обычно тестирование детей, рожденных матерями с ВИЧ, и при профессиональных контактах)
При тестировании донорской крови период «серологического окна» можно значительно сократить, применяя ИФА тест-системы 4 поколения (определяющие как антитела, так и антиген ВИЧ) или качественную (ДНК) ПЦР
Быстрые тесты позволяют предварительно заподозрить диагноз ВИЧ инфекции и применяются в первую очередь в экстренных ситуациях (обследование беременных, поступивших рожать с неизвестным ВИЧ-статусом, и обследование биоматериала при профессиональных контактах)
Уровень CD4, наряду с клинической картиной, используется для определения стадии ВИЧ-инфекции – и это отражено в клинических классификациях ВИЧ-инфекции
Подъем вирусной нагрузки может указывать на начало прогрессирования ВИЧ-инфекции (прогноз), но не является констатирующим стадию ВИЧ-инфекции показателем. Вирусная нагрузка – главный показатель эффективности АРТ, обязательно контролируемый на фоне проведения лечения
Уровень CD4 и вирусная нагрузка – весьма нестабильные показатели, их клиническая интерпретация возможна только при получении как минимум двух согласующихся результатов в динамике (взятых с интервалом ~ 1-3-6 месяцев, в зависимости от состояния пациента)
Качество лабораторных исследований напрямую зависит от соблюдения правил забора и транспортировки материала

Слайд 34

Образовательные ресурсы
обзор

Образовательные ресурсы обзор
Имя файла: Лабораторная-диагностика-при-ВИЧ-инфекции.pptx
Количество просмотров: 948
Количество скачиваний: 20