Содержание

Слайд 2

План

1. Определение предмета орг. химии.
2. Признаки органических веществ.
3. Особенности углерода.
4. Виды ковалентной

План 1. Определение предмета орг. химии. 2. Признаки органических веществ. 3. Особенности
связи, тип гибридизации электронных облаков.
5. Классификация органических веществ.
6. Круговорот углерода в природе.

Слайд 3

1. Органическая химия – наука о соединениях углерода, их свойствах, строении и

1. Органическая химия – наука о соединениях углерода, их свойствах, строении и
превращениях.
2. Признаки органических веществ:
а) горение с образованием углекислого газа и воды;
б) разложение при нагревания с выделением углерода (сажа);
в) почти все имеют молекулярную кристаллическую решетку.

Слайд 4

3. В учебнике «Основы химии» Д.И.Менделеев писал: «Способность атомов углерода соединяться между

3. В учебнике «Основы химии» Д.И.Менделеев писал: «Способность атомов углерода соединяться между
собой и давать сложные частицы проявляется во всех углеродистых соединениях. Ни в одном из элементов способности к усложнению не развито в такой степени, как в углероде. Ни одна пара элементов не дает столь много соединений, как углерод с водородом.»
Ученые А. Кекуле и А. Купер установили, что углерод всегда четырехвалентен и способен образовывать углерод - углеродные цепи.
Кроме этого, строение атомов углерода позволяет образовывать простые и кратные связи.

Слайд 5

В органических веществах существуют, в основном, ковалентные химические связи:
а) А. +

В органических веществах существуют, в основном, ковалентные химические связи: а) А. +
.А = А:А б) А: + :А = А: :А
Ковалентные связи делятся на сигма(σ) -связь и пи(π)-связь.
а) Если наибольшая электрнная плотность находится на прямой между ядрами атомов – это сигма(σ)-связь.

Слайд 6

б) Если наибольшая электронная плотность
находится под углом к ядрам атомов, такая
ковалентная связь

б) Если наибольшая электронная плотность находится под углом к ядрам атомов, такая
называется пи(π) - связью.
ПРИМЕЧАНИЕ:
При наличии между двумя атомами ХЭ 2-х или 3-х химических связей одна из них будет сигма-связь, а остальные - пи-связи.

Слайд 7

В образовании сигма (σ)-связи участвуют гибридизованные электронные облака.
Гибридизация – это выравнивание электронных

В образовании сигма (σ)-связи участвуют гибридизованные электронные облака. Гибридизация – это выравнивание
облаков по форме, величине и энергии.
Существует три типа гибридизации:
а) sp3 – гибридизация;
б) sp2 – гибридизация;
в) sp – гибридизация.
В органических веществах гибридизации подвергаются электронные облака атомов углерода. От типа гибридизации зависит строение органических веществ, а, следовательно, свойства.

Слайд 9

Органические соединения делятся на три большие группы:
1. Углеводороды.
2. Кислородсодержащие.
3. Азотсодержащие.
Классы углеводородов отличаются

Органические соединения делятся на три большие группы: 1. Углеводороды. 2. Кислородсодержащие. 3.
типом гибридизации и числом пи - связей.

Слайд 10

Кислородсодержащие органические вещества делятся на спирты, простые эфиры, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные

Кислородсодержащие органические вещества делятся на спирты, простые эфиры, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные
эфиры, углеводы и т. д..
Азотсодержащие:
амины, аминокислоты, белки, нуклеиновые кислоты.
6 CO2 + 6 H2 O = C6 H12 О6 + 6 О2
Фотосинтез

Слайд 11

Ковалентные связи, образующие органичес-
кие вещества, могут разрушаться под дейст-
вием природных факторов, поэтому

Ковалентные связи, образующие органичес- кие вещества, могут разрушаться под дейст- вием природных
углерод
совершает непрерывный круговорот в при-
роде.
Д/З: конспект, №1, з.6 (5), вопросы 2, 3, 4.

Слайд 12

УРОК № 2

Теория строения органических
соединений.

УРОК № 2 Теория строения органических соединений.

Слайд 13

План урока

1.Письменный опрос:
а)В чем заключается виталистическая
теория Берцелиуса? Крах вит. теории.
б)Перечислить особенности

План урока 1.Письменный опрос: а)В чем заключается виталистическая теория Берцелиуса? Крах вит.
орг. соед-й.
в)Строение атома углерода. Определение
понятия гибридизации.
г) Типы ковалентной связи. Изобразить
схемы образования.
д)Виды гибридизации.

Слайд 14

2.Основные положения ТХС.
3.Понятия валентности, гомологии,
изомерии.
4.Структурные формулы орг. соединений.
Д/З №2, составить формулы

2.Основные положения ТХС. 3.Понятия валентности, гомологии, изомерии. 4.Структурные формулы орг. соединений. Д/З
двух
гомологов и двух изомеров к С6Н14(гексан)
Подготовиться к зачету «ТХС, гомологи,
изомеры».

