УСТОЙЧИВОСТЬ ЛИОФОБНЫХ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ

Содержание

Слайд 2

УСТОЙЧИВОСТЬ лиофобной дисперсной системы –
способность системы сопротивляться протеканию в ней

УСТОЙЧИВОСТЬ лиофобной дисперсной системы – способность системы сопротивляться протеканию в ней процессов,
процессов,
приводящих к изменению ее строения:

- дисперсности (для монодисперсных систем) или характера
распределения частиц по размерам (для полидисперсных систем);

- характера распределения частиц по объему дисперсионной среды.

Слайд 3

ТИПЫ УСТОЙЧИВОСТИ

Седиментационная устойчивость

Агрегативная устойчивость

ТИПЫ УСТОЙЧИВОСТИ Седиментационная устойчивость Агрегативная устойчивость

Слайд 4

СЕДИМЕНТАЦИОННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

СЕДИМЕНТАЦИОННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

Слайд 5


МОЛЕКУЛЯРНО-КИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ.
БРОУНОВСКОЕ ДВИЖЕНИЕ

http://www.home-edu.ru/user/f/00001491/Les_02/Les_02/Htm_02/Les02_2_3.html

http://www.worsleyschool.net/science/files/brownian/motion2.html

Частица с радиусом меньше 1 мкм

Частица с радиусом

МОЛЕКУЛЯРНО-КИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ. БРОУНОВСКОЕ ДВИЖЕНИЕ http://www.home-edu.ru/user/f/00001491/Les_02/Les_02/Htm_02/Les02_2_3.html http://www.worsleyschool.net/science/files/brownian/motion2.html Частица с радиусом меньше
1-5 мкм

За 1 сек. коллоидная частица меняет направление
движения свыше 1020 раз

Слайд 6

Среднее квадратичное
смещение частиц

Уравнение Эйнштейна-Смолуховского:

БРОУНОВСКОЕ ДВИЖЕНИЕ

Среднее квадратичное смещение частиц Уравнение Эйнштейна-Смолуховского: БРОУНОВСКОЕ ДВИЖЕНИЕ

Слайд 7

Явление при котором происходит взаимное проникновение молекул одного вещества между молекулами другого

Явление при котором происходит взаимное проникновение молекул одного вещества между молекулами другого
называется – диффузия.

Продолжение

ДИФФУЗИЯ В КОЛЛОИДНЫХ СИСТЕМАХ

http://www.home-edu.ru/user/f/00001491/Les_02/Les_02/Htm_02/Les02_2_3.html

Слайд 8

ДИФФУЗИЯ В КОЛЛОИДНЫХ СИСТЕМАХ

Первый закон Фика:

Вывод уравнения Эйнштейна для коэфициента диффузии D:

Уравнение

ДИФФУЗИЯ В КОЛЛОИДНЫХ СИСТЕМАХ Первый закон Фика: Вывод уравнения Эйнштейна для коэфициента
Эйнштейна:

Диффузия коллоидных частиц в воде:
r, нм D, м2/с
1 4.10-10
100 4.10-14

Слайд 9

ПОТОКИ, СУЩЕСТВУЮЩИЕ В ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМАХ

ПОТОКИ, СУЩЕСТВУЮЩИЕ В ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМАХ

Слайд 11

РАВНОВЕСНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТИЦ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ
ПРИ СЕДИМЕНТАЦИОННО-ДИФУЗИОННОМ РАВНОВЕСИИ

h

n0

n(h)

Перрен
NA= 6,7.1023 моль-1
современное значение

РАВНОВЕСНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТИЦ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ ПРИ СЕДИМЕНТАЦИОННО-ДИФУЗИОННОМ РАВНОВЕСИИ h n0 n(h) Перрен

NA=6,023.1023 моль-1

n0 - количество частиц на нулевом уровне,
с которого идет отсчет
m – масса частиц (в жидкости с учетом
поправки Архимеда)
h – высота

