Слайд 2Органоиды
Общего значения Специального значения
Мембранного Немембранного
строения строения
1) цитоплазматическая 1) рибосомы
сеть; 2)
клеточный центр;
2) комплекс Гольджи; 3) микротрубочки.
3) лизосомы;
4) пероксисомы;
5) митохондрии.
Слайд 3I. Органоиды общего значения. Органоиды мембранного строения.
1 - Участвующие в синтезе веществ.
Цитоплазматическая
сеть (ЦПС):
1) гладкая (агранулярная);
2) шероховатая (гранулярная, эргастоплазма).
Гладкая – комплекс внутриклеточных
мембранных структур: множество
канальцев и пузырьков
Слайд 4Стенки канальцев – гладкие
мембраны 4-7,5 нм.
Происходит из гранулярной
цитоплазматической сети.
Гранулярная – к
наружной
стенке канальцев
прикрепляется рибосомы.
Слайд 5Эндоплазмати-ческая, гранулярная сеть
Слайд 6Функции ЦПС
Гладкая ЦПС:
участвует в углеводном и жировом обмене:
1) синтез липидов;
2) расщепление сложных
углеводов (гликогена)
Транспортная
Слайд 7Гранулярная ЦПС:
1) Синтез:
белков, выводимых из клетки;
синтез белков мембран и матрикса цитоплазмы.
2) Сегрегация
и изоляция белков от
основных функционирующих белков
клетки;
3) Модификация белков (глюкозирование);
4) Конденсация белков с образованием
секреторных гранул;
Слайд 85) Образование и построение
клеточных мембран;
6) транспортная.
Происхождение:
производные клеточной мембраны;
производные ядерной мембраны.
Слайд 9Комплекс Гольджи
2 типа:
а) диффузный – диктиосомы;
б) сетчатый.
Строение:
1) мембранные мешки (цистерны), лежащие
стопками по 5-10 – диктиосомы;
2) мелкие пузырьки в периферических участках;
3) крупные вакуоли.
Слайд 10Схема строения аппарата Гольджи по данным электронного микроскопа
Слайд 11Внутриклеточный сетчатый аппарат Гольджи
Слайд 12Схема строения диктиосомы:
П – проксимальная часть, Д – дистальная часть, В
– вакуоли, Ц – плоские мембранные цистерны, А – ампулярные расширения цистерн
Слайд 13Аппарат Гольджи в клетках тонкой кишки лягушки
Слайд 14Аппарат Гольджи в клетках спинального ганглия морской свинки: 1 – ядро, 2
– ядрышко, 3 – АГ, 4 – ядра клеток-сателлитов
Слайд 16Микрография аппарата Гольджи, полученная с помощью электронного микроскопа:
а – цистерны АГ в
покровном эпителии ноги прудовика;
Слайд 18Ферменты комплекса Гольджи:
Кислая и щелочная фосфотазы,
пероксидазы, гидралазы и др.
Функции комплекса Гольджи:
1.
Сегрегация и накопление белков, синтезированных в гранулярной ЦПС;
2. Синтез сложных углеводов – полисахаридов;
Слайд 193. Выведение готовых секретов за пределы клетки;
4. Образование лизосом.
Происхождение:
1 – производные гранулярной
ЦПС;
2 – производные ядерной мембраны.
Слайд 202 - Органоиды с защитной и пищеварительной функцией.
Лизосомы
Пузырьки (0,2-0,4 мкм), окружены
однослойной
мембраной ~ 7 нм
Ферменты – гидралазы: кислая
фосфотаза, рибонуклеаза,
дезоксирибонуклеаза и др.
(всего ~ 40)
Явление автолиза
Слайд 21Типы лизосом:
1) Первичные – образуются в комплексе Гольджи;
2) Вторичные – образуются при
слиянии первичных лизосом или с фагоцитарными и пиноцитарными вакуолями;
3) Телолизосомы (остаточные тельца) – в них накапливаются непереваренные продукты, меньше ферментов;
4) аутосомы (аутофагосомы) – в них встречаются фрагменты или целые цитоплазматические структуры (митохондрии, ЦПС и др.)
Слайд 22Функции лизосом:
1 – внутриклеточное пищеварение;
2 – освобождают клетки от продуктов распада («санитары»,
«мусорщики»);
3 – выполняют важную роль в защитных реакциях клетки и организма.