Слайд 17

Атомы, соединенные в молекулу, взаимно влияют друг на друга.
Наибольшее влияние оказывают

Атомы, соединенные в молекулу, взаимно влияют друг на друга. Наибольшее влияние оказывают
атомы,
соединенные непосредственно.
Структурные формулы показывают
порядок соединения атомов в молекуле.
Следовательно, для каждого вещества
существует только одна формула
строения.

Слайд 18

1.Валентность – это свойство атомов ХЭ образовывать определенное число химических связей.
2.Вещества, которые

1.Валентность – это свойство атомов ХЭ образовывать определенное число химических связей. 2.Вещества,
имеют одинаковый
качественный состав и сходное строение,
но отличаются друг от друга на группу
атомов -СН2 - (одну или несколько),
называются гомологами.

Слайд 19

Гомологический ряд метана:
СН4, С2Н6, С3Н8, С4Н8
Метан Этан Пропан Бутан
Гомологический ряд этилена:
С2Н4, С3Н6

Гомологический ряд метана: СН4, С2Н6, С3Н8, С4Н8 Метан Этан Пропан Бутан Гомологический
С4Н8 С5Н10
Этен Пропен Бутен Пентен
Гомологический ряд ацетилена:
С2Н2, С3Н4 С4Н6 С5Н8
Этин Пропин Бутин Пентин

Слайд 20

3.Изомеры – это в – ва, которые имеют
одинаковую молекулярную формулу
(качественный и количественный

3.Изомеры – это в – ва, которые имеют одинаковую молекулярную формулу (качественный
состав),
но разное строение.

Слайд 23

Урок №3

Предельные углеводороды
(алканы, парафины )

Урок №3 Предельные углеводороды (алканы, парафины )

Слайд 24

План
1.Определение алканов.
2.Строение молекулы:
а)первое валентное состояние углерода
б)пространственное строение молекул
в)изомерия и номенклатура алканов
3.Физические

План 1.Определение алканов. 2.Строение молекулы: а)первое валентное состояние углерода б)пространственное строение молекул
свойства.
4.Зачет по теме«ТХС,гомологи, изомеры»

Слайд 25

Предельные УВ (алканы, парафины) -
это соединения, в которых химические
связи

Предельные УВ (алканы, парафины) - это соединения, в которых химические связи углерода
углерода до предела насыщены
атомами водорода.
С5Н12, С6Н14 С7Н16 С8Н18
Пентан Гексан Гептан Октан
С9Н20 – нонан С10Н22 - декан
СnH2n+2 – общая формула парафинов.

Гомологический ряд метана:
СН4, С2Н6, С3Н8, С4Н8
Метан Этан Пропан Бутан

Слайд 26

В молекулах алканов существует
малополярная (s – p) и неполярная (р –

В молекулах алканов существует малополярная (s – p) и неполярная (р –
р)
сигма – связь. Эта связь очень прочная и
малополяризуемая, поэтому данные УВ
являются устойчивыми, на них не
действуют при обычных условиях р – ры
кислот, щелочей и окислители.
(Pаrаfinоs – пассивный (греч.)).

Слайд 27


Первое валентное состояние углерода.

Первое валентное состояние углерода.

Слайд 28

В алканах атомы углерода находятся в
sp3- гибридизации. Это первое
валентное состояние атомов

В алканах атомы углерода находятся в sp3- гибридизации. Это первое валентное состояние
углерода.
Гибридизованные электронные облака
взаимно отталкиваются и образуют угол
109о 28/ . Длина С – С связи составляет
0,154 нм. Вследствие этого молекулы
приобретают тетраэдрическое строение и
в пространстве имеют вид зигзага (если
С > 3).

Слайд 29

В ряду алканов существует изомерия по
разветвлению углеродного скелета. В р –

В ряду алканов существует изомерия по разветвлению углеродного скелета. В р –
х
изомеризации УВ нормального строения
превращаются в разветвленные. CH3
CH3- CH2- CH2-CH2-CH3 -> H3C - C - CH3
н - пентан СН3
2,2 – диметилпропан
Катализатор реакции – Al Cl3, to .
**Составьте формулу 2,3 – диметилбутана.

Слайд 30

Физические свойства алканов
Таблица с. 26, учебник.

Физические свойства алканов Таблица с. 26, учебник.

Слайд 31

Вывод:
Изменение физических свойств парафинов
подтверждают один из законов диалектики –

Вывод: Изменение физических свойств парафинов подтверждают один из законов диалектики – переход
переход количества в качество.
4. Зачетная работа: с.32, упр.7, 8.
1в.- б, определение валентности.
2в.- в, 1-е положение ТХС.
3в.- г, 2-е положение ТХС.
4в.- упр.8 , 3-е положение ТХС.
Д/з: №3, в упр.7 назвать в – ва, з.12, в-сы 9,10.
Имя файла: Урок-№1.pptx
Количество просмотров: 84
Количество скачиваний: 0