Слайд 12

ВЛИЯНИЕ РАЗМЕРА СФЕРИЧЕСКИХ ЧАСТИЦ КВАРЦА НА СКОРОСТЬ ОСЕДАНИЯ В ВОДЕ

ВЛИЯНИЕ РАЗМЕРА СФЕРИЧЕСКИХ ЧАСТИЦ КВАРЦА НА СКОРОСТЬ ОСЕДАНИЯ В ВОДЕ

Слайд 13

АГРЕГАТИВНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

АГРЕГАТИВНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

Слайд 14

ПРОЦЕССЫ, ПРИВОДЯЩИЕ К ПОТЕРЕ АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ

2

1

1

2

ПРОЦЕССЫ, ПРИВОДЯЩИЕ К ПОТЕРЕ АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ 2 1 1 2

Слайд 15

ТОНКИЕ ПЛЕНКИ. РАСКЛИНИВАЮЩЕЕ ДАВЛЕНИЕ

1

1

2

Fпл(h) = 2σ + ∆Fпл(h)

Fпл(h) = 2σ

[Н/м2]≡[ Дж/м3 ]

Π(h)

1

ТОНКИЕ ПЛЕНКИ. РАСКЛИНИВАЮЩЕЕ ДАВЛЕНИЕ 1 1 2 Fпл(h) = 2σ + ∆Fпл(h)
м2

1 м2

Слайд 16

РАСКЛИНИВАЮЩЕЕ ДАВЛЕНИЕ П(h) –
это избыточное давление, которое необходимо приложить к ограничивающим

РАСКЛИНИВАЮЩЕЕ ДАВЛЕНИЕ П(h) – это избыточное давление, которое необходимо приложить к ограничивающим
пленку поверхностям, чтобы толщина пленки h оставалась постоянной или могла быть обратимо изменена в термодинамически равновесном процессе.

1. Молекулярная составляющая Пmol - отрицательная роль в устойчивости
2. Электростатическая составляющая Пel - положительная роль
в устойчивости

Слайд 17

МОЛЕКУЛЯРНАЯ СОСТАВЛЯЮЩАЯ РАСКЛИНИВАЮЩЕГО ДАВЛЕНИЯ

A~αм2n2

αм – поляризуемость молекул
n – количество взаимодействующих
молекул

Для дисперсных

МОЛЕКУЛЯРНАЯ СОСТАВЛЯЮЩАЯ РАСКЛИНИВАЮЩЕГО ДАВЛЕНИЯ A~αм2n2 αм – поляризуемость молекул n – количество
систем

Простая константа
Гамакера

Сложная константа
Гамакера

A* = A11 + A22 - 2A12 = (A111/2 – A221/2)2

[Дж/м2]

[Дж]

[Дж/м3]

Слайд 18

φ0

δ

φ

φ0

δ

φ

ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКАЯ СОСТАВЛЯЮЩАЯ РАСКЛИНИВАЮЩЕГО ДАВЛЕНИЯ

x

x

φ0 δ φ φ0 δ φ ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКАЯ СОСТАВЛЯЮЩАЯ РАСКЛИНИВАЮЩЕГО ДАВЛЕНИЯ x x

Слайд 19

n0 – концентрация
электролита;
k – константа Больцмана;
δ – эффективная толщина

n0 – концентрация электролита; k – константа Больцмана; δ – эффективная толщина
ионной атмосферы

ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКАЯ СОСТАВЛЯЮЩАЯ РАСКЛИНИВАЮЩЕГО ДАВЛЕНИЯ

Слайд 20

ТЕОРИЯ ДЛФО
(ТЕОРИЯ ДЕРЯГИНА, ЛАНДАУ, ФЕРВЕЯ, ОВЕРБЕКА)

ТЕОРИЯ ДЛФО (ТЕОРИЯ ДЕРЯГИНА, ЛАНДАУ, ФЕРВЕЯ, ОВЕРБЕКА)