Происхождение – образуются в
комплексе Гольджи
Слайд 23Схема связи ЭС, аппарата Гольджи с образованием и выведением зимогена из ацинарных
клеток поджелудочной железы
Слайд 24Пероксисомы
Пузырьки округлой или овальной формы,
0,3-1,5 мкм, окружен одинарной мембраной.
Ферменты:
1) окисления аминокислот;
2)
каталаза (разрушает Н2О2)
Функции:
1) обезвреживающие реакции;
2) распад жирных кислот
Происхождение – образуются из канальцев
гладкой ЦПС
Слайд 26 Строение ядра клетки
Форма ядер животных клеток.
Химический состав:
1) Белки ~ 50-60%, из
них 9-10% - основные белки;
2) ДНК – до 30%
РНК – 1-5%
3) Липиды 5-10%, обычно связаны с белками или с минеральными веществами;
4) Неорганические вещества – P, K, Ca, Na, Mg, Fe и др.
Слайд 27Размеры – 2-200 мкм.
Ядерно-цитоплазматическое
соотношение.
Формула Гертвига:
Ядро определенного объема способно
контролировать определенную массу
цитоплазмы. Нарушение
этого
соотношения приводит к изменению
функционального состояния клетки.
Слайд 28Различная форма ядер: 1 - круглая, 2 – ветвистая,
3 - палочковидная, 4
– лопастная, 5 - овальная,
6 - четковидная, 7- подковообразная
Слайд 29Структурные компоненты ядра:
1) Ядерная оболочка (кариолемма);
2) Ядерная пластинка (ламина);
3) Ядрышко (нуклеолис);
4) Ядерный
сок (кариоплазма);
5) Строма ядра (ядерная сеть);
6) Хроматин.
Слайд 32Схема строения ядра:
1- примембранный белковый слой (ламина) и поровые комплексы, 2 -
межмембранная белковая сеть матрикса, 3 - белковый матрикс ядрышка
Слайд 331. Ядерная оболочка:
1) 2 мембраны – наружная и внутренняя, 6-9 нм., на
наружной мембране большое количество рибосом;
2) перинуклеарное пространство, диаметр 20-40 нм.;
3) ядерные поры,
диаметр 80-90 нм.
Функции (транспорт,защита,синтез).
Слайд 36Тонкая организация
ядерной поры:
1 – перинуклеарное
пространство,
2 – внутренняя
ядерная мембрана,
3 – внешняя
ядерная
мембрана,
4 – периферические
субъединицы,
5 – центральная
гранула,
6 – фибриллы,
отходящие от гранул,
7 – диафрагма,
8 – рибосома
Слайд 372. Ядерная пластинка
- имеет волокнистую структуру, связана с белками ядерных пор,
с определенными участками хроматина.
Функции:
1) участвует в поддержании формы ядра;
2) участвует в организации нижележащего хроматина;
3) полипептиды ламины отвечают за реорганизацию ядерной оболочки в митозе.
Слайд 383. Ядрышко
Обнаруживается только
в интерфазных ядрах.
Ультраструктура:
1) Нитчатая (волокнистая) субстанция – нуклеолонема (100-200
нм), состоит из:
протофибрилл (5-10 нм)
гранул (созревающие субъединицы рибосом).
Закручена наподобие клубка, в петлях которого располагается
Слайд 392) аморфная субстанция
3) ядрышковый хроматин-вокруг ядрышка и между петлями нуклеолонемы.
Функции:
источник РНК
клетки
играет важное значение в митозе – образуют основу матрикса митотических хромосом.
Слайд 40Схема компонентов
ядрышка:
1 – гранулярный
компонент
(нуклеолема);
2 – фибриллярные
центры;
3 – плотный
фибриллярный
компонент;
4
– околоядрышковый
хроматин.
Слайд 414. Ядерный сок
Содержит белки, нуклеиновые кислоты,
ферменты, необходимые для синтеза ДНК.
Функции –
объединяет все структуры ядра и
обуславливает их деятельность.
5. Ядерная сеть
Состоит из тонких фибрилл-
микротрубочек, образует каркас
(строму) ядра.
Функции – поддерживает и
сохраняет форму ядра.
Слайд 426. Хроматин
Химический состав: ДНК и гистоновые и
негистоновые белки.
Хроматин в ядрах интерфазных клеток
существуют
в 2-х состояниях:
1) диффузный;
2) конденсированный.
