Основы фармакогенетики

План лекции:
Экология, определение.
Экосистемы, определение, этапы развития.
Загрязнение, загрязнители.
Влияние загрязнения окружаюшей среды на генетическое здоровье населения.
Значение фармакогенетики в современной медицине и фармации.
Генетический контроль метаболизма лекарственных препаратов.
Наследственные болезни и состояния, провоцируемые приемом лекарственных препаратов.

Основные производственные загрязнители

Основные источники пищевых мутагенов

Отдаленные цитогенетические эффекты хронического облучения населения Южного Урала (асимметричные обмены – индикаторы радиационных повреждений)

Повторная оценка мутагенных эффектов ионизирующих излучений
в Хиросиме и Нагасаки (% от общего числа)

Генетические последствия радиоактивных выбросов в Уральском регионе
(по расчетам UNSCEAR)

Возможные генетические последствия от аварии на ЧАЭС (ликвидаторы, эвакуированные, жители «загрязненных» зон)
Популяционная генетическая доза,
реализуемая за 30 лет 32,2х106 сЗв/чел
Облученных в дозе 1 сЗв родителей 70 млн. человек
Ожидаемое число детей в год 1 млн
Ожидаемое число детей с наследственными
заболеваниями спонтанной природы 16 300
Число индуцированных радиацией случаев 34,8

Всего генетических последствий
от ЧАЭС в первых двух поколениях
(% к спонтанному уровню)

Фармакологические средства защиты генома
Производные 2-меркаптобензимидазола (бемитил, афобазол)
Производные 1.4-бензодиазепина.(феназепам)
Производные 1,4-дигидропиридина.
Производные 3-оксипиридина (мексидол)
Производные и аналоги флуфеназина.
Производные фосфорной кислоты (диметилфосфон)
Производные оксопиримидина (ксимедон)
Индукторы интерферона (амиксин).
Производные байколината
Отдельные комплексы витаминов

Влияние витамино-минеральных комплексов
на устойчивость человека
к мутагенным воздействиям
Прием ВМК не влияет на спонтанное мутирование в лимфоцитах периферической крови человека
Прием ВМК определенных количественных и качественных составов приводит к увеличению устойчивости клеток человека к действию химических мутагенов in vitro
Защитный антимутагенный эффект развивается ко второй неделе приема ВМК
У отдельных индивидуумов (около 10 %) прием некоторых ВМК вызывает атипичную комутагенную реакцию

Наиболее распространенные, клинически значимые «медленные» мутантные аллели изофермента цитохрома Р-450 2С19

Литература:
Биология. Под ред. Ярыгина В.Н. М., 2001.
Бочков Н.П. Клиническая генетика. М., 2006.
Генетика. Под ред. Иванова В.И. М., 2006.
Инге-Вечтомов С.Г. Генетика с основами селекции. М., 1989.
Муминов Т.А., Куандыков Е.У. Основы молекулярной биологии (курс лекций). Алматы, 2007.
Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека. М., 1990.