Слайд 21

ТЕОРИЯ ДЛФО

ТЕОРИЯ ДЛФО

Слайд 22

УСЛОВИЕ ПОЛНОЙ ПОТЕРИ УСТОЙЧИВОСТИ
ПРИ КОНЦЕНТРАЦИИ ЭЛЕКТРОЛИТА,
РАВНОЙ ПОРОГУ КОАГУЛЯЦИИ с =

УСЛОВИЕ ПОЛНОЙ ПОТЕРИ УСТОЙЧИВОСТИ ПРИ КОНЦЕНТРАЦИИ ЭЛЕКТРОЛИТА, РАВНОЙ ПОРОГУ КОАГУЛЯЦИИ с = скр Скр ~ z-6
скр

Скр ~ z-6

Слайд 23

КРИТЕРИЙ ЭЙЛЕРСА-КОРФА

ПРАВИЛО ШУЛЬЦЕ-ГАРДИ

Скр(1±) : Скр(2±) : Скр(3±) = 1 : 0,016 :

КРИТЕРИЙ ЭЙЛЕРСА-КОРФА ПРАВИЛО ШУЛЬЦЕ-ГАРДИ Скр(1±) : Скр(2±) : Скр(3±) = 1 :
0,0015
Скр ~ z -6

ζкр2 δкр = const

ζ 2 δ > const – в системе коагуляции не происходит
ζ 2 δ < const – в системе происходит коагуляция

Слайд 24

ЗАВИСИМОСТЬ СКОРОСТИ КОАГУЛЯЦИИ ОТ
КОНЦЕНТРАЦИИ ИНДИФФЕРЕНТНОГО ЭЛЕКТРОЛИТА

Vкоаг

скр

ЗАВИСИМОСТЬ СКОРОСТИ КОАГУЛЯЦИИ ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ ИНДИФФЕРЕНТНОГО ЭЛЕКТРОЛИТА Vкоаг скр

Слайд 25

ЗОНЫ КОАГУЛЯЦИИ

[β’ = ln(nа/nп)]

{(mAgI) nI- (n-x)K +}x- xK +

AgNO3

Al(NO3)3

ЗОНЫ КОАГУЛЯЦИИ [β’ = ln(nа/nп)] {(mAgI) nI- (n-x)K +}x- xK + AgNO3 Al(NO3)3

Слайд 26

СТРУКТУРНАЯ СОСТАВЛЯЮЩАЯ
РАСКЛИНИВАЮЩЕГО ДАВЛЕНИЯ

СТРУКТУРНАЯ СОСТАВЛЯЮЩАЯ РАСКЛИНИВАЮЩЕГО ДАВЛЕНИЯ

Слайд 27

СТРУКТУРНО-МЕХАНИЧЕСКИЙ БАРЬЕР

СТРУКТУРНО-МЕХАНИЧЕСКИЙ БАРЬЕР

Слайд 28

ПРЕИМУЩЕСТВА СТРУКТУРНО-МЕХАНИЧЕСКОГО БАРЬЕРА
ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛИОФОБНЫХ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ

ПРЕИМУЩЕСТВА СТРУКТУРНО-МЕХАНИЧЕСКОГО БАРЬЕРА ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛИОФОБНЫХ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ

Слайд 29

ФАКТОРЫ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛИОФОБНЫХ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ

Электростатическая составляющая расклинивающего
давления (отталкивание диффузных частей ДЭС)
2.

ФАКТОРЫ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛИОФОБНЫХ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ Электростатическая составляющая расклинивающего давления (отталкивание диффузных частей
Структурная составляющая расклинивающего давления
(гидратные оболочки вокруг частиц)
3. Структурно-механический барьер (гелеобразные слои ПАВ)
4. Лиофилизация поверхности частиц за счет адсорбции ПАВ
5. Сопротивление вязкой дисперсионной среды вытеканию
из зазора между частицами

Слайд 30

ФЛОКУЛЯЦИЯ

Полиакриламид -(CH2-CH-(CONH2)) n -

Полиэтиленимин -(СН2СН2NН)n-

Наиболее широко используемые флокулянты:

Природный полиаминосахарид -
Хитозан

ФЛОКУЛЯЦИЯ Полиакриламид -(CH2-CH-(CONH2)) n - Полиэтиленимин -(СН2СН2NН)n- Наиболее широко используемые флокулянты: Природный полиаминосахарид - Хитозан
Имя файла: УСТОЙЧИВОСТЬ-ЛИОФОБНЫХ-ДИСПЕРСНЫХ-СИСТЕМ.pptx
Количество просмотров: 425
Количество скачиваний: 1