Диффузный – рыхлый, в нем не
просматриваются уплотнения, глыбки и
нити. Это активный хроматин, или
эухроматин.
Слайд 43Конденсированный – образует скопления, сгустки, нити. Это гетерохроматин, он функционально неактивен, инертен.
При
делении клетки весь ядерный хроматин переходит в конденсированное состояние, образуя хромосомы.
Слайд 46По морфологии различают 3 типа метафазных хромосом:
1. Метацентрические
2. Субметацентрические
3. Акроцентрические
Слайд 47
Строение хромосом:
а – типы хромосом;
б – морфология
хромомера,
в. п. – вторичная
перетяжка,
с.
– специализация
хромосом
Слайд 49Гетерохроматиновые участки
располагаются к дистальному
концу плеча, к теломеру, в
области вторичных перетяжек.
Размеры хромосом:
- у
животных 0,2-50 мкм в длину, у некоторых встречаются гигантские хромосомы – политенные – 500-800 мкм;
- у человека – 1,5-10 мкм.
Слайд 51Понятие о кариотипе.
Кариотип – диплоидный набор хромосом соматической клетки, характерный для данного
вида.
Правила хромосомного набора:
1. Постоянство числа хромосом;
2. Парность хромосомного набора;
3. Индивидуальность хромосом;
4. Непрерывность хромосом.
Слайд 53Хромосомы
разных видов
растений и
животных,
изображение в
одном
масштабе
Слайд 54Кариотип мужчины
Хромосомы обозначены
согласно денверской системе
Слайд 55Клеточный цикл.
Клеточный цикл – период существования
клетки от одного деления до другого.
Он
включает:
- интерфазу;
- митоз.
Интерфаза:
G1 – постмитотический (пресинтетический)
S – синтетический
G2 – премитотический (постсинтетический)
Слайд 56G1 – период:
1) рост массы клеток;
2) синтез соединений, необходимых клетке для дифференцировки;
3)
синтез белка.
Продолжительность от 10 час
до нескольких суток.
2n2C
Слайд 57S период:
1) синтез ДНК;
2) синтез РНК и гистонов.
Продолжительность 6-10 час
2n4C
G2 – период:
1)
накопление энергии;
2) синтез РНК и белков;
3) завершается удвоение массы
цитоплазмы.
Продолжительность 2-5 час
2n4C
Слайд 58Жизненный цикл клетки: I – митотический цикл,
II – дифференцировка и функционально
активное состояние,
III – гибель клетки; с –число молекул ДНК гаплоидного наборпа,
G1 и G2 – пресинтетический и постсинтетический периоды, М – митоз,
n – число хромосом гаплоидного набора, R1 и R2 –периоды покоя,
S – синтетическийпериод
Слайд 59Митоз.
Фазы митоза:
1 - профаза;
2 - метафаза;
3 - анафаза;
4 -
телофаза
1. Профаза (стадия «рыхлого клубка»):
1) конденсация хроматина, появление видимых
хромосом;
2) выявление в хромосомах по 2 хроматиды;
3) формирование веретена деления;
4) исчезновение ядрышка и ядерной оболочки.
Слайд 602. Метафаза
(стадия «материнская звезда»):
1) перемещение хромосом в
плоскость экватора;
2) полное разъединение хроматид,
образование
«материнской звезды»
3. Анафаза (стадия «дочерних звезд»):
1) передвижение хроматид к противоположным полюсам клетки;
2) формирование на каждом полюсе «дочерних звезд».
Слайд 614.Телофаза:
1) деконденсация хроматид на полюсах
клетки;
2) формирование новых ядер;
3) разрушение аппарат деления;
4) цитокинез;
5)
образование 2-х новых клеток.
Биологическое значение митоза: за счет расщепления хромосом на хроматиды обеспечивается точное и равномерное распределение ДНК между дочерними клетками.
Слайд 64Схематическое изображение цитокинеза
Слайд 66Амитоз (прямое деление)
Оно заключается в разделении ядра
перетяжкой без сложной перестройки
генетического материала
и точного
распределения между дочерними
клетками. За ядром делится
цитоплазма. Встречается в клетках
отживающих, обреченных на гибель и
дегенерирующих или стоящих в конце
своего развития.
Слайд 67
Варианты амитозаделения ядра
ия ядра